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文檔簡介

1、核 酸一、填空題1. 堿基互變異構是指堿基的酮式與烯醇式或氨基式與亞氨基式異構體發(fā)生互變 的現(xiàn)象,如果這種現(xiàn)象在 DNA 復制的時候發(fā)生,則可以導致 堿基錯配 。然而,在生理 pH 下,堿基主要以酮式或氨基式 形式存在。2DNA 雙螺旋中只存在 2 種不同堿基對。A 總是與_T_配對,G 總是與 C 配對,此規(guī)則稱為 Chargaff 法則 。但在 RNA 雙螺旋中,還含有第三種堿基配對,它是 GU 。3X 線衍射證明,核苷中 堿基 與 核糖環(huán) 平面相互垂直。4一個雙鏈 RNA 分子與一個雙鏈 DNA 分子的差別有 分別含 U 與 T 、 核糖與脫氧核糖 和 A 型與 B 型雙螺旋 。5核酸在

2、 260 nm 附近有強吸收,這是由于 堿基環(huán)上的共軛雙鍵 。6給動物食用 3H 標記的 胸苷 ,可使 DNA 帶有放射性,而 RNA 不帶放射性。如果要讓 RNA 帶有放射性,應該給動物食用 3H 標記的 尿苷 。7Tm 是指 DNA 熱變性時候的熔鏈溫度 ,雙鏈 DNA 中若 GC 含量多,則其 Tm 值高。DNA 樣品的均一性愈高,其熔解過程的溫度范圍愈 窄 。DNA 所處溶液的離子強度越低,其熔解過程的溫度范圍越 寬 ,熔解溫度越 低 ,所以 DNA 應保存在較 高 濃度的鹽溶液中。8雙鏈 DNA 熱變性曲線通常呈 S 形,這種曲線說明 DNA 的變性具有 協(xié)同 效應;在 DNA 發(fā)生

3、熱變性后,在 pH 2以下,或 pH 12 以上時,其 A260 增加,同樣條件下,單鏈 DNA 的 A260 不變 。9核酸分子中的糖苷鍵均為 -N-糖苷鍵 型,但假尿苷中的糖苷鍵為 -C-糖苷鍵 。核苷酸之間通過3,5-磷酸二酯 鍵連接形成多聚物。10. 細胞內(nèi)總含有 T 的 RNA 是 tRNA ,它是通過 U 的后加工 形成的。11. DNA 雙螺旋的構型可以有三種,它們分別為 B 型,A 型,Z 型 。B-DNA 的螺距為 3.4 nm,每圈螺旋的堿基對數(shù)為 10 ,細胞里的 B-DNA 每圈螺旋的實際堿基對數(shù)為 10.4 。Z-DNA 是 左 手螺旋,每圈螺旋的堿基對數(shù)為 12 。

4、Z-DNA 與 B-DNA 相比,前者的每對核苷酸之間的軸向距離 大于 后者,前者的直徑 小于 后者。 Z 型 DNA 沒有明顯的大溝。12雙鏈 RNA 以及 RNA-DNA 雜交雙鏈形成的雙螺旋為 A 型,這是因為核糖 2-OH 造成的空間位阻 。13. H-DNA 的形成需要一條鏈全部由 嘧啶(或嘌呤 核苷酸組成,它除了含有 Watson - Crick 堿基對以外,還含有 Hoogsteen 堿基對。14. 維持 DNA 雙螺旋結構穩(wěn)定的主要作用力有 氫鍵 和 堿基堆積力 。15. 測定 DNA 一級結構的方法主要有 Sanger 提出的 雙脫氧末端終止 法和 Maxam 和 Gilbe

5、rt 提出 化學斷裂 法,現(xiàn)在普遍使用的是 雙脫氧末端終止 法。16. DNA在酸性溶液中會發(fā)生 脫嘌呤 ,所以DNA應該存放在 堿性 溶液中;RNA在堿性溶液中發(fā)生 水解 ,所以 RNA 應該存放在 酸性 溶液中。17. 雙鏈 DNA 在蒸餾水中會立刻變性,這是因為 雙鏈骨架上的磷酸基團因無金屬中和而相互排斥,導致解鏈 。18. 導致 DNA 形成超螺旋的原因是兩條鏈 過度纏繞或者纏繞不足 。細胞內(nèi)的 DNA 超螺旋通常屬于 負 超螺旋。不利于 DNA 復制或轉錄的超螺旋是 正 超螺旋。當環(huán)形 DNA 每一圈的堿基對大于或者小于 10.4 bp的時候,通常形成 超螺旋 結構。19. 在 DN

6、A 合成過程中改變 DNA 分子超螺旋構型的酶是 拓撲異構酶 。20. 描述閉合環(huán)狀 DNA 空間關系可用關系式 L=T+W (L 為連接數(shù),T 為雙螺旋數(shù),W 為超螺旋數(shù)) 表示。一個超螺旋DNA 分子的某一個區(qū)域從 B 型雙螺旋變成 Z 型雙螺旋,這種構象的改變不會影響到這個超螺旋分子的 連接數(shù) 。21. 細胞內(nèi)的 DNA 形成的雙螺旋通常是 B 型,枯草桿菌的孢子內(nèi)的 DNA 形成的雙螺旋通常為 A 型,原因之一是因為孢子內(nèi) 水分 含量低。22. 在真核細胞中 DNA 的三級結構為 核小體 結構,它由 140bp 的 DNA 纏繞于由組蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4 各 2 分子

