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1、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來(lái)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來(lái) 1拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō) (1)主要內(nèi)容: 生物都是由更古老的生物進(jìn)化而來(lái)的。 低等 到_生物是由_高等 逐漸進(jìn)化的。 用進(jìn)廢退 生 物 不 斷 進(jìn) 化 的 原 因 是_和獲得性遺傳 。 _(2)意義:認(rèn)為生物具有變異的特性,主張生物是進(jìn)化的,神創(chuàng)論 和_物種不變論 。 反對(duì)_(3)局限性: 用進(jìn)廢退和獲得性遺傳的觀點(diǎn)缺少科學(xué)證據(jù)的支持。 過(guò)于強(qiáng)調(diào)環(huán)境的變化直接導(dǎo)致物種的改變。 過(guò)分強(qiáng)調(diào)“生物內(nèi)在的自我改進(jìn)力量”,認(rèn)為動(dòng)物的變異是由動(dòng)物本身的意愿決定的。 2達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō) 過(guò)度繁殖 ;_生存斗爭(zhēng) ;遺傳變(1)主要內(nèi)容:_適者生存 。 異;_(2)意
2、義: 神學(xué) 的束縛,使生物學(xué)第一次擺脫了_走上了科學(xué)的軌道。 生物進(jìn)化 的原因及生物的適應(yīng)性能科學(xué)地解釋_和多樣性。 促進(jìn)了生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的發(fā)展。 物種不變論 以致命的打擊,它給予神創(chuàng)論和_為辯證唯物主義世界觀提供了有力的武器。 (3)局限性: 遺傳和變異 的本質(zhì)不能作出科學(xué)的解釋。 對(duì)_對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于_個(gè)體 水平。 漸變 的結(jié)果,強(qiáng)調(diào)物種形成都是_不能很好地解釋物種大爆發(fā) _等現(xiàn)象。 3現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 自然選擇學(xué)說(shuō) 為核心。 (1)繼承:以_(2)發(fā)展: 基因水平 遺傳和變異的研究已經(jīng)從性狀水平深入到_。自然選擇作用的研究已經(jīng)從以個(gè)體為單位發(fā)展到以_種群 為單位。 現(xiàn)代生物進(jìn)化
3、理論的主要內(nèi)容現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 1種群基因頻率的改變與生物進(jìn)化 種群 是生物進(jìn)化的基本單位。 (1)_同種生物 的全部個(gè)體。種群:生活在一定區(qū)域的_ 全部個(gè)體 所含有的全部基基因庫(kù):一個(gè)種群中_因。 基因頻率:在某個(gè)種群基因庫(kù)中,某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。 可遺傳的變異 是生物進(jìn)化的原(2)進(jìn)化的原材料:_材料。 基因重組 和染色體變異,包括基因突變、_其中突變基因突變 和_染色體變異 。 包括_自然選擇 決定。在自然(3)生物進(jìn)化的方向:由_選擇的作用下,種群的基因頻率會(huì)發(fā)生_導(dǎo)致定向 改變,生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。 種群基因頻率 的定向改變。 (4)生物進(jìn)化的本質(zhì)是_
4、2隔離與物種的形成 (1)物 種 : 能 夠 在 自 然 狀 態(tài) 下 相 互 交 配 并 產(chǎn) 生_可育后代 的一群生物。 (2)隔離: 概念:不同種群間的個(gè)體,在自然條件下基因不能_ 自由交流 的現(xiàn)象。 類型 a地理隔離:同一種生物由于_地理 上的障礙而分種群 ,使得種群間不能產(chǎn)生基因交流的現(xiàn)象。成不同的_ 相互交配 的,b 生殖隔離:不同物種之間一般是不能_即使交配成功,也不能產(chǎn)生_可育的后代 的現(xiàn)象。 隔離在物種形成中的作用:_隔離 是物種形成的必生殖隔離 的形成標(biāo)志著新物種的形成。 要條件,_ 3共同進(jìn)化與生物多樣性的形成 (1)共同進(jìn)化: 物種 之間、無(wú)機(jī)環(huán)境 之間在概念:不同_生物與
5、_相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。 原因: 生物與生物之間的相互選擇和生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之共同進(jìn)化 。 間的_(2)生物多樣性: 生態(tài)系統(tǒng) 基因 多樣性、 物種 多樣性、層次:_多樣性。 自然選擇和共同進(jìn)化 形成原因:_。 研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù):_。 化石 達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō) 下列敘述中符合達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)原理的是( ) A食蟻獸具有長(zhǎng)舌,是因?yàn)樗L(zhǎng)期舔食樹縫中的螞蟻而反復(fù)不斷伸長(zhǎng)的緣故 B害蟲抗藥性的增強(qiáng),是因?yàn)闅⑾x劑使害蟲產(chǎn)生抗藥能力,并在后代中不斷積累 C狼和鹿通過(guò)捕食和被捕食的關(guān)系進(jìn)行著相互選擇,結(jié)果狼和鹿的奔跑速度都變快 D現(xiàn)在人們都生活在不同的人工環(huán)境中,因此人
