人教版必修二 染色體變異 作業(yè) (1).doc

染色體變異第 14頁 /共 14頁1、下列是對ah所示的細胞圖中各含有幾個染色體組的敘述，正確的是()a細胞中含有一個染色體組的是h圖 b細胞中含有兩個染色體組的是g、e圖c細胞中含有三個染色體組的是a、b圖 d細胞中含有四個染色體組的是f、c圖2、下列關于低溫誘導染色體加倍實驗的敘述，正確的是()a原理：低溫抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極b解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離c染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色d觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變3、圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因(圖中字母所示)。試判斷圖2中列出的(1)、(2)、(3)、(4)如變化依次屬于下列變異中的() 染色體結構變異 染色體數(shù)目變異基因重組 基因突變a. b c d4、下圖中不屬于染色體結構畸變的是()5、如圖是四種生物的體細胞示意圖，a、b中的字母代表細胞中染色體上的基因，c、d代表細胞中染色體情況，那么最可能屬于多倍體的細胞是()6、某些類型的染色體結構和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()a三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失b三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加c三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失d染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體7、下列關于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別的敘述中，錯誤的是 ()a染色體結構變異是染色體的一個片段增加、缺失或替換等，而基因突變則是dna分子中堿基對的替換、增加或缺失b原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變，但只有真核生物能發(fā)生染色體變異c基因突變一般是微小突變，其對生物體影響較小，而染色體結構變異是較大的變異，其對生物體影響較大d多數(shù)染色體結構變異可通過顯微鏡觀察進行鑒別，而基因突變則不能8、下列有關單倍體的敘述中，不正確的是 ()未經(jīng)受精的卵細胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體生物的精子或卵細胞一定都是單倍體基因型為aaabbbccc的植株一定不是單倍體基因型為abcd的生物體一般是單倍體a b c d9、如圖分別表示不同的變異類型，其中圖中的基因2由基因1變異而來。有關說法正確的是 ()a圖都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期b圖中的變異屬于染色體結構變異中的缺失c圖中的變異屬于染色體結構變異中的缺失或重復d圖中4種變異能夠遺傳的是10、科學家以玉米為實驗材料進行遺傳實驗，實驗過程和結果如圖所示，則f1中出現(xiàn)綠株的根本原因是 ()a在產(chǎn)生配子的過程中，等位基因分離b射線處理導致配子中的染色體數(shù)目減少c射線處理導致配子中染色體結構缺失d射線處理導致控制莖顏色的基因發(fā)生突變11、玉米花藥培養(yǎng)得到的單倍體幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體玉米。下圖是該過程中某時段細胞核染色體含量變化示意圖,下列敘述錯誤的是()a. ef所示過程中可能發(fā)生基因突變b.該實驗體現(xiàn)了細胞的全能性,培育的玉米為純種c.整個過程中不能發(fā)生基因重組,ij過程細胞內(nèi)含4個染色體組d.低溫處理單倍體幼苗,也可抑制fg過程紡錘體的形成,導致染色體數(shù)目加倍12、控制果蠅紅眼與白眼的基因位于x染色體上。果蠅缺失1條號常染色體仍能正常生存和繁殖，同時缺失2條則胚胎致死。兩只均缺失1條號染色體的紅眼雌果蠅（雜合子）、紅眼雄果蠅雜交，則f1中( )a雌果蠅中紅眼占1/2b白眼雄果蠅占1/2c缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/6d染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/1613、玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況下，用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進行雜交時，f1表現(xiàn)為非糯非甜粒，f2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9331。