7、組成的八聚體外,又依 60bp 的 DNA 及 H1 形成的細絲相連組成串珠狀結構。23. 如果一種 DNA 溶液的 A260 /A2801.6,那么這種 DNA 樣品嚴重受到 蛋白質 的污染。24. G 四聯(lián)體結構(G-quartet)通常發(fā)現(xiàn)在 端粒 DNA 上。25. Watson 和 Crick 發(fā)現(xiàn) DNA 雙螺旋結構所采用的方法是 模型建立 ;Rosalind Franklin 對他們發(fā)現(xiàn)雙螺旋結構的主要貢獻是 提供了清晰的 DNA 顯微的 X 射線衍射圖片 。26. 硝酸纖維素膜可結合 單 鏈核酸。將 RNA 變性后轉移到硝酸纖維素膜上再進行雜交,稱為 Northern 印跡法;

8、將 DNA 變性后轉移到硝酸纖維素膜上再進行雜交,稱為 Southern 印跡法。二、單項選擇題1以下DNA中,解鏈溫度最高的是( C )ATTCAAGAGACTTBTCATCAGTTACGTCCGGACCTCTCAGGDCGTAGAGAGTCC2有關DNA Tm值的敘述,不正確的是( D )A與堿基含量有關 B無種屬特異C與G-C含量呈正比 D與A-T含量呈正比3DNA的解鏈溫度有關的是(B )ADNA開始解鏈時所需的溫度 BA260達到最大值50時所需的溫度CDNA完全解鏈時所需的溫度 DA260達到最大值時的溫度4下列有關DNA的變性與復性的敘述,正確的是( D )A復熱后的DNA不可能

9、再變性B熱變性DNA迅速降溫過程稱作退火C熱變性DNA迅速冷卻到可復性D熱變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻可復性5如果嘌呤能和嘌呤配對,嘧啶能和嘧啶配對,那么后果將是( B )。ADNA分子不再能夠形成雙螺旋 BDNA雙螺旋不再有恒定的直徑CDNA復制將因為沒有3-OH而停止 D形成雙螺旋的兩條鏈將不再是反平行EDNA雙螺旋內(nèi)部的堿基堆積力將不復存在6不能作為DNA變性的指標是( D )。A增色效應 B浮力密度升高 C黏度下降D生物功能喪失 E解鏈7DNA受熱變性時( D )A在260 nm波長處吸光度下降B多核苷酸鏈斷裂C堿基對可形成共價連接D加入互補RNA鏈冷卻可形成DNA,RNA雜交分子8下述序列

10、中,在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結構的序列是( C ) AAGTCCTGA BAGTCZAGTCCAGTCGACT DGACTTGA9由纏繞不足的閉合環(huán)形DNA形成的超螺旋是( B )。A左手負超螺旋 B右手負超螺旋C左手正超螺旋 D右手正超螺旋10細菌細胞內(nèi)的質粒DNA的存在形式是( A )。A共價閉環(huán)負超螺旋 B共價閉環(huán)正超螺旋C共價閉環(huán)松弛型 D線性負超螺旋E線性正超螺旋11人DNA分子中引入天然的超螺旋的能量來自( E )。AATP和DNA旋轉酶的作用 BDNA拓撲異構酶工的作用CDNA拓撲異構酶的作用 D解鏈酶的作用EDNA與組蛋白的結合12有關DNA結構的正確說法是( D )。A雙螺旋

11、的兩股鏈是相同的 B雙螺旋兩股鏈平行,也即走向同一方向C雙螺旋中的堿基平行于螺旋的軸D雙螺旋的兩股長鏈以反向平行方式向右盤繞13雙股DNA的Watson-crick結構模型中( A )。A堿基平面和核糖平面都垂直于螺旋軸B堿基平面和核糖平面都平行與螺旋軸C堿基平面垂直于螺旋軸,核糖平面平行于螺旋軸D堿基平面平行于螺旋軸,核糖平面垂直于螺旋軸14下列有關DNA雙螺旋結構模型描述,哪個是不正確的( C)。A同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似BDNA雙螺旋中堿基對位于內(nèi)側C兩股多核苷酸鏈通過A-T,C-T之間的氫鍵連接D維持雙螺旋穩(wěn)定的主要因素是氫鍵和堿基堆積力15雙鏈DNA的穩(wěn)定性是由(

