環(huán)境監(jiān)測作業(yè)答案

1、請注意:1. 本文檔僅供參考，不保證所有答案都是完全正確的，如有疑問請其他同學(xué)或老師2. 用紅色標(biāo)記的是老師上課重點講到可能會考的3. 考試內(nèi)容不局限于本文檔作業(yè)1鄰二氮菲分光光度法測鐵的條件實驗: 以顯色劑用量為例答：在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0ml ,鹽酸羥胺搖勻，放置2min ,分別加入不同體積 1.5mg/L 的鄰二氮菲 0.2 ml、0.4 ml、0.8 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml、2.0 ml、4.0 ml;加入5.0ml, 1.0ml乙酸鈉溶液，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，以蒸餾水 為參照溶液，在測定濃度下測量各溶液的吸光度二

2、、如何配制成 0.1g/L的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液？答： Fe +5.6gO.lmol4HNO3 = Fe （ NO3） 3 + 2H2O+NO T0.5mol/L 0.8L0.4mol1234用天平稱取5.6g無雜質(zhì)的鐵粉用量筒娶800ml，濃度為0.5mol/L的HNO3將鐵粉與HNO3反應(yīng)，將反應(yīng)后的氣體通過將反應(yīng)溶液移至1L容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度線，即配成 0.1g/L的Fe （ NO3） 3溶液5娶17.9ml，濃度為O.1mol/L的Fe （ NO3） 3溶液，移至1L容量瓶中，稀釋至刻度線, 即得到0.1g/L的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液作業(yè)2一、鐵的質(zhì)量濃度為5.0 10-4g/L的溶液與1，10-

3、鄰二氮菲生成橙紅色配合物，該配合物在波長為510mm、比色皿厚度為2cm時，測得A=0.191 求 a ； 2答：求k。已知A=abc-1 -1g作業(yè)42所以k=a已知a=190L cm-1g-1 且 Fe 的摩爾質(zhì)量為 56g mol-11 1 1MFe=190L cm- g- 56 g mol- =10640L -cm-1-mol-1參考教材P528直線和回歸酸度（pH值）的確定：去9只50ml容量瓶，各加入鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液、鹽酸羥氨（作業(yè)3NH2OH - HCI）,搖勻，放置9只容量瓶中分別加入不同體答：2min，各加入2ml, 1.5g/L的鄰二氮菲溶液，用移液管在積（0.5 ml、2.00

4、 ml、5.00 ml、8.00 ml、10.00 ml、20.00 ml、25.00 ml、30.00 ml、40.00ml） 的NaOH （堿性）溶液，用蒸餾水稀釋至刻度線，搖勻，用pH試紙或酸度計測量各溶液的pH值。以水為參比，在選定的波長下，用1cm吸收池（比色皿），測量各溶液的吸光度值，繪制A-pH曲線，確定pH范圍。作業(yè) 5在用分光光度法測定重鉻酸鉀溶液濃度時，為什么要在酸度較大的溶液中進行測 定？為什么要在較稀的溶液中進行？Cr2O72-（橙紅）+H2O=2H+2CrO42-（黃色）答： 1 分光光度計法是根據(jù)儀器側(cè)得的吸光度求溶液濃度，所以需要保證溶液中待測 組分的穩(wěn)定，減少副

5、反應(yīng)及雜質(zhì)分子（特別是有顏色的）生成，否則將會使儀器受干擾而無法準(zhǔn)確測量吸光度。在本題中，待測組分為Cr2O72離子，干擾離子為 CrO42-（由Cr2O72-與H2O反應(yīng)生成），而在H+濃度較高，也就是酸度較大是，會抑制Cr2O72-與H2O反應(yīng)生成h+和CrO42-，減少CrO42-的生成，從而使 CO?2-的量保持在真實水平，同時也 減少了 CrO42-對測量的干擾，因而提高測量的準(zhǔn)確度；2 因為分光光度法適于測量微量及痕量的溶液， 如果濃度較大， 則可能超過其測量范圍 的最大值，而無法準(zhǔn)確的測量出溶液中待測組分的濃度。濃度較大的溶液應(yīng)選用滴定分 析法等化學(xué)分析法。作業(yè) 6怎樣制定地表水

