2022年2022年高中化學(xué)選修5知識點總結(jié)：第二章烴和鹵代烴

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載一.幾類重要烴的代表物比較其次章烴和鹵代烴精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載烷烴烯烴炔烴通式cnh2n 2n 1cnh2n n2cnh2n2n 2代表物ch 4全部單鍵；含碳碳雙鍵； 不飽和鏈含碳碳三鍵； 不飽和鏈結(jié)構(gòu)特點飽和鏈烴；烴；平面形分子,鍵角烴；直線形分子,鍵角精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載正四周體結(jié)構(gòu)取代光照,鹵代反應(yīng)加成120 °180 °精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載化反應(yīng)能與 h 2.x 2.hx .h 2o.hcn 等發(fā)生加成反應(yīng)學(xué)燃燒火焰光明, 帶濃黑精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料

2、 - - - 歡迎下載性氧化燃燒火焰較光明燃燒火焰光明帶黑煙煙精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載質(zhì)反應(yīng)不與酸性kmno 4 溶液反應(yīng)酸性 kmno4 溶液褪色酸性 kmno 4 溶液褪色精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載加聚反應(yīng)鑒別2.物理性質(zhì)不能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生溴水不褪色；酸性溴水褪色；酸性kmno 4 溶液褪色kmno 4 溶液不褪色精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（1）狀態(tài)：常溫下含有1 4 個碳原子的烴為氣態(tài)烴,隨碳原子數(shù)的增多, 逐步過渡到液態(tài).固態(tài)；（2）沸點： 碳原子數(shù)的增多,沸點逐步上升； 同分異構(gòu)體之間,支鏈越多, 沸點越低；（3）在水中

3、的溶解性：均難溶于水；3.化學(xué)性質(zhì)（1）甲烷化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)固,跟強(qiáng)酸.強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑（如kmno4）等一般 不起反應(yīng) ；化反應(yīng)甲烷在空氣中寂靜的燃燒,火焰的顏色為淡藍(lán)色；ch 4（ g） +2o 2（ g）co2（ g）+2h 2o（ l）取代反應(yīng)：（留意：條件為光照）第一步： ch4 +cl2ch3cl+hcl其次步： ch3cl+ cl2ch2cl2+hcl第三步： ch2 cl2+ cl2chcl3+hcl 第四步： chc3l+cl2ccl4+hcl常溫下,只有ch3cl 為氣態(tài),其余均為液態(tài),chcl3 俗稱氯仿, ccl4 又叫四氯化碳光照再如： ch 3ch 3cl 2 ch 3

4、ch 2cl hcl（2）乙烯加成反應(yīng)與鹵素單質(zhì)br2 加成： ch2 ch2 br2 ch2br ch2br催化劑精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載與 h2 加成： ch2 ch2 h2ch3ch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載與鹵化氫加成：ch2 ch2 hx ch3 ch2x催化劑與水加成： ch2 ch2 h2och3 ch2oh（工業(yè)制乙醇的方法）氧化反應(yīng)常溫下被氧化,如將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液的紫色褪去；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載點燃易燃燒： ch2 ch23o22co2+2h2o 現(xiàn)象（火焰光明,伴有黑煙）加聚反應(yīng)（口訣：雙

5、鍵變單鍵,兩邊添橫線,橫線加括號,“ n”右下邊）催化劑例如：nch 2 ch 2 （ 3）烯烴的順反異構(gòu)順反異構(gòu)： 由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn),導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象；順-2- 丁烯反-2- 丁烯順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)；反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)；（4）二烯烴的加成反應(yīng)分子中含有兩個雙鍵的鏈烴叫做二烯烴,二烯烴可用通式cnh2n 2n 3,且為正整數(shù) 表示；單鍵和雙鍵交替的二烯烴為典型的二烯烴,1,3- 丁二烯為最重要的代表物,其與溴按 1 1 發(fā)生加成反應(yīng)時有兩種情形： 1, 2- 加成精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料

6、 - - - 歡迎下載 1, 4- 加成br 2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 br 2（ 5）乙炔的化學(xué)性質(zhì)與乙烯相像試驗室制法：反應(yīng)原理： cac22h2ocaoh2 c2h2 收集方法：用排水法 因密度略小于空氣,不能用向下排空氣法三.苯及其同系物1苯的物理性質(zhì)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載2. 苯的結(jié)構(gòu)（ 1）分子式： c6h6,結(jié)構(gòu)簡式：或；（ 2）成鍵特點： 6 個碳原子之間的鍵完全相同,為介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特別的鍵；（ 3）空間構(gòu)形：平面正六邊形,分子里12 個原子共平面；3苯的化學(xué)性質(zhì)：可歸結(jié)為易取代.難加成.能氧化4.苯的同系物（1）

7、概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物；通式為：cn h2n 6（ n 6）；（2）化學(xué)性質(zhì)（以甲苯為例）總結(jié)：光照條件下苯環(huán)上取代基上的氫被取代,有鐵作催化劑時苯環(huán)上氫被取代5苯的同系物.芳香烴.芳香族化合物的相互關(guān)系留意：如何通過試驗證明苯的分子結(jié)構(gòu)中碳碳間不為單雙鍵交替？苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性kmno4 溶液褪色；苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色的原理為否相同？苯因萃取溴水中的br 2 而使溴水褪色,而乙烯與br2 發(fā)生加成而使溴水褪色,二者褪色精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載的原理不相同；四.烴的來源及應(yīng)用直餾汽油與裂化汽油的區(qū)分直餾汽油裂化汽油方法石油常常壓分餾制

8、得重油經(jīng)熱裂化和催化裂化制得成分含 c5c11 的烷烴.環(huán)烷烴.芳香烴等含 c5 c11 的烷.烯.二烯烴等精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載差異可作溴的萃取劑,能跟酸性kmno 4 溶液反應(yīng)能使溴水.酸性kmno4 溶液褪色精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載五.鹵代烴1鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點： 鹵素原子為鹵代烴的官能團(tuán)；分子中 cx 鍵易斷裂 ；2物理性質(zhì)性質(zhì)遞變規(guī)律狀態(tài)常溫下,大多數(shù)鹵代烴為液體或固體ch 3cl 為氣體 溶解性全部鹵代烴都不溶于水,可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（以ch3ch2br 為例）（ 1）取代反應(yīng)（也叫作“水解反應(yīng)” ） 條件：強(qiáng)堿的水

9、溶液,加熱精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 化學(xué)方程式為： ch3ch2brnaoh水ch3ch 2ohnabr精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 2）消去反應(yīng) 條件：強(qiáng)堿的醇溶液,加熱乙醇 化學(xué)方程式為： ch3ch2brnaoh ch 2 ch 2 nabrh2o能發(fā)生消去反應(yīng)的要求為： 鹵素原子所連的碳原子的相鄰碳原子上要有氫4檢驗鹵代烴中鹵素原子的方法（x 表示鹵素原子）（ 1）試驗原理精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載rx h2onaohrohhx ； hx naoh=naxh2o；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hno3 naoh=nano3h2o； agno 3 nax=agx nano3；（ 2）試驗步驟： 取少量鹵代烴； 加入 naoh溶液； 加熱煮沸； 冷卻； 加入稀硝酸酸化； 加入硝酸銀溶液； 依據(jù)沉淀（ agx）的顏色（白色.淺黃色.黃色）可確定鹵族元素（氯.溴.碘）如產(chǎn)生