12、 D )決定的。AA/T比例 BDNA修飾C核苷酸排列 D上述所有原因總和16以下有關DNA變性的敘述,正確的是( C )。A是磷酸二酯鍵的短裂 B可由溫度的降低而引起C涉及氫鍵的斷裂 D涉及DNA雙螺旋的解開17以下那一項不是維持DNA雙螺旋結構穩(wěn)定性的力是( C )。A堿基對之間的氫鍵 B雙螺旋內(nèi)的疏水作用C二硫鍵 D堿基堆積力18在一條單鏈DNA分子上,相鄰的G和C之間的連接方式是( E )。A氫鍵 B堿基堆積力C離子鍵 D一磷酸一脫氧核糖一磷酸一E一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一19根劇中心法則,遺傳信息的傳遞方式是( B )。ARNADNA蛋白質 BDNARNA蛋白質CRNARNADNA

13、 D蛋白質RNADNA20蛋白質更喜歡在大溝里與DNA結合,這是因為( C )。A小溝太窄,蛋白質結合不上去B大溝能提供獨特的疏水作用和范德華力,而小溝不能C大溝能提供具有較高特異性的氫鍵受體和供體D小溝具有太多的靜電斥力EDNA只有大溝,沒有小溝21在相同的條件下,最可能形成Z-DNA的序列是( C )。 A5-ATATATATATATATATATAT-3 3-TATATATATATATATA TATA-5 B5-AAAAAAAAAAAAAAAAA-3 3-TTTTTTTTTTTTTTTTTTTT-5 C5-GCGCGCGCGCGCGCGCGCGC-3 3-CGCGCGCGCGCGCGCGC

14、GCG-5 D5-GGGGGGGGGGGGGGGGGGG-3 3-CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC-5 E5-GTGTGTGTGTGTGTGTGTGT-3 3-CACACACACACACACACACA-522RNA經(jīng)弱堿水解,其產(chǎn)物是( D )。 A5-NMP B3-NMP C2-NMP D2-NMP和3-NMP E2-NMP、3-NMP和5-NMP23DNA合成儀合成DNA片段時,用的原料是( A )。A四種dNTP B四種NTP C四種dNDP D四種脫氧核糖核苷的衍生物24以下是有關DNA結構的敘述,錯誤的是( A )。AZ-DNA是一種左手螺旋,G處于反式構象BB-DNA上的大

15、溝差不多適合半個-螺旋CB-DNA的每圈為10.5 bpDA-DNA比B-DNA短E細胞中沒有A-DNA,但有A型雙螺旋25存在于RNA雙螺旋但不存在于DNA雙螺旋的堿基對是( A )。AGU BGC CATDAC ETU26一種天然的負超螺旋質粒DNA經(jīng)DNA拓撲異構酶a作用一段時間以后,將它放在凝膠上行電泳分離,發(fā)現(xiàn)共有1 0條帶。你認為凝膠上跑得最快的條帶與跑得最慢的條帶在連環(huán)數(shù)差( D )。A10 B-10 C9D-9 E027序列特異性DNA結合蛋白與DNA結合的主要作用力是( B )。A離子鍵 B氫鍵 C疏水作用D范德華力 E配位鍵28非Watson - Crick堿基對發(fā)現(xiàn)在(

16、E )。 A由逆轉錄酶催化產(chǎn)生的RNA-DNA雜交雙鏈 BZ-DNA或A-DNA C隨機卷曲的DNA D甲基化的DNA EtRNA29雙螺旋DNA具有的典型特征包括( C )。A沿著一條鏈是大溝,另外一條鏈是小溝 B堿基對的排列與螺旋軸平行C嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)目相同 D螺旋的方向總是右手E兩條鏈的極性相同30體內(nèi)B型DNA的特征是( D )。A左手螺旋,每圈含有12 bp,每一個堿基對上升0.37 nmB右手螺旋,每圈含有12 bp,每一個堿基對上升0.34 nmC右手螺旋,每圈含有10.4 bp,每一個堿基對上升0.36 nmD右手螺旋,每圈含有10.4 bp,每一個堿基對上升0.34

17、nmE右手螺旋,每圈含有11 bp,每一個堿基對上升0.26 nm31根據(jù)Chargaff規(guī)則,一個典型的雙螺旋DNA( E )。AA=G BA=CCA=U DA+T=G+CEA+G=T+C32導致DNA雙螺旋具有大溝和小溝的原因是( E )。AAT堿基對與GC堿基對的外形不同B嘌呤堿基大,形成大溝,而嘧啶堿基小,形成小溝CDNA結合蛋白將DNA扭曲成特定的形狀D不同的堿基的疏水性有別E兩條鏈上的磷酸核糖骨架不是完全相對稱的33一個1050 bp長的共價閉環(huán)的松弛型DNA在未斷裂的情況下解開21 bp以后,形成的超螺旋的L、T和W值是( A )。AL=100,T= 98,W=2 BL=100,

