2022年2022年高考有機(jī)化學(xué)推斷

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載3013 年高考有機(jī)化學(xué)推斷題匯編（含解析）四川 （17 分）有機(jī)化合物g為合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為：g的合成路線如下：其中 af分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去；已知：請回答以下問題：（ 1） g的分子式為； g中官能團(tuán)的名稱為；（ 2）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（ 3） b 的名稱（系統(tǒng)命名）為；（ 4）第 步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有（填步驟編號） ；（ 5）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（ 6）寫出同時滿意以下條件的e 的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；只含一種官能團(tuán)；鏈狀結(jié)構(gòu)且無oo；核磁共振氫譜只有2 種峰

2、；解析：以框圖合成考察有機(jī)化合物學(xué)問；ch3 2c=ch2 與 hbr 反應(yīng)為加成反應(yīng),生成ach3 2chch2br、 水解反應(yīng),生成bch3 2chch2oh、為氧化反應(yīng),生成ch3 2chch,o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載依據(jù)反應(yīng)信息和g的結(jié)構(gòu)特點, c 為 ch3ch2oocch,od 為ch 32c cho , 在水解生成ch3ch2oh和精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ech 32ccho ,hoocchohch 3ch 2oocchoh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載再和 h2 加成, e 中 cho變成 f 中 ch2oh,f 的

3、 coo.h ch2oh再酯化生成g；參考答案：（ 1） c6h10o3（ 2 分）羥基.酯基（各1 分,共 2 分）（ 2）ch 3c=ch 2 + hbr ch 3chch 2br （ 2 分） ch 3ch 3（ 3） 2- 甲基 -1- 丙醇（ 2 分）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 4）（各1 分,共 2 分）cho精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 5）ch 3chcho + ohccooc 2h5 ch 3c chcooc 2h 5（ 3 分）ch 3ch 3oh（ 6） ch3cooc2hch2oocc3h ch 3ch2ooccoo2cchh3

4、ch 3oocc2hch2cooc3h（各 1 分,共 2 分）【福建卷】 32. 化學(xué) - 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 13分已知：為合成某種液晶材料的中間體m,有人提出如下不同的合成途徑（ 1）常溫下,以下物質(zhì)能與a 發(fā)生反應(yīng)的有 （填序號）a. 苯 b.br2/ccl 4 c. 乙酸乙酯d.kmno 4 /h+溶液（ 2） m中官能團(tuán)的名稱為 ,由 cb 反應(yīng)類型為 ；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載（ 3）由 a 催化加氫生成m 的過程中,可能有中間生成物和 （寫結(jié)構(gòu)簡式）生成（ 4）檢驗 b 中為否含有c 可選用的試劑為 （任寫一種名稱） ；（ 5）物質(zhì) b 也可

5、由 c10 h13 cl 與 naoh水溶液共熱生成,c10 h13cl 的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（ 6） c的一種同分異構(gòu)體e 具有如下特點：a. 分子中含 och3ch3 b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫出 e 在肯定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；答案（1） b.d（2）羥基仍原反應(yīng)（或加成反應(yīng)）（3）（4）銀氨溶液（或新制氫氧化銅懸濁液）（5）（6）命題立意此題考查有機(jī)推斷及有機(jī)物的性質(zhì)；解題思路 （ 1） a 所含的官能團(tuán)有醛基和碳碳雙鍵,碳碳雙鍵能夠與br2 發(fā)生加成反應(yīng),酸性高錳酸鉀溶液能夠氧化碳碳雙鍵和醛基,b.d 正確；（ 2）m所含的官能團(tuán)為羥基；對比b.d 的結(jié)構(gòu)及從d

6、b 的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知c的結(jié)構(gòu)簡式為：,就c b 為醛基與氫氣的加成反應(yīng)（或仍原反應(yīng)）；（ 3）a 結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵和醛基均能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),如其中之一與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),就可能產(chǎn)物為：或；（ 4） b 和 c 的結(jié)構(gòu)差異為官能團(tuán)不同,b 的官能團(tuán)為羥基.c的官能團(tuán)為醛基,利用醛基的特性,可利用新制氫氧化銅或銀氨溶液鑒別；（ 5）鹵代烴水解可以在有機(jī)物中引入羥基,該過程為取代反應(yīng),由b 的結(jié)構(gòu)簡式可逆推知c10h13cl 的結(jié)構(gòu)簡式為：；（ 6）c 的側(cè)鏈有一個不飽和度,故苯環(huán)側(cè)鏈除ch3ch2o外,仍含有的側(cè)鏈為ch2ch,因苯環(huán)側(cè)鏈有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,故二者處于對位,故e 的結(jié)構(gòu)簡

7、式為：；故側(cè)鏈的碳碳雙鍵在一精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)；【安徽卷】 26. （ 16 分）有機(jī)物 f 為一種新型涂料固化劑,可由以下路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：（ 1） b 的結(jié)構(gòu)簡式為； e 中含有的官能團(tuán)名稱為；（ 2）由 c和 e 合成 f 的化學(xué)方程式為；（ 3）同時滿意以下條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為；（ 4）乙烯在試驗室可由（填有機(jī)物名稱）通過（填反應(yīng)堆類型）制備；（ 5）以下說法正確選項；a. a屬于飽和烴b . d與乙醛的分子式相同c e 不能與鹽酸反應(yīng)d . f可以發(fā)生酯化反應(yīng)26. 【答案】（ 1） hoo