6、類的進(jìn)化不再受到自然選擇的影響 解析 A項(xiàng)內(nèi)容反映的是拉馬克的用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō);害蟲的抗藥性并不是使用殺蟲劑才出現(xiàn)的, 抗藥性的產(chǎn)生是隨機(jī)突變的結(jié)果; 狼和鹿之間相互選擇共同進(jìn)化, 反映了達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō);人類無(wú)論生活在何種環(huán)境都要受自然選擇的影響。 答案 C 1主要內(nèi)容 (1)過(guò)度繁殖加劇了生存斗爭(zhēng),生存斗爭(zhēng)是生物進(jìn)化的動(dòng)力。 (2)變異是不定向的,為生物的進(jìn)化提供了原材料;遺傳變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因。 (3)在生存斗爭(zhēng)中,適者生存,不適者被淘汰的過(guò)程叫做自然選擇。 (4)自然選擇是長(zhǎng)期緩慢的過(guò)程,決定著生物進(jìn)化的方向。 2歷史貢獻(xiàn) (1)較好地解釋了生物的多樣性和適應(yīng)性。 (2)相對(duì)系統(tǒng)地解
7、釋了生物進(jìn)化的原因,揭示了生物的統(tǒng)一性。 (3)使生物學(xué)擺脫了神學(xué)束縛。 3局限性 (1)未能對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)作出科學(xué)的解釋。接受了拉馬克關(guān)于器官“用進(jìn)廢退”和“獲得性遺傳”的觀點(diǎn)。 (2)對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平。 (3)強(qiáng)調(diào)物種形成都是漸變的結(jié)果,不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。 跟蹤訓(xùn)練1 分析以下圖解,回答相關(guān)問(wèn)題: (1)圖甲表示達(dá)爾文的物種形成解釋模型,分析可知,其中的兩個(gè)推論分別是: 個(gè)體間存在著生存斗爭(zhēng) 推論1:_。 推論3:有利變異逐代積累,生物不斷進(jìn)化出新類型_。 自然選擇 決定了(2)生物的變異是不定向的,定向的_生物進(jìn)化的方向,達(dá)爾文論證了生物是不斷進(jìn)化的,并且
8、對(duì)生物進(jìn)化的原因提出了合理的解釋, 但是這一學(xué)說(shuō)存在一定的局限性, 如對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)沒有作出科學(xué)的解釋、對(duì)進(jìn)化原個(gè)體 水平等。 因的解釋局限于_ (3)某海島上生活著一種昆蟲,經(jīng)調(diào)查其翅的長(zhǎng)度和個(gè)體數(shù)的關(guān)系如圖乙中曲線所示。 氣候變化, 該海島開始常刮大風(fēng),若干年后再進(jìn)行調(diào)查, 請(qǐng)繪制出最可能的翅長(zhǎng)度和個(gè)體數(shù)的關(guān)系曲線: 對(duì)這一現(xiàn)象的出現(xiàn)作出解釋: 如圖,海島上常刮大風(fēng),翅長(zhǎng)和翅短的變異個(gè)體以抗風(fēng)和避風(fēng)的方式可以避免大風(fēng)將它們刮入大海而死亡。 經(jīng)長(zhǎng)期選擇,海島上的該種昆蟲的基因頻率分別向著翅長(zhǎng)和翅短的方向發(fā)展,翅長(zhǎng)和翅短的個(gè)體數(shù)均多于中等翅長(zhǎng)的個(gè)體數(shù) 【解析】(1)達(dá)爾文的物種形成解釋模型
9、由五個(gè)事實(shí)和三個(gè)推論組成,推論1是“個(gè)體間存在著生存斗爭(zhēng)”,推論3是“有利變異逐代積累,生物不斷進(jìn)化出新類型”。 (2)變異是不定向的,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)對(duì)進(jìn)化原因的解釋局限于個(gè)體水平。 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 (2012廣東卷)科學(xué)家用人工合成的染色體片段,成功替代了酵母菌的第6號(hào)和第9號(hào)染色體的部分片段, 得到的重組酵母菌能存活, 未見明顯異常,關(guān)于該重組酵母菌的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A還可能發(fā)生變異 B表現(xiàn)型仍受環(huán)境的影響 C增加了酵母菌的遺傳多樣性 D改變了酵母菌的進(jìn)化方向 解析 進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是在自然選擇的作用下,基因頻率的定向改變。 答案 D 1