18、T=100,W=0CL=100,T=100,W= -2 DL=98,T=100,W= -2EL=98,T=98,W=234ACUCAUAGCUAUGAGU被核糖核酸酶T1完全水解后,共產(chǎn)生的寡核苷酸種類是( C )。A1 B2 C3 D4 E535在進行核酸雜交實驗的時候,兩種雜交緩沖液除了一種含有70%甲酰胺以外,其余成分完全相同。以下關于兩種雜交緩沖液的最適雜交溫度的描述正確的是( A )。A有甲酰胺的緩沖液的最適溫度低 B有甲酰胺的緩沖液的最適溫度高C最適溫度相同 D哪一種最適溫度高難以確定E有甲酰胺導致核酸不能雜交36假定你分別分離到處于G1期和G2期的酵母細胞的DNA,如果將從相同數(shù)

19、目的兩種細胞中抽提的DNA各自放在相同的體積內(nèi)先完全變性,然后進行復性,測定復性的速率(有一半DNA變成雙鏈需要的時間)。以下是對兩種細胞DNA的復性的預測,你認為正確的是( E )。AG1期細胞比G2細胞快4倍 BG1期細胞比G2細胞快2倍C兩種細胞的復性速率一樣 DG2期細胞比G1快2倍EG2期細胞比G1快4倍37如果重復上面的實驗,但使兩種樣品的DNA的量相同,反應的體積也相同,那么,以下對兩種細胞DNA的復性的預測,你認為正確的是(C )。AG1期細胞比G2細胞快4倍 BG1期細胞比G2細胞快2倍C兩種細胞的復性速率一樣 DG2期細胞比G1快2倍EG2期細胞比G1快4倍染色體和基因組一

20、、填空題1染色體中 DNA 的構型主要是 B 型。2真核細胞核小體的組成是 組蛋白 和 DNA 。3DNA 分子中存在三類核苷酸序列, 高 度重復序列、 中 度重復序列和 單一序列 。 tRNA、rRNA 以及組蛋白等由 中度重復序列 編碼,而大多數(shù)蛋白質由 單一序列 編碼。4DNA 的復性過程符合 二級 反應動力學,它的 Cot12 值與 DNA 的復雜程度成 正 比。5最新的研究數(shù)據(jù)表明,人類基因組含有的基因數(shù)目大概是 3 萬 個,外顯子序列占基因組的比例大概是 不足 5% 。6染色質的主要成分是 組蛋白 、 DNA 和 非組蛋白 。 7所有細菌的染色體 DNA 都是 負 超螺旋。8真核生

21、物的每條染色體都含有 端粒 、 中心粒 和 自主復制起點 這三個重要的功能元件。構成染色質的蛋白質有 組蛋白 和 非組蛋白 兩類。染色質的一級結構為 核小體 ,二級結構是 30nm 纖維。9組成核小體的組蛋白的特點包括 分子量較小 、 進化保守 和 帶大量正電荷 。10真核生物基因組中有許多來源相同,結構相似,功能相關的基因,這樣的一組基因稱 基因家族。11細菌中的質粒分為 嚴謹 型和 松弛 型,基因工程中通常使用的為 松弛 型質粒。細菌染色體克隆載體利用細菌的 F 質粒及其調控基因構建而成。二、單項選擇題1組蛋白的乙?;揎棇φ婧思毎幕虮磉_具有非常大的影響,受乙?;揎椀陌被釟埢ǔJ?/p>

22、( E)。AArg BCys CSerDThr ELys 2組蛋白不能進行的共價修飾方式是( D )。A甲基化 B乙?;疌磷酸化 D寡糖基化3下列何種生物形式的基因組中沒有內(nèi)含子( C )。A酵母 B四膜蟲CT4噬菌體 D人4真核生物染色體正確的結構層次(從低級到高級)是( E )。A染色質纖維-核小體-組蛋白八聚體-染色體環(huán)B核小體-染色質纖維-染色體環(huán)-組蛋白八聚體C染色質纖維-組蛋白八聚體-核小體-染色體環(huán)D核小體-組蛋白八聚體-染色體環(huán)-染色質纖維E組蛋白八聚體-核小體-染色質纖維-染色體環(huán)6核小體能夠穩(wěn)定存在并成為染色質組成單位的主要因素是( )。A核基質蛋白和DNA環(huán) B30 nm

23、螺線管八聚體CH1組蛋白 D纖維狀的非組蛋白E組蛋白之間的疏水作用和它們與DNA之間的離子鍵7大腸桿菌基因組含有的基因數(shù)目大概是( C )。A30 000 B12 000 C4280D100 000 E5008有關蛋白質組不正確的敘述是( D )。A人類基因組的基因大概編碼10萬種不同的蛋白質B翻譯后加工可導致同一個翻譯產(chǎn)物形成幾種不同的蛋白質C蛋白質之間的相互作用可形成組織特異性蛋白質復合物D環(huán)境因素對一個細胞的蛋白質組無影響E一個病態(tài)細胞的蛋白質組可能與一個健康細胞的蛋白質組有所不同9重復序列在基因組中占據(jù)的比例最高的生物是( E )。A大腸桿菌 B果蠅 C線蟲D芥菜 E人10在真核生物的