8、cc2h 4cooh羥基和氨基（ 2） ch3oocch2 4cooc3h+2hoc2hch2nh2hoch2ch2nhocc2h 4conhc2hch2oh（ 3）（ 4）乙醇消去反應(yīng)（ 5） bd【解析】此題可以采納正向合成的方法得到,苯催化加氫得到a（環(huán)己烷）,在催化氧化斷鏈,為一個六個 碳的直鏈,有分子式可以確定b 為己二酸,然后與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到c,將 c 與 f 對比得到, cf 的反應(yīng)為氨基將甲醇替換下來,故可以寫出該反應(yīng)的方程式；【考點定位】考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)學(xué)問,涉及有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,官能團(tuán)及性質(zhì),有機(jī)反應(yīng)類型,有條件的同分異構(gòu)體的書寫等相關(guān)學(xué)問；【海南卷】 18-

9、ii（ 14 分）肉桂酸異戊酯g（）為一種香料,一種合成路線如下：已知以下信息：；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載 c 為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22； 回答以下問題：（ 1）a 的化學(xué)名稱為；（ 2）b 和 c 反應(yīng)生成d的化學(xué)方程式為；（ 3）f 中含有官能團(tuán)的名稱為；（ 4）e 和 f 反應(yīng)生成g的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為；（ 5）f 的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有種（不考慮立體異構(gòu)） ,其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為3:1 的為（寫結(jié)構(gòu)簡式） ； 答案 （ 1）苯甲醇（ 2）（ 3）羥基（ 4）取代反應(yīng)（或

10、酯化反應(yīng)）（ 5） 6【新課標(biāo)全國2】 38. 化學(xué)選修5: 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) （ 15 分）化合物 ic 11h12o3 為制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基；i 可以用 e 和 h 在肯定條件下合成：已知以下信息：a 的核磁共振氫譜說明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；化合物 f 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)固,易脫水形成羰基；回答以下問題：（ 1） a 的化學(xué)名稱為；（ 2） d 的結(jié)構(gòu)簡式為；（ 3） e 的分子式為；（ 4） f 生成 g的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類型為；（ 5） i 的結(jié)構(gòu)簡式為；（ 6） i 的同系物j 比 i 相對分子質(zhì)量小14,

11、j 的同分異構(gòu)體中能同時滿意如下條件：苯環(huán)上只有兩個取代基,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和nahco3 溶液反應(yīng)放出co2,共有種（不考慮立體異構(gòu)） ；j 的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載2 1,寫出 j 的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；參考答案38. 化學(xué)選修5: 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) （ 15 分）【江蘇卷】 17.15分 化合物 a 分子式為c6 h6 o為一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化；a 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下 部分反應(yīng)條件略去 ：已知：r 表示烴基, r和 r表示烴基或氫1 寫出 a 的結(jié)構(gòu)

12、簡式：；2g 為常用指示劑酚酞；寫出g中含氧官能團(tuán)的名稱：和；3 某化合物為e 的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式： 任寫一種 ；4f和 d互為同分異構(gòu)體；寫出反應(yīng)e f 的化學(xué)方程式：；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載5 依據(jù)已有學(xué)問并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以a 和 hcho為原料制備的合成路線流程圖 無機(jī)試劑任用 ；合成路線流程圖示例如下：【參考答案】17.15分 12 酚 羥基酯基(3) 或45【解析】 此題為一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題,著力考查閱讀有機(jī)合成方案.利用題設(shè)信息. 解決實際問題的才能,也考查了同學(xué)對信息接受和處理的敏

13、捷程度.思維的整體性和對有機(jī)合成的綜合分析才能；此題涉及到有機(jī)物性質(zhì).有機(jī)官能團(tuán).同分異構(gòu)體推理和書寫,合成路線流程圖設(shè)計與表達(dá),重點考查課同學(xué)思維的靈敏性和敏捷性,對同學(xué)的信息獵取和加工才能提出較高要求；解題時,我們應(yīng)第一要仔細(xì)審題,分析題意,從中分別出已知條件和推斷內(nèi)容,弄清被推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系,以官能團(tuán)變化作為解題突破口,充分利用已知條件中的信息示意和相關(guān)學(xué)問進(jìn)行推理,排除干擾,作出正確推斷；一般推理的方法有：順推法 以有機(jī)物結(jié)構(gòu).性質(zhì)和試驗現(xiàn)象為主線,采納正向思維,得出正確結(jié)論 .逆推法 以有機(jī)物結(jié)構(gòu).性質(zhì)和試驗現(xiàn)象為主線,采納逆向思維,得出正確結(jié)論 .多法結(jié)合推斷 綜合應(yīng)用順推