6、監(jiān)測方案？以河流為例說明如何設(shè)置監(jiān)測斷面和采樣點？ 答：1制定地表水監(jiān)測方案包括：基礎(chǔ)材料的收集與實地考察。監(jiān)測斷面和采樣 點的布設(shè)。采樣時間和采樣頻率的確定。采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇。結(jié)果表達，質(zhì) 量保證及實施計劃。2 對河流設(shè)置監(jiān)測斷面和采樣點的方法如下：為評價河流水系的水質(zhì)，一般需設(shè) 置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面。 背景斷面：設(shè)在基本上未受人類活動影響的河段，用于評價完整水系污染程度。 對照斷面：為了解流入監(jiān)測和短淺的水質(zhì)情況而設(shè)置。對照斷面應(yīng)設(shè)在河流進入 城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開各種廢水污水流入處和回流處。一個河段一般只設(shè)一個 對照斷面。存在支流時刻酌情增加。 控制斷面：為

7、評價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)置?？刂茢嗝娴臄?shù)目 應(yīng)根據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定，設(shè)在排污區(qū)（口）下游，廢水污水與河 水基本混勻處。在流經(jīng)特殊要求地區(qū)的河段也應(yīng)設(shè)置控制斷面。削減斷面：削減斷面 是指河流受納廢水污水后，經(jīng)稀釋擴散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，通 常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游 1500m 以外的河段。 另外，有時為特定的環(huán)境管理需要，如定量化考核。監(jiān)測飲用水源和流域污染源限期達 標(biāo)排放等，還要設(shè)置管理斷面。3 采樣點的確定：采樣點的布設(shè)數(shù)量應(yīng)根據(jù)水寬、水深和有無間溫層等具體條件 確定。當(dāng)水面寬W 50m時，只設(shè)一條中泓垂線；右、中三條垂線，如

8、證明斷面水質(zhì)均勻時，可僅設(shè)中泓水面寬 50100m 時，左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線； 水面寬 100m 時，設(shè)左、5m 時，只在水面下 0.5m 處設(shè)一個采樣點； 水深處設(shè)采樣點；0.5m 和河底以上 0.5m 處各設(shè)一個采樣點；0.5m 處、河底以上 0.5m 處及 1/2 水垂線。在一條垂線上，當(dāng)水深W 水深不足 1m 時，在 1/2 水深510m時，在水面下水深 10m時，設(shè)三個采樣點，即水面下 深處各設(shè)一個采樣點。二、水樣有幾種保存方法？試舉幾個實例說明怎樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方 法？ 答：水樣的保存方法有：1 冷藏或冷凍保存法調(diào)節(jié) pH 值加入氧化劑或還原2 加入化

9、學(xué)試劑保存法（ 加入生物抑制劑劑）例：測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣一般加入HgC2，抑制生物的氧化還原。測定金屬離子的水樣一般用 HN03酸化至PH在12,防止金屬離子沉淀及被吸附。為了 抑制微生物活動和物理揮發(fā)、化學(xué)反應(yīng)，一般采用冷凍保存。三、水樣在分析測定前，為什么要進行預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？答：1環(huán)境水樣所含的組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在 分析測定之前需要預(yù)處理，使欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。2預(yù)處理包括水樣的消解和富集與分離兩部分水樣的消解：當(dāng)測定含有機物水樣的無機元素時，需進行水樣的消解，目的 是破壞有機物，溶解懸

