高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 重難點(diǎn)專題突破學(xué)案1 蘇教版選修

1、本專題重難點(diǎn)突破1解讀有機(jī)化合物的分類及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1有機(jī)化合物的分類(1)按碳的骨架分類特別提示芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系：芳香化合物：含有一個(gè)或幾個(gè)苯環(huán)的化合物，如苯、溴苯、萘等。芳香烴：含有一個(gè)或幾個(gè)苯環(huán)的烴(只含碳、氫兩種元素)，如苯、甲苯、萘等。苯的同系物：只有一個(gè)苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴，符合通式CnH2n6(n6)，如甲苯、乙苯等。(2)按官能團(tuán)分類官能團(tuán)是有機(jī)化合物中決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。有機(jī)物的主要類別：烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。特別提示具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物。如CH3OH和C6H5OH雖都含有官能團(tuán)羥基(

2、OH)，但二者屬于不同類型的有機(jī)化合物。如乙醛CH3CHO、甲酸HCOOH、甲酸乙酯HCOOCH2CH3等均含有官能團(tuán)醛基(CHO)，但卻分別屬于醛類、羧酸、酯類。具有多種官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物，由于官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，因此在不同條件下的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)進(jìn)行討論。如：結(jié)構(gòu)為的有機(jī)物，具有三種官能團(tuán)：酚羥基、羧基、醛基，所以該有機(jī)化合物具有酚類、羧酸類和醛類物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。【典例1】化合物是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲(chóng)劑，它含有的官能團(tuán)有()A5種 B4種 C3種 D2種解析官能團(tuán)是決定化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)，它不同于一般的烴基(如CH3、C2H5)，也不同于“根”(如OH、

3、NO、Br等)。觀察此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，有OH(羥基)、CHO(醛基)、(碳碳雙鍵)3種官能團(tuán)。答案C2有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)碳原子有4個(gè)價(jià)電子，不易失去或獲得電子而形成陽(yáng)離子或陰離子，碳原子常通過(guò)共價(jià)鍵與H、O、S等形成共價(jià)化合物。(1)碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)物中碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵或叁鍵。碳原子與碳原子之間可以結(jié)合成鏈狀，也可以結(jié)合成環(huán)狀。(2)甲烷的結(jié)構(gòu)甲烷分子中1個(gè)碳原子與4個(gè)氫原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，構(gòu)成以碳原子為中心、4個(gè)氫原子位于四個(gè)頂點(diǎn)的正四面體結(jié)構(gòu)?？茖W(xué)實(shí)驗(yàn)還表明：在甲烷分子中，4個(gè)碳?xì)滏I是等同的，它們的鍵長(zhǎng)相等，兩個(gè)碳?xì)滏I之間的夾角均為109.5，鍵能也相同。【典

4、例2】目前人類已發(fā)現(xiàn)的有機(jī)物大約有三千萬(wàn)種，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A碳原子間能以單鍵、雙鍵或叁鍵等多種方式結(jié)合B多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)短不一的碳鏈，碳鏈也可以含有支鏈C每個(gè)碳原子都能與氫原子形成四個(gè)共價(jià)鍵D多個(gè)碳原子間可以形成碳鏈、碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)也能相互結(jié)合解析有機(jī)物之所以種類繁多，是因?yàn)樘荚拥某涉I特點(diǎn)，碳原子之間能以單鍵、雙鍵、叁鍵等形式結(jié)合，每個(gè)碳原子能與氫原子或其他原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，多個(gè)碳原子間可以形成碳鏈或碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)也能相互結(jié)合等。答案C【典例3】下面能證明甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體的事實(shí)是()A甲烷的4個(gè)碳?xì)滏I的鍵能相等B甲烷的4個(gè)碳?xì)滏I的鍵長(zhǎng)相等C甲烷的一氯代物只有一種D甲烷的二氯代物只有一種解析結(jié)合甲烷的組成和具有4個(gè)相同的碳?xì)滏I，可知甲烷可能是正四面體結(jié)構(gòu)或平面正方形結(jié)構(gòu)。A、B、C三種說(shuō)法雖正確，但不能確定甲烷的結(jié)構(gòu)。若甲