有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴完美版

1、第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴【課時(shí)安排】共8課時(shí)第一節(jié)：3課時(shí)第二節(jié)：3課時(shí)第三節(jié)：3課時(shí)本章復(fù)習(xí)：2課時(shí)第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)【教材與學(xué)情分析】 本節(jié)教材是學(xué)生在學(xué)完化學(xué) 2 （必修）中有機(jī)化學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上，向他們展示有機(jī)化學(xué)發(fā)展歷程、研究領(lǐng)域；系統(tǒng)介紹了有機(jī)化合物的分類和命名方法。有機(jī)化合物的分類和命名方法是 學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)。本節(jié)還介紹了許多有機(jī)化學(xué)的概念，如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、 官能團(tuán)、同系物等，對(duì)這些概念的理解和掌握對(duì)后續(xù)化學(xué)課的學(xué)習(xí)具有重要的意義?！窘虒W(xué)目標(biāo)】知識(shí)與技能要求：（1）知道有機(jī)化學(xué)的發(fā)展，了解有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域。（2）掌握有機(jī)物的三種分類方法，建立烴和

2、烴的衍生物的分類框架。（3）理解同系物和官能團(tuán)的概念。過程與方法要求：（1）通過對(duì)有機(jī)化合物分類方法的研究，能夠?qū)τ袡C(jī)化合物結(jié)構(gòu)從多角度進(jìn)行分析、。對(duì)比和歸類。（2）通過對(duì)典型實(shí)例的分析培養(yǎng)學(xué)生歸納整理知識(shí)，應(yīng)用知識(shí)解決問題的能力。情感與價(jià)值觀要求：通過有機(jī)化學(xué)發(fā)展史的教育，體會(huì)科學(xué)研究的艱辛和喜悅，感受有機(jī)化學(xué)世界的奇妙與豐富， 激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，為學(xué)習(xí)后續(xù)的新、相關(guān)內(nèi)容做好準(zhǔn)備?！窘虒W(xué)重、難點(diǎn)】 本課時(shí)的重點(diǎn)是有機(jī)物的分類。難點(diǎn)是官能團(tuán)的認(rèn)識(shí)幾同系物的判斷?！窘虒W(xué)媒體與教具】多媒體【教學(xué)過程】第一課時(shí)一有機(jī)物的分類【問】同分異構(gòu)體的種類我們已經(jīng)學(xué)過，那么分子式為C3H8O的有機(jī)物有幾種可

3、能的同分異構(gòu)體？寫出結(jié)構(gòu)簡式。CH3CH2CH2OHCH3OCH2CH3CH3CHCH3OH其中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有哪些？你是根據(jù)什么得出這個(gè)結(jié)論的？【答】結(jié)構(gòu)中有（醇）羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)。由此，我們知道，有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)主要跟它所具有的基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。我們把這種反映一類有機(jī)物 共同特性 的的原子或原子團(tuán)叫做 官能團(tuán)。【問】你知道還有哪些官能團(tuán)呢？它們存在于哪些物質(zhì)當(dāng)中？【學(xué)生舉例】一COOH 羧酸中存在CHO 醛當(dāng)中存在其實(shí)剛才大家已經(jīng)在對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類了根據(jù)官能團(tuán)不同分類1根據(jù)官能團(tuán)不同分類（1 ）烷烴（CnH2n + 2）沒有任何官能團(tuán)【學(xué)生舉例】 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH

4、3 CH3CH2CH2CH3【問】烷烴的性質(zhì)幾乎相似，請(qǐng)你觀察以上烷烴的結(jié)構(gòu)，你能發(fā)現(xiàn)其中有什么遞變規(guī)律嗎？【答】它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上相差一個(gè)或多個(gè)CH 2 。我們就把這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)-CH2-基團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物。同系物一一結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)一 CH2 基團(tuán)的一類有機(jī)物， 它們具有相同的分子通式。 思考：分子式為 C5H12有幾種同分異構(gòu)體？它們屬于同系物嗎？（2）烯烴【學(xué)生回答】列舉所知道的烯烴CH2 = CH 2CH 2 = CH CH 3 CH 2= CH CH 2CH 3官能團(tuán)：“ C = C ”碳碳雙鍵【問】乙烯和CH2=CH CH =CH2是同系

5、物嗎?【答】不是。（3）炔烴官能團(tuán)：C =C碳碳叁鍵 實(shí)例：HC 毛H HC 老CH3HC 毛CH 2CH 3（4）苯的同系物（CnH2n-6一一含有一個(gè)苯環(huán)）官能團(tuán):CH3實(shí)例:CH2CH3CH3沁./一 CH3結(jié)構(gòu)相似具有相冋種類和數(shù)量的官能團(tuán)同系物：L組成上相差一個(gè)或若干個(gè) CH2基團(tuán)所以按官能團(tuán)種對(duì)有機(jī)物進(jìn)行類分類時(shí)，同一類物質(zhì)，也可能不屬于同系物。（5）鹵代烴官能團(tuán)：X （鹵素原子）實(shí) 例:（6）醇 官能團(tuán)：CH 3CH 2CI （一氯乙烷）OH （不與苯環(huán)直接相連）實(shí) 例：CH 3CH2OH （乙醇）CH 3OH （甲醇）（7）酚官能團(tuán)：一0H （與苯環(huán)直接相連）實(shí)（8）羧酸官能團(tuán)