10、浮性固體，將各種價態(tài)的無機元素氧化成單一的高價態(tài)。 消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、無沉淀。富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時，必須進行富集或濃縮；共存組分的干擾時，必須采取分離或掩蔽措施。四、說明濁度、透明度、色度的含義及區(qū)別答：1色度：去除懸浮物后水的顏色的反映指標(biāo)2濁度：反映水中不溶性物質(zhì)對光線透過時阻礙程度的指標(biāo)3透明度：反映水體可見程度的指標(biāo)。區(qū)別與聯(lián)系：色度是由水中溶解物質(zhì)所引起的，而濁度則是由于水中不溶物質(zhì)所引起的。所以，有的水樣色度很高但是并不渾濁，反之亦然。透明度是 與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關(guān)的水質(zhì)指標(biāo)。五、說明電阻分壓電導(dǎo)儀測量水樣電導(dǎo)率的工作原理，水樣的電導(dǎo)

11、率與其含鹽量有何關(guān) 系？書上P72答：被測組分溶液電阻 &與分壓電阻 Rm串聯(lián)，接通外加電源后構(gòu)成閉合電路，則 Rm上的分壓Um為：Um=由上式可知，因為輸入電壓U和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻 Rx或電導(dǎo) 變 化必將導(dǎo)致輸出電壓 Um的變化，通過測量 Um便可知Rm或Rx,水樣中的鹽電解離為離 子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導(dǎo)電率越高，反之則越低。、 直接火焰原子吸收法測定鎘的步驟 答：分為兩步：水樣的預(yù)處理和樣品的測定1作業(yè)7水樣的預(yù)處理：取100ml水樣加入200ml燒杯中，加入HNO3 5ml，在電熱板上加熱消解，蒸至100ml 左右，加入5ml HNO3

12、和2 ml高氯酸繼續(xù)小姐至1 ml左右，如果消解不完全，再加5 ml HNO3和2 ml高氯酸再蒸至1 ml左右，取下冷卻，加蒸餾水溶解，殘渣用蒸 餾水定容至100 ml樣品測定：按表所列的參數(shù)選擇分析線和調(diào)節(jié)火焰，儀器用0.2%的HNO3調(diào)零，吸入空白樣和試樣，測其A （吸光度），并扣除空白樣的 A （吸光度）后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得式樣 的A （吸光度）作業(yè)8簡要說明ICP-AES法測定金屬元素的原理，用方塊圖示意其測定流程，該方法的優(yōu)點？答：ICP-AES法即電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜發(fā)1 原理：電感耦合等離子體焰炬溫度可達60008000k，當(dāng)將樣品由進樣器引入霧化器，并被氬載氣帶入焰爐

13、時，發(fā)射不同波長的特征光，故根據(jù)特征光的波長可以進 行定性分析，元素的含量不同時，發(fā)射的特征光的強度也不同，據(jù)此就可以進行定 量分析2 流程作業(yè)9 P143在原理和儀器方面有何主一、冷原子吸收光譜法和冷原子熒光光譜法測定水樣中的汞， 要相同和不同之處？答：1原理：相同之處：都是將水樣中的汞離子還原成基態(tài)汞原子蒸汽，根據(jù)一定測 量條件下光強與汞濃度成正比進行測定。不同之處：冷原子吸收光譜法是測定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光強度，進而確定汞濃度。冷原則熒光光譜法是測定吸收池中的汞原子吸收特征 紫外光被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光光強，進而確定汞濃度。2儀器：相同之處：兩種方

14、法所用的儀器結(jié)構(gòu)基本類似。不同之處：冷原子吸收光譜 法無激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上。冷原則熒光光譜法的測定儀器的光電倍增管必須在與吸收池垂直的方向上。二、說明用原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流程。答：1原理：使待測元素變成基態(tài)原子，用特定波長的特征光對其進行照射，特征光 因被火焰中的待測元素的基態(tài)原子吸收而減弱，在一定實驗條件下，特征光強的變化與 火焰中待測元素的基態(tài)原子的濃度有定量的關(guān)系，故只要側(cè)得吸光度，就可以求出樣品 溶液中待測元素的濃度。2樣品f三、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定某水樣中的鎘， 取四份等體積的水樣， 分別加入不同體積的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶 液（加入體積見下表）

