紅外光譜口訣

1、紅外光譜口訣紅外可分遠中近，中紅特征指紋區(qū), 看圖要知紅外儀，弄清物態(tài)液固氣。1300來分界，注意橫軸劃分異。樣品來源制樣法，物化性能多聯(lián)系識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰1470碳氫彎，1380甲基顯。 二個甲基同一碳，1380分二半。面內(nèi)搖擺720,長鏈亞甲亦可辨。烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷。 末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯。 化合物，又鍵偏，1650會出現(xiàn)。 烯氫面外易變形，1000以下有強峰： 910端基氫，再有一氫990。順式二氫690,反式移至970;單氫出峰820，干擾順式難確定。炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。三鍵伸展二千二

2、，炔氫搖擺六百八。芳烴呼吸很特征，16001430。16502000,取代方式區(qū)分明。900650,面外彎曲定芳氫。五氫吸收有兩峰，700和750;四氫只有750, 二氫相鄰830;間二取代出三峰，700、780, 880處孤立氫醇酚羥基易締合，三千三處有強峰。C-O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同1050伯醇顯，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。若與n鍵緊相連，二個吸收要看準，1050對稱峰，1250反對稱。 苯環(huán)若有甲氧基，碳氫伸展 2820。次甲基二氧連苯環(huán)，930處有強峰， 環(huán)氧乙烷有三峰，1260環(huán)振動， 九百上下反對稱，八百左右最特征。 縮醛

3、酮，特殊醚，1110非縮酮。酸酐也有C- O鍵，開鏈環(huán)酐有區(qū)別，開鏈強寬一千一，環(huán)酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。 吸電效應(yīng)波數(shù)高，共軛則向低頻移 張力促使振動快，環(huán)外雙鍵可類比。二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔,羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、鏈狀酸酐高頻強，環(huán)狀酸酐高頻弱。1600反對稱，1400對稱峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。 羰基伸展酰胺I ,1660有強峰； N H變形酰胺

4、II , 1600分伯仲。伯胺頻高易重疊，仲酰固態(tài)1550; 碳氮伸展酰胺III , 1400強峰顯。胺尖常有干擾見，N- H伸展三千三, 1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。八百左右面內(nèi)搖，確定最好變成鹽。叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬,仲胺鹽、叔胺鹽,2700上下可分辨,亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。硝基伸縮吸收大,相連基團可弄清。1350、1500,分為對稱反對稱。31002100峰形寬。1600、1400 酸根展，1630、1510碳氫氨基酸，成內(nèi)鹽， 彎。鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端。 注意羥基水和銨，先記幾種普通

5、鹽。鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬。1100是硫酸根，1380硝酸鹽，1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀。勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難。紅外譜圖數(shù)據(jù)庫首先應(yīng)該對各官能團的特征吸收熟記于心， 因為官能團特征吸收是解析譜圖的基礎(chǔ)。對一張已經(jīng)拿到手的紅外譜圖：(1) 首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型：根據(jù)分子式計算不飽和度，公式：不飽和度=F+1+(T-O)/2 其中：F:化合價為4價的原子個數(shù)(主要是C原子)，T:化合價為3價的原子個數(shù)(主要是N原子)，O:化合價為1價的原子個數(shù)(主要是H原子)，我以前本科上譜學導(dǎo)論時老師給過公式，但字母都被我改了：F、T、O分別是英文

6、4,31的首字母，這樣我記起來就不會忘了：)。舉個例子：比如苯：C6H6不飽和度=6+1+ (0-6) /2 = 4, 3個雙鍵加一個環(huán)， 正好為4個不飽和度；(2) 分析33002800cmA-1區(qū)域C-H伸縮振動吸收；以3000 cmA-1為界：高于 3000cmA-1 為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯,炔,芳香化合物,而低于3000cmA-1 一 般為飽和C-H伸縮振動吸收；(3) 若在稍高于3000cmA-1有吸收,則應(yīng)在22501450cmA-1頻區(qū)，分析不飽和 碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰，其中：炔 22002100 cmA-1烯 16801640 cmA-1芳環(huán) 1600,

7、1580,1500,1450 旳-1若已確定為烯或芳香化合物，則應(yīng)進一步解析指紋區(qū)，即1000650cmA-1的頻區(qū)， 以確定取代基個數(shù)和位置(順反，鄰、間、對)；(4) 碳骨架類型確定后,再依據(jù)其他官能團,如C=O, O-H, C-N等特征吸收來判定化合物的官能團；(5) 解析時應(yīng)注意把描述各官能團的相關(guān)峰聯(lián)系起來，以準確判定官能團的存在,如2820，2720和17501700cm"1的三個峰，說明醛基 的存在。解析的過程基本就是這樣吧，至于制樣以及紅外譜圖軟件的使用，一般的有機實 驗書上都有比較詳細的介紹的，這里就不嘮叨了。這是一個令人頭疼的問題，有事沒事就記一兩個吧：1. 烷烴

8、：C-H伸縮振動(3000-2850cmA-1)C-H 彎曲振動(1465-1340cmA-1)一般飽和烴C-H伸縮均在3000cmA-1以下，接近3000cmA-1的頻率吸收。2. 烯烴：烯烴 C-H 伸縮(31003010cmA-1)C=C伸縮(16751640 cmA-1)烯烴C-H面外彎曲振動(1000675cmA1 。3. 炔烴：伸縮振動(22502100cmA-1)炔烴C-H伸縮振動(3300cmA-1附近)。4. 芳烴：31003000cmA-1芳環(huán)上C-H伸縮振動16001450cmA-1 C=C 骨架振動880680cmA-1 C-H面外彎曲振動芳香化合物重要特征：一般在16