24、染色體中,DNA約占多少( C )。A66% B6%C27% D80% 11人類基因組包括的基因數(shù)目為( B )。A五千到六千 B五萬到六萬C十幾萬 D一百萬12專性寄生蟲 (obligatory parasite) 的基因組一般比其自由生活的非寄生的近親( D )。A含有更多的GC堿基對 B含有更多的基因C含有更多的分節(jié)基因 D小E差別不大13人類基因組中重復序列約占( C)。A99% B90%C45% D25%E10%14DNA甲基化是基因表達調空的重要方式之一,甲基化的位點是( C )。ACpG島上的C的3位 BCpG島上的G的3位CCpG島上的C的5位 DCpG島上的G的7位15下列有

25、關C值的敘述正確的是( A )。A生物的進化程度越高,其C值就越大BC值與有機體的形態(tài)學復雜性成反比C每一個生物門中的C值與有機體的形態(tài)學復雜性大致成反比DC值與有機體的形態(tài)學復雜性成正比16構成染色體的基本單位是( B )。ADNA B核小體C螺線管 D超螺線管17有關真核生物不連續(xù)基因的敘述,錯誤的是( A )。A反映了真核生物的mRNA是多順反子B因為編碼序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔C表明真核基因可能有多種表達產(chǎn)物,因為它有可能在mRNA加工的過程中采用不同的外顯子重組方式D表明初始轉錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯18以下各種生物中,基因密度(gene density)最高的是( A

26、 ),最低的是( E )。A細菌 B酵母 C線蟲D果蠅 E人19DNA在細胞核內(nèi)被包裝成30 nm的染色質纖維。在試管里加入某種物質可以人為破壞這種結構(包括10nm染色質纖維),你認為這種物質是( B )。A水 BNaCl C輔酶D核糖核酸酶 EATP20清蛋白基因在肝細胞內(nèi)高度表達,以下有關在清蛋白基因附近的DNA的敘述最可能是正確的是( A )。A清蛋白基因位于真染色質 B在CpG處高度甲基化C組蛋白含量豐富 D與其結合的組蛋白去乙?;疎對DNA酶I不敏感21真核生物的中度重復序列包括( C )。A僅編碼序列 B僅非編碼序列C編碼和非編碼序列 D衛(wèi)星DNA、小衛(wèi)星DNA和微衛(wèi)星DNAE僅

27、衛(wèi)星DNA22. 哺乳動物線粒體基因組DNA的大小約為( B )。A6 kb B16 kb C80 kbD100 kb E2 Mb23關于一種真核生物的基因組的最佳定義是( D )。A這種生物所有的編碼蛋白質的基因B這種生物細胞核所有的DNAC這種生物所有的遺傳物質D這種生物的單倍體細胞所具有的所有染色體E這種生物所有的基因24有關多莉羊(Dolly the sheep)基因組的描述正確的是( A )。A細胞核基因組來自提供細胞核的母羊,細胞器基因來自提供卵細胞的母羊B基因組與提供細胞核的母羊完全一樣C為單倍體基因組D基因組更容易將突變傳給它的后代E細胞核基因組來自提供細胞核的母羊,細胞器基因

28、組來自代孕的母羊25以下有關染色質的敘述不正確的是( E )。A原核生物無染色質結構,真核生物才有染色質結構B染色質由DNA、RNA、組蛋白和非組蛋白構成C染色質的基本結構單位是核小體D組蛋白與DNA含量之比接近1:1E組蛋白是一種序列特異性DNA結合蛋白26類病毒的組成成分是( E )。A蛋白質 B蛋白質+RNAC蛋白質+DNA DDNA ERNA27朊病毒的組成成分是( A )。A蛋白質 B蛋白質+RNAC蛋白質+DNA DDNA ERNA28基因數(shù)目最小的生物是( A )。A支原體 B大腸桿菌C酵母 D線蟲 E人29如果兩個基因是paralogs,那么這兩個基因的關系是( E )。A同線

29、的( syntenic) B同源性大于70%C在同一染色體上的同一個基因簇內(nèi) D不同物種的兩個同源基因E同一物種的兩個同源基因30基因的垂直家系同源物 (orthology) 是指( E )。A基因組內(nèi)部因為復制產(chǎn)生的序列相似性B雙鏈DNA兩條鏈之間的堿基互補配對C具有相同功能,但在結構上或進化上沒有關聯(lián)的堿基序列D存在于DNA分子中的分子鐘E物種之間因為享有共同祖先而產(chǎn)生的序列相似性31基因組中含有的轉座子最多的生物是( E )。A細菌 B噬菌體 C酵母D線蟲 E玉米32LINE和SINE的區(qū)別是( C )。ALINE在哺乳動物基因組中比較普遍,而SINE在細菌基因中更普遍BSINE是DNA

30、轉座子,而LINE是逆轉座子CLINE含有編碼蛋白質的區(qū)域,SINE則沒有DLINE一般比SINE短ELINE可以轉錄,SINE不可以轉錄33在研究親緣關系密切的動物之間的進化關系的時候,最有用的分子數(shù)據(jù)來自( B )。A葉綠體DNAB線粒體DNACrRNAD存在于所有動物體內(nèi)的一種蛋白質的氨基酸序列,如細胞色素cEtRNA34人細胞中含有基因數(shù)目最大的染色體是( A )。A1號 B13號C9號 DX EY35. 人類基因組的大小是( A )。A3.2109 bp B6.4109 bp C3.21010 bpD6.41010 bp E3.21011bp36對C值矛盾貢獻最大的序列是( E )。