15、，稀釋至50 ml，一次用火焰原子吸收光譜法測定，側(cè)得吸光 度列于下表，求該水樣中鎘的含量。參考教材P82的相關(guān)內(nèi)容編號水樣體積/ ml加入鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（10卩g/ ml）的體積/ ml吸光度12000.04222010.08032020.11642040.190吸歹0,3匕度0.1吸光度線性（吸光度）1rU心01111246從圖上看，當(dāng)吸光度（A）等于0時，直線與橫坐標(biāo)軸相交與一點，此點到原點的距離即所 求的體積，由圖可看出此距離接近于 1,即體積接近1ml，則水樣中的鎘含量（質(zhì)量）=CV=10 請注意：這一題的解題方法可能是錯的，請詢問其他同學(xué)或老師卩 g/ ml1ml=10 go作業(yè)10P

16、 549檢出限與測定限有什么區(qū)別？檢出限：某一分析方法在給定的可靠程度內(nèi)可以從樣品中檢出待測物質(zhì)的最小濃答: 1度或最小含量。所謂檢出是指定性檢測，即斷定樣品中存有濃度高于空白的待測 物質(zhì)。2 測定限：測定限分測定下限和測定上限。測定下限是指在測定誤差能滿足預(yù)定要 求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確地定量測定待測物質(zhì)的最小濃度或含量；測定 上限是指在測定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確地定量測定待測物質(zhì)的最大濃度或含量。3區(qū)別：檢出限是做定性分析時使用的指標(biāo)，而測定限是做定量分析時的測定指標(biāo)。作業(yè)11 P144一、用方塊圖示意氟離子選擇電極法測定水樣中的測定溶液中加入總離子強度緩沖劑

17、（tisar ?用何種方法測定可不加答：1流程：F-的裝置，說明其測定原理。為何在tisar為什么？2測定原理：氟離子選擇電極是一種以氟化鑭單晶片為敏感膜的傳感器，單晶結(jié)構(gòu)具有 良好的選擇性，氟化鑭單晶片只允許氟離子透過，氟離子透過氟化鑭單晶片，池的電動勢，原電池由氟離子選擇電極、外參比電極和被測溶液組成。位計測量上述原電池的電動勢與用氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液側(cè)得的電動勢相比較， 氟化物的濃度。AI3+、Fe3+）及氫3為何加入總離子強度緩沖劑（TISAR :在測定時某些高價陽離子（如改變了原電 用電子毫伏計或電 即可求得水樣中離子能與氟離子絡(luò)合而干擾測定，在堿性溶液中，氫氧根離子濃度大于氟離子的濃度

18、十分之一時也有干擾，因此，加入總離子強度緩沖劑（tisar以消除干擾，另外，總離子強度緩沖劑（tisar可以消除標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測溶液的離子強度差異，使二者的離子活pH的變化，保持溶度系數(shù)保持一致，絡(luò)合干擾離子，使絡(luò)合態(tài)的氟離子釋放出來，緩沖 液有合適的pH范圍（58）4 用何種方法測定可以不加總離子強度緩沖劑（TISAF）:采用離子色譜法、氟試劑分光光度法等方法可不加 TISAB作業(yè)12 P144兩種方法各有什一、怎樣采集和測定溶解氧的水樣？說明氧電極法測定溶解氧的原理，么優(yōu)缺點？答：1將采樣器采好的水樣，用虹吸法把水放到溶解氧瓶中。用虹吸法時需把管底插 到溶解氧瓶的底部，防止空氣中的氧溶解到水

