藥事法規(guī)、專業(yè)知識(shí)試題和答案.doc

藥事法規(guī)、專業(yè)知識(shí)試題工作單位_ 姓名_ 分?jǐn)?shù) 一、 填空題：（將正確答案填在橫線上，每空1分，共40分）1、 門店應(yīng)在門店懸掛本連鎖企業(yè)的統(tǒng)一_、_。2、 抗結(jié)核用藥應(yīng)該遵循的原則是_、_、_、_、_。3、 特殊管理的藥品包括_、_、_、_4、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是_。5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行_檢查，患有_、_、_，應(yīng)及時(shí)調(diào)離工作崗位。6、我國(guó)藥品管理法第十四條規(guī)定：藥品倉(cāng)庫(kù)必須制定和執(zhí)行_制度，采取必要的冷藏_、_、_等措施，藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行_制度。7、門店銷售處方用藥時(shí)須經(jīng)_人員審核方可銷售，非處方用藥在其處包裝上以_標(biāo)識(shí)。8、企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的儲(chǔ)存要求其中冷藏溫度為_(kāi)，陰涼庫(kù)溫度不高于_，常溫度為_(kāi)，各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在_之間。9、在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是：待驗(yàn)區(qū)退貨區(qū)為_(kāi)，合格區(qū)待發(fā)區(qū)為_(kāi)，不合格區(qū)為_(kāi)。10、我國(guó)藥品管理法第十三條規(guī)定：銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明_、_和_，調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)_，對(duì)處方所列藥品不得擅自進(jìn)行_、_，對(duì)有配伍標(biāo)示或首超劑量的處方應(yīng)當(dāng)_；必須時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)生更改或_方可調(diào)配。銷售地道中藥材，必須標(biāo)注_。二、選擇題：（將正確的答案填入括號(hào)內(nèi)，每空3分，共60分） 1 、制定藥品管理法的目的是（ ）。 A、保障人民合理用藥 B、增進(jìn)藥品療效 C、維護(hù)人民人體健康 目前要憑醫(yī)生處方（加蓋醫(yī)療部門印章）藥房方可出售的有（ ）。 A、消毒藥品 B、粉針劑及大輸液 C、二類精神藥品2、 藥品標(biāo)簽一般應(yīng)包括（ ）。 A、制造方法與工藝條件、藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)、常用名稱 B、主要成分含量、品名、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào) C、主治、用量、用法、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家3、1997年以后，藥品生產(chǎn)的批準(zhǔn)文號(hào)必須由（ ）審批。A、國(guó)家制定的幾個(gè)藥品主管部門 B、各級(jí)藥品主管部門C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（國(guó)家醫(yī)藥局）4、藥品陳列、存放必須具有分開(kāi)的條件，做到（ ）。A、藥品與非藥品分開(kāi) B、內(nèi)服藥與消炎藥分開(kāi)C、一般藥品與易串味藥品、危險(xiǎn)品、中藥飲片分開(kāi)D、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)5、藥品拆零出售時(shí)，包裝藥袋應(yīng)寫(xiě)明（ ）。A、藥品生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品批號(hào) B、藥品名稱、用法、用量C、藥品價(jià)格 6、藥品倉(cāng)庫(kù)必須（ ）。A、要按主管經(jīng)理意見(jiàn)進(jìn)行管理B、要采取必要的冷藏、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施C、必須制定和執(zhí)行藥品保管制度7、OTC藥品遴選原則是（ ）。A、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便 B、療效可靠、使用方便C、應(yīng)用安全、療效確切 D、安全有序、價(jià)格合理8、開(kāi)設(shè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有（ ）。A、有足夠的流動(dòng)資金和經(jīng)營(yíng)設(shè)備B、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員必須有醫(yī)藥專業(yè)職稱C、從事藥品經(jīng)營(yíng)人員必須經(jīng)醫(yī)藥主管部門培訓(xùn)考核持證上崗9、經(jīng)銷進(jìn)口藥品，必須有加蓋供貨企業(yè)公章的（ ）和（ ）。A、進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)證件 B、進(jìn)口注冊(cè)證復(fù)印件C、省級(jí)藥檢部門檢驗(yàn)合格證復(fù)印件 D、口岸藥檢報(bào)告書(shū)復(fù)印件10、下列說(shuō)法正確的是（ ）。 A、效期藥品應(yīng)該有效期標(biāo)記 B、一般藥品混雜期限不超過(guò)三個(gè)月 C、堆雜比較好的方法是按藥品生產(chǎn)批號(hào)的順序 D、效期藥品混雜期限不超過(guò)一個(gè)月11、計(jì)量管理制度主要內(nèi)容有（ ）。 A、計(jì)量管理部門、網(wǎng)絡(luò)人員 B、使用計(jì)量器具管理規(guī)定 C、法定計(jì)量單位使用 D、計(jì)量管理的臺(tái)賬、記錄、報(bào)表內(nèi)容、要求 12、我國(guó)目前對(duì)進(jìn)口藥品所指的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（ ）。 A、意大利藥典 B、歐洲藥典 C、日本藥典 D、英國(guó)藥典13、下列情況中（ ）是假藥，（ ）是劣藥。 A、藥品已過(guò)有效期的 B、藥品成分的含量與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的 C、藥品所含成分的名稱與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的14、藥品出庫(kù)時(shí)，哪些說(shuō)法是正確的（ ）。 A、核對(duì)購(gòu)貨單位、品名、規(guī)格、廠名、數(shù)量 B、檢查包裝 C、做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄 D、抽檢內(nèi)在質(zhì)量15、進(jìn)口藥品必須有（ ）。 A、經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審批的進(jìn)口許可證 B、省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告 C、進(jìn)口商的供貨證明16、銷售中接待顧客要堅(jiān)持（ ），介紹商品的（ ）及注意事項(xiàng)。 A、按需要，問(wèn)病售藥 B、用途、用法，用量 C、性能、用途、用法、用量，禁忌 D、問(wèn)病售藥、售藥問(wèn)病17、質(zhì)量事故處理的“三不放過(guò)”原則指（ ）。A、事故原因不清不放過(guò)B、沒(méi)有防范措施不放過(guò)C、事故責(zé)任者和群眾沒(méi)有受到教育不放過(guò)D、不報(bào)告給行政主管部門不放過(guò)藥事法規(guī)、專業(yè)知識(shí)試題 答案填空題：1、商號(hào)、標(biāo)志 2、早期、適量、聯(lián)合、全程、規(guī)律3、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品4、GSP 5、健康、精神病、傳染病、皮膚病6、藥品保管 防潮、防蟲(chóng)、防鼠 檢查7、執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上職稱 OTC8、2-10 20 0-30 45-75%9、黃色 綠色 紅色10、用法 用量 注意事項(xiàng) 核對(duì) 更改 代用 拒絕調(diào)配 重新簽字 產(chǎn)地 選擇題：1.