31、A編碼蛋白質的基因 B編碼tRNA的基因C編碼rRNA的基因 D編碼干擾RNA的基因E基因間的非編碼序列37噬菌體基因組DNA上的堿基發(fā)生糖基化和甲基化修飾的主要功能是( B )。A促進基因組DNA整合到宿主基因組上B保護病毒DNA受到限制性酶的水解C有利于核酸正確地排列D穩(wěn)定DNA,防止突變E提高遺傳信息的容量38下列何種生物形式的基因組中沒有內(nèi)含子( C )。A酵母 B四膜蟲CT4噬菌體 D人39成人血紅蛋白含有2個鏈和2個鏈。鏈和鏈是( B )。A起源于趨同進化B顯示了基因家族的趨異進化C兩種互不相關的蛋白質 D來自同一個基因轉錄物的選擇性后加工E一個顯性,一個隱性40以下是有關線粒體基

32、因組和葉綠體基因組的比較,敘述錯誤的是( D )。A葉綠體基因組一般要大于線粒體基因組B葉綠體基因組含有的基因數(shù)目一般要大于線粒體基因組C線粒體基因組所使用的遺傳密碼通常與標準的遺傳密碼相比有許多例外,而葉綠體基因組所使用的遺傳密碼基本上與核基因組一致D葉綠體DNA和線粒體DNA總是環(huán)狀DNAE葉綠體基因組和線粒體基因組都是多拷貝的DNA的復制一、填空題1、線粒體DNA 的復制為 方式,大腸桿菌染色體的復制為 復制 方式,X174 環(huán)狀染色體和噬菌體后期復制為 滾環(huán)復制 方式,真核生物染色體DNA 復制為 多起點雙向 方式。2、原核生物DNA 聚合酶有三種,其中主要參與DNA 復制的是 pol

33、 ,主要參與DNA 切除修復的是pol 。3、大腸桿菌DNA 聚合酶經(jīng)酶切后,得到大小片段,其中大片段具有 53 聚合 活性和35 外切 活性,小片段具有53 外切 活性。4、DNA 拓撲異構酶分為 型和 型。 型在作用的過程中,只能切開DNA 的一條鏈,而 型在作用的過程中同時切開DNA 的兩條鏈。參與DNA 復制的是 型,所有拓撲異構酶的作用都是通過兩次 轉酯 反應來完成的。5、一個兩股鏈都帶有放射性的DNA 分子,在無放射性標記物的體系中,經(jīng)兩次復制,其產(chǎn)生的子代DNA分子中,有 2 個DNA 分子不帶放射性。6、端粒酶由 蛋白質 和 RNA 組成,參與復制 端粒 DNA,蛋白質具有 逆

34、轉錄的活性,RNA 所起的作用 提供逆轉錄的模板 。7、大腸桿菌整個染色DNA 的形狀是 雙鏈環(huán)狀 ,它的復制開始于 固定位點oriC ,復制的方向是 雙向 ,復制的機制是 半保留 。復制起始區(qū)的重要特征是富含AT ,識別起始區(qū)的蛋白質是 DnaA 。在一個復制叉內(nèi)的聚合酶III 全酶同時催化前導鏈和后隨鏈的合成,這是因為后隨鏈的模板在復制的過程中形成 突環(huán) 結構。8、DNA 滯后鏈是以 半不連續(xù) 方式合成的,因此DNA 復制過程還需要 連接酶 。9、大腸桿菌染色體的復制結束于終止區(qū),需要 Tus 蛋白的幫助,最后兩個子代DNA 分子的分離需要 Topoerase 。10、假如將N15 標記的

35、大腸桿菌在N14 培養(yǎng)基中生長三代,提取其DNA,進行CsCl 密度梯度離心,其N15,N14-DNA 分子與純N14-DNA 分子之比為 1:3 。11、DNA 復制時,合成DNA 新鏈之前必須合成 RNA 引物 ,它在原核生物的長度大約有 610nt 。12、 DNA pol 和 DNA pol 屬于易錯的DNA 聚合酶,參與DNA 的 修復 合成。13、DNA 復制后最常見的修飾是某些堿基的 甲基化 ,目的自我識別,以免受到自身的 核酸酶的破壞。14、真核生物中染色體DNA 復制的主要酶是 pol和pol ,線粒體DNA 復制的酶是 pol 。15、逆轉錄病毒編碼的逆轉錄酶以 tRNA

