藥理學總論試題

1、第一篇藥理學總論XK:XK - :弟一早弟二早一、選擇題【 A1 型題】1. 藥物A. 能干擾細胞代謝活動的化學物質B. 是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質C. 是一種化學物質D. 可改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學物質E. 能影響機體生理功能的物質2. 藥理學是重要的醫(yī)學基礎課程，因為它是A. 具有橋梁科學的性質B.闡明藥物作用機制C. 改善藥物質量，提高療效D.為指導臨床合理用藥提供理論基礎E. 可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論論據3. 藥理學A. 是研究藥物代謝動力學的科學B. 是研究藥物效應動力學的科學C. 是研究藥物與機體相互作用及其作用規(guī)律科學D.是與藥物

2、有關的生理科學E. 是研究藥物的學科4. 藥效學研究的內容是A. 藥物的臨床效果B.藥物對機體的作用及其作用機制C.藥物在體內的過程D.影響藥物療效的因素E. 藥物的作用機制5. 藥動學研究的是A. 藥物在體內的變化B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C. 藥物作用的動能來源D. 藥物作用強度隨時間、劑量變化消除規(guī)律E. 藥物在機體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律6. 大多數藥物在體內跨膜轉運的方式是A. 主動轉運B. 簡單擴散C. 易化擴散D. 膜孔濾過E. 胞飲7. 下列關于藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤的A. 藥物從濃度高側向濃度低側擴散B. 不消耗能量而需載體C.不受飽和度限速與競爭性抑制的影響D.受藥物

3、分子量大小、脂溶性、極性影響E. 當細胞兩側藥物濃度平衡時轉運停止8. 藥物主動轉運的特點是A. 由載體進行，消耗能量B. 由載體進行，不消耗能量C. 不消耗能量，無競爭性抑制D. 消耗能量，無選擇性E. 轉運速度有飽和限制9. 下列哪種藥物不受首過消除的影響A. 利多卡因B. 硝酸甘油C. 嗎啡 D. 氫氯噻嗪E. 普萘洛爾10. 生物利用度是指口服藥物的A. 實際給藥量B. 吸收的速度C.消除的藥量 D.吸收入血液循環(huán)的量E. 吸收入血液循環(huán)的相對量和速度11. 某藥的血漿半衰期為24 小時，若按一定劑量每天服藥一次，約第幾天可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.2B.3 C.4 D.5 E.612. 按一

4、級動力學消除的藥物，其半衰期A. 隨給藥劑量而變B. 固定不變C. 隨給藥次數而變D. 口服比靜脈注射長E. 靜脈注射比口服長13.體液的pH影響藥物轉運是由于它改變了藥物的A. 水溶性B. 脂溶性 C.pKa D. 解離度E. 溶解度16.某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH,則此藥在尿中A. 解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多排泄減慢C. 解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E. 以上都不是17. 某藥半衰期為24h, 若該藥按一級動力學消除，一次服藥后約經幾天內藥物基本消除干凈A.2 B.1 C.4 D.5 E.618.

5、關于藥物與血漿蛋白的結合，敘述正確的是A. 結合是牢固的B. 結合后藥效增強C.見于所有的藥物 D.結合后暫時失去活性E.結合率高的藥物排泄快19. 某藥的血漿蛋白結合部位被另一藥物置換后，其作用D. 消失 E. 不變或消失B. 解離多，再吸收少，排泄慢D. 排泄速度不變B. 解離多，再吸收多，排泄快D. 解離少，再吸收多，排泄慢A. 不變 B. 減弱 C. 增強20. 在堿性尿液中弱堿性藥物A. 解離少，再吸收少，排泄快C.解離少，再吸收多，排泄慢E.解離多，再吸收多，排泄慢21. 在酸性尿液中弱堿性藥物A. 解離多，再吸收少，排泄快C. 解離多，再吸收少，排泄快E. 解離多，再吸收少，排泄

6、慢22. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是A.在殺菌作用上的協同作用B. 兩者競爭腎小管的分泌通道C. 對細菌代謝有雙重阻斷作用D. 延緩抗藥性產生E.以上都不是23. 下列關于藥物吸收的敘述中錯誤的是A. 吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B. 皮下或肌肉給藥通過毛細血管壁吸收C. 口服給藥通過首過消除而吸收減少D. 舌下或肝腸給藥可因通過肝破壞而效應下降E. 皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收24. 吸收是指藥物進入A.胃腸道過程B. 靶器官過程C. 血液循環(huán)過程D.細胞內過程E. 細胞外液過程25. 下列給藥途徑中，一般來說，吸收速度最快的是A. 吸入 B. 口服 C.

