高二生物(必修2)期末考試

1、1 高二生物（必修2）期末考試第卷（選擇題共 51 分）本大題共34 小題， 每小題 1.5 分，共 51 分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1下列屬于一對(duì)相對(duì)性狀的是a人的單眼皮和小眼睛 b棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨c貓的爪長(zhǎng)與狗的爪短 d兔的長(zhǎng)毛與短毛2純合紅花植物與另一純合白花植物雜交，fl在低溫強(qiáng)光下開(kāi)紅花，在高溫蔭蔽處則開(kāi)白花，這一實(shí)例說(shuō)明a表現(xiàn)型是基因型的外在表現(xiàn)形式 b基因型決定表現(xiàn)型c 基因型不同表現(xiàn)型也不同 d表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果3對(duì)于一個(gè)基因的正確描述是基因是dna分子上特定的片段它的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)它決定某一遺傳性狀或功能它的化學(xué)結(jié)構(gòu)不

2、會(huì)發(fā)生變化a b c d4下列四種病毒中，遺傳信息貯存在dna分子中的是a引發(fā)禽流感的病原體 b煙草花葉病毒 ct2噬菌體 d引起 aids的病原體5一定不存在等位基因的細(xì)胞是a 卵細(xì)胞 b 單倍體生物的體細(xì)胞c 胚細(xì)胞 d 含一個(gè)染色體組的細(xì)胞6下列關(guān)于dna復(fù)制的敘述，正確的是a在細(xì)胞有絲分裂間期，發(fā)生dna復(fù)制b一個(gè) dna分子通過(guò)一次復(fù)制后產(chǎn)生四個(gè)dna分子cdna雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解旋后，開(kāi)始dna的復(fù)制d單個(gè)脫氧核苷酸在rna連接酶的作用下合成新的子鏈7某生物的體細(xì)胞含有42 條染色體，在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和dna分子數(shù)依次是2 a42、 84、84

3、 b84、42、84 c 84、42、42 d42、42、 848下列敘述中不是rna功能的是 a作為某些病毒的遺傳物質(zhì) b作為某些原核生物的遺傳物質(zhì) c催化某些代謝反應(yīng) d 作為基因表達(dá)的媒介9下列各項(xiàng)中，依據(jù)“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則”的有dna的復(fù)制rna的復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄a b c d 10進(jìn)行有性生殖的生物，對(duì)維持其前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定起重要作用的生理過(guò)程是a無(wú)絲分裂與受精作用 b無(wú)絲分裂與有絲分裂c減數(shù)分裂與有絲分裂 d減數(shù)分裂與受精作用11如欲觀察細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程，可選用的材料是a馬蛔蟲受精卵 b成熟花粉粒 c小鼠睪丸 d葉芽12下列與多倍體形成有關(guān)的是a染色體結(jié)構(gòu)的變異 b

4、紡錘體的形成受到抑制c個(gè)別染色體增加 d非同源染色體自由組合13下列有關(guān)雜合體和純合體的敘述中正確的是a雜合體的雙親至少一方是雜合體 b雜合體的細(xì)胞中無(wú)等位基因c純合體自交的后代是純合體 d雜合體自交的后代全部是雜合體14下列關(guān)于孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是a無(wú)論選擇高莖還是矮莖作父本，都應(yīng)對(duì)母本去雄b孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)f1全為高莖，但若由于營(yíng)養(yǎng)不良某株豌豆表現(xiàn)為矮莖，則該矮莖的基因型可表示為aacf2代出現(xiàn)了矮莖性狀是由于f1代產(chǎn)生的基因型為d 的雌、雄配子結(jié)合的原因3 d性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果與3：1 的吻合程度取決于抓取小球的次數(shù)15基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個(gè)過(guò)程？a b c