6、：一COOH （羧基）實(shí) 例: CH 3C00H （乙酸）HCOOH （甲酸）（9）醚官能團(tuán)：一O （醚鍵）實(shí) 例: CH3CH2OCH2CH3 （乙醚）CH 3OCH 3 （甲醚）（10 ）醛官能團(tuán)：CHO （醛基）實(shí)例：CH 3CHO （乙醛）HCHO （甲醛）（11 ）酮O官能團(tuán)：一C （羰基）O實(shí)例CH3 C CH3丙酮17酯（12 ）酯官能團(tuán)： 實(shí)例：CH3CH2OOCCH 3 （乙酸乙酯）（13）胺官能團(tuán)：-NH2 （胺基）實(shí)例：CH3- NH2 （甲胺）2根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán)（1）脂肪族化合物結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)（2）芳香族化合物結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)3根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀鏈狀化合物

7、環(huán)狀化合物【問題解決】P31第二課時(shí)二有機(jī)物的命名（一）認(rèn)識(shí)常見的基團(tuán)：CH 3甲基CH 3CH 2乙基CH3CH2CH2 丙基CH3：H 異丙基CH3（二）烷烴的命名1習(xí)慣命名法原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個(gè)烷”字，就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法： 碳原子在110之間，用 天干”表示甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 10以上的則以漢字 十一、十二、十三 ”表示。例如：CH 4C2H 6C5H12C9H20C12H 26C20H42甲烷 乙烷 戊烷壬烷十二烷二十烷【例】我們知道有機(jī)物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象，比如分子式為C4H10的有機(jī)物就有兩種，那么在命名時(shí)如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以區(qū)分。C

8、H3CH2CH2CH3正丁烷CH3CHCH3 異丁烷CH3再比如分子式為 C5H12的烴就有三種同分異構(gòu)體，同樣在命名的時(shí)候要區(qū)分開來，一個(gè)名字只能給一 種物質(zhì)CH 3CH 2CH2CH2CH3正戊烷CH3CHCH 2CH3 異戊烷嚴(yán)CH3CCH3新戊烷CH 3刖3在習(xí)慣命名法中，通常把具有“ CH3CH ”這種結(jié)構(gòu)的稱為“異”；把具有“CH3CCH2- ”IICH3CH3這種結(jié)構(gòu)的稱為“新”?！具^渡】那么分子式為 C7H16的烷烴有9種同分異構(gòu)體，應(yīng)該如何對(duì)每一種同分異構(gòu)體準(zhǔn)確的命名呢？隨 著C原子數(shù)的增多，烷烴的同分異構(gòu)更多，又應(yīng)該如何來命名呢？顯然，習(xí)慣命名法，有一定的局限性。 要有一種

9、更完善的命名方法才能解決這些問題。2系統(tǒng)命名法【結(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟：(1) 選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某烷”。(2) 把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支 鏈的位置。(3) 把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置， 并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。(4) 如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用 隔開；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡單總結(jié)為以下幾點(diǎn)：選主鏈

10、，稱某烷；編號(hào)碼，定支鏈；支名同，要和并，支名異，簡在前,烷名寫在最后面 名稱組成：支鏈位置-支鏈名稱-主鏈名稱 數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字支鏈位置漢字?jǐn)?shù)字相同支鏈的個(gè)數(shù) 寫母體名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用 天干”，10以上的則用漢字 十一、十二、十三 ”表示。(三) 烯烴和炔烴的命名1【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則(1) 將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為某烯”或某炔”。(2) 從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3) 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用二”三等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。4)支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原

11、子的定位。第三課時(shí)(四) 鹵代烴及醇的命名1鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時(shí)，把鹵素原子看作為一種取代基。2 甲基一2 氯丙烷CH3ClCH3CH3CHCH 2CH2CH2CH CH 32甲基一6 氯庚烷2醇的命名(1) 遵循烷烴的命名原則(2) 編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能小(3) 在命名醇時(shí)，羥基不能作為取代基來看待，例如“1羥基乙醇”例：CH3HCH3 2丙醇CH3CH2CH3 1丙醇OH3醛及羧酸的命名(1) 找主鏈一一醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法(2) 編號(hào)一一從醛基或羧基中的碳原子開始(3) 命名一一醛基或羧基不看作取代基1

12、2345HOOCCH 2CH2CH2COOH123例：CH3fHCH31, 5 戊二酸CHO2甲基丙醛(五) 環(huán)狀化合物的命名1苯的同系物的命名(1)苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè) 鏈，后讀苯環(huán)。CH2CH3乙苯CH3甲苯例如：(2)如果苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后，可分別用 例如：鄰”間”和對(duì)”來表示(習(xí)慣命名)。H3CH3CH3CH3CH3間二甲苯鄰二甲苯上面所講的是習(xí)慣命名法。(3)(系統(tǒng)命名法)給苯環(huán)上的 次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。643CH3對(duì)二甲苯6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為H31號(hào)，選取最小位CH35A1