若重復該雜交實驗時，偶然發(fā)現(xiàn)一個雜交組合，其f1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一f1植株自交，產(chǎn)生的f2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結果的解釋，理論上最合理的是()a發(fā)生了染色體易位 b染色體組數(shù)目整倍增加c基因中堿基對發(fā)生了替換 d基因中堿基對發(fā)生了增減14、控制果蠅紅眼與白眼的基因位于x染色體上。果蠅缺失1條號常染色體仍能正常生存和繁殖，同時缺失2條則胚胎致死。兩只均缺失1條號染色體的紅眼雌果蠅（雜合子）、紅眼雄果蠅雜交，則f1中（ ）a雌果蠅中紅眼占1/2 b白眼雄果蠅占1/2c缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/6 d染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/1615、火雞的性別決定方式是zw型（zw，zz）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞zw的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結合，形成二倍體（ww后代的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是看（ ）a.雌：雄=1:1 b. 雌：雄=1:2c.雌：雄=3:1 d. 雌：雄=4:116、果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是x染色體的一段缺失所導致的變異，屬于伴x顯性遺傳，缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，f1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2:1，下列敘述錯誤的是（ ）a親本缺失片段恰好位于x染色體上紅眼基因所在的位置bf1缺刻翅白眼雌蠅的x染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因c缺刻翅雄蠅不能存活，f1雄蠅的成活率比雌蠅少一半dx染色體發(fā)生的片段缺失無法用光學顯微鏡直接觀察17、果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于x染色體。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則胚胎致死。一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），f1中（ ）a白眼雄果蠅占1/3b.紅眼雌果蠅占1/4c染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 d.缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/418、果蠅有一種缺刻翅的變異類型，這種變異是由染色體上某個基因缺失引起的，并且有純合致死效應。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓f1中雄雌果蠅自由交配得f2。以下分析正確的是( )a缺刻翅變異類型屬于基因突變b控制翅型的基因位于常染色體上cf1中雌雄果蠅比例為1：1df2中雄果蠅個體占3/719、一雌蜂和一雄蜂作親本交配產(chǎn)生f1代，在f1代雌雄個體交配產(chǎn)生的f2代中，雄蜂基因型共有ab、ab、ab、ab四種，雌蜂基因型共有aabb、aabb、aabb，aabb四種，則親本的基因型是（ ） a.aabbab b.aabbab c.aabbab d.aabbab 20、二倍體動物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動物不能存活，但在黑腹果蠅中，點狀染色體(號染色體)缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代。(1)形成單體的變異屬于_，若要研究某雄性單體果蠅的基因組，則需測定 _條染色體上的堿基序列。(2)果蠅群體中存在無眼個體，無眼基因位于常染色體上，將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如下表：據(jù)此判斷，顯性性狀為_，理由是_ 。(3)根據(jù)上述判斷結果，可利用正常無眼果蠅與野生型(純合)果蠅交配，探究無眼基因是否位于號染色體上。