5、d16下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是a同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離b非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合c染色單體分開(kāi)時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開(kāi)d非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多17基因分離定律的實(shí)質(zhì)是af2的性狀分離比3/1 b等位基因分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞cf2的基因型之比1:2:1df2出現(xiàn)不同的性狀18在 dna分子一條鏈中a+t/c+g=a ，則其互補(bǔ)鏈中該比值為aa b1/a c1 d1-1/a19將一個(gè)含24 條染色體的體細(xì)胞在體外環(huán)境中培養(yǎng)，該細(xì)胞經(jīng)有絲分裂共形成8 個(gè)細(xì)胞，這 8 個(gè)細(xì)胞中，來(lái)

6、自親本細(xì)胞的脫氧核苷酸鏈與新合成的脫氧核苷酸鏈之比為a1：8 b1：7 c1：6 d1：520用雜合子種子盡快獲得純合子植株的方法是 a種植 f2選不分離者純合子b種植秋水仙素處理純合子 c種植花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素處理純合子 d種植秋水仙素處理花藥離體培養(yǎng)純合子21下列關(guān)于生物遺傳物質(zhì)的敘述中，不正確的是a某一生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)只能是dna或 rnab除部分病毒外，生物的遺傳物質(zhì)都是dnac絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是dnad生物細(xì)胞中dna較多，所以dna是主要的遺傳物質(zhì)4 22下面是四位同學(xué)拼制的dna分子平面結(jié)構(gòu)部分模型，正確的是23下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是a染色體中dna的一個(gè)

7、堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異b染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察c同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組d秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體增倍24一個(gè)含aabbcc三對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成4 個(gè)精子，染色體組合可以是aabc 、abc、abc 、 abc babc、abc 、abc 、abccabc 、abc、abc 、 abc dabc、abc、abc、abc 25已知某dna分子共含有1000 個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上a ：g ：t：c=l：2：3：4。該 dna分子連續(xù)復(fù)制2 次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是a600 個(gè) b90

8、0 個(gè) c1200個(gè) d1800 個(gè)26著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于 dna損傷。 深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏 dna修復(fù)酶， dna損傷后不能修補(bǔ)從而引起突變。這說(shuō)明一些基因可以a控制蛋白質(zhì)的合成，從而直接控制生物性狀b控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀c控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物的性狀d直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變27對(duì)下列有關(guān)遺傳和變異的說(shuō)法，正確的是a基因型為aa的豌豆在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1：1b基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在f1產(chǎn)生配子時(shí)，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由

9、組合c遺傳學(xué)上把trna 上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基叫做一個(gè)“密碼子”d體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體28若 b 為人類的色盲基因，一對(duì)夫婦的基因型分別為xbxb、xby，他們所生的孩子色5 盲的概率及他們生出色盲男孩的概率分別是a1/4 、1/4 b 1/4 、1/2 c1/2 、1/4 d 1/2 、1/229生物變異的根本來(lái)源是a基因突變 b基因重組 c染色體數(shù)目變異 d染色體結(jié)構(gòu)變異30右下圖表示某高等植物卵細(xì)胞的染色體數(shù)目和形態(tài)模式圖。此植物胚細(xì)胞的染色體組數(shù)目和染色體數(shù)目分別是a12 和 36 b 6 和 24c8 和24 d 16 和 4831下列情況中不屬于染色體

10、變異的是a第五號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病b第 21 號(hào)染色體多一條引起的先天性愚型c同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu)d用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株32右圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制該對(duì)性狀的基因是a、a，則預(yù)計(jì)6是患病男孩的幾率？a1/3 b 1/2 c1/6 d1/433 2009 年初我國(guó)出現(xiàn)多例人感染禽流感病例，其中造成禽流感的病原體是含有單鏈rna的 h5n1亞型禽流感病毒。 該病毒中某個(gè)遺傳分子含1565 個(gè)核苷酸， 則該分子決定的蛋白質(zhì)所含的氨基酸數(shù)最可能是a498 個(gè) b566 個(gè) c716個(gè) d 757 個(gè)34某種鼠中，黃鼠基因a對(duì)灰鼠基因a 顯性，短尾基因b對(duì)長(zhǎng)尾基因b

