抗菌藥物使用管理級(jí)別分幾種及內(nèi)容.doc

1、 抗菌藥物使用管理級(jí)別分幾種及內(nèi)容三種，非限制使用、限制使用、特殊使用2、 醫(yī)師開具處方和藥劑師調(diào)劑處方應(yīng)遵循:安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則?？咕幬锸褂玫暮侠硇园?安全、有效、經(jīng)濟(jì)、。3、 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定三級(jí)醫(yī)院抗菌藥物品種不得超過50種，二級(jí)醫(yī)院抗菌藥物品種不得超過35種，住院患者抗菌藥物使用率不得超過60%。門診患者抗菌藥物處方比率不得超過20%。4、 處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。5、 處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。6、 為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。7、 藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。8、 .每一類處方的保存期限分別是多少？處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。9、 藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。10、 國家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度11、藥學(xué)部門應(yīng)指派專人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定,負(fù)責(zé)向轄區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”，申報(bào)用藥計(jì)劃及變更手續(xù)。按要求報(bào)送藥品購用情況統(tǒng)計(jì)報(bào)表。批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管。 “專用病歷”管理12、持麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用門診病歷患者，首次必須辦理相關(guān)的登記手續(xù)，采用憑處方給藥方式，同時(shí)交還空安瓿或廢貼（含用過的貼劑包裝）。專用病歷須在有效期內(nèi)使用。13、麻醉藥品、第一類精神藥品的“五?！惫芾韺Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記14、 什么是藥物的不良反應(yīng)？藥物不良反應(yīng)一般是指在正常用法、用量的情況下出現(xiàn)的對(duì)人體有害的或意外的反應(yīng)。但由用藥不當(dāng)所引起的反應(yīng)，如用錯(cuò)藥物及劑量、濫用藥物、自殺性過量服藥等不包括在內(nèi)。世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的廣義定義為：“為預(yù)防、診斷或治療疾病，或?yàn)楦纳粕砉δ芏眠m當(dāng)劑量藥物所引起的有害的、非預(yù)期的或治療上不需要的反應(yīng)”。15、藥物的不良反應(yīng)包括哪些方面？副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)16.什么情況下可以把藥品按假藥論處？有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(1) 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；(2) 依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；(3) 變質(zhì)的；(4) 被污染的；(5) 使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；(6) 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。17.具備什么資格人員可以開具處方和調(diào)劑處方？ 經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)，經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作18、.國家對(duì)哪幾類藥品實(shí)行特殊管理？藥品管理法第三十九條規(guī)定，國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理辦法。19、.二級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)的