13、ch4 乂CH33CH3OHCH32甲基苯酚1,2二甲基苯1,3二甲基苯1, 4二甲基苯2其它環(huán)狀化合物的命名其它遵循苯的同系物的命名規(guī)規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，編號(hào)時(shí)如有官能團(tuán)，要使官能團(tuán)的編號(hào)盡量最小, 則例如：乞4總結(jié)：有機(jī)物的命名一般總是遵循以下過程：1找主鏈一一碳原子數(shù)最多的一條為主鏈，若官能團(tuán)中含有碳原子，則該官能團(tuán)必須包含在主鏈里。2編號(hào)一一從離支鏈近的一段開始依次編號(hào)，若有官能團(tuán)存在，則官能團(tuán)的編號(hào)要盡可能小3命名一一官能團(tuán)不作為取代基出現(xiàn)在有機(jī)物的名稱中【學(xué)案導(dǎo)學(xué)】1有機(jī)化學(xué)就是以有機(jī)物為研究對(duì)象的學(xué)科，它的研究范圍包括有機(jī)物的。有機(jī)化學(xué)萌發(fā)于 ，創(chuàng)立并成熟于 ，進(jìn)入是有機(jī)化學(xué)發(fā)

14、展和走向輝煌的時(shí)期，21世紀(jì)，有機(jī)化學(xué)進(jìn)入嶄新的發(fā)展階段。2 有機(jī)化合物的分類通常有三種方法，根據(jù)組成元素的種類可分為和;根據(jù)分子中碳架不同可分為和兩類；根據(jù)所含官能團(tuán)的不同，烴的衍生物可分為3官能團(tuán)即 。寫出下列官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：雙鍵 叁鍵苯環(huán) 羥基醛基羧基酯基。4同系物即。寫出下列烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及通式：烷烴烯烴炔烴苯的同系物?！菊n時(shí)測(cè)控1專題一：有機(jī)化合物的概念及有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷程。1.下列說法正確的是（）A .有機(jī)物只能從有機(jī)體中取得B.有機(jī)物和無機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有嚴(yán)格的區(qū)別，它們不能相互轉(zhuǎn)化。C .能溶于有機(jī)溶劑的物質(zhì)一定是有機(jī)物D 合成樹脂、合成橡膠、合成纖維均屬于有機(jī)物。2 下

15、列哪位科學(xué)家首先提出了 “有機(jī)化學(xué)”的概念（）A .李比希B.維勒C 舍勒D 貝采里烏斯3把一氧化碳、二氧化碳、碳酸等含碳元素的化合物視作無機(jī)物的理由是（）A 不能從有機(jī)物中分離出來。B. 不是共價(jià)化合物。C 它們的組成和性質(zhì)跟無機(jī)物相似。D .都是碳的簡單化合物。4尿素是第一種人工合成的有機(jī)化合物，下列關(guān)于尿素的敘述錯(cuò)誤的是A 尿素是一種氮肥。B. 尿素是人體新陳代謝的一種產(chǎn)物。C 尿素由碳、氫、氧、氮四種元素組成。D 尿素是一種酸。5在人類已知的化合物中種類最多的是（）A 鐵元素的化合物B.碳元素的化合物C 氮元素化合物D鈉元素化合物6下列敘述正確的是：我國科學(xué)家在世界上首次人工合成了結(jié)晶

16、牛胰島素。最早提出有機(jī)化學(xué)概念的是英國科學(xué)家道爾頓。 創(chuàng)造聯(lián)合制堿法的是我國科學(xué)家侯德榜。 首先在實(shí)驗(yàn)室中合成尿素的是維勒（）A .B.C .D .7. 下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是（）A 只能從動(dòng)植物體內(nèi)取得的化合物稱為有機(jī)物B .凡是含有碳元素的化合物都稱為有機(jī)化合物C .有機(jī)物和無機(jī)物之間不能相互轉(zhuǎn)化D 有機(jī)物的熔點(diǎn)一般較低8. 19世紀(jì)初國化學(xué)家 首先提出了有機(jī)化學(xué)的概念。9 我國科學(xué)家在世界上第一次人工合成了 標(biāo)志著人工合成蛋白質(zhì)時(shí)代的開始。10.有機(jī)物和無機(jī)物之間可以相互轉(zhuǎn)化，寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式（1） 工業(yè)上用 NH3 和 CO2在 1800C 和 1. 5x 107Pa3x

17、 107Pa 條件下合成尿素（H2NCONH 2）2）尿素在酶的作用下與水反應(yīng)生成碳酸銨易被作物吸收總結(jié)提高】通過對(duì)本專題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么？或者說你主要收獲是什么？專題二：有機(jī)物的分類及官能團(tuán)的概念11 乙醇、苯酚、乙酸和葡萄糖中共同含有的官能團(tuán)是A .羧基B .醛基C 羥基D 羰基12 下列粒子不屬于官能團(tuán)的是（）A OH B -BrC. >C = CvD . -CHO13.下列物質(zhì)不屬于烴的衍生物的是（)A.B. CH3CH2-NO2C. CH2CHBr D.CH 2-CH 2 n14某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖：（）CH 3-C O一 雖-CH-CH 2-COOHC