14、法和逆推法 等；關(guān)注官能團(tuán)種類的轉(zhuǎn)變,搞清反應(yīng)機(jī)理；【大綱卷】 30.（ 15 分）芳香化合物a 為一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到；opa為一種重要的有機(jī)化工中間體；a.b.c.d.e.f 和 opa的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：回答以下問題：（ 1） a 的化學(xué)名稱為；（ 2）由 a 生成 b 的反應(yīng)類型為；在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與b互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為；（ 3）寫出 c 全部可能的結(jié)構(gòu)簡式；（ 4） d（鄰苯二甲酸二乙酯）為一種增塑劑；請用a.不超過兩個碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成d；用化學(xué)方程式表示合成路線；（ 5） opa的化學(xué)名稱為, opa經(jīng)中間體e

15、可合成一種聚酯類高分子化合物f,由 e 合成 f 的反應(yīng)類型為,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（提示精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載）（ 6）芳香化合物g為 e 的同分異構(gòu)體,g分子中含有醛基.酯基和醚基三種含氧官能團(tuán),寫出g全部可能的結(jié)構(gòu)簡式參考答案30.（ 1）鄰二甲苯（ 1 分）（ 2）取代反應(yīng)（ 1 分）（ 1 分）（ 3）（ 2 分）（ 4）（2 分）（ 5）鄰苯二甲醛（1 分）縮聚反應(yīng)（ 1 分）（ 2 分）（ 6）（ 4 分）【浙江卷】 29.某課題組以苯為主要原料,實行以下路線合成利膽藥柳胺酚；回答以下問題：（ 1）對于柳胺酚,以下說法正確選項；a.

16、1mol柳胺酚最多可以和2 molnaoh 反應(yīng)b.不發(fā)生硝化反應(yīng)c可發(fā)生水解反應(yīng)d.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)（ 2）寫出 a b 反應(yīng)所需的試劑 ；（ 3）寫出 b c 的化學(xué)方程式 ；（ 4）寫出化合物f 的結(jié)構(gòu)簡式 ；（ 5）寫出同時符合以下條件的f 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 （寫出 3 種）；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（ 6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請設(shè)計合成路線（無機(jī)試劑及溶劑任選）；注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：【學(xué)問點】此題以合成利膽藥柳胺酚為命題素材,考查了有機(jī)物

17、的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),同分異構(gòu)體,化學(xué)方程式的書寫,合成路線的設(shè)計等學(xué)問；【答案】 c .d 濃硝酸 / 濃硫酸【解析】依據(jù)合成路線,由柳胺酚的分子結(jié)構(gòu)可逆推出f 為鄰羥基苯甲酸（）e 為（）, d 為 （）, c 為, b 為 分析柳胺酚的結(jié)構(gòu)簡式可知,在柳胺酚的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)可以發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),所以能發(fā)生硝化反應(yīng). 與溴發(fā)生取代反應(yīng)；柳胺酚的分子結(jié)構(gòu)中仍含有2 個酚羥基, 1 個肽鍵, 肽鍵可以在naoh作用下發(fā)生水解反應(yīng),所以1mol 柳胺酚最多可以和3mol naoh 反應(yīng)；柳胺酚分子中含酚羥基具有酸 性.酰胺鍵 類似于肽鍵 發(fā)生水解反應(yīng)；1 mol 柳胺酚最多可以和3 mol

18、naoh 反應(yīng),苯環(huán)上可以發(fā)生硝化反應(yīng), 苯環(huán)上酚羥基鄰對位的氫可以發(fā)生溴代反應(yīng),1mol 柳胺酚與br 2 反應(yīng)最多可以消耗4 molbr 2 ；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載 從合成路線和柳胺酚結(jié)構(gòu)簡式可知,柳胺酚為由；依據(jù) d e 的反應(yīng)條件,可推知d 為, 依據(jù) bc d 的反應(yīng)條件,可推知：, 又依據(jù)所以a b 為硝化反應(yīng),所需的試劑為濃硝酸和濃硫酸；.見答案；【點評】 今年高考有機(jī)試題較前三年的都較簡單；考查的內(nèi)容都為有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)問辨認(rèn)分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán),抓官能團(tuán)性質(zhì)；有機(jī)分子結(jié)構(gòu)式.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的正確書寫；同分異構(gòu)體概念及其有機(jī)合成流程的正確表示；才能要求為依據(jù)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)學(xué)問實行逆向推理,從而得出各有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),再依據(jù)有機(jī)合成路線回答相關(guān)問題；【天津卷】 8（ 18 分）已知： 2rch2cho水楊酸酯e 為紫外線吸取劑,可用于配制防曬霜；e 的一種合成路線如下：請回答以下問題： 一元醇 a 中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6 ,就 a 的分子式為 ；結(jié)構(gòu)分析顯示a 只有一個甲基, a 的名稱為 ； b 能與新制的cuoh2 發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ； c 有 種結(jié)構(gòu)；如一次取樣,檢驗c 中所含官能團(tuán),按使用的先后次序?qū)懗鏊迷噭?； 第步的反應(yīng)類型為 ；d 所含官能團(tuán)的名稱為 ； 寫出同時符合以下條件的