36、為引物,具有三種酶活性: 逆轉錄 活性,負責負鏈DNA的合成; Rnase H 活性,水解 雜交雙鏈中的RNA ;依賴于DNA 的 DNA pol 活性,合成 正鏈DNA。逆轉錄酶無 35 外切酶活性而缺乏校對能力。逆轉錄病毒基因組RNA 的逆轉錄共經(jīng)歷 2 步跳躍反應,直至基因組RNA 被轉變?yōu)閮啥撕?LTR 序列的雙鏈DNA。二、選擇題DNA復制中解開雙螺旋的酶是( B )。A拓撲酶 B解螺旋酶CDNA結合蛋白 D連接酶2下述對DNA聚合酶I的描述哪些是錯誤的( D )。A具有53外切酶活性B具有35外切酶活性C具有53聚合酶活性D具有35內(nèi)切酶活性3DNA合成儀合成DNA片段時,用的原

37、料是( A )。A四種dNTP B四種NTPC四種dNDP D四種脫氧核糖核苷的衍生物4DNA合成需要有一段RNA為引物,合成該引物的酶是( B )。ADNA聚合酶 B引發(fā)酶CRNA聚合酶I D復制酶5促螺旋酶是一種( B )。A解螺旋酶 BII型DNA拓撲異構酶CI型DNA拓撲異構酶 DDNA編碼蛋白6參與大腸桿菌染色體DNA復制有關的酶包括( B )。ADNA聚合酶大片段 B引發(fā)酶C轉座酶 D限制性內(nèi)切酶7癌癥化療藥物喜樹堿在細胞內(nèi)的作用位點是( C )。AH1組蛋白 BDNA解旋酶C拓撲異構酶I DRNA聚合酶E翻譯延伸因子 (eEF1)8直接抑制DNA復制的抗癌藥是( D )。A5-氟

38、尿嘧啶 B氨甲喋呤C葉酸拮抗劑 D阿糖胞苷9在旋轉酶(gyrase)催化的反應中,帶有裂口的DNA中間物不會離開旋轉酶的原因是(B)。A反應中間物受核基質的限制B中間物與旋轉酶共價連接C中間物受超螺旋張力的限制D中間物受核膜的限制E無足夠的能量完成反應10端粒酶與真核生物線形DNA末端的復制有關,它是一種( B)。ARNA聚合酶 B逆轉錄酶C核酸酶 D核糖核酸酶11真核生物復制起點的特征包括( B )。A富含G-C區(qū) B富含A-T區(qū)CZ-DNA D無明顯特征12在大腸桿菌復制的起始階段,DnaA蛋白結合復制起始區(qū)后,( C)。A超螺旋消失 BDNA聚合酶I和DNA結合CDNA發(fā)生局部解鏈 DD

39、NA發(fā)生半甲基化E合成岡崎片段13Holliday模型是用于解釋( D )機制的ARNA逆轉錄酶作用 B轉座過程C堿基切除 D同源重組14下列有關岡崎片段的描述中,正確的是( A )。A岡崎片段出現(xiàn)在DNA復制過程的滯后鏈中B岡崎片段的發(fā)現(xiàn)能證明DNA復制是以半保留復制方式進行的C岡崎片段只在原核生物DNA復制中出現(xiàn)D岡崎片段只在真核生物DNA復制中出現(xiàn)15大腸桿菌去除RNA引物的是( B )。A核糖核酸酶H BDNA聚合酶IC聚合酶II DDNA聚合酶EDNA聚合酶IV或V16DNA聚合酶I( C)。A既是復制酶,但不是修復酶 B沒有模板依賴性C有5到3外切酶活性 D5到3聚合酶活性極強17

40、下列有關引發(fā)酶的論述,何者是正確的( B )。A引發(fā)酶可單獨催化引物合成 B引發(fā)酶需要引發(fā)前體護送才能催化引物的合成C引發(fā)酶的底物是dNTP D引發(fā)酶催化合成的引物約為200個核苷酸組成18下列有關DNA聚合酶III的描述,何者是錯誤的( B )。A需要四種三磷酸脫氧核苷酸作底物 B具有5到3外切酶活性C具有3到5外切酶活性 D具有5到3聚合活性19原核生物基因組中沒有( A )。A內(nèi)含子 B外顯子C轉錄因子 D插入序列20DNA的半保留復制需要( B )。A核心酶和單鏈DNA結合蛋白 B模板DNA和四種NTPCDNA引物和RNA聚合酶 DDNA引物和連接酶21真核生物中負責細胞核DNA復制的

41、酶為( C )。ADNA聚合酶、 BDNA聚合酶、CDNA聚合酶、 DDNA聚合酶、22以下沒有參與DNA復制的酶是( D )。A解螺旋酶 B連接酶C引發(fā)酶 D限制性內(nèi)切酶23關于DNA復制的敘述,錯誤的是( C )。A是半保留復制 B需要DNA指導的DNA聚合酶參加C能從頭合成DNA鏈 D需要DNA指導的RNA聚合酶參加24有關穿梭質粒載體的描述正確的是( B )。A在不同的宿主中具有不同的復制機制B在不同的宿主細胞中使用不同的復制起點C在不同的宿主細胞中使用不同的復制酶D在不同的宿主細胞中具有不同的復制速率25用切口平移方法標記DNA探針時需要( D )。ADNA酶的5至3聚合酶活性BDN