18、H 2 CH CH 2OH此有機(jī)物屬于烯烴多官能團(tuán)有機(jī)化合物芳香烴烴的衍生物高分子化合物A .B.C .D .15下圖是維生素 C的結(jié)構(gòu)簡式，有關(guān)它的說法錯(cuò)誤的是HO-C = C OHHO CH2CHIOHOA 是一個(gè)環(huán)狀含有酯基的化合物B.易起加成反應(yīng)C 可以燃燒D .在堿性溶液中能穩(wěn)定存在16. 下列物質(zhì)不屬于烴類的是（）A .苯B .苯酚C .環(huán)己烯 D . C4H 617. 下列物質(zhì)中含有羥基但不是醇類或酚類物質(zhì)的是A .甘油 B .溴苯C .乙酸D .乙醇18. 寫出下列官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：雙鍵 苯環(huán) 醛基 羧基19. 分析下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，指出它們分別含有那些官能團(tuán)寫出這些官能團(tuán)

19、的結(jié)構(gòu)簡式及名稱-CH-COOHCH 3o(3) CH 3-C-O-CH 2-CH 2-OH(4) CICH 2-CH2-CH 2-CHO20 .有下列4種物質(zhì)：A. CH2=CHCH 2C(CH 3)3B. CH 2ICH=CHCH 2IoC. OHC- - -OHD . CH 2=CH-CH 2-CH-CH 2-CH 2-COOHiOH(1) 屬于烴的是(2) 屬于鹵代烴的是 既屬于醛又屬于酚的是 (4) 既屬于醇又屬于羧酸的是 【總結(jié)提高】通過對(duì)本專題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么？或者說你主要收獲是什么?專題三：同系物的概念及判斷21. 下列說法正確的是() 同系物的化學(xué)性質(zhì)相似

20、 組成可以用相同通式表示的有機(jī)物一定是同系物。各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的物質(zhì)一定是同系物A.B.C .D .只有22. 下列有機(jī)物中不屬于烴的衍生物的是A .碘丙烷B.氟氯烴C .甲苯 D .硝基苯23下列關(guān)于同系物的說法錯(cuò)誤的是( )A 具有相同的實(shí)驗(yàn)式B.符合同一通式C .相鄰的同系物分子組成上相差一個(gè)CH 2原子團(tuán)D .化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加有規(guī)律變化24下列物質(zhì)與甲烷一定互為同系物的是A. C3H6B.氯乙烷C C5H 12 D 環(huán)己烷251993 年世紀(jì)十大科技新聞稱中國學(xué)者許志福和美國科學(xué)家穆爾共同合成了世界上最大的碳?xì)浞肿印?一個(gè)該分子含 1134 個(gè)碳原子和 114

21、6 個(gè)氫原子。有關(guān)此分子下列說法錯(cuò)誤的是()A 屬于烴類化合物B. 常溫下為固態(tài)C .具有類似金剛石的硬度D 易燃燒26在烷烴的同系物中，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的是()A 3%B 20%C 15%D 25%27下列各組物質(zhì)相互間一定互為同系物的是()A. C4H10 和 C20H42 B. C4H6 和 C5H8C . C4H8和C3H6D .溴乙烷和1, 2-二溴乙烷28下列物質(zhì)與乙烯互為同系物的是()A CH3-CH=CH-CH 3B CH 2=CH-CH=CH 2C CH2=CH-CHOD C6H 5-CH=CH 229為了減少大氣污染，許多城市推廣清潔燃料。目前使用的清潔燃料主要有兩類，一類

22、是壓縮天然氣， 另一類是液化石油氣，這兩類燃料的主要成分都是()A .碳水化合物B.碳?xì)浠衔顲 氫氣D 醇類30下面有 12種有機(jī)化合物：(1) CH 3-CH 3 ( 2) CH2=CH 2 (3)環(huán)己烷( 4)環(huán)己烯( 5)苯( 6) CH 3-CH 2-CH 2-OH( 7) CH 3Cl( 8)乙苯( 9)甘油(10)硬酯酸( 11) CH3CH2COOH( 12) CH 3CHBrCH 3 以上物質(zhì)屬于烷烴的是 屬于烯烴的是 屬于芳香烴的是 屬于醇的是 屬于鹵代烴的是 屬于羧酸的是 屬于同系物的有 【總結(jié)提高】通過對(duì)本專題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么？或者說你主要收獲是什么