19、樣中，加水樣時需放滿并溢出溶氧瓶三分之一左右，需要水封。用配制好的重鉻酸鉀和硫代硫酸鈉溶液進行標(biāo)定，滴定至藍色剛好褪去，記錄消耗的各試劑用量2 有氧電極法和碘量法兩種氧電極法原理：氧電極法為極譜型電極法和原電池型電極法極譜型電極由黃金陰極、銀-氯化銀陽極、聚四氟乙烯薄膜、殼體等組成。電極腔內(nèi)充 入氯化鉀溶液，聚四氟乙烯薄膜將電解液和被測水樣隔開，溶解氧擴散，加電壓時，在 黃金陰極上還原，產(chǎn)生擴散電流，運算放大器將電流信號轉(zhuǎn)換成濃度或質(zhì)量數(shù)。碘量法原理：水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳，并四價錳又可氧化碘離子而釋放出與溶解氧含量在水樣中加入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液，生成氫氧化物沉淀。 加酸后，

20、沉淀溶解，相當(dāng)?shù)挠坞x碘，可計算出溶解氧的含量比較：氧電極法適用于地表水、地下水、等的影響，快速簡便，可用于現(xiàn)場和連續(xù)自動檢測。碘量法在測定含有氧化性物質(zhì)，還原性物質(zhì)及有機物時，會被干擾，應(yīng)預(yù)先 消除并根據(jù)不同的干擾物質(zhì)采用修正的碘量法。P144用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時，宜選用何種檢測器、 分離柱、抑制柱和洗提為什么？1選用：電導(dǎo)檢測器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂；抑制柱填充強酸性陽 0.0024mol/L碳酸鈉和 0.003mol/L的碳酸氫鈉基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂 在不同時間隨洗提液進入抑制柱，生活及工業(yè)廢水的測定，不受色度、濁度作業(yè)133液？答：離子交換樹脂；洗提

21、液用3原因：將水樣注入洗提液并流經(jīng)分離柱時，的親和力不同而彼此分開， 在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉(zhuǎn)換成高電導(dǎo)型酸， 而洗提液被中和，轉(zhuǎn)換為低電導(dǎo)的水或碳酸， 使水樣中的陰離子得以依次進入測量裝置測定。作業(yè)15 P144、用方塊圖示意氣相色譜分析的流程，簡述分析含多組分有機化合物的原理，欲獲得良好的分析結(jié)果，應(yīng)選擇和控制哪些因素或條件？答：1流程汽化室由載氣帶入d色譜柱分進入J檢測器轉(zhuǎn)化成1*41 U -ZztL汽化1i *1=1 1L- 5 丿離各組分電信號樣品f2原理：不同的物質(zhì)在相對運動的兩相中具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)這些物質(zhì)的流動 相移動時，就在兩相之間進行反復(fù)多次分配，使原來分配系數(shù)

22、只有微小差異的各組 分得到很好的分離，依次送入檢測器測定，達到分離、分析各組分的目的。3色譜分析結(jié)果的好壞取決于色譜分離條件的選擇，包括色譜柱內(nèi)徑及柱長、固定 相、汽化溫度及柱溫、載氣及其流速、進樣時間和進樣量等條件的選擇，色譜柱：色譜柱內(nèi)徑越小，柱效越高；色譜柱填充劑：分為氣固色譜固定相和氣液色譜固定相提高色譜柱溫度，可加速氣相和液相間的傳質(zhì)過程，縮短分離時間載氣，應(yīng)根據(jù)所用檢測器類型，對柱效的影響等因素選擇，如對熱導(dǎo)檢測器應(yīng)選 擇氫氣、氬氣或氦氣；對火焰；離子化檢測器，一般選擇氮氣，載氣流速小，宜 選用相對分子質(zhì)量大和擴散系數(shù)小的載氣，如氮氣和氬氣；反之，應(yīng)選用相對分 子質(zhì)量小，擴散系數(shù)大

