生物必修二知識(shí)框架.doc

1、必修二1.1-2孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)u 分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。u 自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾地，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。u 基因分離定律中親本的可能組合及其比數(shù)親本組合aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa基因型比aa1aa aa1 1aa1aa aa aa1 2 1aa aa1 1aa1表現(xiàn)型比顯性1顯性1顯性1顯性隱性3 1顯性隱性1 1隱性1u 選擇

2、豌豆的優(yōu)點(diǎn)：1.自花傳粉、閉花傳粉 2.相對(duì)性狀明顯 3.便于實(shí)驗(yàn)操作u 無(wú)中生有隱性 有中生無(wú)顯性初級(jí)精母細(xì)胞精原細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精子精子的形成復(fù)制(2n=4)(2n=4)(n=2)(n=2)(n=2)卵細(xì)胞第一極體(n=2)第二極體復(fù)制卵原細(xì)胞(2n=4)初級(jí)卵母細(xì)胞(2n=4)次級(jí)卵母細(xì)胞(n=2)(n=2)(n=2)卵細(xì)胞的形成有性生殖細(xì)胞的形成一種卵細(xì)胞一種類型一種類型共兩種精子aabbbbababbbaaaaaabbbbbbbbaaaaa2.1減數(shù)分裂和受精作用（大小相同顏色不同）無(wú)減二（m2）有二看配對(duì)、分開(kāi)減一（m1）無(wú)有絲u 判斷圖像一看：看是否有同源染色體 二看：同源

3、染色體有無(wú)行為變化2.2基因在染色體上u 基因在染色體上，基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系u 基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。u 基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合式互不干擾地；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2.3伴性遺傳特 點(diǎn)示 例伴x遺傳隱性遺傳交叉遺傳：父?jìng)髋?，母?jìng)髯?。男（雄）性患者多于女（雌）性患者。男（雄）性患者的致?/p>

4、基因均由母親傳遞。男（雄）性患者的女兒均為攜帶者。近親婚配發(fā)病率高。人類紅綠色盲果蠅白眼血友病顯性遺傳患者雙親中至少一個(gè)是患者。女（雌）性患者多于男（雄）性患者。女（雌）性患者的子女患病機(jī)會(huì)均等。男（雄）性患者的女兒全部患病。未患病者的后代不會(huì)患?。ㄕ鎸?shí)遺傳）?？咕S生素d佝僂病伴y遺傳不同源時(shí)基因無(wú)顯隱性關(guān)系?；蛑荒苡筛赣H傳給兒子并表現(xiàn)出來(lái)。具家族同源性，用于刑事偵探和親子鑒定。(短硬毛)xbybxbxb(正常硬毛)(短硬毛)xbxb xayb(正常硬毛) 果蠅硬毛遺傳(與x染色體同源)：外耳道多毛癥3.1 dna是主要的遺傳物質(zhì)（1）肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（2）t2噬菌體感染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)（3）煙

5、草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)acggatct3端3端5端5端dna的分子結(jié)構(gòu)氫鍵3.2dna分子的結(jié)構(gòu)堿基磷酸脫氧核糖脫氧核苷脫氧核苷酸基本組成單位u dna分子雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1.雙鏈 2.反向平行雙螺旋 3.脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)作為基本骨架 4.內(nèi)側(cè)堿基通過(guò)氫鍵連成堿基對(duì)，并遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則3.3dna的復(fù)制u dna分子的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程，復(fù)制需要模板（解開(kāi)的每一段母鏈）、原料（細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸）、能量（線粒體）、和酶（解旋酶）等基本條件。dna分子賭徒的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確的進(jìn)行。u 意義：dna分子通

6、過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。3.4基因是有遺傳效應(yīng)的dna片段4.1基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成原料酶產(chǎn)物模板配對(duì)原則復(fù)制脫氧核糖核苷酸dna聚合酶子代dna雙鏈dnaa=t c=g t=a g=c轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸rna聚合酶rna單鏈dnaa=u c=g t=a g=c翻譯trnamrna密碼子-反密碼子（同上）4.2基因?qū)π誀畹目刂芼narna逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)(性狀)翻譯復(fù)制復(fù)制u 遺傳的中心法則變異（可遺傳）替換建議后-鐮刀性貧血（可能）基因突變-dna復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)（間期）缺失增添（一定）（產(chǎn)生新基因（與原基因是等位基因）變異的根本來(lái)源）自由組合定律（）基因重組

7、-有性生殖形成配子同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換（四分體，減一前）（產(chǎn)生新基因型）染色體變異（可在光學(xué)顯微鏡下觀察且影響多個(gè)基因）個(gè)別成倍-染色體組結(jié)構(gòu)-貓叫綜合癥數(shù)目5.1基因突變和基因重組u 基因突變特點(diǎn)：普遍存在；隨機(jī)、不定向；頻率低u 基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原材料，是生物變異的來(lái)源之一u 基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中5.2 染色體變異u 染色體結(jié)構(gòu)變異缺失重復(fù)倒位易位圖示abcdeabedebcaadebcbcbedcadebcadebcaxyzxyzcbdea效應(yīng)人類的貓叫綜合征（5號(hào)染色體部分缺失）果蠅的棒眼(小眼數(shù)目減少。x

8、染色體某一區(qū)段重復(fù))一般無(wú)效應(yīng)，但是大段倒位導(dǎo)致不育一般無(wú)效應(yīng)，但雜合子易位常伴有不同程度的不育u 染色體數(shù)目變異類別名稱染色組構(gòu)成事例個(gè)別染色體數(shù)目增減（非整倍體）單體2n1aa1（abcd）（abc）唐氏綜合征（xo）三體2n1aa1（abcd）（abcd）（d）21三體綜合征染色體數(shù)目成倍增減（整倍體）單倍體1或多個(gè)1個(gè)（abcd）或多個(gè)（abcd）蜜蜂的雄蜂二倍體2naa（abcd）（abcd）人 果蠅 豌豆多倍體同源三倍體3naaa（abcd）（abcd）（abcd）香樵 三倍體西瓜5.3人類遺傳病常染色體隱性白化病、苯丙酮尿癥常染色體顯性多指、并指、伴x顯性軟骨發(fā)育不全伴x隱性紅綠

9、色盲、鐮刀型細(xì)胞貧血、先天聾啞伴y染色體外耳道多毛癥多基因遺傳原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、家庭性肥胖染色體異常21三體綜合癥6.1雜交育種與誘變育種u 雜交育種：將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育獲得新品種的方法u 誘變育種：利用物理因素、或化學(xué)因素來(lái)處理生物，是生物發(fā)生基因突變，可提高突變效率6.2基因工程6.3-4現(xiàn)代生物進(jìn)化理論自然選擇學(xué)說(shuō)現(xiàn)代進(jìn)化理論主要內(nèi)容過(guò)度繁殖生存斗爭(zhēng)遺傳變異適者生存種群是生物進(jìn)化的單位生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料自然選擇決定進(jìn)化的方向隔離導(dǎo)致物種形成核心觀點(diǎn)變異是不定向的，自然選擇是定向的自然選擇過(guò)程是一個(gè)長(zhǎng)期