10、對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解 (1)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)。 (2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)遺傳變異的研究已經(jīng)從性狀水平深入到基因水平。 (3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然選擇作用的研究已經(jīng)從個(gè)體水平上升到種群水平。 2種群與物種的比較 種 群 生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個(gè)體。種群是生物進(jìn)化的基本單位,同時(shí)也是生概念 物繁殖的基本單位。同一種群內(nèi)的個(gè)體之間可以進(jìn)行基因交流 較小范圍的一定區(qū)域內(nèi)的同范圍 種生物的個(gè)體 物 種 分布在一定自然區(qū)域內(nèi),具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能,能夠在自然狀態(tài)下相互交配,并且產(chǎn)生可育后代的一群生物 分布在不同區(qū)域內(nèi)的同種生物的許多種群組成 種群具有“三同
11、”:同一時(shí)主要是形態(tài)特征和能否間、同一區(qū)域、同一物種。自由交配產(chǎn)生可育后判斷 同一物種的不同種群不存在標(biāo)準(zhǔn) 代。不同物種間存在生生殖隔離,交配能產(chǎn)生可育殖隔離 后代 一個(gè)物種可以包括許多種群,種群小于物種,是同一物種的一個(gè)部分 聯(lián)系 同一物種的多個(gè)種群之間存在地理隔離,長(zhǎng)期發(fā)展下去可能成為不同的亞種或品種,進(jìn)而形成多個(gè)新物種 種群和物種的關(guān)系也可以用下列圖解表示: 3突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 (1)可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供了原材料:可遺傳的變異來(lái)源于基因突變、基因重組以及染色體變異,其中染色體變異和基因突變統(tǒng)稱為突變。 (2)基因突變、基因重組和染色體變異都能產(chǎn)生新的基因型,但只有基因
12、突變能產(chǎn)生新的基因(等位基因)。 (3)生物的變異是否有利取決于它們的生存環(huán)境,同樣的變異在不同的生存環(huán)境中可能有利,可能有害,也可能既無(wú)利也無(wú)害。 4隔離與物種形成 (1)隔離是物種形成的必要條件: 隔離包括地理隔離和生殖隔離。 地理隔離及相應(yīng)區(qū)域的自然選擇, 可使分開的小種群朝不同方向進(jìn)化,形成各自的基因庫(kù)和基因頻率,產(chǎn)生同一物種的不同亞種。 生殖隔離保持了物種間的不可交配性,從而也保證了物種的相對(duì)穩(wěn)定性。 地理隔離是物種形成的量變階段, 生殖隔離是物種形成的質(zhì)變階段。僅有地理隔離不能產(chǎn)生新的物種,生殖隔離才是物種形成的關(guān)鍵。 (2)物種形成的三種方式: 漸變式:經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的歷史年代逐漸形成
13、 地理隔離自然選擇即:種群 小的種群 基因頻率發(fā)生改變生物隔離(產(chǎn)生許多變異) 新物種 驟變式:在很短時(shí)間內(nèi)即可形成。如:自然界中多倍體的形成。 人工創(chuàng)造新物種:通過(guò)植物體細(xì)胞雜交(如番茄馬鈴薯)、多倍體遠(yuǎn)緣雜交(如甘藍(lán)蘿卜)等方式可以創(chuàng)造新物種。 5共同進(jìn)化與生物進(jìn)化的大致過(guò)程 (1)共同進(jìn)化: 不同物種之間相互影響,共同進(jìn)化:生物生活于復(fù)雜的環(huán)境中,任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的。任何一個(gè)物種必然要和其他生物發(fā)生營(yíng)養(yǎng)關(guān)系。 在捕食和被捕食以及相互幫助等關(guān)系下,它們共同發(fā)展,協(xié)同進(jìn)化,增加了物種的多樣性。 生物與無(wú)機(jī)環(huán)境相互影響,共同進(jìn)化:生物能夠適應(yīng)一定的環(huán)境,也能夠影響環(huán)境。生物與無(wú)機(jī)環(huán)境
14、之間是相互影響和共同演變的。 (2)生物進(jìn)化的大致過(guò)程: 跟蹤訓(xùn)練2 根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,下列說(shuō)法正確的是( ) A自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向 B生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變 C種群內(nèi)基因頻率的改變?cè)谑来g具有連續(xù)性 D種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而減小 【答案】C 【解析】根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論可知,變異是不定向的,自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,而不是基因型頻率的改變;基因頻率的改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而增大;種群內(nèi)基因頻率的改變?cè)谑来g具有連續(xù)性,C項(xiàng)正確。 對(duì)基因庫(kù)、基因頻率和基因型頻率的理解對(duì)基因庫(kù)、基因頻率和基因型頻率
