國家標(biāo)準(zhǔn)》牙膏用十二烷基硫酸鈉

1、ics 71 10040備案號(hào)；227252008q日分類號(hào)：y43中華人民共和國輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)qbt 29002007牙膏用十二烷基硫酸鈉sodium lauryl sulfate for toothpaste2007-1 2-03發(fā)布2008-06-0 1實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布qbff 29002007月u舌本標(biāo)準(zhǔn)與美國食品化學(xué)法典(ecc)的一致性程度為非等效。本標(biāo)準(zhǔn)是在gbt 159631995十二烷基硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上，參照中華人民共和國藥典2000版 和美國食品化學(xué)法典(ec c)4thedi中有關(guān)十二烷基硫酸鈉的要求，并參考吸收國內(nèi)外生產(chǎn)廠商和用 戶的意見而制定的

2、。本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國牙膏蠟制品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：上海白貓股份有限公司、長治市澳尼克合成化學(xué)有限公司。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王晟、陳建芬、秦愛忠、黃風(fēng)琴、張惠芳、王紹華、崔保命。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。qbt 29002007牙膏用十二烷基硫酸鈉1范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了十二烷基硫酸鈉(簡稱k12)的分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存、保質(zhì)期。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以天然油脂氫化制得的脂肪醇(主要成分為cli。醇)、用三氧化硫硫酸化、中和制得的十二烷基硫酸鈉，包括粉狀、針(粒)狀和液體產(chǎn)品。2規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的

3、條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究 是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。gb廠r 1 912000包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志gb 8372-2001牙膏gbt 601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備gbt 602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備gbt 603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備gbt 51731995表面活性劑和洗滌劑 陰離子活性物的測(cè)定直接兩相滴定法gbt 500974-2003食品添加劑中重金屬限量試驗(yàn)gb，r 500976-2003食品添加劑中砷的測(cè)

4、定 gbt 6368表面活性劑水溶液ph值的測(cè)定 gbt 8170數(shù)值修約規(guī)則(neq iso 894) gbt 131711洗滌劑樣品分樣方法gbt 131712洗滌劑中總活性物含量的測(cè)定gbt 131762洗衣粉白度的測(cè)定中華人民共和國藥典2000版jjf 1070-2005定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令2005第75號(hào)定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法 中華人民共和國衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生規(guī)范3分類 十：二烷基硫酸鈉按形態(tài)分為粉狀、針(粒)狀和液體產(chǎn)品三類。結(jié)構(gòu)式：ch3(c-12)。os03na(主成分n=l 1) 平均分子量：29302970(根據(jù)脂肪醇

5、中實(shí)際碳鏈分布計(jì)算) 碳鏈分布、氣味評(píng)價(jià)，由供需雙方約定。4要求4 1鑒別 應(yīng)通過十二烷基硫酸鈉的10水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(參見中華人民共和國藥典2000版附錄1qbit 29002007iii)。應(yīng)通過_卜二烷基硫酸鈉的10水溶液加鹽酸酸化，小火加熱沸騰20min。溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)。 (參見中華人民共和國藥典2000版附錄iii)o4 2感官、理化指標(biāo) 感官、理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1指標(biāo) 項(xiàng)目粉狀產(chǎn)品 針(粒)狀產(chǎn)品 液體產(chǎn)品白色或淺黃色 無色至淺黃色 感守十旨標(biāo)外觀白色或淺黃色粉狀針(粒)狀 透明液體活性物含量 92o 90 o28 o 石油醚可溶物含量 1 5 硫酸鈉含量(

6、na2s04) 25 2 5 l 0 氯化鈉含量(nacl)015015 005。1 r。50理化指標(biāo) 水分307ph(1水溶液)75-一9 5白度()80色澤(5水溶液)kllett25發(fā)池量mm 1354 3雜質(zhì)、微生物指標(biāo) 雜質(zhì)、微生物指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。裹2指標(biāo) 項(xiàng)目粉狀產(chǎn)品 針(粒)狀產(chǎn)品 液體產(chǎn)品重金屬(以pb計(jì))(mgkg)15雜質(zhì)指標(biāo)砷含量(以as計(jì)(mgkg)5細(xì)菌總數(shù)(cfug)、100霉菌和酵母菌(cfug)100微生物指標(biāo) 糞大腸菌群儋 不應(yīng)檢出 銅綠假單胞菌g 不應(yīng)檢出 金黃色葡萄球菌g 不應(yīng)檢出4 4凈含量指標(biāo)包裝產(chǎn)品的凈含量應(yīng)符合國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)撿疫總蜀令200