請完成以下實驗設計：實驗步驟：讓_交配，獲得子代；觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型。實驗結果預測及結論：若子代中出現(xiàn) _，則說明無眼基因位于號染色體上；若子代全為_，說明無眼基因不位于號染色體上。21、玉米非糯性基因（a)對糯性基因（a)是顯性，植株紫色基因（b)對植株綠色基因（b)是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液變藍色，糯性籽粒及花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個純種品系供實驗選擇。請回答：(1)若采用花粉鑒定法驗證基因分離定律，應選擇非糯性紫株與_雜交。如果用碘液處理f2代所有花粉，則顯微鏡下觀察到花粉顏色及比例為_。(2)若驗證基因的自由組合定律，則兩親本基因型為_并且在花期進行套袋和_等操作。如果篩選糯性綠株品系需在第_年選擇糯性籽粒留種，下一年選擇_自交留種即可。(3)當用x射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個體上，發(fā)現(xiàn)在f1代734株中有2株為綠色。經(jīng)細胞學的檢查表明，這是由于第6號染色體載有紫色基因（b)區(qū)段缺失導致的。已知第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死。請在下圖中選擇恰當?shù)幕蛭稽c標出f1代綠株的基因組成。若在幼嫩花藥中觀察上圖染色體現(xiàn)象，應選擇處于_分裂的_期細胞。在做細胞學的檢査之前，有人認為f1代出現(xiàn)綠株的原因是經(jīng)x射線照射的少數(shù)花粉中紫色基因（b)突變?yōu)榫G色基因（b)，導致f1代綠苗產(chǎn)生。某同學設計了以下雜交實驗，探究x射線照射花粉產(chǎn)生的變異類型。實驗步驟：第一步：選f1代綠色植株與親本中的_雜交，得到種子（f2代）；第二步：f2代植株的自交，得到種子（f3代）；第三步：觀察并記錄f3代植株顏色及比例。結果預測及結論：若f3代植株的紫色:綠色為_，說明花粉中紫色基因（b)突變?yōu)榫G色基因（b)，沒有發(fā)生第6染色體載有紫色基因（b)的區(qū)段缺失。若f3代植株的紫色:綠色為_說明花粉中第6染色體載有紫色基因(b)的區(qū)段缺失。22、獵豹（2n）是在陸地上奔跑得最快的動物，下圖甲是正常獵豹的兩對常染色體上的基因分布圖，花斑體色（a）和黃體色（a），體重（b）和體輕（b），抗?。╠）和不抗病（d）。乙、丙、丁是種群中的變異類型，己知缺少整條染色體的生殖細胞致死但個體不致死。請回答：（1）與甲相比，乙、丙、丁發(fā)生的變異類型是_ ，且丁個體發(fā)生于_分裂。（2）若不考慮交叉互換，乙個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞基因型及比例為_。（3）若只研究一對等位基因d、d的遺傳，丙個體測交子代中抗病且染色體異常個體的比例為_ 。（4）若只研究a、a與d、d的遺傳，則丁個體與甲個體交配，預測子代與甲基因型相同的個體比例為_ 。23、某植物籽粒顏色是由三對獨立遺傳的基因共同決定的，其中基因型a_b_r_的籽粒紅色，其余基因型的籽粒均無色。(1)籽粒紅色的植株基因型有_種，籽粒無色的純合植株基因型有_種。將一紅色籽粒植株甲與三株無色植株雜交，結果如上表，該紅色植株甲的基因型是_。(2)玉米籽粒黃色基因t與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為tt的黃色籽粒植株a，其細胞中9號染色體圖一。該黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結構變異中的_。為了確定植株a的t基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進行自交產(chǎn)生f1,實驗結果為f1表現(xiàn)型及比例為_，說明t基因位于異常染色體上。以植株a為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的f1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株b,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過程中_未分離。若中得到的植株b在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株b為父本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例_,其中得到的染色體異常植株占_。24、某二倍體高等植物有多對較為明顯的相對性狀，基因控制情況見下表?，F(xiàn)有一種群，其中基因型為aabbcc的植株m若干株，基因型為aabbcc的植株n若干株以及其他基因型的植株若干株?