23、？第二課時(shí) 有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名【基本要求】 知識(shí)與技能要求：（1）引導(dǎo)學(xué)生掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，使他們根據(jù)該命名法對(duì)簡單的烷烴進(jìn)行命名，了解烷烴的習(xí)慣命 名法。（ 2）了解取代基的概念，書寫簡單的取代基。過程與方法要求： 通過烷烴的系統(tǒng)命名法的教學(xué)讓學(xué)生理解有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多，學(xué)會(huì)烷烴的結(jié)構(gòu)簡式 的書寫。情感與價(jià)值觀要求： 在學(xué)習(xí)過程中，培養(yǎng)學(xué)生一絲不茍，認(rèn)真規(guī)范的學(xué)習(xí)品質(zhì)， 【重、難點(diǎn)】本課時(shí)的重點(diǎn)難點(diǎn)都是烷烴的系統(tǒng)命名法?！緦W(xué)案導(dǎo)學(xué)】1有機(jī)化合物的命名有 和 兩種，對(duì)碳原子較少的烴，常用天干記碳原子數(shù)，用正、異、新表示不同結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體，如 正戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為 ; 異戊烷為 ;新

24、戊烷為 。2烷烴的系統(tǒng)命名法是有機(jī)物命名的基礎(chǔ)。烷烴的系統(tǒng)命名可分為三步。第一步 ,應(yīng)選 碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選 為主鏈。第二步 ，從 一端開始編號(hào)定位。第三步 ，主鏈名稱 10 個(gè)碳原子以下用 表示， 10 個(gè)碳原子以上用 表示，取代基寫法應(yīng)先 后相同 ，注意書寫要規(guī)范。3. 在書寫有機(jī)物的命名時(shí)，“，”的作用是 ，“ -”的作用是【課時(shí)測(cè)控 2】專題一：有機(jī)化合物的命名1下列各有機(jī)物中，按系統(tǒng)命名法命名正確的是A. 3, 3 二甲基丁烷B. 3 甲基一2乙基戊烷C. 1, 3 二甲基戊烷D. 2甲基一3乙基戊烷2. 某有機(jī)物名稱為 2, 2二甲基戊烷，下列表示其結(jié)構(gòu)正確

25、的是（）A. （CH 3）3CCH 2CH2CH 3B. CH 3CH（CH 3）CH（CH 3）CH 2CH 3C . CH3CH2CH 2CH（CH 3）2D . CH3CH（CH 3）CH 2CH（CH 3）23. 對(duì)于有機(jī)物命名正確的是（）CH 3 CH CH CH 3| |CH 3CH 2CH 3A . 2乙基一3甲基丁烷B . 2, 3二甲基戊烷C . 2 甲基一3 乙基丁烷D . 3, 4二甲基戊烷4. 現(xiàn)有一種烴可表示為CH 3CH（C 2H5）CH 2CH（C 2H5）CH 3命名該化合物時(shí)，其主鏈上碳原子數(shù)目為（）A . 4 B . 5C . 6 D . 75 .下列各有機(jī)

26、物中，按系統(tǒng)命名法命名正確的是（）A . 3, 3 二甲基丁烷B . 2, 2二甲基丁烷C . 2乙基丁烷D . 2, 3, 3 三甲基丁烷6 .下列各組互為同系物的一組為（）A . C12H 26 與 C5H 12B . CH3CH2COOH 與 C6H5COOHC . 2, 2 二甲基丙烷與新戊烷D. 乙醛與葡萄糖7. 某烷烴一個(gè)分子有 8個(gè)碳原子，并且其一氯代物只有一種，則該烷烴的名稱是（）A.正辛烷B . 2, 6二甲基己烷C . 2, 3, 4 三甲基戊烷D . 2, 2, 3, 3四甲基丁烷8. 如果定義有機(jī)物的同系列是一結(jié)構(gòu)式符合_（其中n= 0、1、2、3）的化合物。式中B是任

27、意一種基團(tuán)（或氫原子）,W為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，又稱為該同系列的系差。同系列化合物的性質(zhì)往往 呈現(xiàn)規(guī)律性變化。下列四組化合物中，不可.稱為同系列的是（）A . CH3CH2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3B . CH 3CH = CHCHOCH3CH = CHCH =CHCHOCH 3(CH = CH) 3CHOCCH3CH2CH3CH3CHClCH 2CH3CH3CHClCH 2CHClCH 3D ClCH 2CHClCCl 3ClCH 2CHClCH 2CHClCCl 3ClCH 2CHClCH 2CHClCH 2CHCl

28、CCl 3 9給下列物質(zhì)命名：( 1)CH 3CH 3|CH CH |CH 3 CH 3(2)CH3CH2CH(C 2H5)CH 3(3)(CH 3)3CCH(CH 3)CH 2CH 3(4)(CH 3)3CC(CH 3)3CH3(5)(CH3)3CCH2C(CH 3)3(6)CH3CHCHCH| | |C2H5CH3C2H510寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：（ 1） 2-甲基丁烷 （ 2）新戊烷 （ 3） 2，2，3三甲基戊烷 （ 4） 2，4二甲基己烷 （ 5） 2， 4 二甲基 3乙基庚烷 （6）3 甲基一4 乙基己烷 （7）3,4二甲基一5,5二乙基辛烷 【總結(jié)提高】通過對(duì)本專題的訓(xùn)練,你認(rèn)

