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文檔簡介

1、原子吸收習(xí)題班級姓名學(xué)號一、填空題1 、原子吸收光譜是由的躍遷而產(chǎn)生的,通常采用躍遷的輻射進(jìn)行鈉的原子吸收。2、原子吸收線的寬度主要由引起的,原子線寬度的數(shù)量級為A 0 。3 、 多 普 勒 變 寬 是 由引 起 的 , 故 又 稱為。變寬則是由于吸光原子與蒸氣中的其他粒子碰撞而產(chǎn)生的變寬,它隨著氣體壓強(qiáng)增大而增加,故又稱為。4、空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是,火焰原子吸收光譜法中的霧化效率一般可達(dá)。5、空心陰極燈光源發(fā)射的共振線被燈內(nèi)同種基態(tài)原子所吸收產(chǎn)生現(xiàn)象,燈電流越大,這種現(xiàn)象越,造成譜線。6 、 原 子 吸 收 分 析 用 的 火 焰 按 燃 氣 與 助 燃 氣 比 例 不

2、 同 可 分為、三種類型,大多數(shù)元素的分析應(yīng)選用火焰,但對易氧化而成難離解氧化物的元素分析應(yīng)選用火焰,對堿金屬的分析應(yīng)選用火焰。二、選擇題11 、原子吸收分析中光源的作用是:A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量;B 在廣泛的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)連續(xù)光譜;C 發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征譜線;D 產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光。2 、陰極燈構(gòu)造是:A 待測元素作陰極,鉑絲作陽極,內(nèi)充低壓惰性氣體;B 氣待測元素作陰極,鉑絲作陽極,內(nèi)充低壓惰性氣體;C 待測元素作陰極,鎢棒作陽極,燈內(nèi)抽真空;D 待測元素作陰極,鎢棒作陽極,內(nèi)充低壓惰性氣體;3 、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光,通過

3、樣品的蒸氣時,被蒸氣中待測元素的A 原子;B 激發(fā)態(tài)原子;C 基態(tài)原子;D 分子或離子所吸收,由輻射特征譜線減弱的程度, 求出待測樣品中待測元素的含量的方法。4 、采用測量峰值吸收系數(shù)的方法代替測量積分吸收的方法,下列條件哪些為必須滿足的條件之一?A 發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓;B 發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓;C 發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率;D 發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率相同。25 、已知原子吸收光譜計狹縫寬度為0.5mm時,狹縫的光譜通帶為1.3nm ,所以該儀器的單色器的倒線色散率為:A每毫米2.6nmB 每毫米 0.38nmC每毫米26nmD 每毫米 3.8nm三、解釋下列

4、名詞1 、譜線半寬度2 、分吸收3 、峰值吸收4 、銳線光源5 、光譜通帶6 、特征濃度四、計算題1 、在 2500K 時,Mg 的共振線 285.21nm為 31S31P產(chǎn)生的,請計算01激發(fā)態(tài)與基態(tài)原子數(shù)的比值。32 、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定血漿中鋰含量時,取4 份 0.5mL 血漿試樣,分別加入濃度為 0.0500mol.L1 的 LiCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0L,10.0L ,20.0L , 30.0L ,然后用水稀釋至5.00mL,并搖勻,用 Li 670.8nm 分析線測得吸光度依次為0.201 ,0.414 ,0.622 , 0.835 。計算血漿中鋰的含量,以 g.mL -1 表示。3 、

5、用火焰原子吸收法以Ca422.7nm吸收線測定血清中的鈣。 配制鈣標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的濃度(單位mmol.L -1 )分別為 0.0 ,1.5 ,2.0 , 2.5, 3.0, 3.5 ,測得吸光度分別為0 ,0.43 ,0.58 ,0.72 ,0.85 ,1.00 。取 0.5mL 血清加入 9.5mL4 三氯乙酸沉淀蛋白質(zhì)后,清液噴入火焰測得吸光度為0.68 。求血中鈣含量為多少?如果血清中含有PO 43 ,所得到的結(jié)果是偏高還是偏低?為什么?44 、為檢查原子吸收光譜儀的靈敏度,以2ug.mL -1 的 Be 標(biāo)準(zhǔn)溶液,用Be234.86nm的吸收線測得透射比為35 ,計算其靈敏度為多少?五、