；卮鹨韵聠栴}： (1)該植物種群內(nèi)，共有_種表現(xiàn)型，其中雜合紅花窄葉細莖有_種基因型。(2)若三對等位基因分別位于三對常染色體上，則mn后，f1中紅花植株占_ ，中粗莖窄葉紅花植株占_。(3)若植株m體細胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如上圖1所示(不考慮交叉互換)，則讓植株m自交，f1紅花窄葉子代中基因型為aabbcc比例占_。(4)若用電離輻射處理該植物萌發(fā)的種子或幼苗，使b、b基因從原染色體(圖1所示)隨機斷裂，然后隨機結合在c、c所在染色體的上末端，形成末端易位。已知單個(b或b)基因發(fā)生染色體易位的植株由于同源染色體不能正常聯(lián)會是高度不育的?，F(xiàn)有一植株在幼苗時給予電離輻射處理，欲確定該植株是否發(fā)生易位或發(fā)生怎樣的易位，最簡便的方法是：_對結果及結論的分析如下(只考慮bb和cc基因所控制的相對性狀)：若出現(xiàn)6種表現(xiàn)型子代，則該植株_；若不能產(chǎn)生子代個體，則該植株發(fā)生_；若子代表現(xiàn)型及比例為：寬葉粗莖：窄葉細莖：窄葉中粗莖=1：1：2，則b和b所在染色體都連在了c、c所在染色體的上末端，且_。25、某二倍體植物寬葉（m）對窄葉（m）為顯性，高莖（h）對矮莖（h）為顯性，紅花（r）對白花（r）為顯性?；騧、m與基因r、r在2號染色體上，基因h、h在4號染色體上。（1）基因m、r編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的dna序列如圖，起始密碼子均為aug。若基因m的b鏈中箭頭所指堿基c突變?yōu)閍，其對應的密碼子由_變?yōu)開。正常情況下，基因r在細胞中最多有_個,其轉錄時的模板位于_（填“a”或“b”）鏈中。（2）用基因型為mmhh和mmhh的植株為親本雜交獲得f1，f1自交獲得f2，f2中自交性狀不分離植株所占的比例為_，用隱性親本與f2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為_。（3）基因型為hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的hh型細胞，最可能的原因是_。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)一個hh型配子，最可能的原因是_。（4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結構正常?，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡）實驗步驟：_；觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)性及比例。結果預測：.若_，則為圖甲所示的基因組成；.若_，則為圖乙所示的基因組成；.若_，則為圖丙所示的基因組成。26、果蠅卷翅基因a是2號染色體（常染色體）上的一個顯性突變基因，其等位基因a控制野生型翅型。（1）雜合卷翅果蠅的體細胞中2號染色體上dna堿基排列順序_（相同/不相同），位于該對染色體上決定不同性狀基因的傳遞_（遵循/不遵循）基因自由組合定律。（2）研究者發(fā)現(xiàn)2號染色體上的另一純合致死基因b，從而得到“平衡致死系”果蠅，其基因與染色體關系如右圖。該品系的雌雄果蠅互交（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是_；（3）欲利用“平衡致死系”果蠅來檢測野生型果蠅的一條2號染色體上是否出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因，可做下列雜交實驗（不考慮雜交過程中的交叉互換及新的基因突變）：若f2代的表現(xiàn)型及比例為_，說明待檢野生型果蠅的2號染色體上沒有決定新性狀的隱性突變基因。若f2代的表現(xiàn)型及比例為_，說明待檢野生型果蠅的2號染色體上有決定新性狀的隱性突變基因。1、【解析】此題主要考查染色體組的概念及染色體組數(shù)目的識別。形態(tài)、大小各不相同的染色體組成一個染色體組。如圖e，每種染色體含有4個，所以含有四個染色體組，d圖中，同音字母僅有一個，所以該圖只有一個染色體組。由此，我們可知：a、b圖含有三個染色體組，c、h圖含有兩個染色體組，g圖含有一個染色體組?！敬鸢浮縞2、【解析】低溫誘導染色體加倍的原理是抑制紡錘體的形成，使子染色體不能分別移向兩極；卡諾氏液用于染色體的固定，解離液為鹽酸酒精混合液；低溫誘導染色體加倍的時期是前期，大多數(shù)細胞處于間期；改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以用于染色體的染色?！