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文檔簡介
1、,急 性 腎 損 傷 的 概 念 及 早 期 診 斷 標 準,呼 和 浩 特 市 第 一 醫(yī) 院 腎 內(nèi) 科 耿 文 彥,急 性 腎 損 傷 的 概 念 及 早 期 診 斷 標 準,概念及分級 早期診斷指標 流行病學,一、概念及分級,由急性腎衰竭(Acute Renal Failure,ARF)到急性腎損傷(Acute Kidney Injury,AKI)概念的演變歷經(jīng)200余年。,研究表明,住院患者輕微的血肌酐改變與預后不良相關,因此亟需早期診斷;其次,衰竭(Failure)一詞容易理解為功能完全喪失,不如損傷(Injury)更能體現(xiàn)從早期到晚期的病理生理變化;再次,考慮到公眾對源于拉丁語的
2、“renal”的理解不如英語“kidney”更為通俗易懂。,因此,近年來由國際上腎臟病和重癥醫(yī)學的 專家們組成的專家組達成了廣泛共識:建議 使用AKI替代ARF,并嘗試予以AKI統(tǒng)一的量 化標準。,新的AKI的定義為病程在3個月以內(nèi)發(fā)生的腎臟結構與功能 的異常。雖然近年來尋找早期AKI的生物學標志物的研究方興未艾,但均為經(jīng)多中心廣泛驗證而成為公認的指標。因此,目前AKI的診斷標準和分級仍基于血肌酐和尿量的改變。,急性腎損傷概念,專家組建議將AKI簡單定義為48h內(nèi)腎功能急劇下降,表現(xiàn)為血清肌酐(Scr) 上升0.3mg/dl(26.5umol/L)或Scr 上升50(達到基線的1.5倍),或
3、尿量減少(0.5ml/kg/h)超過6h。,急性腎損傷分級,ADQI共識將急性腎損傷分為5級(RIFLE分級) 腎功能異常危險期 腎損害期 腎功能衰竭期 腎功能喪失期 終末腎臟后期 前3期是急性病變期,后2期是病變結局期,AKIN共識仍然使用RIFLE分級,但 僅保留了前面3個急性病變期,而 且在分級標準中做了微調(diào),具體如 下:,二、早期診斷指標,一般不用CCr做診斷指標,因腎損害嚴重時 較GFR高(可高達2倍)。 缺乏早期診斷指標致使診斷及治療延遲是急 性腎損傷至今死亡率仍高的一個重要原因。 早期診斷指標應力求敏感、特異、應用方便,目前仍在努力尋找中。,已在臨床試用的早期診斷指標如下: 1.
4、尿酶(如r-GT,NAG等):與常規(guī)指標比 較,它能早0.5-4.0d發(fā)現(xiàn)急性腎損傷的腎小管 損害,但特異性差(不導致急性腎損傷的 腎小管損害及慢性腎臟病的腎小管損害,尿 酶都能升高)。,2. 尿低分子蛋白(如1-MG,2-MG,視 黃醇結合蛋白,胱蛋白酶抑制物C 等):在發(fā)現(xiàn)急性腎損傷腎小管損害上 敏感度與尿酶相似。,3.Na+/H+交換器-3(NHE-3):是急性腎 損傷嚴重腎小管損害的特異標記物,它 能幫助與其它腎臟病所致急性腎損傷及腎前性急性腎衰竭鑒別。,4.中性白細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白 (NGAL):它能高表達于受損腎小管,促 進上皮細胞再生,在腎缺血后2-6h NGAL 血濃度
5、及尿排泄量即增加,是敏感、特異 的急性腎損傷早期診斷指標。,5.富半胱胺醇蛋白61(Cyr61):它能促進創(chuàng) 傷愈合及組織重塑,大鼠腎缺血損害后3-6h 尿中Cyr61即增多,而腎前性急性腎衰竭并 不增加。,6.腎臟損傷分子-1(KIM-1):它能在上皮細胞 粘附、生長及分化上起重要作用,急性腎損 傷致腎小管上皮細胞損傷后12h內(nèi)尿中KIM-1 即增加,早于Scr增高,而腎前性急性腎衰竭 并不增加。,7.白細胞介素18(IL-18):它是一個缺血損傷 介質(zhì),腎缺血后6h尿中IL-18即增加,早于 Scr增高,而腎前性腎損害尿中濃度不增加。,8.功能異常粘附分子:(與腎小管上皮細胞從 基底膜剝脫相關),細胞骨架崩解衍生肌動 蛋白,缺血致急性腎損傷導致腎小管害時, 尿中濃度增加,有一定參考價值。,AKIN共識,尿量減少(0.5ml/kg/h) AKI患病率逐年上升 AKI病死率逐年下降,三、流行病學,目前病因?qū)W出現(xiàn)明顯變化: 術后、產(chǎn)后AKI減少;器官移植、心臟復蘇后AKI增加。,抗生素所致AKI減少;非甾體類消炎藥、 ACEI、化療藥、抗病毒藥所致AKI增加,含 碘造影劑易致AKI。,ACEI 腎前性AKI(少數(shù)急性腎小管壞死) 抗病毒藥阿昔洛韋AKI(形成結晶堵塞),AKI比ARF可能全面反映病變發(fā)展,利于早期 診斷及早期治療 AK
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