7、肌肉注射D. 皮下注射E. 皮內注射26. 藥物經肝臟代謝后都會A. 分子變小B. 極性增高C. 毒性降低或消失D. 經膽汁排泄E. 脂 /水分布系數增大27. 促進藥物生物轉化的主要酶系統是A. 葡萄糖醛酸轉移酶B. 單胺氧化酶C.細胞色素P450酶系統D. 輔酶II E. 水解酶28. 肝藥酶A. 專一性高，活性高個體差異小B.專一性高，活性高個體差異大C. 專一性高，活性有限，個體差異大D.專一性低，活性有限，個體差異小E. 專一性低，活性有限，個體差異大29. 下列藥物中能誘導肝藥酶活性的是A. 阿司匹林B. 苯妥英鈉C. 異煙肼D. 氯丙嗪E. 氯霉素30. 下列關于可以影響藥物吸收

8、的因素的敘述中錯誤的是A. 飯后口服給藥B.用藥部位血流量減少C.微循環(huán)減少D. 口服生物利用度高的藥物吸收減少E. 口服首過消除后破壞少的藥物作用強31. 與藥物吸收無關的因素是A. 藥物的理化性質B. 藥物的劑型C. 給藥途徑D. 藥物與血漿蛋白的親和力E. 藥物的首過消除32. 藥物的腸肝循環(huán)影響了藥物在體內的：A. 起效快慢B. 代謝快慢C. 分布D.作用持續(xù)時間E.與血漿蛋白的結合3433. 藥物起效可能取決于A. 吸收 B. 分布 C. 生物轉化D. 血藥濃度E. 以上均可能34. 藥物與血漿蛋白的結A. 是牢固的B. 不易被排擠C. 是一種生效形式D. 見于所有的藥物E. 易被其

9、他的藥物置換35. 藥物與血漿蛋白的結合A. 是永久性的B. 加速藥物在體內分布C. 是可逆的D. 對藥物主動轉運有影響E. 促進藥物排泄36. 藥物與血漿蛋白結合后A.藥物作用增強B. 藥物代謝加快C. 藥物逆轉加快D. 藥物排泄加快E. 暫時失去藥理活性37. 藥物與血漿蛋白結合率高，則藥理作用A. 起效快B 、起效慢C 、維持時間長D維持時間短E 、以上都不是38. 藥物通過血液進入組織間液的過程A. 吸收 B. 分布 C. 貯存 D. 再分布E. 排泄39. 對藥物分布無影響的因素是A. 藥物理化性質B. 組織器官血流量C. 血漿蛋白的結合率D. 組織親和力E. 藥物劑型40. 難以通

10、過血液屏障的藥物是A.分子大，極性高B.分子小，極性低C. 分子大，極性低D.分子小，極性高E.以上均不是41. 某藥按一級動力學消除，是指A. 其血漿半衰期恒定B. 消除速率常數隨血藥濃度高低而變C. 藥物消除量恒定D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E. 代謝及排泄藥物的能力已飽和42. 藥物按零級動力學消除是指A. 吸收與代謝平衡B. 單位時間內消除恒定量的藥物C. 單位時間內消除恒定比例的藥物D.血漿濃度達到穩(wěn)定水平E. 藥物完全消除43. 被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導劑合用后，可使A.其原有效應減弱B.其原有效應增強C.產生新的效應D.其原有效應不變E.其原有效應被消除4

11、4. 藥物的半衰期是指A. 藥物的血漿濃度下降一半所需的時間B. 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間C. 藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時間D. 藥物的組織濃度下降一半所需的時間E. 藥物的最高血藥濃度下降一半所需時間45. 藥物在體內的代謝是指A.藥物的活化B.藥物的滅活 C.藥物化學結構的改變D.藥物的消除E.藥物的吸收46. 下列關于藥物體內代謝的敘述哪項是錯誤的A. 藥物的消除方式主要靠代謝B. 藥物體內主要氧化酶是細胞色素P450C. 肝藥酶的專一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶的活性E. 巴比妥類能誘導肝藥酶的活性47. 代謝藥物的主要器官是A. 腸黏膜B. 血液 C. 肌肉 D.

12、 腎 E. 肝48. 藥物在肝內代謝后都會A. 毒性減小或消失B. 經膽汁排泄C. 極性增高D. 脂 /水分布系數增大E. 分子量減少49. 藥物的消除速度可決定其A. 起效的快慢B. 作用持續(xù)時間C. 最大效應D. 后遺效應的大小E. 不良反應的大小50. 促進藥物代謝的主要酶系是A.單氨氧化酶B. 細胞色素P450酶系 C.系統輔酶IID. 葡萄糖醛酸轉移酶E. 水解酶51. 藥物的首關消除可能發(fā)生于A. 舌下給藥B. 吸收給藥C. 口服給藥D.靜脈注射后 E.皮下給藥后52. 影響藥物自機體排泄的因素為A. 腎小球毛細血管通透性增大B. 極性高，水溶性大的藥物易從腎排出C. 弱酸性藥在弱

