雜質(zhì)蛋白鑒定與定量的完美結(jié)合Hi分析方法_第1頁
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文檔簡介

1、雜質(zhì)蛋白鑒定與定量的完美結(jié)合hi3分析方法液質(zhì)數(shù)據(jù)中,不但含有蛋白藥序列表達是否正確的肽圖信息,其它雜質(zhì)蛋白同樣可以被 挖掘出來。然而,單純的雜質(zhì)蛋白鑒定卻乂是不夠遠(yuǎn)遠(yuǎn)的,英確切的含量信息同樣至關(guān)重要。 沃特世plgs軟件可以在肽圖液質(zhì)數(shù)據(jù)屮,進一步鑒定其小的雜質(zhì)蛋口,并其相對含量信息 進行分析。一、“順便”完成的雜質(zhì)蛋白鑒定與相對定量使用相應(yīng)的開放數(shù)據(jù)庫,pegs軟件首先根據(jù)液質(zhì)數(shù)據(jù)中的離了碎片信息對多肽進行鑒 定,進而組裝出樣品中的所冇蛋白,完成蛋白鑒定步驟。在蛋白相對含雖測定中,plgs軟 件充分利用了 ms全信息串聯(lián)質(zhì)譜方法的數(shù)據(jù)優(yōu)點。較dda方法,ms':數(shù)據(jù)的離子色譜峰近乎

2、 “完美”,更加符合實際多肽色譜峰型。通過全而研究發(fā)現(xiàn),ms':數(shù)據(jù)中的多肽色譜峰強度 信息,與蛋口濃度相關(guān)性非常好。使川每個蛋口鑒定多肽屮,強度前三的多肽峰強度加和值, 即表征英蛋白濃度。因此,使用plgs分析同一個肽圖液質(zhì)數(shù)據(jù),便可“順便”完成雜質(zhì)蛋 白的鑒定少相對定量工作。二、蛋白絕對含量測定如果想得到樣品中準(zhǔn)確的蛋白絕對濃度信息,也非常簡單。只需在樣品中加入一個已知 的蛋口內(nèi)標(biāo)便可。這吋hi3分析方法會根據(jù)內(nèi)標(biāo)蛋口的濃度,按照以下公式,對樣站中的絕 對濃度進行定量1,2。z peptide intensitx a目標(biāo)蛋白濃度=nrxfinol/pljiz peptide inl

3、cnsilv b i«ia:目標(biāo)定u蛋白b:內(nèi)標(biāo)蛋白 x:內(nèi)標(biāo)蛋白濃度三、使用hi3方法分析殘留宿主細(xì)胞蛋白(hcp)融合抗體anti-phosphotyrosine igg 1 (ptg1 mab)使用中國倉鼠卵巢細(xì)胞系dg-44 ch0 在兩種培養(yǎng)條件下農(nóng)達,表達后的ptg1 mab再分別使用a、b兩種方法純化。經(jīng)過2d-uplc mse方法采集液質(zhì)數(shù)據(jù)后,使用plgs軟件分析3。在分析結(jié)果中,對以明確地給出鑒定到 樣品中含有的朵質(zhì)蛋白,以及給出這些雜質(zhì)蛋白的相對含量結(jié)果(圖1)。為了驗證hi3定 量方法的川靠性,使用mrm方法對以上實驗結(jié)果中clusterin、elongati

4、on factor l-alpha、glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase 三個蛋ill進行了定量驗證。通過 hi3 與 mrm 兩種定量方法結(jié)果對比,可以發(fā)現(xiàn)兩者定量濃度非常接近(圖2)。在使用plgs進行樣殆 中的雜質(zhì)蛋白鑒定與定量分析中,檢索方法設(shè)置與肽圖分析幾乎一致,只增加將參考蛋白的 名稱與濃度列入分析參數(shù)一步。之后,所有的分析過程都將iiiplgs自行完成,并直接給出 蛋白鑒定身份與濃度的結(jié)果列表。實際上plgs不僅使用在生物藥雜質(zhì)蛋白分析中,在樣品 極為復(fù)雜的蛋口質(zhì)組學(xué)研究屮,iii3方法已經(jīng)被長期使用,并有眾多高水平論文發(fā)4, 5, 6

5、。proteinconcentration (ppm)a)28)82kucubn mv%ocfit01ut ajrjlui cold tn h«nru<f191ibis3034ikkz rgr譏g心2 lx*ocnsrru曲us145924門fmcioi mk/orrra ms rr«j、riz八30474517051354proc4.uqc<i c «ndop«*<sc ezixa 1 hus rrjsculus1655iz6t>aflm qbpuvmchewrehji 砂血,qo?nhasten90795661387?clus

6、lo«ln ws msculs101a1obb658s55r»vnlr«>9fninhrxiqt t rma blrtng prpfteln s乃400464lipfoirn upait heiixrk.4<u$ 尢祓蟲卜心usia11684bi6g94g478 bqi «hco$< »c«julved pioim mesockdus 必nwshmhb201341168463gloe血3 jivcnpmlhgoldin mrrai»f448771573442zcml加 es0c5z 8ft0lg subjf

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10、u% rmwjlulis3321531 hus rukuius313339d9%bc<k c71f«r<i 峋、nvu 加'122?l?skkkh5p y0卅 hjs muscjajsns3tuujhn ispiccrrc. hus nwu'siz2147wtaljhmhcpi5sj45719d1289?15302figi pur網(wǎng)96.0592.8187.w8430圖1.雜質(zhì)蛋白鑒定結(jié)果及莫含量。圖2.hi3與mrm定置結(jié)果對比。參考文獻(1) silva jc, gore nstcinmv, li gz, vissers jp, geroma nos

11、sj. absolute qua ntification of proteins by lcms. mol cell proteomics. 2006, 5, 144-156(2) silva jc, denny r, dorse hel c, gorenstein mv, li gz, richardson k, wall d, geromanos sj. simultaneous qualitative and quantitative analysis of the esc heric hia coli proteome. mol cell proteomics. 2006,5, 589

12、-607.(3) catal in doneanu, kei t h fadgen, st jo hn ski 1 to n, mart ha sta pel s, wei bin c hen. a generic 2d-up lc/ms assay for the identification and quantification of host cell proteins in biopharmaceuticals. waters application note 2011, 720004043en(4) tonzor s, wee e, burgevin a, stewart-jones

13、 g, eriis l, lamberth k, chang ch, harndahl m, weimershaus m, gerstoft j, akkad n, kienerman p, fugger l, jones ey, memichael aj, buus s, schi1d h, van endert p, tversen ak. antigen processing influences hiv-specific cytotoxic t lymphocyte immunodominance. nat immun()1. 2009, 10,636-646(5) stapels m, piper c, yang t, li m, stowell c, xiong zg, saugstad j, sim on rp, geromanos s, langridge j, lan jq, zhou a. polycomb group proteins as epigenetic mediators of neuroprotoction in ischemic tolerance. sci signal. 2010, 3, 111, ral5(6) wang x, kota

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