7、s第鈣號(hào)的規(guī)定。5試驗(yàn)方法 分析中除另有規(guī)定外，應(yīng)使用分析純?cè)噭┖驼麴s水或純度相當(dāng)?shù)乃?。本?biāo)準(zhǔn)所用試液、制劑、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液，在沒有注明其他要求時(shí)，均按gbt 601、gbt 602、gbt 603規(guī)定制各。qb；r 290020075 1鑒別試驗(yàn)5 1 1按中華人民共和國藥典2000版附錄m規(guī)定的方法，十二烷基硫酸鈉的10水溶液顯鈉鹽的罄別反應(yīng)試驗(yàn)應(yīng)通過。5 12按中華人民共和國藥典2000版附錄規(guī)定的方法，十二烷基硫酸鈉的10水溶液加鹽酸酸化，小火加熱沸騰20min，溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)試驗(yàn)應(yīng)通過。5 2試樣的制備十烷基硫酸鈉實(shí)驗(yàn)室樣品的制備按gbt 13171i的規(guī)定制備和

8、貯存。5 3外觀 在非陽光直射條件下進(jìn)行目測(cè)，并與標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)比。5 4活性物含量的測(cè)定 方法一：減差法(仲裁法) 十二烷基硫酸鈉中活性物的含量(w。)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，用減差法分別按公式(1)和公式(2)計(jì)算：粉、針(粒)狀產(chǎn)品：w產(chǎn)100-w】一地一w3一w4 。(1) 液體產(chǎn)品：wa-*-w$-lql一一w ”(2) 式中：w。樣品中活性物的含量，： w，按55規(guī)定測(cè)得的樣品中石油醚可溶物的含量，； w2按5 41規(guī)定測(cè)得的樣品中乙醇不溶物的含量，； w3按5 4 1規(guī)定測(cè)得的樣品乙醇溶解物中氯化鈉含量，； 按5、7規(guī)定測(cè)得的樣品中的水分。；鵂按54 2規(guī)定測(cè)得的液體產(chǎn)品的總固體含量，。 平

9、行測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)不超過li0。5 4 1乙醇不溶物含量(w2)和乙醇溶解物中氯化鈉含量(m)的測(cè)定5 4 1 1試劑 a)乙醇：95； b)硝酸銀：01moll標(biāo)準(zhǔn)溶液； c)鉻酸鉀，5溶液； d)硝酸：01moll溶液； e)氫氧化鈉：0imoll溶液； f)酚酞：109l，95乙醇溶液。5 4 1 2儀器a)高型燒杯：250ml； b)玻璃坩塌：4樣，30ml； c)吸濾瓶：500ml； d)電熱烘箱：精度在(104士1)； e)錐型瓶：250ml： f)棕色具塞滴定管：50ml； g)分析天平：精度o00019。5 4 1 3操作程序稱取lg(液體產(chǎn)品稱39)試樣，精確至000019，于

10、250me高型燒杯中，粉、針狀產(chǎn)品先加入約3qbfr 290020072ml水濕潤，然后加入100ml95乙醇；液體產(chǎn)品直接加入100ml 95乙醇，攪勻后蓋上表面皿，置 于60。c70。c的水浴上消化lh，用已恒重(mo)的(30ml)44玻璃砂芯坩堝過濾，再用約25ml溫?zé)?的95乙醇洗滌，并抽干，如此洗滌3次。合并濾液和洗液，用作樣品乙醇溶解物中氯化鈉的測(cè)定。將濾有不溶物并抽干的坩堝置于(104-+1)的烘箱內(nèi)干燥30min，于干燥器中冷卻后稱重(mt)。樣品中乙醇不溶物的含量忱以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按公式(3)計(jì)算：w2=rr6-m0100(3)m式中： w2樣品中乙醇不溶物的含量，； m。

11、坩堝和乙醇不溶物的質(zhì)量，單位為克(g)；干燥恒重后的坩堝質(zhì)量，單位為克(g)； 聊樣品的質(zhì)量，單位為克(g)。在上述的合并濾液和洗液中，加入2滴酚酞指示液，如顯紅色，即用濃度約0imoll的硝酸溶液 中和至中性。如果不顯紅色，則用濃度約o1moll的氧氧化鈉溶液中和至紅色，再按上述方法用硝酸 溶液中和至中性。然后加入lml 5的鉻酸鉀溶液，用約0imoll的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至穩(wěn)定的淺磚紅色。樣品乙醇溶解物中的氯化鈉含量w3以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按公式(4)計(jì)算：w：00585cv100(4)式中： w3樣品乙醇溶解物中的氯化鈉含量，： c硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升(moll)； 礦滴定耗