13、酸性尿液中排出多D.藥物經肝代謝成極性高的代謝物不易從膽汁排泄E. 肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短53. 被動轉運的藥物其半衰期依賴于A. 劑量B. 分布容積C. 消除速率D.給藥途徑E.以上都不是54. 藥物在體內的代謝和排泄統稱為A. 代謝 B. 消除 C. 滅活 D. 解毒 E. 生物利用度55. 腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是A. 所有的藥物B. 主要從腎排泄的藥物C. 主要在肝代謝的藥物D. 胃腸道吸收很少的藥物E. 以上都不是56. 按半衰期恒量重復給藥時，為縮短達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間A. 首劑量加倍B. 首劑量增加3 倍 C. 連續(xù)恒速靜脈滴注D. 增加每次給藥量E. 增加給

14、藥次數57. 有關舌下給藥的錯誤敘述是A. 由于首過消除，血漿中血藥濃度降低B. 脂溶性藥物吸收迅速C. 刺激性大的藥物不宜此種給藥途徑D. 舌下動脈血流量大，易吸收E. 藥物的氣味限制藥物的給藥途徑58. 影響半衰期長短的主要因素是A.劑量B. 吸收速度C. 原血漿濃度D.消除速度E.給藥時間59. 一次給藥后，經幾個半衰期可消除約95%A.2-3個B.4-5個C.6-8個D.9-11 個 E. 以上都不是60. 藥物吸收達到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指A. 藥物作用最強的濃度B. 藥物的吸收過程已完成C. 藥物的消除過程正開始D. 藥物的吸收與消除速度達平衡E. 藥物在體內分布達平衡61. 需要維持藥

15、物有效濃度時，正確的恒量給藥間隔時間是A. 每 4h 給藥一次B. 每 6h 給藥一次C. 每 8h 給藥一次D. 每12h給藥一次 E.根據藥物的半衰期確定62. 引起藥物不良反應的原因是A. 用藥量過大B. 用藥時間過長C. 毒物產生的藥理作用D. 在治療劑量下產生與治療目的無關的作用E. 產生變態(tài)反應63. 藥物作用的選擇性取決于A. 藥物劑量大小B. 藥物脂溶性大小C.組織器官對藥物的敏感性D.藥物在體內吸收的速度E.藥物pKa大小64. 副作用是A. 藥物在治療量下出現的治療目的以外的效應，是可以避免或減輕B. 應用藥物不當而產生的作用C. 由于病人有遺傳缺陷而產生的D. 停藥后出現

16、的作用E. 預防以外的作用65. 藥物的半數致死量（LD50） 是指A. 抗生素殺死一半細菌的劑量B. 抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C. 產生嚴重副作用的劑量D. 引起半數實驗動物死亡的劑量E. 致死量的一半66. 半數致死量（LD5。用以表示A.藥物的安全度 B. 藥物的治療指數 C.藥物的急性毒性D. 藥物的劑量E. 評價新藥是否優(yōu)于老藥的標志67. 幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其A. 毒性愈大B. 毒性愈小C. 安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數愈高68. 可表示藥物安全性的參數是A. 最小有效量B. 劑量 C. 治療指數D.半數致死量E.半數有效量69. 下列屬于局部作

17、用的是A. 普魯卡因的浸潤麻醉作用B. 利多卡因抗心律失常作用C.洋地黃的強心作用D. 苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E. 硫噴妥鈉的作用70. 藥物作用的選擇性應是A. 藥物集中在某靶細胞器官多都易產生選擇作用B. 器官對藥物的反應性高或親和力大C. 器官血流量多D. 藥物對所有器官、組織都有明顯效應E. 以上都對71. 副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應A.治療量B. 無效量C.極量D.LD50E.中毒量72. 藥物產生副作用的基礎是A. 藥物的劑量太大B. 藥物代謝慢C. 用藥時間過久D. 藥物作用的選擇性低E. 病人對藥物反應敏感73. 藥物副作用的特點不包括A. 與劑量有關B.不可預知C

18、. 可隨用藥目的與治療作用相互轉D. 可采用配伍用藥拮抗E.以上都不是74. 肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為A. 治療作用B. 后遺效應C. 變態(tài)反應D. 毒性反應E. 副作用75. 以下哪項不屬于不良反應A. 久用四環(huán)素引起偽膜性腸炎B. 服用麻黃鹼引起中樞興奮癥狀C. 肌注青霉素G鉀引起局部疼痛D. 眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴大E. 以上都不是76. 下列哪種劑量會產生不良反應A.治療量B. 劑量 C. 中毒量D.LD50 E. 最小中毒量77. 下列關于毒性反應的描述中，錯誤的是A. 一次性用藥超過極量B. 長期用藥逐漸蓄積C.病人屬于過敏體質D.病人肝或腎功能低下E. 高敏性病人7

19、8. 鏈霉素引起永久性耳聾屬于A. 毒性反應B. 高敏性 C. 副作用 D. 后遺癥狀E. 治療作用79. 藥物的內在活性是指A. 藥物的脂溶性高低B. 藥物對受體的親和力大小C.藥物水容性大小D.受體激動時的反應強度E. 藥物穿透生物膜的能力80. 一個效價高，效能強的激動劑應是A. 高脂溶性，短半衰期B. 高親和力，高內在活性C. 低親和力，低內在活性D. 低親和力。高內在活性E. 高親和力，低內在活性81. 有關受體敘述正確的是A. 藥物都是通過激動或抑制相應受體并發(fā)揮作用的B. 受體與配基或激動劑結合后，都能引起興奮效應C. 受體是通過遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D. 受體都