6、簡答題1 、原子吸收光譜法中,為什么要使用銳線光源?該光源與鎢燈光源顯著差異在什么地方?為什么空心陰極燈可以發(fā)射出強(qiáng)度大的銳線光源?2 、在原子吸收光譜儀中對光源如何進(jìn)行調(diào)制?為什么要進(jìn)行光源調(diào)制?3、簡述原子吸收光譜法中產(chǎn)生化學(xué)干擾的原因及抑制辦法。5原子吸收習(xí)題答案一、填空題1、原子吸收光譜是由于氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子的躍遷而產(chǎn)生的,通常采用3 2S1/2 32P3/2躍遷的輻射進(jìn)行鈉的原子吸收。2、原子吸收線的寬度主要由多普勒變寬引起的,原子線寬度的數(shù)量級為10 -2A0 。3、原子線的自然寬度是由于某種原因激發(fā)態(tài)原子的平均壽命引起的,原子吸收線的多普勒變寬是由原子的熱運(yùn)動產(chǎn)生的。

7、4 、 空 心 陰 極 燈 中 對 發(fā) 射 線 半 寬 度 影響 最 大 的 因 素 是燈 電流,火焰原子吸收光譜法中的霧化效率一般可達(dá)10 30%。5、原子吸收分析用的火焰按燃?xì)馀c助燃?xì)獗壤煌煞譃橹行?、富燃、貧燃三種類型,大多數(shù)元素的分析應(yīng)選用中性 火6焰,但對易氧化而成難離解氧化物的元素分析應(yīng)選用富燃火焰,對堿金屬的分析應(yīng)選用貧燃火焰。二、選擇題1 、原子吸收分析中光源的作用是:CA 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量;B 在廣泛的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)連續(xù)光譜;C 發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征譜線;D 產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光。2 、空心陰極燈構(gòu)造是: DA 待測元素作陰極,鉑絲作陽極,內(nèi)充低壓

8、惰性氣體;B 氣待測元素作陰極,鉑絲作陽極,內(nèi)充低壓惰性氣體;C 待測元素作陰極,鎢棒作陽極,燈內(nèi)抽真空;D 待測元素作陰極,鎢棒作陽極,內(nèi)充低壓惰性氣體;3 、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光,通過樣品的蒸氣時,被蒸氣中待測元素的CA 原子;B 激發(fā)態(tài)原子;C 基態(tài)原子;D 分子或離子所吸收,由輻射特征譜線減弱的程度, 求出待測樣品中待測元素的含量的方法。4 、采用測量峰值吸收系數(shù)的方法代替測量積分吸收系數(shù)的方法,下列條件哪些為必須滿足的條件之一?A DA 發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓;7B 發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓;C 發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率;D 發(fā)射線

9、的中心頻率與吸收線的中心頻率相同。5 、已知原子吸收光譜計狹縫寬度為0.5mm時,狹縫的光譜通帶為1.3nm ,所以該儀器的單色器的倒線色散率為:AA每毫米2.6nmB 每毫米 0.38nmC每毫米26nmD 每毫米 3.8nm三、解釋下列名詞3 、譜線半寬度原子吸收線輪廓上,峰值吸收系數(shù)一半處(K0 /2 )對應(yīng)的吸收頻率(或波長)范圍。4 、分吸收基態(tài)原子所吸收的總能量稱為積分吸收,即吸收曲線下所包括的整個面積。3 、峰值吸收采用銳線光源,測定中心頻率(或波長)位置的吸收系數(shù),確定待測原子濃度。4 、銳線光源能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。85 、光譜通帶單色器出射光束波長區(qū)間的寬度