12、用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升(ml)； m樣品的質(zhì)量，單位為克(g)。o0585氯化鈉的毫摩爾質(zhì)量，單位為克每毫摩爾(gmm01)。5 42液體產(chǎn)品的總固體含量(w5)的測(cè)定5 4 2 1試劑 乙醇：95。5 4 2 2儀器 a)稱量瓶： b)電熱烘箱，可控制溫度于(1041)； c)干燥器：內(nèi)放有效的干燥劑(如變色硅膠)。5 42 3操作程序 稱取液體樣品29，精確至o00019于已干燥恒重的稱量瓶內(nèi)，加入2ml95k,醇，搖勻并均勻地鋪開樣品于稱量瓶底部，將稱量瓶置于(104士1)烘箱內(nèi)烘2h，取出放入干燥器內(nèi)，冷卻30 rain后稱重。重復(fù)放入烘箱30min并冷卻、稱重，直至相繼兩

13、次稱量之差小于o0019，視為恒重。 液體產(chǎn)品總固體的含量w，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按公式(5)計(jì)算：w5：墮100 一(5)r2式中：qbfr 29002007w5液體產(chǎn)品的總固體含量，。 ml干燥后樣品的質(zhì)量，單位為克(g)； mz干燥前樣品的質(zhì)量，單位為克(g)。方法二：兩相滴定法 按gbt 51731995進(jìn)行。5 5石油醚可溶物含量(w。)的測(cè)定5 5 1試劑55 11無水硫酸鈉。5512乙醇：95。55 13乙醇溶液：50。55 14石油醚，沸程3060。c，蒸餾殘余物應(yīng)不大于0002(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。5 5 2儀器5 5 2 1燒杯：400ml。5 5 2 2分液漏斗：500ml。5 52

14、 3錐型瓶：250ml。5 53操作程序 稱取樣品109，精確至000019于400ml燒杯中，加入100ml水和100ml95乙醇，使樣品溶解，將溶液轉(zhuǎn)移至500ml分液漏斗中，用50乙醇溶液將燒杯內(nèi)殘留物洗滌至分液漏斗，直至總體積約300ml。然后加入50ml石油醚(沸程304c60。c)，振搖30s，使之靜止分層，必要時(shí)可加入少量95 乙醇破乳。分離出下層醇水相放至另500ml分液漏斗中，加入50ml石油醚(沸程3060)萃取，如此 交替萃取醇水相共三次。合并二二次萃取分離出的石油醚層于另一只500ml分液漏斗中，每次用50ml水洗滌醚相，共洗滌 二三次，最后加入約59無水硫酸鈉，振搖，

15、靜止5min。用濾紙(濾紙上先放約59無水硫酸鈉)過濾到 干燥并已稱重(2)的250nil錐形瓶中，與玻璃冷凝器連接后置于水浴中加熱蒸發(fā)，使石油醚基本蒸 丁，撤去冷凝器后，通過內(nèi)徑約lmm的玻璃管通入干燥的空氣流(約o01mpa)至近液面處，保持3min。 然后將錐形瓶從水浴中取出，將瓶身外壁擦干，置于干燥器中冷卻30min后稱量(m。)。樣品中石油醚可溶物的含量w-以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按公式(6)計(jì)算：竺!二竺!100(6)m0式中：w-樣品中石油醚可溶物的含量，；m-含有未硫酸化物的錐形瓶的質(zhì)量，單位為克(g)： 2干燥的250ml錐形瓶質(zhì)量，單位為克(g)；”o樣品的質(zhì)量，單位為克(g)。f

16、，行測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)不超過o2。5 6硫酸鈉含量的測(cè)定5 6 1試劑56 1 1乙醇：95。56 1 2鹽酸：1+1溶液。5 6 13氯化鋇：10溶液。5 6 14硝酸銀：()imoll溶液。5qbt 290020075 6 2儀器5 6 2 1玻璃坩堝：甜，30ml。5 6 2 2高型燒杯：250ml。5 6 2 3吸濾瓶：500ml。5 6 2 4定量濾紙：中速。5 6 2 5高溫爐：能控溫于(90010)。5 6 2 6瓷坩堝，30ml。5 6 3操作程序稱取lg(液體產(chǎn)品稱39)試樣，精確至o 00019，于250ml高型燒杯，粉狀產(chǎn)品先加入約2ml水 濕潤，然后加入100ml95乙醇；