20、是細胞膜上的蛋白質E. 受體是首先與藥物或配基結合并引起反應的細胞成份82. 藥物作用的基本表現，主要是使機體組織器官A.產生新的功能B.興奮C. 抑制D. 興奮或抑制E 、既不興奮也不抑制83. 藥物的半數有效量（ED50）是指A. 與 50%受體結合的劑量B. 引起最大效應50%的劑量C. 引起50%動物死亡的劑量D.50% 的動物可能無效的劑量E. 引起50%動物陽性反應的劑量84. 藥物與特異性受體結合后，可激動受體也可能阻斷受體，這取決于A. 藥物的作用強度B. 藥物是否具有親和力C. 藥物的劑量大小D. 藥物的脂溶性E. 藥物是否具有效應力（內在活性）85. 藥物的安全范圍是A.

21、最小有效量與最小中毒量之間的距離B.ED95與LD5之間的距離C.ED50 與LD5之間的距離D.ED5 與LD95之間的距離E.最小有效量與最大有效量之間的距離86. 在臨床上做到合理用藥，需了解A.藥物作用與副作用B.藥物的毒性與安全范圍C.藥物的效價與效能D.藥物的半衰期與消除途徑E.以上都需要87. 對同一藥物來講，下列描述中錯誤的是A. 在一定范圍內劑量越大，作用越強B. 對不同個體，用量相同，作用不一定相同C. 用于婦女時，效應可能與男人有別D. 成人用量時，年齡越大，劑量越大E. 小兒應用時，可根據其體重計算用量88. 麻黃鹼用藥數次效應降低，稱為A.習慣性B. 快速耐受性C.

22、成癮性D.抗藥性 E.以上都不是89. 安慰劑是A.治療用的主要藥劑B. 治療用的輔助藥劑C. 用作參考比較的標準治療藥劑D. 不含活性藥物的制劑E.是色香味均佳，令病人高興的藥物90. 對肝功能不良患者，應用藥物時，需著重考慮到患者的A.對藥物的轉運能力B.對藥物的吸收能力C.對藥物的排泄能力D. 對藥物的轉化能力E. 以上都不是91. 決定藥物每天用藥次數的主要原因是A. 吸收快慢B. 作用強弱C. 體內分布速度D. 體內轉化速度E. 體內消除速度92. 某兩種藥物聯合應用，其作用大于各藥單獨作用的代數和，這種作用叫做A. 增強作用B. 相加作用C. 協同作用D.互補作用E.拮抗作用93.

23、 反復用藥后，人體對藥物的敏感性降低是因為A. 習慣性 B. 成癮性 C. 依賴性D. 耐受性E. 抗藥性94. 某患者應用藥物時，必須應用比一般人更大些的劑量，才呈現應用的劑量效應這是因為產生了A. 耐受性B. 依賴性C. 高敏性 D. 成癮性E. 過敏性95. 最常用的給藥途徑是A. 靜脈注射B.霧化吸入C. 肌肉注射D. 皮下注射E.口服96. 下列描述中錯誤的是A. 在給藥方法中B.口服最常用C. 藥物的作用性質與給藥途徑無關D. 肌注比皮下吸收快E. 以上均不對97. 對多數藥物和病人來說，最安全、最經濟、最方便的給藥途徑是A. 肌肉注射B. 靜脈注射C. 口服D. 皮下注射E. 以

24、上均不是98. 緊急治病，應采用的給藥方式是A. 靜脈注射B. 肌肉注射C. 口服 D. 局部電流E. 外敷99. 多次連續(xù)用藥后，病原體對藥物的反應性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效，這種現象稱為A. 耐藥性B. 耐受性C. 快速耐受D. 藥物依賴性E. 變態(tài)反應性100. 藥物濫用是指A.采用不恰當的劑量B. 未掌握用藥適應癥C. 大量長期使用某種藥物D. 醫(yī)生用藥不當E.無病情根據的長期自我用藥【 B 型題】A. 有效活性成份B. 生藥C. 制劑D.藥用植物E.人工合成同類藥1. 罌粟2. 阿片3. 阿片酊4. 嗎啡5. 哌替啶A. 神農本草經B. 神農本草經集C. 本草綱目D. 本草綱

25、目拾遺E. 新修本草6. 我國第一部藥典是7. 我國最早的藥物專著是8. 明代杰出醫(yī)藥家李時珍的巨著是A. 在胃中解離增多，自胃吸收增多B.在胃中解離減少，自胃吸收增多C. 在胃中解離減少，自胃吸收減少D. 在胃中解離增多，自胃吸收減少E. 沒有變化9. 弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥10. 弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥B. 解離多，再吸收少，排泄快D. 解離少，再吸收多，排泄快C. 促進水解A. 解離多，再吸收多，排泄慢C. 解離少，再吸收多，排泄慢E. 以上都不是11. 弱酸性藥物在酸性尿液中12. 弱堿性藥物在弱堿性尿液中13. 弱酸性藥物在弱堿性尿液中14. 弱堿