23、的載氣，如氦氣，以提高柱效，載氣最佳流速需要通過實 驗確定。二、用方塊圖示意氣相色譜法測定水樣中氯苯類化合物的程序，為什么選擇電子捕獲檢測 器？答：水樣f汽化室F化原因：因為捕獲檢測器對分析痕量電負(fù)性（親電子）有機化合物很有效，他對鹵素、硫、硝 基、羰基、氰基、共軛雙鍵體系、有機金屬化合物等有高的響應(yīng)值，對烷烴、烯烴、炔烴等 的響應(yīng)值很小。作業(yè)16 P145一、怎樣測定污泥沉降比和污泥容積系數(shù)？測定他們對控制活性污泥的性能有何意義？答：1.將均勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒入1000ml量筒內(nèi)至滿刻度，靜置 30min，沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比即為污泥沉降比；2. 經(jīng)混合均勻的曝氣

24、池混合液經(jīng)30min沉降后，所得干污泥體積與混合液污泥濃度之比 即為污泥容積指數(shù)；3. 處理廢（污）水效果好的活性污泥應(yīng)具有顆粒松散、易于吸附和氧化有機物的性能， 且經(jīng)過曝氣之后澄清時，泥水能夠迅速分離，這就要求活性污泥有良好的混凝和沉降 性能。在廢（污）水處理過程中，常通過控制污泥沉降比和污泥容積指數(shù)等指標(biāo)來獲 取最佳處理效果。通過測定活性污泥沉降比和污泥容積指數(shù)以便確定對污泥采取相應(yīng) 措施，進行控制。P 233二、已知某采樣點的氣溫為 27，大氣壓為100.00KPa,用溶液吸收法采樣測定空氣中SO2日平均濃度，每個4小時采樣一次，共采集6次，每次采樣30min，采樣流量0.5L/min。

25、將6次氣樣的吸收液定容至50.00ml，娶10.00ml，測知含SQ 2.5ug，求該采樣點空氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下SQ日平均濃度。答：該條件下，日采樣體積為6X 30min x 0.5L/min=90L ,該體積樣品中含 SO2的質(zhì)量為2.5X 5=12.5g。標(biāo)況下，由一 =nR數(shù)得標(biāo)況下的日采樣體積為=80.7886故標(biāo)準(zhǔn)狀況下，SQ的日平均濃度為0.155mg/m 3作業(yè)17 P 233一、空氣中的污染物以哪幾種形態(tài)存在？ 了解他們的存在形式對監(jiān)測工作有何意義？ 答：空氣中的污染物質(zhì)的存在狀態(tài)是由其自身的理化性質(zhì)及形成過程決定的；氣象條件也起一定 的作用。 一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀

26、態(tài)污染物兩類：（1）分子狀態(tài)污染物 某些物質(zhì)如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氫、氯氣、臭氧等沸點都很低，在常溫、常壓下以氣體分子形式分散于大氣中。還有些物質(zhì)如苯、苯酚等，雖然在常溫、常壓下是液體或固體，但因其揮發(fā)性強，故能蒸汽態(tài)進入大氣（或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固 之間，是一個復(fù)雜的非均勻體系。通常根據(jù)顆粒物 降塵和飄塵。粒徑大于10卩m的顆粒物能較快地10卩m的顆粒物可長期飄浮在大氣中，它易隨呼吸進入人體肺臟，在肺泡內(nèi)積累，因此也稱可吸入顆粒物（IP）中。（2）粒子狀態(tài)污染物粒子狀態(tài)污染物稱為飄塵。 并可進通常所說體顆粒，粒徑多在 0.01100 1 m 在重力作用下的沉降特