17、液體產(chǎn)品直接加入100ml95乙醇，攪勻后蓋上表面肌，置于60。c70。c的水浴上消化lh，用已稱重的(30ml)4”玻璃砂芯坩堝過濾，再用約25ml溫?zé)岬?5,l醇洗滌，并抽f二，如此洗滌3次。 然后用己加熱煮沸的100ml水和20ml(1：1)的鹽酸的混合液分次溶解乙醇不溶物并洗滌燒杯和濾堝，用潔凈的吸濾瓶逐次吸濾溶液平li洗液，并轉(zhuǎn)移至另一250ml高型燒杯中，加熱煮沸，緩緩加入15mllo的氯化鋇溶液，并保持微沸30min。趁熱用中速定量濾紙過濾，并用熱的蒸餾水洗至濾液無氯 離f-(用硝酸銀溶液檢驗(yàn))。將濾紙及沉淀物一起放在已干燥稱重的瓷坩堝中，緩慢加熱炭化，然后移 入900 0c高溫

18、爐內(nèi)灼燒約30min至殘?jiān)耆珵榘咨?。將坩堝移入干燥器?nèi)冷卻至常溫。稱重。卜一烷基硫酸鈉中的硫酸鈉含量w6以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，按式(7)計(jì)算：!竺!二竺!：!：!塹m0式中：wo樣品中硫酸鈉的含量，；m-坩堝加硫酸鋇灼燒后的質(zhì)量，單位為克(g)；，?2空坩堝灼燒后的質(zhì)量，單位為克(g)；mo樣品的質(zhì)量，單位為克(g)。 o6086硫酸鋇換算成硫酸鈉的系數(shù)。平行測(cè)定結(jié)果之差府不超過02。5 7氯化鈉含量(w。)的測(cè)定5 7 1試劑5 7 1 1硝酸銀：01moll標(biāo)準(zhǔn)溶液。5 7 1 2鉻酸鉀：5溶液。5 7 1 3硝酸：01moll溶液。5 7 1 4氫氧化鈉：0imoll溶液。5 7 1 5酚酞：

19、109l95乙醇溶液。5 7 2儀器5 7 2 1型瓶：250ml。5 7 2 2棕色具塞滴定管：50ml。5 7 3操作程序 稱取59樣品，精確至o00019。加入50ml水溶解或稀釋樣品，加入2滴酚酞指示液，如顯紅色，即用濃度約0 imoll的硝酸溶液中和至中性。如果不顯紅色，則用濃度約01moll的氫氧化鈉溶液中 和至紅色，f耳按述方法用硝酸溶液中和至中性。然后加入lml 5的鉻酸鉀溶液，用約0 lmoll的硝qbt 29002007酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至穩(wěn)定的淺磚紅色。 十二烷基硫酸鈉中的氯化鈉含量w7以質(zhì)量分?jǐn)?shù)()表示，按公式(8)計(jì)算：00585cv x100 (8)m0式中：”7十二

20、烷基硫酸鈉中的氯化鈉含量，： c硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升(moll)； y滴定耗用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升(ml)； mo樣品的質(zhì)量，單位為克(g)；0 0585氯化鈉的毫摩爾質(zhì)量，單位為克每毫摩爾(gret001)。平行測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)不超過o03。5 8水分的測(cè)定5 8 1儀器5 8 1 1稱量瓶：d60mmx30mm。5 8 1 2電熱烘箱：可控制溫度于(104士1)。5 8 1 3干燥器：內(nèi)放有效的干燥劑(如變色硅膠)。5 8 2操作程序 稱取19粉、針狀樣品，精確至o00019，于已干燥并稱重稱量瓶(d60mmx30mm)中并鋪展開。置稱量瓶于(1041)的烘箱內(nèi)烘