9、00, 1580, 1500和1450cmA-1可能出現(xiàn)強度不等 的4個峰。880680cmA-1,C-H面外彎曲振動吸收，依苯環(huán)上取代基個數(shù)和位置不同而發(fā)生 變化，在芳香化合物紅外譜圖分析中，常常用此頻區(qū)的吸收判別異構(gòu)體。5. 醇和酚：主要特征吸收是 O-H和C-O的伸縮振動吸收，O-H自由羥基O-H的伸縮振動：36503600cmA-1,為尖銳的吸收峰，分子間氫鍵O-H伸縮振動：35003200cmA-1,為寬的吸收峰；C-O 伸縮振動：13001000cmA-1O-H 面外彎曲：769-659cmA-1Last edited by xiaohezi7844 on 2007-2-3 at

10、19:11xiaohezi7844 (站內(nèi)聯(lián)系 ta)如何分析已經(jīng)拿到手的紅外譜圖可以按如下步驟來：(1) 首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型：根據(jù)分子式計算不飽和度，公式： 不飽和度=F+1+(T-O)/2 其中：F:化合價為4價的原子個數(shù)(主要是C原子)，T:化合價為3價的原子個數(shù)(主要是N原子)，O:化合價為1價的原子個數(shù)(主要是H原子)，例如：比如苯：C6H6不飽和度=6+1+ (0-6) /2 = 4, 3個雙鍵加一個 環(huán)，正好為4個不飽和度；(2) 分析33002800 cm-1區(qū)域C-H伸縮振動吸收；以3000 cm-1為界: 高于3000 cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可

11、能為烯，炔，芳香化合物，而低于 3000 cm-1 一般為飽和 C-H 伸縮振動吸收；（3）若在稍高于 3000 cm-1 有吸收,則應(yīng)在 22501450 cm-1 頻區(qū)，分 析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰，其中：炔 22002100 cm-1烯 16801640 cm-1芳環(huán) 1600,1580,1500,1450 cm-1若已確定為烯或芳香化合物， 則應(yīng)進一步解析指紋區(qū)， 即 1000650cm-1 的頻區(qū)，以確定取代基個數(shù)和位置（順反，鄰、間、對）；（4）碳骨架類型確定后 ,再依據(jù)其他官能團，如 C=O, O-H, C-N 等特 征吸收來判定化合物的官能團；（5）解析時應(yīng)注意把描述

12、各官能團的相關(guān)峰聯(lián)系起來，以準確判定官 能團的存在,如2820, 2720和17501700 cm-1的三個峰，說明醛基 的存在。至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常見常用的健值了！1. 烷烴：C-H伸縮振動（3000-2850 cm-1 ）C-H 彎曲振動（1465-1340 cm-1）一般飽和烴C-H伸縮均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的頻率吸收。2. 烯烴：烯烴 C-H 伸縮（31003010 cm-1）C=C伸縮（16751640 cm-1）烯烴C-H面外彎曲振動（1000675 cm-1）。3. 炔烴：伸縮振動（ 22502100 cm-1 ） 炔烴C-H伸縮振動

13、（3300 cm-1附近）。4. 芳烴：31003000 cm-1芳環(huán)上C-H伸縮振動 16001450 cm-1 C=C 骨架振動880680 cm-1 C-H 面外彎曲振動芳香化合物重要特征：一般在 1600， 1580， 1500 和 1450 cm-1 可能出 現(xiàn)強度不等的 4 個峰。880680 cm-1，C-H面外彎曲振動吸收，依苯環(huán)上取代基個數(shù)和位置不同而 發(fā)生變化，在芳香化合物紅外譜圖分析中，常常用此頻區(qū)的吸收判別異構(gòu)體。5. 醇和酚：主要特征吸收是 O-H和C-O的伸縮振動吸收，O-H自由羥基O-H的伸縮振動：36503600 cm-1,為尖銳的吸收峰， 分子間氫鍵O-H伸縮

14、振動：35003200 cm-1，為寬的吸收峰； C-O 伸縮振動： 13001000 cm-1O-H 面外彎曲： 769-659 cm-16. 醚特征吸收： 13001000 cm-1 的伸縮振動脂肪醚： 11501060 cm-1 一個強的吸收峰芳香醚：兩個C-O伸縮振動吸收：12701230cm-1 （為Ar-O伸縮）10501000 cm-1 （為R-O伸縮）7. 醛和酮：醛的主要特征吸收：17501700cm-1（ C=O伸縮）2820, 2720 cm-1 （醛基C-H伸縮）脂肪酮：1715 cm-1，強的C=O伸縮振動吸收，如果羰基與烯鍵或芳環(huán)共軛 會使吸收頻率降低8. 羧酸：羧

15、酸二聚體：33002500 cm-1寬，強的O-H伸縮吸收 17201706 cm-1 C=O 吸收13201210 cm-1 C-O 伸縮920 cm-1成鍵的O-H鍵的面外彎曲振動9. 酯：飽和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收譜帶：17501735 cm-1區(qū) 域飽和酯C-C(=O)-O譜帶：12101163 cm-1區(qū)域為強吸收10. 胺： 35003100 cm-1，N-H 伸縮振動吸收13501000 cm-1，C-N 伸縮振動吸收N-H變形振動相當于CH2的剪式振動方式，其吸收帶在：16401560 cm-1，面外彎曲振動在 900650 cm-1.11. 腈：腈類的光譜特征：三鍵伸縮