26、性藥物在弱酸性藥物中A. 促進氧化B. 促進還原D.促進結合E.以上都可以15. 肝藥酶的作用16. 膽堿脂酶的作用是17. 洛氨酸羥化酶的作用是18. 膽堿乙?；傅淖饔檬茿. 吸收速度B. 消除速度C. 血漿蛋白的結合D. 劑量E. 零級或一級消除動力學19. 藥物作用的強弱取決于20. 藥物作用開始的快慢取決于21. 藥物作用持續(xù)的久暫取決于22. 藥物的半衰期取決于A. 吸收速度B. 消除速度C. 藥物劑量大小D. 吸收與消除達到平衡的時間E. 吸收藥物多少23. 藥物作用開始的快慢取決于24. 藥物的半衰期長短取決于A. 藥物的吸收過程B. 藥物的排泄過程C. 藥物的轉運方式D. 藥

27、物的光學異構體E. 表觀分布容積25. 藥物作用快慢取決于26. 藥物作用持續(xù)久暫取決于27. 藥物的生物利用度取決于A. 藥物安全度的度量B.ED95LU之間的距離C. 用藥的份量D. 療效顯著而不良反應較小或不明顯的劑量E. 劑量過大，開始出現中毒的劑量28. 常用量29. 安全范圍30. 最小中毒量A. 用藥份量B. 最大致死量的1/2C. 最大治療量的1/2 D. 引起半數動物有效的劑量E.引起半數動物死亡的劑量31. ED 5032. LD5033. 劑量A. 用藥時間過長或劑量過大所引起的機體損害性反應B. 用治療量給藥時，機體出現了與治療目的無關的作用C. 有些藥物在某些病人身上

28、可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結合為完全抗原后引起的反應D. 突然停藥后原有癥狀加重E. 停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理濃度34. 不良反應B35. 變態(tài)反應C36. 停藥反應DA.最小中毒量/最大治療量B.半數致死量/半數有效量C.半數有效量/半數致死量D.最大治療量/最小中毒量E.全部致死量/全部有效量37. 治療指數C38. 安全指數A39. 化療指數BA. 對受體有親和力，而無內在活性B. 對受體有親和力，又有內在活性C. 對受體無親和力，又無內在活性D. 對受體無親和力，有內在活性E. 對受體有親和力，而內在活性較弱40. 激動劑B41. 部分激動劑E42. 拮抗劑AA

29、. 藥物的選擇性B. 藥物的兩重性C. 藥物作用的差異性D. 藥物作用的量效關系E. 藥物作用的時效關系43. 高敏性 C44. 阿托品的解痙作用與口干便秘A45. 治療作用與不良反應BA. 激動劑B. 拮抗藥C. 部分激動藥D. 競爭性拮抗藥E. 非競爭性拮抗藥46. 與受體親和力強而無內在活性B47. 與受體親和力強，內在活性小C48. 與受體有較強的親和力和內在活性AA. 成癮性 B. 習慣性 C. 抗的為藥性D. 高敏性 E. 耐受性49. 與長期反復用藥無關的是D50. 長期反復用藥后機體對藥物反應性降低的是E51. 長期反復用藥后病原體對藥物反應性降低的是C52. 很小劑量就可產生

30、較強藥理作用的為D53. 較大劑量方能產生原有藥理作用的為E54. 長期反復用藥，一旦停藥即產生戒斷癥狀的為AA. 空腹內服B. 飯前內服C. 飯后內服D. 睡前內服E. 定時內服55. 增進食欲的藥物B56. 對胃有刺激的藥物C57. 需要維持有效濃度的藥物E58. 催眠藥 DA. 皮下注射B.皮內注射C. 靜脈注射D. 肌肉注射E.以上都不是59. 無吸收過程的給藥途徑是C60. 一般混懸劑不可用于C61. 易發(fā)生即刻毒性反應的給藥途徑是CA. 直腸給藥B. 舌下給藥C. 吸入給藥D.鼻腔給藥E.口服給藥62. 刺激性大，肝易滅活的藥物適宜A63. 氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜C64.