敬鸢浮縞3、【解析】本題考查基因突變和染色體變異的相關內(nèi)容：由圖可知：(1)染色體缺失了o、b、q三個基因，屬于染色體結構變異；(2)是一對同源染色體，與圖示相比，bq和bq之間發(fā)生交換，所以是基因重組；(3)是m突變?yōu)閙，所以是基因突變；(4)是兩條非同源染色體之間發(fā)生片段交換，所以是染色體結構變異?！敬鸢浮縝4、【解析】c項所示為兩條同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組?！敬鸢浮縞5、【解析】根據(jù)題圖可推知，a、b、c、d中分別具有4個、1個、2個、4個染色體組。但有絲分裂過程的前期和中期，每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，而姐妹染色單體上含有相同的基因，則一對同源染色體可能具有相應的4個基因，如a。故最可能屬于多倍體的細胞是d?！敬鸢浮縟6、【解析】染色體數(shù)目的變異包括兩種類型：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少，a圖屬于前者變異類型，c圖屬于后者變異類型；染色體結構變異包括缺失、重復、倒位、易位，b圖屬于染色體片段的增加造成重復、d圖屬于染色體片段的缺失?！敬鸢浮縞7、【解析】基因突變是分子水平上的變異，只涉及基因中一個或幾個堿基對的改變，在光學顯微鏡下觀察不到，原核生物和真核生物都可以發(fā)生；染色體結構變異是染色體的一個片段的變化，只有真核生物可以發(fā)生?；蛲蛔兒腿旧w結構變異都可能對生物的性狀產(chǎn)生較大影響?！敬鸢浮縞8、【解析】單倍體通常是由配子直接發(fā)育而來的個體，正確；含有兩個染色體組的配子發(fā)育成的個體也為單倍體，錯誤；單倍體指的是個體，而不是細胞，錯誤；若aaabbbccc的植株是由配子直接發(fā)育而來，則為單倍體，錯誤；基因型為abcd的生物體，只含有一個染色體組，一般是單倍體，正確?！敬鸢浮?b9、【解析】圖表示交叉互換，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期，圖表示易位，a錯誤；圖中的變異屬于基因突變中的堿基對的缺失，b錯誤；圖中，若染色體3正常，染色體4則發(fā)生染色體結構變異中的缺失，若染色體4正常，染色體3則發(fā)生染色體結構變異中的重復，c正確；圖中4種變異都是遺傳物質(zhì)的改變，都能夠遺傳，d錯誤?！敬鸢浮?c10、【解析】從圖示看出，f1中出現(xiàn)綠株的根本原因是射線處理導致配子中染色體結構缺失?！敬鸢浮?c11、【解析】 ef過程中完成了dna復制和姐妹染色單體分離,但由于秋水仙素抑制了紡錘體形成,因此fg階段染色體加倍,在dna復制過程中可能發(fā)生基因突變,a正確。由玉米花藥最終培育形成二倍體玉米的過程體現(xiàn)了細胞的全能性,由二倍體植物的花藥經(jīng)單倍體育種形成的二倍體一定是純種,b正確。整個過程中只進行了有絲分裂,沒發(fā)生減數(shù)分裂,因此不能發(fā)生基因重組;由曲線的起點可知,玉米單倍體(含一個染色體組)中含10條染色體,而ij過程含40條染色體,有4個染色體組,c正確。低溫誘導染色體加倍的溫度是-4 ,會凍傷玉米幼苗;紡錘體形成發(fā)生在ef,d錯誤?！敬鸢浮?d12、【解析】假設號常染色體用a表示，缺失的染色體用o表示，則缺失1條號染色體的紅眼雌果蠅（雜合子）的基因型可表示為aoxhxh，產(chǎn)生的配子種類有axh、oxh、axh、oxh，紅眼雄果蠅的基因型可表示為aoxhy，產(chǎn)生的配子種類有axh、oy、ay、oxh， f1中的雌果蠅中紅眼占100%，故a項錯誤；則f1中白眼雄果蠅占3/12=1/4，故b項錯誤；如上圖缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/6 ，故c項正確；染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/12=1/4，故d項錯誤；【答案】c13、【解析】本題考查染色體結構變異的知識。由“純合非糯非甜粒與糯性甜粒玉米雜交，f1表現(xiàn)為非糯非甜粒，f2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9331”可知，玉米非糯對糯性為顯性，非甜粒對甜粒為顯性，且控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，f1的基因組成可用下圖1表示。在偶然發(fā)現(xiàn)的一個雜交組合中，由某“一f1植株自交后代只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型”可知， 此控制兩對相對性狀的兩對等位基因不遵循自由組合定律，可能的原因是：該兩對相對性狀的基因發(fā)生了染色體易位，其f1的基因組成可用下圖2表示。故a選項較為合理，而b、c、d選項均不能對遺傳現(xiàn)象作出合理的解釋?！敬鸢浮縜14、【解析】假設號常染色體用a表示，缺失的染色體用o表示，則缺失1條號染色體的紅眼雌果蠅（雜合子）的基因型可表示為aoxhxh，其產(chǎn)生的配子種類有axh、oxh、axh、oxh；紅眼雄果蠅的基因型可表示為aoxhy，其產(chǎn)生的配子種類有axh、oy、ay、oxh。