15、的理解 (2011廣東卷)登革熱病毒感染蚊子后,可在蚊子唾液腺中大量繁殖,蚊子在叮咬人時(shí)將病毒傳染給人,可引起病人發(fā)熱、出血甚至休克??茖W(xué)家用以下方法控制病毒的傳播。 (1)將S基因轉(zhuǎn)入蚊子體內(nèi),使蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白,該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。為了獲得轉(zhuǎn)受精卵 細(xì) 基因蚊子,需要將攜帶S基因的載體導(dǎo)入蚊子的_S基因 、胞。如果轉(zhuǎn)基因成功,在轉(zhuǎn)基因蚊子體內(nèi)可檢測(cè)出_S基因轉(zhuǎn)錄的mRNA 和_S蛋白 _。 (2)科學(xué)家獲得一種顯性突變蚊子(AABB)。A、B基因位于非同源染色體上,只有A或B基因的胚胎致死。若純合的雄蚊(AABB)與野生型雌蚊(aabb)交配,F(xiàn)1群體 中A基因頻
16、率50% ,F(xiàn)2群體中A基因頻率是_60% 。 是_ (3)將S基因分別插入到A、B基因的緊鄰位置(如下圖), 將該純合的轉(zhuǎn)基因雄蚊釋放到野生群體中,群體中蚊子體內(nèi)病毒S基因在蚊子的唾 減少 ,原因是 的平均數(shù)目會(huì)逐代_ 液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白,該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制 。 _ 解析 該題第一問(wèn)考查基因工程的步驟,將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞采用顯微注射法,受體細(xì)胞一般是受精卵,檢測(cè)目的基因的方法有三種,即DNA水平、mRNA水平和蛋白質(zhì)水平。第二問(wèn)考查了在一定條件下基因頻率的計(jì)算, F1群體中雌雄個(gè)體的基因型都是AaBb,所以A基因頻率是50%,而F2群體中,根據(jù)條件可知,1只有基因型都是A
17、_B_和aabb的個(gè)體才能存活, 其中又有10AABB,2241AABb,AaBB,AaBb,aabb,所以,關(guān)于A基因的基因10101010361型頻率為10AA,10Aa,10aa,計(jì)算可得A基因的頻率是60%。第三問(wèn)是屬于信息題,由題目中信息可知S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白,該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制,由題中信息可知S基因在蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白,該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。所以群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會(huì)逐代減少。 1基因庫(kù)、基因頻率和基因型頻率的比較 概 念 定 義 外 延 種群內(nèi)所有個(gè)體、一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的基因庫(kù) 所有細(xì)胞的所有基全部基因 因 基
18、因 一個(gè)種群基因庫(kù)中,某個(gè)基因進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群頻率 占全部等位基因的比率 基因頻率的改變 指群體中具有某一基因型的個(gè)基因型頻率改變, 基因型 體所占的比例,其計(jì)算公式為:基因頻率不一定改頻率 該基因型個(gè)體數(shù)變 100% 該種群個(gè)體總數(shù) 2.計(jì)算 (1)常染色體遺傳方式的相關(guān)計(jì)算: 設(shè)有N個(gè)個(gè)體的種群,AA、Aa、aa的個(gè)體數(shù)分別是n1、n2、n3,A、a的基因頻率分別用PA、Pa表示,AA、Aa、aa的基因型頻率分別用PAA、PAa、Paa表示,則: 2 n1n2?n11n2?1PA2 N?N2N?PAA2PAa ?2 n3n2?n31 n2?1Pa2 N?N2N?Paa2PAa ?由以上公式可得出下列結(jié)論: 在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1, 基因型頻率之和也等于1。 1一個(gè)等位基因的頻率該等位基因純合子的頻率2雜合子的頻率。 (2)伴X染色體遺傳方式的相關(guān)計(jì)算: 在一個(gè)工廠中,男女職工各100名,女性中,色盲基因Bb(X X )攜帶者為5人,色盲患者為1人;男性中色盲患者為85128b人,則X的基因頻率為:100%5%。 1002100已知人群中,伴X隱性男性患者的
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