中外合資醫(yī)藥類合同范本

1、合同編號：中外合資醫(yī)藥類合同范本（十四）甲方：乙方：簽訂日期：年月258adb07 第 1 頁共 5 頁 2a108c29第三條商標使用許可1. 乙方必須遵照中華人民共和國商標法及其實施細則到中國有關部門 進行商標注冊。2. 在本協(xié)議規(guī)定的條件下（特別是分別在第五條和第一條中所規(guī)定的質(zhì)量控制和保密要求的條件下），乙方特此授與公司為銷售在本協(xié)議期內(nèi)，由公司 制造和/或包裝的a類、b類、c類和部分d類產(chǎn)品，而使用在本協(xié)議 附表”中 列舉的商標（以下稱 商標”的使用許可。根據(jù)這些條件，（a）公司應使用該 商標來銷售它制造和包裝的a類、b類、c類和部分d類產(chǎn)品；（b）每當使用 該商標時（例如在容器上、

2、包裝上、說明上和廣告上）應附上r標志（中英譯文） 和參考符號“勺注冊商標”（中英譯文）和（c）包裝材料（包括包裝插頁）上的每第一產(chǎn)品的標簽和說明應用清楚的字跡標明的特許下制造和/或包裝（中英譯文）。關于產(chǎn)品的包裝形式、包裝插頁、標簽和宣傳材料應由公司和乙 方一致同意。3. 乙方在中國注冊的商標受中國法律保護。對該商標，乙方享有獨家所有 權(quán)，在所授與的使用許可期限屆滿或提前終止后，公司不得使用該商標或給出使 用許可。公司沒有就對乙方對商標的任何權(quán)利的任何要求權(quán)。第四條產(chǎn)品登記、臨床試驗/驗證以及試制在本協(xié)議期間，為了登記產(chǎn)品，根據(jù)新藥審批辦法所需的程序，乙方應258adb07 第 2 頁共 5

3、頁 2a108c29協(xié)助公司進行臨床試驗/驗證。乙方應協(xié)助公司進行產(chǎn)品試制，為了遵照中華人民共和國藥品管理法和其它有關規(guī)定，并得到所有銷售所必需的特許和許可。 臨床試驗/驗證只能通過公司與乙方共同商定的試驗/驗證程序進行。公司將負擔有關此事宜所發(fā)生的一切費用。第五條制造、包裝、質(zhì)量控制和安全為保證公司能夠達到根據(jù) “:和乙方的規(guī)格制造和銷售它的產(chǎn)品的目的，如在本條所規(guī)定的乙方應提供給公司它的質(zhì)量控制程序，公司應在這些程序的履行方面與乙方合作。為此，乙方和公司承擔以下責任：1 公司應嚴格地依據(jù)“:和乙方的規(guī)格以及所有適用的法律和規(guī)則如中華人民共和國藥品管理法和被普遍接受的安全標準來制造和包裝產(chǎn)

4、品。公司應實施乙方提供的特定的安全措施。2 公司應始終依照乙方提供的制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和安全程序進 行工作。3在公司對產(chǎn)品、新的藥品劑型或新的劑量進行首次制造或包裝時，公司 應免費交付給乙方試制產(chǎn)品的若干代表性樣品。在乙方還沒有對該批產(chǎn)品簽署書 面意見并交給公司以前，不得開始進行批量生產(chǎn)。但乙方應在交付給乙方有關樣 品后60天內(nèi)把它的決定通知公司（或用書面通知公司任何延誤的原因）。4 按乙方的要求，公司應在任何產(chǎn)品制造后和包裝前，立即免費提供給乙258adb07 第 3 頁共 5 頁 2a108c29方足夠數(shù)量的由公司制造的某一批產(chǎn)品的樣品。 乙方應對該樣品進行分析，以決 定公司制造的

5、該產(chǎn)品是否嚴格地符合 “”和乙方的規(guī)格。5 乙方應定期檢驗產(chǎn)品的生產(chǎn)、包裝、質(zhì)量控制和/或貯藏和收到有關這些的材料，并決定是否符合 “”和乙方的規(guī)格。乙方作出的任何不合格的決定應通知公司，由此：（a）公司應立即暫停這些產(chǎn)品的銷售，和（b） 公司應盡最大努力來補救任何已經(jīng)由公司賣出和推銷了的產(chǎn)品。公司同意在公司未收到乙方事先的書面批準（此批準將是根據(jù)以后的檢驗結(jié)果認為對乙方來說是 合理地符合要求的）前，不能在任何條件下直接或間接地銷售任何有關產(chǎn)品（此產(chǎn)品是乙方根據(jù)本款已經(jīng)作出質(zhì)量不合格決定并已通知公司的產(chǎn)品）。6在本協(xié)議期間內(nèi)，如公司發(fā)覺它未能保持或不能保證嚴格地按照乙方為了 “”安全、健康或其

6、他目的所提出的規(guī)格和指導來制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運輸任何產(chǎn)品時，公司應盡最大努力減少或在可能的情況下防 止損失，并立即把以上情況通知乙方。7根據(jù)乙方規(guī)定由公司制造和/或包裝的產(chǎn)品，公司應保存參考樣品以及 產(chǎn)品的完整的資料。第六條培訓乙方應盡最大努力來保證公司的工作人員能夠掌握和使用乙方轉(zhuǎn)讓的技術 和專有技術，以便公司可以達到本協(xié)議的目的。為此，乙方應提供以下培訓服務：258adb07 第 4 頁共 5 頁 2a108c291 在本協(xié)議期間內(nèi)，按董事會的要求，乙方應為公司和乙方所同意挑選的有經(jīng)驗的合格的技術人員提供培訓，培訓地在乙方在 的工廠或乙方選擇的其它乙方的一個或多個聯(lián)合機構(gòu)的工廠。技術專家應是在藥品制造方面有資 格的，公司應盡最大努力來保證他們在完成了本條規(guī)定的培訓后至少五年內(nèi)繼續(xù) 被公司雇用。公司應支付培訓期間的和與培訓有關的公司的技術專家的旅行、食宿、醫(yī)藥費和其它費用。乙方應支付它本身的費用。包括乙方的技術人員的工資。2 在本協(xié)議期內(nèi)，按董事會的要求，乙方應派遣有經(jīng)驗的合格的技術人員到公司的工廠，對公司工作人員進行現(xiàn)場培訓。公司應付乙方的技術專家的商人 等級來回飛機票，以及其在中國境內(nèi)的食宿和交通費用， 其標準應對乙方來說是 合理的滿意的。乙方應付其技術專家在他們逗留中國期間的工資和醫(yī)藥費。