方法一：分枝法此方法過于麻煩，連線統(tǒng)計中容易出現(xiàn)差錯，建議放棄！方法二：棋盤法其中、4份胚胎致死，其余12份都可存活。雌果蠅（、）中全部紅眼占100%，故a選項錯誤；白眼雄（、）果蠅占存活果蠅中的，故b選項錯誤；白眼果蠅（、）其中缺失1條號染色體的為（、）占，故c選項正確；染色體數(shù)正常的紅眼果蠅（、）占存活果蠅中的3/12。故d選項錯誤。優(yōu)點：棋盤法清晰明了，便于各選項數(shù)據(jù)的統(tǒng)計計算?！敬鸢浮?c15、【解析】火雞的性別決定是zw，zz?！敬鸢浮縟16、【解析】：（1）直選法：染色體缺失光學顯微鏡下可見，選d（2）正面突破法：根據(jù)題意，【答案】: d17、【解析】由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，親本為都缺失1條號染色體的紅眼果蠅且親本雌果蠅為雜合子 其中、和這4組配子組合，因缺失2條號染色體則胚胎致死，存活配子組合還有12組。白眼雄果蠅（、和）占f1中成活子代的a選項錯誤；紅眼雌果蠅（、和）占f1中成活子代的 b選項錯誤；染色體數(shù)正常的紅眼果蠅（、和）占f1中成活子代的， c選項正確；缺失1條號染色體的白眼果蠅（和）占f1中成活子代的，d選項錯誤?！敬鸢浮縞18、【解析】由題意可知，缺刻翅變異類型為染色體上某個基因片段的缺失，故應屬于染色體結構變異中的缺失，故a項錯誤；如圖控制翅型的基因位于x染色體上，故b項錯誤；f1中雌：雄果蠅=2：1，故c項錯誤； f2中雌果蠅=3/41/2+1/41/2=4/8;雄果蠅=3/41/2=3/8,則f2中雄果蠅個體占3/7，故d項正確?！敬鸢浮縟19、【解析】蜂王和工蜂是由受精的卵細胞發(fā)育而來，雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來。f2雄蜂為ab、ab、ab、ab f1雌蜂為aabb 親本雄蜂為ab。 f2雌蜂為aabb、aabb、aabb、aabbf1雄蜂為ab 親本雌蜂為aabb?！敬鸢浮縜20、【解析】【答案】(1)（1) 染色體(數(shù)目)變異 5(2)野生型 f1全為野生型(f2中野生型：無眼=3：1)(3)實驗步驟：正常無眼果蠅與野生型(純合) 號染色體單體果蠅 實驗結果預測及結論：子代中出現(xiàn)野生型果蠅和無眼果蠅且比例為1：1子代全為野生型果蠅21、【解析】（1）根據(jù)題意，可供選擇的實驗材料為非糯性紫株（aabb）、非糯性綠株(aabb)和糯性紫株(aabb), 若用花粉鑒定法驗證分離定律，應選擇f2代產(chǎn)含a的花粉與含a的花粉比值為1：1，用碘液處理藍色棕色=11。（2）若要驗證基因的自由組合定律，可以并且在花期進行套袋和人工授粉等操作。（3）若在幼嫩花藥中觀察上圖染色體現(xiàn)象，應選擇減數(shù)第一次分裂的前(聯(lián)會、四分體)期細胞。 b_:bb=【答案】(1)糯性紫株藍色棕色=11(2)aabb、aabb人工授粉二綠株(3)減數(shù)第一次前(聯(lián)會、四分體)實驗步驟：紫株結果預測及結論：31 6122、【解析】(1)如圖甲是獵豹正常的基因分布圖，圖乙為染色體片段的缺失、圖丙為染色體數(shù)目的增添、圖丁為染色體數(shù)目的缺失，甲、乙、丙屬于染色體結構變異或數(shù)目變異。因為缺少整條染色體的生殖細胞致死，則圖乙（染色體數(shù)目的缺失）不可能是由異常配子（少一條）與正常配子結合而來，而應該來自有絲分裂著絲點斷裂后兩條染色體分向同一極，如右圖所示： (2) (3)(4)【答案】（1）染色體變異 有絲（2）abd:abd:ad:ad=1：1：1：1（3）1/3（4）1/422、【解析】基因型a_b_r_的籽粒紅色，其基因型有222=8種?；蛐蚢_b_r_的籽粒表現(xiàn)紅色，其余基因型的籽粒均無色，籽粒無色的純合植株基因型，由第二組：甲aabbrr，后代紅色：無色=1：3，推斷甲的基因型為aabbrr或aabbrr，將aabbrr代入第一組和第三組驗證不符合實驗結果，故紅色植株甲的基因型是aabbrr；如圖一所示，黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結構變異中的缺失。實驗結果為f1表現(xiàn)型及比例為黃色白色=11，說明t基因位于異常染色體上。 【答案】（1） 8 7 aabbrr （2） 缺失 黃色白色=11同源染色體 后代黃色白色=23 3/523、【解析】（1）據(jù)表格信息分析，該植物種群內(nèi)，共有223=14種表現(xiàn)型，雜合紅花窄葉細莖有：aabbcc、aabbcc、aabbcc共3種基因型。（2）mn:aabbccaabbcc，f1中紅花植株比例考慮親本的aaaa，即f1aa（紅花）比例為1/2。中粗莖窄葉紅花植株aa(bb或bb)cc比例為：1/211/2=1/4。（3）植株m（aabbcc