29、為你澄清的主要問題是什么？或者說你主要收獲是什么？專題二：取代基的概念及書寫11. 下列關(guān)于異丙基書寫正確的是A. -C3H7B. C3H7C . -CH 2-CH 2 D . -CH-CH 3IIH12. 寫出下列取代基的結(jié)構(gòu)簡式：甲基乙基丙基異丙基異丁基13. C4H9可能有四種形式，試分別寫出其結(jié)構(gòu)簡式:(2) (3) 14. 下列烷烴命名是否正確，若有錯(cuò)誤請(qǐng)加以改正，把正確的名稱寫在橫線上。(1) CH3 CH CH 2CH3IC2H52乙基丁烷 (2) CH 3 CH CH CH 3I ICH 3C2H53, 4 二甲基戊烷CH 3CH2CH 2CH2CH 3 丨 丨CH 3 CH

30、2 CCH CH CH 3I ICH3CH2 CH 35甲基4， 4，6三乙基庚烷 15某烯烴與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成2，2， 3三甲基戊烷，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式：16寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：（ 1） 2，2，4三甲基戊烷 （ 2） 2，2，3，5四甲基 4乙基己烷 （ 3）酒精 （ 4）葡萄糖 （ 5）纖維素 17某烴類物質(zhì)標(biāo)態(tài)下對(duì)氫氣的相對(duì)密度為36，01mol 該有機(jī)物完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重 10 8 克，再將剩余氣體通過堿石灰，堿石灰增重22 克，通過計(jì)算，確定該有機(jī)物的分子式，寫出其可能的結(jié)構(gòu)簡式，并用系統(tǒng)命名法加以命名?！究偨Y(jié)提高】 通過對(duì)本專題的訓(xùn)練

31、，你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么？或者說你主要收獲是什么？【教學(xué)反思】 應(yīng)首先給出一個(gè)組成較為復(fù)雜的烷烴讓學(xué)生命名，從學(xué)生的命名中找出合理之處進(jìn)行分析。 應(yīng)給出幾個(gè)簡單烷烴的系統(tǒng)命名， 讓學(xué)生歸納命名規(guī)則， 再把這些規(guī)則放到一個(gè)較為復(fù)雜的例子中進(jìn)行驗(yàn) 證。第 2 節(jié) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【教材與學(xué)情分析】 認(rèn)識(shí)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，掌握通過結(jié)構(gòu)推斷性質(zhì)，通過性質(zhì)判斷結(jié)構(gòu)，這是 學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)至關(guān)重要的能力。本節(jié)教材在原子結(jié)構(gòu)及化學(xué)鍵的基礎(chǔ)上，從碳的結(jié)構(gòu)拓展到其成鍵特點(diǎn)， 介紹單鍵、雙鍵、叁鍵的結(jié)構(gòu)及極性鍵和非極性鍵，然后進(jìn)一步引出同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體的概念及 不同官能團(tuán)相互影響對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影

32、響等。 本節(jié)教學(xué)內(nèi)容抽象難懂， 要充分利用結(jié)構(gòu)模型等直觀教學(xué)手段， 使教學(xué)形象易懂?！窘虒W(xué)目標(biāo)】知識(shí)與技能要求：(1) 了解碳原子的成鍵特點(diǎn)和成鍵方式的多樣性，能以此解釋有機(jī)化合物種類繁多的現(xiàn)象。(2) 理解單鍵、雙鍵和叁鍵的概念，知道碳原子的飽和程度對(duì)有機(jī)化合物的性質(zhì)有重要影響，能根據(jù)鍵 角判斷有機(jī)物的空間構(gòu)型。(3) 理解極性鍵和非極性鍵的概念。知道共價(jià)鍵的極性對(duì)有機(jī)化合物的性質(zhì)有重要影響過程與方法要求：初步學(xué)會(huì)對(duì)有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行碳原子飽和程度、共價(jià)鍵類型及性質(zhì)等方面的分析。情感與價(jià)值觀要求：通過碳原子的成鍵特點(diǎn)和成鍵方式的學(xué)習(xí)，樹立“客觀事物本來是相互聯(lián)系和具有內(nèi)部規(guī)律 的”的辨證

33、唯物主義觀點(diǎn)?！窘虒W(xué)重、難點(diǎn)】 本課時(shí)的重點(diǎn)是理解單鍵、雙鍵和叁鍵，極性鍵和非極性鍵的概念。難點(diǎn)是根據(jù)有機(jī)化 合物分子結(jié)構(gòu)判斷其碳原子飽和程度、共價(jià)鍵類型及性質(zhì)。【教學(xué)媒體與教具】多媒體【教學(xué)過程】第一課時(shí)碳原子成鍵特點(diǎn)及有機(jī)物的空間構(gòu)型【問】你認(rèn)為造成有機(jī)化合物性質(zhì)差異的主要原因有哪些？形成元素種類不同=有機(jī)物性質(zhì)不同卜元素結(jié)合方式不同丿一有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)C 形成四根共價(jià)建H 形成一根共價(jià)建O 形成兩根共價(jià)建N 形成三根共價(jià)建思考：你認(rèn)為下面兩種圖示表示的是一種物質(zhì)還是兩種物質(zhì)？為什么？ClC1HCCI“一丄口nCl這兩種圖示表示的其實(shí)是同一種物質(zhì)，它其實(shí)是一個(gè)空間四面體，在這個(gè)結(jié)構(gòu)

