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文檔簡介
1、一般監(jiān)護儀配置均為無創(chuàng)模式,某些型號的監(jiān)護儀可配置有創(chuàng)模塊及微流呼末C02,兒科所需要的并不是單獨的有創(chuàng)模塊和微流呼末C02,是希望在新購置的監(jiān)護儀中,其中一臺配置有創(chuàng)血壓監(jiān)測,一臺配置微流呼末C02,謝謝。連云港市第一人民醫(yī)院監(jiān)護儀及微流呼末 C02、有創(chuàng)模塊商談范圍及技術要求一、項目概述本次商談的內(nèi)容為連云港市第一人民醫(yī)院監(jiān)護儀及微流呼末C02、有創(chuàng)模塊采購,主要用于嬰幼兒外科手術相關參數(shù)的測定。賣方負責將監(jiān)護儀及微流呼 末C02、有創(chuàng)模塊運抵買方指定機房,完成安裝,檢測、驗收合格,交付買方 使用,即交鑰匙工程。二、主要技術參數(shù)設備名稱:監(jiān)護儀及微流呼末 C02、有創(chuàng)模塊,采購數(shù)量:監(jiān)護儀
2、 4 臺、微 流呼末 C02 模塊 1 套;有創(chuàng)模塊 1 套相關參數(shù)如下:1硬件結(jié)構1.1 主機顯示器一體化設計。1.2 無風扇等散熱裝置。1.3 醫(yī)用專業(yè)顯示器:觸屏操作。1.4 波形顯示三 4 通道1.5 報警顯示燈獨立于顯示屏幕之外,適合于遠距離觀察。1.6 具備網(wǎng)絡接口。1.7 具備內(nèi)置鋰電池,工作時間 3 小時2用戶界面2.1 可自定義屏幕顯示方式,波形和數(shù)值的大小、位置任意調(diào)節(jié)。2.2 波形凍結(jié)功能,可分別凍結(jié)單個波形,不影響其他實時波形的顯示和全部參 數(shù)的報警。3測量性能及軟件3.1 心電3.1.1心電監(jiān)護帶寬 0.05-150HZ3.1.2具備多種心律失常分析,含房顫分析。3.
3、1.3具有 QT 及 QTc 分析,實時顯示數(shù)值。3.2 呼吸:阻抗3.3 無創(chuàng)血壓3.3.1雙參考點校正:血管內(nèi)測量法和水銀柱測量法。3.4 脈搏血氧飽和度3.4.1指壓式或捆綁式傳感器3.4.2 且有灌注指數(shù)顯示,指示外周小動脈充盈狀態(tài)3.5 選配有創(chuàng)壓力3.5.1測壓范圍:-40 至 360mmHg3.6 選配微流二氧化碳監(jiān)護3.6.1 CO2 范圍 0-150 mmHg (0-20 kPa) ,AwRR 氣道呼吸率范圍 0-150 rpm3.7 可儲存趨勢三 48 小時,并可以表格和圖形形式進行回顧。3.8 事件回顧,快速瀏覽回顧分析,對患兒病情的快速變化進*4.監(jiān)護儀為強檢計量設備,
4、賣方需提監(jiān)護儀首次計量強檢費用。、售后服務:備件、資料及其他1. 備件賣方應在國內(nèi)設有維修備件庫,保證供應等。2. 資料2.1 提供操作手冊,維護手冊等。2.2 賣方須向買方提供設備的運行,安裝,使用環(huán)境要求等。3. 服務3.1 在貨物到達用單位后,賣方應在 7 天內(nèi)派專業(yè)工程師到達現(xiàn)場,提供安裝、調(diào)試等服務,協(xié)助醫(yī)院組織驗收,并承擔相關費用。3.2 保修期二年,賣方須保證提供 8 年以上的優(yōu)質(zhì)服務。3.3 賣方為買方提供現(xiàn)場操作培訓,保證操作人員正常使用設備各種功能。3.4 賣方提供工程師 2 人次/1 周技術維修培訓。3.5 開機率98%,維修人員自接到用戶報 2 小時內(nèi)響應,24 小時內(nèi)
5、解決故障。3.6、 自驗收合格正常使用日期,供方提供免費保修期為12 個月。3.7、供方承諾保修期外的維修僅收取零件費,不收取維修、差旅費等其他 費用。并提供主要零配件和耗品的價目清單。3.8、供方免費提供設備操作手冊和維護保養(yǎng)手冊。3.9、供方免費提供設備的操作培訓。3.10、供方免費提供安裝、調(diào)試設備的耗品。3.11、供方需提供維修能力證明材料。四、其他要求:4.1、投標設備的需提供經(jīng)權威機構 CE 或 FDA 認證和原廠家技術白皮書(Data Sheet)及相關資料(文字、圖片),如有虛假和偽造,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)核實, 將無條件廢標;4.2、交貨時提供海關報關單及商檢證書。4.3、提供所投型號產(chǎn)品的真實用戶。4.4、廠家終生免費開放維修密碼。4.5、簽約后 15 日內(nèi)供方免費負責將設備運輸、 安裝至使用方指定地點,并 進行調(diào)試。4.6 設備具有相當?shù)臋嗤?、可比性。投標設備同型號產(chǎn)品(包括上述所有 模塊功能)在江蘇地區(qū)三甲綜合性醫(yī)院至少有五家用戶,提供準確真實的相關聯(lián) 系人及電話以備核查。4.7、供方須積極配合采購方和使用方按照合同等有效文件進行配置數(shù)量和 功能驗收。4.8、供方應提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、并提供制造廠家
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