27、性將其分為 沉降到地面上，稱為降塵；粒徑小于 飄塵具有膠體性質(zhì)， 故又稱氣溶膠，入血 液輸往全身，對人體健康危害大，的煙 （Smoke）、霧（Fog）、灰塵（Dust）也是用來描述飄塵存在形式的。 意義：了解空氣污染物的存在形態(tài)，可以根據(jù)其存在形態(tài)、理化特性的不同，制定不同的監(jiān)測方案和污染處理方案，對空氣污染物的監(jiān)測研究及處理有非常重要的意義。作業(yè)18 P 265為什么垃圾場年限不同，滲濾液的一、什么叫做滲濾液？說明其主要來源和主要成分。它提取或溶出了垃圾組成中的物NH3-N、產(chǎn)量和成分也不同？ 答：垃圾滲濾液指從生活垃圾接觸中滲出來的水溶液，質(zhì)，其主要來源于垃圾本身和降水，滲濾液的主要成分有

28、：氯化物、鐵、鎂、NO3、 NO3-N、硫酸鹽、鋅、磷、BOD5、COD等。垃圾的組成具有特殊性，堆積時間越長，降水多，垃圾組成逐漸發(fā)生改變，一部分物質(zhì)逐漸腐化，分解，于是滲濾液的產(chǎn)生量和水質(zhì)也相繼變化。P 294何謂土壤背景值？ 土壤背景值的調(diào)查研究對環(huán)境保護和環(huán)境科學(xué)有何意義？答：土壤背景值又稱土壤本底值，是指在未受人類社會行為干擾（污染）和破壞時，土 壤成分的組成和各組分（元素）的含量。當(dāng)今，由于人類活動的長期影響和工農(nóng)業(yè)的 高速發(fā)展，使得自然環(huán)境的化學(xué)成分和含量水平發(fā)生了明顯的變化，要想尋找絕對未受污染的土壤十分困難。所以，土壤背景值是環(huán)境保護的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，是研究污染物在土壤中變遷和進行

29、土壤質(zhì)量評價與預(yù)測的重要依據(jù)，同時為土壤資源的保護和開發(fā)以及農(nóng)林經(jīng)濟發(fā)展提供依據(jù)。pH?測定過程中應(yīng)注意哪些問題？1mm 口徑篩子、進行篩選，稱取10g篩選后的土樣P 295三、怎樣用玻璃電極法測定土壤樣品的答：1.測定步驟：將烘干的土樣用與燒杯中，加入無二氯化碳蒸餾水25ml，輕搖后用電磁攪拌器攪拌 1min，使水和土樣混合均勻，放置30min。按照說明將儀器校調(diào)好，然后將水樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)到同一溫度，記錄測定溫度，把儀器溫度補償旋鈕調(diào)至該溫度處，pH玻璃電極作為指示電極或銀 -氯化銀電極作為參比電極，將兩個電極放入待測溶液中，讀讀數(shù)，同理，測定標(biāo)準(zhǔn)溶液并讀數(shù)PHx=pHsEs標(biāo)準(zhǔn)溶液的電動勢

30、Ex待測溶液的電動勢pHs標(biāo)準(zhǔn)溶液的pHPHx待測溶液的 pH測定pH的土樣必須在密閉的玻璃瓶中，防止空氣中的氨、二氧化碳及酸、堿性氣體的影響。土壤的粒徑及水土比均對 pH有影響。一般酸性土壤的水土比 （質(zhì)量比）保持（1: 15: 1）,對測定結(jié)果不大；堿性土壤水土比1: 1或2.5: 1為宜，水土比增加，測得pH值偏高。另外，風(fēng)干土壤和潮濕土壤測得的 pH有差異，尤其是石灰型土壤，由于風(fēng) 干作用，使土壤大量二氧化碳損失，導(dǎo)致pH偏高，因此，風(fēng)干土壤的 pH為相對值。作業(yè)19 P 397一、“分貝”是計算噪聲的一種物理量，這種說法對嗎？答：不對。分貝是指兩個相同的物理量（A和A0）之比，取以1