34、中單鍵可以旋轉(zhuǎn)。根據(jù) 所學(xué)內(nèi)容，完成下表有機(jī)物甲烷乙烯乙炔苯分子式結(jié)構(gòu)式分子構(gòu)型碳碳鍵成鍵特點(diǎn)其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)【問】有機(jī)物的分子構(gòu)型和碳碳鍵的成鍵方式有什么關(guān)系呢？(結(jié)合課件講述)3飽和碳原子一一sp雜化四面體型2雙鍵碳原子一一sp 雜化平面型 叁鍵碳原子一一sp雜化直線型2苯環(huán)中碳原子 sp平面型例：例1 :以下物質(zhì)中最多能有幾個(gè)碳原子共面？最多有幾個(gè)碳原子能在一條直線上？CH3 CH = CH C 三 C CF3例2該分子中，處于同一平面的原子最多有幾個(gè)？CH3-O)-CH = CH-C=C-CH3二有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法1結(jié)構(gòu)式一一完整的表示出有機(jī)物分子中每個(gè)原子的成鍵

35、情況。2結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)式的縮減形式書寫規(guī)則：(1) 結(jié)構(gòu)式中表示單鍵的“可以省略，例如乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH3(2) “O C'和中的 二”和 鼻”不能省略。例如乙烯的結(jié)構(gòu)簡式不能寫為：CH2CH2，但是醛基、羧 基則可簡寫為一CHO和一COOH(3) 準(zhǔn)確表示分子中原子的成鍵情況。如乙醇的結(jié)構(gòu)簡式可寫成CH3CH2OH或C2H5OH而不能寫成OHCH 2CH33鍵線式一一只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，圖示中的一個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原 子?！就瓿山滩腜23問題解決】【過渡】你知道為什么有機(jī)物的種類會(huì)有這么多嗎？其實(shí)這與有機(jī)物中存在同分異構(gòu)現(xiàn)象有關(guān)，同分異構(gòu) 現(xiàn)象我們

36、在高一的時(shí)候已經(jīng)學(xué)過，你還記得嗎？ 三同分異構(gòu)體1同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念有機(jī)物中存在分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異 構(gòu)體。【課后思考】1你知道有哪些通分異構(gòu)現(xiàn)象嗎？請(qǐng)舉例說明：2分子式為C7H16的有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有哪些？你是如何推斷的？第二課時(shí)【討論】學(xué)生回答以上問題2同分異構(gòu)體的種類1)碳鏈異構(gòu)一一由于碳原子的排列方式不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象 A首先寫出無支鏈的烷烴碳鏈，即得到一種異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu)。B在主鏈上減一個(gè)碳作為一個(gè)支鏈(甲基)，連在此碳鏈上得出含甲基的同分異構(gòu)體。C在主鏈上減兩個(gè)碳作為一個(gè)乙基支鏈或兩個(gè)甲基的各類通分異構(gòu)體。【例】根

37、據(jù)以上規(guī)則重新確定分子式為C7H16的有機(jī)物的同分異構(gòu)體【思考】那么是否所有的有機(jī)物都有同分異構(gòu)體呢？CH4有同分異構(gòu)體嗎？ CH3CH3有同分異構(gòu)體嗎？ CH3CH2CH3有同分異構(gòu)體嗎？D 3C以下的烷烴無同分異構(gòu)體【學(xué)生討論】已知烯烴的分子式為C H。，那么分子式為 CHa的烯烴，可能的結(jié)構(gòu)簡式有哪些？n 2n4 8(2) 官能團(tuán)位置異構(gòu)在有機(jī)物中，有機(jī)物官能團(tuán)位置的不同也會(huì)導(dǎo)致同分異構(gòu)現(xiàn)象，上面這個(gè)問題就說明了這一點(diǎn)。再比 如：丙醇就有兩種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2OH和CH3CHCH3 |書寫規(guī)則：°H先排碳鏈異構(gòu)，再排官能團(tuán)位置【例1】分子式為C4H9CI的有機(jī)物，其

38、結(jié)構(gòu)簡式可能有幾種？補(bǔ)充：相同位置的 H1甲基上的3個(gè)H位置相同2處于對(duì)稱位置的 H，具有相同的化學(xué)環(huán)境，因此當(dāng)官能團(tuán)取代這些H時(shí)，有機(jī)物具有同一種結(jié)構(gòu)【例2】以下兩種結(jié)構(gòu)是同一種物質(zhì)嗎？0H【例3】這兩種結(jié)構(gòu)是同一種物質(zhì)嗎?H30H0H30H0Hh3(3 )官能團(tuán)類別異構(gòu)例如：分子式為 C2H6O的有機(jī)物可能也有兩種結(jié)構(gòu)，你知道是哪兩種嗎? 【答】乙醇和乙醚碳原子數(shù)相同的醇和醚是同分異構(gòu)體碳原子數(shù)相同的羧酸和酯是同分異構(gòu)體(3 )官能團(tuán)類別異構(gòu)例如：分子式為 C2H6O的有機(jī)物可能也有兩種結(jié)構(gòu)，你知道是哪兩種嗎?【答】乙醇和乙醚碳原子數(shù)相同的醇和醚是同分異構(gòu)體碳原子數(shù)相同的羧酸和酯是同分異構(gòu)