31、全麻手術期間快速而方便的給藥方法是C65. 簡便、經濟、安全而常用的給藥方法是E66. 藥物吸收后可發(fā)生首關消除的給藥途徑是BA. 靜脈給藥B. 口服給藥C. 舌下給藥D. 深部肌肉注射E. 皮下給藥67. 硝酸甘油采用C68. 胰島素常采用E69. 阿司匹林常采用B70. 硫噴妥鈉常采用AA. 快速耐受性B. 成癮性與戒斷現象C. 耐藥性D. 耐受性E. 反跳性71. 連續(xù)用藥產生敏感性下降稱D72. 嗎啡易引起B(yǎng)73. 麻黃鹼短期內連續(xù)用藥可產生A74. 腦垂體后葉素短期內反復用可產生A75. 長期應用氫化可的松突然停藥可發(fā)生E76. 長期應用抗病原微生物藥可產生C【X型題】1. 藥理學的

32、學科任務是A. 闡明藥物作用及其作用機制B. 為臨床合理用藥提供理論依據C.研究開發(fā)新藥D.合成新的化學藥物E.創(chuàng)造適用于臨床應用的藥物劑型2. 藥物被動轉運A. 是藥物從濃度高側向濃度低側擴散B. 不消耗能量而需載體C. 不受飽和限速與競爭性的影響D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響E. 當細胞膜兩側藥物濃度平衡時運轉停止3. 藥物主動轉運A.要消耗能量B. 可受其他化學品的干擾C. 有化學結構特異性D. 比被動轉運較快達到平衡E. 轉運速度有飽和限制4. 生物利用度A. 是口服吸收量與服藥量之比B. 與藥物作用強度無關C. 與藥物作用速度無關D. 受首過消除過程影響E. 與曲線下面積成正

33、比5. 影響藥物分布的因素是ABCEA. 藥物理化性質B. 組織器官血流量C. 組織親和力D. 血漿蛋白結合率E. 藥物劑型6. 影響藥物體內分布的因素有ABDEA. 藥物的脂溶性和組織親和力B. 局部器官血流量C. 給藥途徑D. 血腦屏障E.胎盤屏障7. 藥酶誘導劑ABCEA. 使肝藥酶活性增強B.可能加速本身被肝藥酶代謝C. 可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝D.可被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高E. 可被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度降低8. 肝藥酶 ABCEA. 存在于肝及其他許多內臟器官B. 其作用不限于使底物氧化C. 其反應專一性很低D.其生理功能是專門促進人體內的異物轉化后加速排泄E. 個體

34、差異大，且易受多種生理、病理因素影響9. 藥物排泄過程ACDEA. 極性大、水容性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B. 酸性藥物在堿性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢C. 脂溶性高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D. 解離度大的藥物重吸收少，易排泄E. 藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內的存流時間10. 藥物清除率ABCDA. 是單位時間內將多少升血中的藥物清除干凈B. 其值與血藥濃度有關C. 其值與消除速率有關D. 其值與藥物劑量大小無關E. 是單位時間內藥物被消除的百分率11. 一級動力學的藥物，其ABDEA. 血漿藥物清除率與血漿藥物濃度成正比B.機體內藥物按恒比消除C. 時量曲線的量為對

35、數量，其斜率的值為-KD. 半衰期恒定E. 多次給藥時AUG曾力口 Css和消除完畢時間不變12. 藥物血漿半衰期ABCA. 是血漿藥物濃度下降一半的時間B. 能反映體內藥量的消除速度C. 是調節(jié)給藥間隔時間的依據D. 其長短與原血漿藥物濃度有關E. 與Ke值無關13. 血漿半衰期BCDEA. 一般是指血漿藥物濃度下降一半的量B. 一般是指血漿藥物濃度下降一半的時間C. 按一級動力學規(guī)律消除的藥，其半衰期是固定的D. 半衰期反映藥物在體內消除速度的快慢E. 半衰期可作為制定給藥方案的依據14. 藥物被動轉運的特點BCDEA. 不需要耗能量而需要載體B. 受藥物分子量大小脂容性和極性的影響C.

36、是藥物濃度從高側向低側擴散D. 當細胞膜兩側藥物濃度平衡時運轉停止E. 不受飽和限速與競爭性抑制15. 肝藥酶 ABCDA在肝及其他許多內臟器官B. 反應專一性低C. 個體差異大，且易受多種生理、病理因素影響D. 其作用不限于使底物氧化E. 其生理功能是專門促進人體內的異物轉化并加速排泄16. 藥物半衰期臨床意義是BCDA. 確定給藥計量胡依據B. 預計反復給藥的間隔時間的依據C. 預計藥物在體內消除的時間D.預計多次給藥達穩(wěn)態(tài)濃度的時間E. 預計達峰值濃度的時間17. 不同藥物經生物轉化后，可能出現ABCDEA. 水溶性增加B. 藥理活性降低C. 極性增加D. 藥理活性增強E. 藥物失效18

37、. 能抑制肝藥酶的藥物是BEA. 苯巴比妥B. 異煙肼C. 雙香豆素D. 乙醇 E. 西咪替丁19. 零級消除動力學的特點是ACEA. 消除速度與初始血藥濃度無關B. 半衰期恒定C. 按恒速消除D.體內藥量以恒定百分比消除E. 體內藥量超過機體消除能力20. 藥物經生物轉化后BCA. 大多數藥物活性增強B. 大多數藥物活性減弱或消失C. 僅少數藥物活性增強D. 僅少數藥物活性減弱或消失E. 對藥物的活性無影響21. 影響藥物從腎臟排泄速度的因素是ABCDEA. 藥物的脂容性B. 藥物的極性C.尿液的pH值D. 腎臟的功能 E.藥物的血漿蛋白結合率22. 無首過消除的給藥途徑是ABCEA. 肌肉