42、A酶的5至3外切酶活性CDNA酶的3至5外切酶活性DDNA酶的5至3聚合酶活性和5至3外切酶活性26下列特征不是所有(原核生物、真核生物和病毒)復制起始位點都共有的是( D )。A包含多個短重復序列的獨特DNA片段B起始位點旁側序列富含A-T,能使DNA螺旋解開C結合蛋白專一性識別這些短的重復序列D起始位點是形成穩(wěn)定二級結構的回文序列27真核生物復制子有下列特征( C )。A比原核生物復制子長得多,因為有較大的基因組B全部立即啟動,以確保染色體在S期完成復制C通常是雙向復制且能融合D不是全部立即啟動,在任何給定的時間只有大約15具有活性DNA修復及轉座1、在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了 5 種 DNA 聚

43、合酶。DNA 修復時需要 DNA 聚合酶 。2、DNA 大多數(shù)自發(fā)變化都會通過稱之為 修復 的作用很快被校正。僅在極少情況下,DNA將變化的部分保留下來導致永久的序列變化,稱為 突變 。3、切除修復分為 BER 和 NER,前者直接識別 受損堿基 ,而后者識別損傷對 雙螺旋造成的扭曲 。BER 通常首先由 DNA 糖苷酶 切除受損的堿基。堿基切除后留下 AP 位點被細胞內(nèi)的 AP 內(nèi)切 酶識別后切除。NER 的起始切點是損傷部位附近的 3,5 磷酸二酯 鍵,損傷以 寡聚核苷酸片段 形式被切除。4、引起 DNA 損傷的因素有 自發(fā) 因素, 物理 因素和 化學 因素。5、突變的原因有內(nèi)、外兩種因素

44、。 內(nèi)因 導致自發(fā)性突變, 外因 導致誘發(fā)突變。點突變的誘變劑有 堿基類似物 、 烷基化試劑 、 脫氨基試劑 等。6、大腸桿菌中,任何由于 DNA 損傷造成的 DNA 復制障礙都會誘導 SOS 的信號,即允許跨過障礙進行復制,給細胞一個生存的機會。7、大腸桿菌的染色體配對需要 RecA ;它與單鏈 DNA 結合并使同源雙鏈 DNA 與之配對。8、大腸桿菌堿基錯配修復系統(tǒng)所識別的核苷酸序列為 GATC ,被甲基化的堿基是 A 。9、負責把 RNA 轉錄成 cDNA 的 逆轉錄 酶可以解釋由 逆轉錄病毒 引起的永久性基因改變。10、最簡單的轉座子是 IS 元件,由兩段短的 反向 重復序列和一段夾在

45、重復序列之間的負責轉座的 轉座酶 基因組成。當整合到新位點后,轉座元件總是在靶位點產(chǎn)生一段 正向 重復序列。11、轉座元件是能 位移 到基因組其它位點的 DNA 序列。轉座元件能夠引起基因的 激活 ,通過插入能夠 滅活 基因,轉座元件的啟動子能夠影響鄰近基因的表達。12、復合轉座元件由兩個 IS 元件和夾在中間的 抗性 基因組成。有些轉座元件的移動通過 復制 轉座的方式,即在轉座過程中在原位點保留一份轉座元件的拷貝,此類轉座中產(chǎn)生一個含兩份轉座元件的 共整合中間體 , 解離酶 使這兩份拷貝之間發(fā)生同源重組。有些元件則采用 非復制 轉座方式,轉座元件在轉座時不進行復制,這種方式需要靶位點 斷裂

46、與 重接 。13光裂合酶的輔基是 次甲基四氫葉酸 和 FDH2 色素,它能直接修復紫外線作用 DNA形成的 嘧啶二聚體 。14大腸桿菌在進行錯配修復的時候,以 甲基化 作為識別子、母鏈的標記,而參與修復合成的DNA 聚合酶是 pol 。15抑制大腸桿菌 SOS 反應的阻遏蛋白是 lexA ,這種阻遏蛋白受到 RecA 的作用發(fā)生自切割。二、單項選擇題1下列何者屬于DNA自發(fā)性損傷( A )ADNA復制時的堿基錯配B紫外線照射DNA生成的嘧啶二聚體C亞硝基鹽使胞嘧啶脫氫D雙功能烷化試劑使DNA交聯(lián)2突變是指( D )A導致新表型出現(xiàn)的DNA內(nèi)的改變B導致新蛋白質合成的DNA內(nèi)的改變C細胞內(nèi)DNA發(fā)生的任何改變D細胞內(nèi)可遺傳的DNA改變E導致細胞生存概率發(fā)生變化的任何改變3紫外線照射對DNA分子的損傷主要是( D )A堿基替換 B磷酸酯鍵斷裂C堿基丟失 D形成共價連接的嘧啶二聚體4錯配修復是基于對復制期間產(chǎn)生的錯配的識別。下列敘述正確的是( B )AUvrABC系統(tǒng)識別并靠DNA聚合酶促使正確核苷酸的引人而使錯配被修復B假如識別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化DNA

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