31、0為底的對數(shù)，并乘以10 （或20）,分貝的符號為“ dB”，它的量綱為一，在噪聲測量中是很重要的參量，次 對數(shù)值稱為被量度量的“級”。亦用對數(shù)標(biāo)度時，所得到的是比值，它代表被量度量比 基準(zhǔn)高出多少“級”二、三個聲源單獨作用于某一點的聲壓級分別為65dB, 68dB和71dB,則同時作用于這一點的總聲壓級為多少？已知 lp 1=65dB,lp2=68dB, Ip3=71dB則總聲壓級Lp=1lg (10lp 1/10+10l pW1 p3/10)答：=10 Ig(3162.27+6309573.44+12589254.12)=10 7.3436=73.4dB作業(yè)20P 577為什么要做加標(biāo)回收

32、實驗？對加標(biāo)有何要求怎樣計算加標(biāo)回收率。1.“加標(biāo)回收”實驗可以確定準(zhǔn)確度；答：2. 通常加入標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)的量應(yīng)與待測物質(zhì)的含量水平接近為宜, 量的大小對加標(biāo)回收率有影響。3. 計算式為：因為加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)100%加標(biāo)樣品測量值 樣品測量值加標(biāo)回收率=加標(biāo)量注：“加標(biāo)樣品測量值”即加入了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的樣品所測得的值。二、為什么要做空白實驗？怎樣做空白實驗？答：1.因為樣品分析時一起的響應(yīng)值（如吸光度，峰高等）不僅是樣品中待測物質(zhì)的分 析響應(yīng)值，還包括所有其他因素， 如試劑中的雜質(zhì)、 環(huán)境及操作過程的沾污等這些因素 是經(jīng)常變化的，為了了解他們對樣品測量的綜合影響，所以每次測量時，均做空白實驗2. 怎

33、樣做空白實驗：空白實驗應(yīng)該與樣品測定實驗同時、同步進行。在做空白實驗時， 不加待測樣品，用蒸餾水或同種溶劑代替， 其他的操作一切與樣品測定同步進行。例如,在碘量法測定硫代硫酸鈉溶液濃度的空白實驗就是把待測的硫代硫酸鈉溶液用相同體 積的蒸餾水代替，其他的所有實驗步驟按照操作規(guī)程來進行。三、簡述環(huán)境檢測實驗室認(rèn)可和計量認(rèn)證的必要性和異同。答：1.必要性：按照慣例，申請實驗室認(rèn)可是實驗室的自愿行為。實驗室為完善其內(nèi)部質(zhì)量體系和技術(shù)保證能力向認(rèn)可機構(gòu)對其質(zhì)量體系和技術(shù)保證能力進行評審，進而做出是否符合認(rèn)可準(zhǔn)則的評價結(jié)論。如獲得認(rèn)可證書，則證明其具備向用戶、 社會和政府提供自身質(zhì)量保證的能力。計量認(rèn)證是

34、通過計量立法，對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢測機構(gòu)（實驗室）進行強制考核的一種手段，也可以說是計量認(rèn)證是據(jù)有中國特色的政府對實驗室的強制認(rèn)可。審/審查認(rèn)可評審或?qū)嶒炇覍⒂嬃空J(rèn)證和審查認(rèn)可（驗查認(rèn)可（驗收）是政府質(zhì)量管理部門對依法設(shè)置或授權(quán)的承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗任務(wù)的檢驗 機構(gòu)的設(shè)立條件、界定任務(wù)范圍，檢驗?zāi)芰己?、最終授權(quán)（驗收）的強制性管理手段。 這種最終授權(quán)（驗收）前的評審，當(dāng)然也完全建立在計量認(rèn)證 認(rèn)可評審的基礎(chǔ)上。 這樣就可以減少對實驗室的重復(fù)評審， 收）評審內(nèi)容統(tǒng)一是必然的趨勢。2.計量認(rèn)證與實驗室認(rèn)可的異同比較見下表類別計量認(rèn)證實驗室認(rèn)可目的提高實驗室管理水平提高實驗室管理水平依據(jù)中華人民共和國計量法第二十二條，中華人民共和國計量法實施細(xì)則第七條，GB/T15481 2000 或 ISO/IEC