38、注射B.舌下含服C. 直腸給藥D. 口服E. 經皮給藥23. 藥物與血漿蛋白結合后CDA. 排泄加快B.主動轉運減慢C.暫時失去藥理活性D.不易通過血腦屏障E.代謝加快24. 舌下給藥的特點是ADEA. 吸收比口服快B.吸收很慢C. 可避免腸肝循D.可避免首過效應E. 可避免胃酸破壞25. 藥物在體內與葡萄糖醛酸、硫酸等結合后ABCDA. 水溶性增加B. 脂溶性降低C. 分子極性增加D. 易從腎中排泄E. 脂溶性增加26. 藥物在肝臟生物轉化時屬于第1 相反應的是ABCA. 氧化B. 還原 C. 水解 D. 結合 E. 去硫27. 藥物消除是指CDA. 首過消除B.腎臟排泄C.生物轉化D. 腸

39、肝循環(huán)E.蛋白結合28. 苯巴比妥中毒時給予碳酸氫鈉是為了AEA. 促進它從腎臟排泄B.促進它在肝臟轉化C. 促進它在腎臟轉化D.減少它從腎臟排泄E. 減少它從腎小管重吸收29. 藥物的排泄途徑包括ABCDA. 腎B. 腺體 C. 肺 D. 腸 E. 肝30. 藥物對機體的作用包括ABCDA. 改變機體的生理功能B. 改變機體的生化功能C. 產生程度不等的不良反應D. 掩蓋某些疾病現象E. 產生新的功能活動31. 藥物副作用的特點包括ACDA. 與劑量有關B. 不可預知C. 可隨用藥目的與治療作用相互轉化D. 可采用配伍藥拮抗E. 以上都不是32. 屬于不良反應的是ABCA.久服四環(huán)素引起的偽

40、膜性腸炎8. 服麻黃堿引起中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔散大E.以上都不是33. 下列關于藥物毒性反應的描述，正確的是ABDEA. 一次性用藥超過極量B. 長期用藥逐漸蓄積C.病人屬于過敏體質D.病人肝或腎功能低下E.高敏性病人34. 下列關于藥物作用機制的描述中正確的是ABCDA. 改變細胞周圍環(huán)境的理化性質B. 參與干擾細胞物質代謝過程C.對某些酶有抑制或促進作用D.影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質的釋放E.以上都不是35. 下列有關劑量的描述，正確的是ABDA. 治療量包括常用量B. 治療量包括極量C.EE/LD50稱為治療指數D.臨床用藥一般

41、不得超過極量E.以上都不對36. 極量是 ABCA. 比治療量大，比最小中毒量小B. 超過時將引起中毒C.臨床用藥一般不得超過極量D.臨床上絕對不用E.不致引起過敏37. 受體 ABDEA. 是在生物進化過程中形成并遺傳下來的B. 在體內有特定的分布點C.數目無限，故無飽和性D.分布各器官的受體對配體敏感性有差異E.是復合蛋白質分子，可新陳代謝38. 受體阻斷劑是ABDEA. 有親和力，無內在活性B.無激動受體的作用C.對效應器官必定呈現抑制效應D.能拮抗激動劑過量的毒性反應E.可與受體結合，而阻斷激動劑與受體結合39. 藥物副作用的特點包括BCDA. 不可預知B.可隨用藥目的與治療作用相互轉

42、化C.與劑量有關D.可采用配伍藥拮抗E.可以避免40. 下列有關劑量的描述，正確的是ACDA. 治療量包括常用量B.ED50/LD50稱為治療指數C.臨床用藥一般不得超過極量D.治療量包括極量E.藥物的劑量越大，效應越強41. 藥物的不良反應包括ACBDEA. 副作用B. 后遺效應C.繼發(fā)反應D.變態(tài)反應 E.毒性反應42. 有關變態(tài)反應的正確反應描述是BCA. 與劑量有關B.病人有藥物過敏史C.在特異質病人身上發(fā)現D.每個病人所發(fā)生的變態(tài)反應癥狀都相同E.反應性質與藥物作用一致43. 藥物臨床應用可發(fā)生危險的原因是ABCDA. 對藥物的治療作用掌握不全B.對于藥物的慎用或禁忌癥不了解C.對于

43、藥物的適應癥不清D.對于藥物的作用機制不詳E.由于藥物的排泄速度太快44. 兩種或兩種以上藥物合用時可能產生藥物的拮抗作用：ABCEA. 可作為聯合用藥的一種方式B. 可以減少不良反應的產生C.可能符合用藥目的D.肯定不利于患者E.使單獨用藥時原有作用減弱45. 連續(xù)用藥時，機體對藥物反應的改變包括BCDEA. 藥物慢代謝型B. 耐受性C.抗藥性 D.快速耐受性E.依賴性二、名詞解釋：1. 藥物2. 藥效學3. 藥動學4. 藥理學5. 藥物的轉運6. 藥物的吸收7. 藥物的分布8. 藥物的轉化9. 藥物的代謝10. 藥物的排泄11. 首關消除12. 腸肝循環(huán)13. 生物利用度14. 藥物的清除

