檢驗管理學論文范文-探討臨床微生物檢驗后實驗室質(zhì)量管理word版下載

1、檢驗管理學論文范文:探討臨床微生物檢驗后實驗室質(zhì)量管理word版下載臨床微生物檢驗后實驗室質(zhì)量管理論文導讀：本論文是一篇關于臨床 微生物檢驗后實驗室質(zhì)量管理的優(yōu)秀論文范文,對正在寫有關于檢驗 論文的寫作者有一定的參考和指導作用，論文片段：【摘要】目的為提高檢驗結果的精確性與準確性，完善的實驗室質(zhì) 量管理是重要環(huán)節(jié)，其中物生物檢驗分析后管理屬重點內(nèi)容之一。策 略本次研究就微生物檢驗后系統(tǒng)評審、臨床微生物檢驗報告臨床傳送 受權特點、注意被檢驗者隱私保護、實驗室咨詢服務、樣品在微生物 檢驗分析后的保存特點等方面展開分析。結果得出加強臨床微生物檢 驗分析后的實驗室管理，可為臨床防止耐藥株產(chǎn)生，臨床醫(yī)師

2、合理用 藥，實驗室檢驗安全提供保障，具有非常積極的作用?！娟P鍵詞】臨床；微生物檢驗分析；實驗室質(zhì)量管理doi： 103969/jissnl004-7484 (x) 201309793 文章編號： 1004-7484 (2013) -09-5514-02目前，隨著禽流感、嚴重急性呼吸綜合征等傳染性疾病大規(guī)模 的流行，在感染性疾病診斷及防控中，微&物檢驗的價值不斷提高。 提升微生物檢驗技術水平，可為臨床防范，疾病流行監(jiān)測提供依據(jù)， 為提高檢驗結果的精確性與準確性，完善的實驗室質(zhì)量管理是重要環(huán) 節(jié)，其中物生物檢驗分析后管理屬重點內(nèi)容之一，本文就相關內(nèi)容綜 述如下。1微生物檢驗后系統(tǒng)評審臨床完

3、成對微生物的檢驗后，需對評審檢驗全程序行回顧分析, 即對患者可利用的臨床信息與檢驗結果的符合性做出評價，故微豐物 實驗室對此點已加大重視力度1。以往多認為此項操作利于假陰性 結果診斷，但研究顯示，其在避開假陽性結果時同等重要，以免假陰 性出現(xiàn)，報告的細菌非直正病原菌，而對臨床疾病診治產(chǎn)生誤導。11系統(tǒng)性評審包括在采集原始樣品前，需提供實驗室對抗菌 藥物用藥史等資料掌握情況及患者指導執(zhí)行情況和自我準備信息。 任何包括運輸耍求、保溫、送檢等從采集到實驗室接收所需的特殊處 理情況，依據(jù)實驗室規(guī)定及檢驗項冃性質(zhì)，在原始樣品采集手冊規(guī)定 的溫度范圍和一定時間內(nèi)運達，并保證樣品的完整性，或依據(jù)標準拒 收或

4、及接受樣品。標本接受原則的執(zhí)行情況，若有不合格的原始樣 品被接受，需在解釋結果時說明，最終報告中確定理由的性質(zhì)。系 統(tǒng)性評審微生物檢驗結果，如在對細菌藥物敏感試驗結果報告前，需 審查分離株所有受試藥物藥敏結果。12針對不一致或罕見的結果需核實包括：試驗中有無污染； 抄寫有無錯誤；對患者以前檢驗結果核實；若理市不能確定，需 重新行細菌監(jiān)定或藥敏試驗。2臨床微生物檢驗報告臨床傳送受權特點21報告格式需完整注意結果需易懂并條理清晰，包括注意檢驗 標識的清晰明確；患者唯一性地標識和地點；對實驗室的標識發(fā)布報 告；申請檢驗姓名及地址標識；采集原始樣品的時間、fi期，實驗室 接收時間；檢驗報告發(fā)布時間及日

5、期。臨床醫(yī)生可依據(jù)上述內(nèi)容，對 檢驗全過程推算，同時還注意授權發(fā)布報告者標識的運用及相關結果 解釋。22微生物危急值及分級報告制度臨床醫(yī)師、實驗室及相關部門 有效交流，共同制定警告/危急值，當檢驗項目的關鍵指標結果在危 急或警告范圍時，需通知臨床醫(yī)護人員。微生物危急值至少包括國家 規(guī)定立即上報的法定傳染病、血培養(yǎng)陽性結果等。很有可能為鼠疫耶 爾森菌、炭疽芽抱桿菌等結果時，需立即向公共衛(wèi)生機構報告，并保 證結果的準確記錄2。23臨床微生物檢驗報告受權向臨床發(fā)布、報告特點就實驗室結 果發(fā)布需制定規(guī)范及政策，確保檢驗結果只能向被授權接收者送達， 隨著網(wǎng)絡系統(tǒng)的應用，需充分保護計算機系統(tǒng)安全性，以防非

6、受權用 戶對其破壞或改動。臨床微牛物檢驗結果需一致于檢驗內(nèi)容，如志賀 菌培養(yǎng)等，在未檢出志賀菌時，需注明培養(yǎng)時間。若原始樣品質(zhì)量可 能影響檢驗結果或不適于檢驗，需在報告中說明。3注意被檢驗者隱私保護需制定與醫(yī)學實驗室人員職業(yè)相關的相關倫理規(guī)范，針對特定 患者結果需保密。一般情況下，需將結果向申請實驗的醫(yī)師報告，當 法律有耍求或患者同意時，可向其他方報告。防止丟失，確保被檢驗 者資料受到合理保護，依據(jù)國家相關法律保留病歷。4實驗室咨詢服務在微生物實驗室檢查中，實驗室需就檢驗項冃提供細致的咨詢 服務。臨床醫(yī)師和專業(yè)人員定期交流咨詢理由和實驗室服務，參與病 例分析，以明確責任。包括：提供問詢者實驗家

7、服務、試驗選擇及實 驗數(shù)據(jù)解釋服務；有效聯(lián)系下達各方并開展工作，如接受服務的患者 人群、相關行政管理人員、保健衛(wèi)生團體等；對醫(yī)學實驗室質(zhì)量改善 標準和服務表現(xiàn)加以監(jiān)控及實施；對實驗室全部工作所獲得結果的可 靠性加以監(jiān)控；掌握用戶意見、要求、投訴處理策略，以為臨床和患 者提供優(yōu)質(zhì)的實驗室咨詢服務3。5樣品在微半物檢驗分析后的保存特點實驗室樣品及微生物檢驗原始樣品需按照病原微生物實驗室生 物安全管理條例、相關法律等規(guī)定保存，安全處置不再用于檢驗的樣 品時，需按照廢物處置管理倡議處理，依據(jù)的原則為將收集、處理、 操作、處置廢物的危險性降至最低程度，減少對環(huán)境的有害作用。棄 用的樣本及其他工物材料，需于專門有標記的處置危險廢物的容器內(nèi) 放置，不允許實驗室廢物和垃圾積存，定期將已裝滿的容器運走。在 最終處置前，需在安全地方存放，每日至少對實驗室廢物和棄用微生 物樣品清理一次，以達到生物學安全。綜上，加強臨床微生物檢驗分析后的實驗室管理，可為臨床防 止耐藥株產(chǎn)牛，臨床醫(yī)師合理用藥，實驗室檢驗安全提供保障，具有 非常積極的作用。參考文獻1黃薇，蔡炯，黃劍屏，等疾病預防制約系統(tǒng)微生物實驗室質(zhì) 量制約與評價j中國衛(wèi)生檢驗