11、 顯性。且基因a或 b 在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為a2:1 b9:3:3:1 c4:2:2:1 d1:1:1:1.題1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 答案6 題18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 答案第卷（非選擇題共 49 分）35（ 8 分）下面是某果蠅的精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生精子細(xì)胞的示意圖，其中圖細(xì)胞中只表示了部分染色體的情況，請(qǐng)回答。（1）圖細(xì)胞的名稱是_，每個(gè)細(xì)胞中有_條染色單體。（2）圖細(xì)胞表示的

12、時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖中_方框的位置（填或）。（3）減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的根本原因是_ 。（4）圖每個(gè)細(xì)胞的核dna含量是階段細(xì)胞的_。（5）若圖中染色體的基因組成是aabb，請(qǐng)?jiān)趫D中正確標(biāo)出所有a、a、b、 b。（6）假定該果蠅的三對(duì)常染色體上各有一對(duì)等位基因，則這個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生_種精子。36（11 分）中心法則揭示了生物遺傳信息由dna向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）需要 trna和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是（用圖中的字母回答）。7 （2）對(duì)于真核生物來(lái)說(shuō)，a 過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞分裂的期，基因突變發(fā)生于過(guò)程中（用圖中的字母表示）。（3）在真核細(xì)胞中，a 和 b 兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是

13、，也存在于中。（4）根據(jù)理論推測(cè)，mrna 上的三個(gè)相鄰的堿基可以構(gòu)成_種排列方式，實(shí)際上 mrna 上決定氨基酸的密碼子共有_種。 第一個(gè)被科學(xué)家破譯的是決定苯丙氨酸的密碼子 uuu 。1959 年，科學(xué)家m.nireberg和 s.ochoa 用人工合成的只含u的 rna為模板，在一定的條件下合成了只有苯丙氨酸組成的多肽，這里的一定條件是。（5）能特異性識(shí)別信使rna上密碼子的分子是。（6）在人體內(nèi)不存在中心法則中的過(guò)程（用圖中的字母表示）。37（ 10 分）在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，正確的思路和研究方法往往是科學(xué)家們成功的關(guān)鍵。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）孟德?tīng)栠\(yùn)用法，用純種的黃色圓粒豌豆和綠色

14、皺粒豌豆做親本，分別設(shè)計(jì)了純合親本的雜交、f1的自交、 f1的測(cè)交三組實(shí)驗(yàn)，最后得出了基因的自由組合定律。其中，在現(xiàn)象分析階段完成的實(shí)驗(yàn)是，在檢驗(yàn)假設(shè)階段完成的實(shí)驗(yàn)是。孟德?tīng)栐诨虻淖杂山M合定律中提出的解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的假說(shuō)是。（2）dna雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是一種模型，包含有n個(gè)脫氧核苷酸的 dna分子片段，理論上最多可排列出種脫氧核苷酸序列。（3）利用類比推理，薩頓提出基因位于染色體上的假說(shuō)，理由是。請(qǐng)你運(yùn)用類比推理的方法，推斷基因與dna長(zhǎng)鏈的關(guān)系是。8 （4）艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中共同的、核心的設(shè)計(jì)思路是。38（7 分）某校學(xué)生進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究

15、。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用a 、a 表示）。請(qǐng)分析回答：（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的基因遺傳病，7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行，以防止生出有遺傳病的后代。（2）通過(guò)個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。（3）若4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則可確定該致病基因位于_染色體上。7和10婚配，后代男孩患此病的幾率是_。（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出等特點(diǎn)。預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是。39（7 分）人的 x染色體和y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。右圖為某人x和 y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中 a與 c為同源區(qū)段。 請(qǐng)回答：（1）在 a段上的基因在c段可以找到對(duì)應(yīng)的， 此區(qū)段的基因遺傳遵循_定律。（2）色盲和血友病的基因最可能位于_段上。（3）如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于段。（4）如果此人b區(qū)段有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是40（ 6 分）下圖表