10、。6 、特征濃度能產(chǎn)生 1% 吸收或產(chǎn)生 0.0044 吸光度時所對應(yīng)的被測定元素的質(zhì)量濃度。以g.mL -1 或g.mL -1 /1% 表示。四、計算題1 、在 2500K 時,Mg 的共振線 285.21nm為 31 S03 1 P1 產(chǎn)生的,請計算激發(fā)態(tài)與基態(tài)原子數(shù)的比值。解:已知: .3806 10 23 j.K 1 8.616 10 5 ev.K1T2500K,由光譜項(xiàng)得 g i g 0 3Ejhc4.13610 15 ev s 3 1010 cm s15.010285.21 10 7 cm4.35evNj9N 0N jE jlg2.303 k T3N 0lgN j4.358.763

11、N02.3038.61610 525002 、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定血漿中鋰含量時,取4 份 0.5mL 血漿試樣,分別加入濃度為 0.0500mol.L1 的 LiCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0L,10.0L ,20.0L , 30.0L ,然后用水稀釋至5.00mL,并搖勻,用Li 670.8nm 分析線測得吸光度依次為0.201 ,0.414 ,0.622 , 0.835 。計算血漿中鋰的含量,以 g.mL -1 表示。0.057.0 106 ug1cLi (s)10 6 uL0.35ug uL解:9又根據(jù)VuL0.010.020.030.0計算列表CLi/ug.mL -10.000.701.402.1

12、0如下A0.2010.4140.6220.835cLi (s稀 )0.35ug uL VuL (ug/ mL )5.00mL作 A CLi 圖,得一校正曲線。將該曲線外推至與濃度軸相交,其交點(diǎn)至原點(diǎn)的距離便是血漿中鋰的含量。3 、用火焰原子吸收法以Ca422.7nm吸收線測定血清中的鈣。 配制鈣標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的濃度(單位mmol.L -1 )分別為 0.0 ,1.5 ,2.0 , 2.5, 3.0, 3.5 ,測得吸光度分別為0 ,0.43 ,0.58 ,0.72 ,0.85 ,1.00 。取 0.5mL 血清加入 9.5mL4 三氯乙酸沉淀蛋白質(zhì)后,清液噴入火焰測得吸光度為0.68 。求血中鈣

13、含量為多少?如果血清中含有PO 43 ,所得到的結(jié)果是偏高還是偏低?為什么?cCa2.4mmol.L 1 1050.0mmol.L 10.500.68 時, CX 2.24mmol.L -1鈣含量為如果血清中含有PO 43 ,所得到的結(jié)果會偏低,因?yàn)樯?Ca3(PO 4)2。104 、為檢查原子吸收光譜儀的靈敏度,以2ug.mL -1 的 Be 標(biāo)準(zhǔn)溶液,用Be234.86nm的吸收線測得透射比為35 ,計算其靈敏度為多少?解:A 2lg T % 2lg 35 0.456ccs 0.00442 0.00440.0193(ug.mL 1 )A0.456五、簡答題1 、原子吸收光譜法中,為什么要

14、使用銳線光源?該光源與鎢燈光源顯著差異在什么地方?為什么空心陰極燈可以發(fā)射出強(qiáng)度大的銳線光源?因?yàn)樵游展庾V法中測量的是氣態(tài)基態(tài)原子的吸收,由于原子光譜為線光譜,其吸收為窄帶吸收,吸則寬度約為 10 3nm 數(shù)量級,所以要使用銳線光源。該光源與鎢燈光源顯著差異是:一個是銳線光源 (寬度窄,強(qiáng)度大),一個是連續(xù)光源??招年帢O燈的發(fā)射出強(qiáng)度大是同其特殊結(jié)構(gòu)所至。2 、在原子吸收光譜儀中對光源如何進(jìn)行調(diào)制?為什么要進(jìn)行光源調(diào)制?空心陰極燈在入射原子化器之前必須進(jìn)行調(diào)制,將其輻射調(diào)制為周期性斷續(xù)脈沖信號,并與檢測器的交流放大頻率同步。一般可采用空心陰極燈的脈沖交流供電電調(diào)制或采用機(jī)械調(diào)制(把直流信號改變?yōu)榻涣餍盘枺?1調(diào)制的目的是消除原子化器發(fā)射的干擾區(qū)別由空心陰極燈發(fā)

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