21、2h，取h放入干燥器內(nèi)，冷卻30 min后稱熏。重復(fù)放入烘箱30min并冷卻、稱鶯，直至相繼兩次稱量之差小于o 0019，視為恒重。 十_烷基硫酸鈉中的水分w4以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按公式(9)計(jì)算：w4=m1-m2100(9) 瑪一式中：w4-_樣品中的水分，； ml稱量瓶和樣品烘干前的質(zhì)量，單位為克(g)； mz稱量瓶和樣品烘干后的質(zhì)量，單位為克(2)：o樣品的質(zhì)量，單位為克(g)：平行測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)不超過02。5 90h的測(cè)定5 9 1儀器、設(shè)備5 9 1 1ph計(jì)：精度o 01ph單位；5 9 1 2玻璃甘汞電極；5 9 1 3燒杯：100ml。5 9 2操作程序按gbt 6368的規(guī)定，稱

22、取粉、針狀產(chǎn)品o59(液體產(chǎn)品159)于50ml燒杯中，加入50ml煮沸 冷卻的蒸餾水，充分?jǐn)嚢杈鶆蚴怪蔀闈舛燃s1的溶液，用上述ph計(jì)(事先用緩沖溶液在檢測(cè)室溫 下調(diào)節(jié)校準(zhǔn))于室溫f測(cè)定。、f行測(cè)定結(jié)果之差不大于0 10ph單位。5 10白度的測(cè)定5 10 1儀器wsd一i型全自動(dòng)白度計(jì)或相當(dāng)?shù)钠渌愋偷陌锥扔?jì)。5 10 2方法5 1021 按儀器的使用說明書接通電源，并調(diào)整儀器。51022取待測(cè)樣品于壓樣盒中，壓制成表面平整、無裂紋和污點(diǎn)的樣板。5102 3儀器經(jīng)校準(zhǔn)并穩(wěn)定后，測(cè)定并記錄數(shù)據(jù)。 平行測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)不超過10。511色澤的測(cè)定5111儀器511 1 1kllett儀；5 11

23、1 2容量瓶：100ml。5112操作程序 稱取約179的液體樣品于100ml容量瓶中，加入蒸餾水稀釋至刻度，配置成含十二烷基硫酸鈉5的溶液，作待測(cè)溶液。開啟kllett儀器的電源，比色池中注入去離子水，撩凈后放入比色池室，調(diào)節(jié)旋鈕使檢流計(jì)指針歸 零。傾去比色池中的水，用待測(cè)溶液清洗后，注入待測(cè)溶液，擦凈后放入比色池室，檢流計(jì)指針將有偏 轉(zhuǎn)，調(diào)節(jié)旋鈕，此時(shí)刻度盤上的讀數(shù)即為樣品的kllett色澤值)。平行測(cè)定結(jié)果之差不大于1。512泡沫量的測(cè)定按gb 8372-2001中泡沫量測(cè)定方法檢測(cè)，取樣量為109。513重金屬(以pb計(jì))的測(cè)定按gbt 500974-2003檢驗(yàn)；仲裁檢驗(yàn)按化裝品衛(wèi)生

24、規(guī)范進(jìn)行。、5 14砷含量的測(cè)定按gbt 500976-2003的砷斑法檢驗(yàn)：仲裁檢驗(yàn)按化裝品衛(wèi)生規(guī)范進(jìn)行。515微生物指標(biāo)的測(cè)定 按化裝品衛(wèi)生規(guī)范進(jìn)行。5 16凈含量檢驗(yàn)按jjf 1070-2005中規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗(yàn)。6檢驗(yàn)規(guī)則61出廠檢驗(yàn) 第4章技術(shù)要求的感官指標(biāo)、理化性能指標(biāo)和凈含量為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。6 2型式檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括本標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求規(guī)定的全部項(xiàng)目，有下列情形之一應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)。 a)新產(chǎn)品或老產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠生產(chǎn)的試制定型鑒定； b)正式生產(chǎn)后，如原料、工藝有較大改變，可能影響產(chǎn)品性能時(shí)；c)正式生產(chǎn)后，對(duì)批量產(chǎn)品定期進(jìn)行型式檢驗(yàn)，每季度一次；d)產(chǎn)品長期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)； e)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)； f)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí)。6 3組批與抽樣規(guī)則63 1以一次交貨的同等級(jí)、批號(hào)的產(chǎn)品為一批。63 2產(chǎn)品應(yīng)先由生產(chǎn)廠質(zhì)檢部門按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格，并出具檢驗(yàn)報(bào)告方可出廠。收貨單位憑檢驗(yàn)報(bào) 告按本標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收，必要時(shí)抽樣檢驗(yàn)。8qbt 2900200763