44、15. 半衰期16. 一級消除動力學18. 負荷劑量19. 效應及作用20. 藥物作用的選擇性21. 效能22. 效價強度23. 半數有效量24. 半數致死量25. 治療指數26. 藥物的受體27. 藥物作用機制28. 激動藥29. 拮抗藥30. 不良反應31. 毒性反應32. 副作用33. 后遺效應34. 繼發(fā)反應17. 零級消除動力學35 .藥物的特異質反應40.拮抗作用36 .耐藥性41.依賴性37 .安慰劑42.成癮性38 .藥物的相互作用43.抗藥性39 .協同作用44.個體差異三、填空題：1 .藥理學是研究藥物與 機體 包括 病原體間相互作用的 規(guī)律和原理 科學。2 .明代李時珍所

45、著 本草綱目是世界聞名的藥物學巨著,共收載藥物1892種，現已譯成 種文本。3 .研究藥物對機體作用規(guī)律的科學叫做 藥效學,研究機體對藥 物影響的叫做藥動學 學。4 .藥物一般是指可以改變或查明生理功能及病理狀態(tài)，可用 預防、 診斷 、疾病的化學物質。5 .藥理學的分支學科有 臨床 藥理學、生化 藥理學、 分子藥理學、免疫藥理學和遺傳藥理學等。6 .藥物在體內的過程有吸收 、 分布、 代謝 和排泄 。7 .藥物通過生物轉化，絕大多數成為 ft 性高的水 溶性產物，a 易從腎排泄。8 .肝藥酶的特點是專一性低、有 個體差異現象。9 .受體是一類大分子的蛋白質 ，存在于 細胞膜 或 胞漿或細胞核。

46、10 .藥物的量效曲線可分為量反應 和 質反應 兩種。從 后者中可獲得ED。及LD5o的參數。11 .藥物的不良反應有 -I作用、 毒T牛反應、 i寸敏反應、_后遺效應和停藥后綜合征等。12 .受體激動藥的最大效應取決于其內在活性的大小:當內在活性相同時藥物的效價強度取決于親和力。13 .完全激動藥有較強的 親和力 和內在活性;部分激動藥有 較強的親和力 ，但內在活性不強,例如。14 .激動藥的強弱以 PD2 表示,拮抗劑的強弱以 PA2 表示。15 .藥物的副作用對于病人可能帶來不適 ，一般較,其原因是.選擇性不強，而且是可以 耐受 ，是相對的。16 .影響藥物作用的因素屬于藥物方面的因素有

47、劑量 ， 劑型 ，相互作用,長期用藥和給藥途徑等。17 .影響藥物作用因素屬于病人生理因素的有性別 ， 年齡 ，精神 ,遺傳 和病理狀態(tài)等。18 .長期連續(xù)用藥可引起機體對藥物的依賴性，包括 或習慣。四、是非題：（非）1.藥物分子的解離度愈大，愈易通過生物膜轉運（非）2.堿化尿液可使堿性藥物分子經腎排泄加快。（是）3.變態(tài)反應的發(fā)生與用藥劑量的大小無關。（非）4.藥物分子與血漿蛋白結合的量越多，起效越快，維持時間越0（非）5.藥物的局部作用均屬直接作用。（是）6.受體激動劑可使效應器官機能增強。（是）7.注射給藥比口服給藥吸收快。（是）8.大多數藥物的消除方式都是按包比方式消除。（是）9.藥物

48、經機體代謝后其毒性都減弱。（非）10.弱酸性藥物與堿性藥物同服經胃吸收減少。五、問答題：1 .試簡述溶液pH對酸性藥物被動轉運的影響。2 .試論述肝藥酶對藥物的轉化以及與藥物相互作用的關系。3 .試簡述最主要的藥物作用機制。4 .試論述如何從藥理效應確定臨床用藥的方案。5 . 試從藥物與受體的相互作用論述激動藥與拮抗藥的特點。6 . 試簡述藥效學的個體差異及其原因。7 . 試簡述藥物劑量的種類。8 . 試從藥物代謝動力學及藥效學兩方面論述藥物的相互作用與臨床用藥的 關系。一、選擇題【 A1 型題】1.D 2.D 3.C 4.B 5.D 6.B 7.B 8.A 9.D 10.E 11.D 12.B13.D 14.C 15.C 16.D 17.D 18.D 19.C 20.C 21.C 22.B 23.D24.C 25.A 26.B 27.C、 28.E、 29. 30.D 31.D 32.D 33.E 34.E35.C 36.E 37.C 38.B、 39.E 40.A 41.A 42.B 43.A 44.A 45.C46.A. 47.E48.C49.B50.B51.C52.B53.C54.B55.B56.A57.A 58.D59.B60.D61.E62.D63.C