39、體 碳原子數(shù)相同的二烯烴和炔烴是同分異構(gòu)體 碳原子數(shù)相同的烯烴和環(huán)烷烴是同分異構(gòu)體【交流與討論】教材 P25交流與討論說說你的想法 (4 )立體異構(gòu)A順反異構(gòu)(存在于烯烴中) 反式：相同基團(tuán)在雙鍵對(duì)角線位置 順式：不同基團(tuán)在雙鍵對(duì)角線位置H、HC= C CH3CH3順式CH3.CH 3=C反式B 對(duì)映異構(gòu) 存在于手性分子中 手性分子如果一對(duì)分子，它們的組成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一樣互為鏡 像，在三維空間里不能重疊，這對(duì)分子互稱為手性異構(gòu)體。有手性異構(gòu)體的分子稱為手性分子。（分子內(nèi) 能找到對(duì)稱軸或?qū)ΨQ中心的分子為非手性的）手性碳原子 連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子 當(dāng)四個(gè)不

40、同的原子或基團(tuán)連接在碳原子上時(shí)，形成的化合物存在手性異構(gòu)體。【學(xué)案導(dǎo)學(xué)】 1碳原子的成鍵有何特點(diǎn)，這種成鍵特點(diǎn)與有機(jī)物種類繁多成鍵有何關(guān)系？2什么是單鍵、雙鍵和叁鍵，它們的穩(wěn)定性有何關(guān)系？3甲烷、乙烯、乙炔、苯分子的空間構(gòu)型及鍵角分別是怎樣的？4什么是極性鍵和非極性鍵？5電負(fù)性的大小與元素的金屬性和非金屬性有何關(guān)系？【課時(shí)測(cè)控 3】 專題一：有機(jī)化合物中碳原子的成鍵方式，單鍵、雙鍵和叁鍵。1關(guān)于單鍵、雙鍵、叁鍵的說法正確的是A .單鍵的鍵長最短，鍵能B .叁鍵的鍵長最短，鍵能最大。C 雙鍵中兩個(gè)鍵都活潑，加成時(shí)都斷裂。D 只有碳原子間才能形成雙鍵和叁鍵。2.下列關(guān)于乙烯分子結(jié)構(gòu)的描述錯(cuò)誤的是A

41、 .雙鍵鍵長小于乙烷中碳碳單鍵的鍵長B.分子中所有原子在同一平面上C .雙鍵鍵能是乙中碳碳單鍵鍵能的2倍D .分子中碳?xì)滏I的夾角是12003苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中的碳碳鍵長分別為a、b、c、d，它們之間由大到小順序?yàn)椋ǎ〢. a>b>c>dB . b>a>c>dC. b>c>d>aD . b>c>a>d4. 某分子中如果含有雙鍵或叁鍵，分子式中氫原子個(gè)數(shù)比相同碳原子數(shù)的烷烴氫原子個(gè)數(shù)分別少A. 1、 2 B. 2、 4C. 2、 3 D. 3、 45. 下列各組有機(jī)物其結(jié)構(gòu)中均有可能含有碳碳雙鍵的是（）A. C3H6

42、與 C3H8B. C4H6 與 C3H8C C5H 10 與 C6H6D C3H6 與 C3H8O6. 下列物質(zhì)甲烷乙烯 苯 乙醇 乙酸 正丁烷 異戊烷碳原子間的成鍵方式完全相同的是碳原子周圍有雙鍵的是 (3) 碳原子周圍有三種共價(jià)鍵的是OOCCH3| CH CH2COOHOH7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下，分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題：CH2=CH CH2CH三C(1) 寫出其分子式(2) 分子中有 個(gè)不飽和碳原子，分子中有 種雙鍵(3) 分子中飽和碳原子有 個(gè)，一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有 個(gè)(4) 分子中的極性鍵有 (寫出兩種即可)(5) 推測(cè)該有機(jī)物的三條性質(zhì)： 8. 丙烯腈的結(jié)構(gòu)簡式為 ，指出

43、丙烯腈分子中各化學(xué)鍵的類型9. 寫出含有雙鍵的兩類有機(jī)化合物，各舉兩例，寫出其結(jié)構(gòu)簡式。(1) 含有雙鍵，如含有雙鍵，如10. 有機(jī)物分子中與4個(gè)不同原子或原子團(tuán)相連的碳原子稱為“手性”碳原子。葡萄糖分子的結(jié)構(gòu)簡式為:在葡萄糖分子中有 個(gè)“手性”碳原子，葡萄糖分子中的碳氧雙鍵可以與氫氣加成，加成后的生成物中有個(gè)“手性”碳原子.【總結(jié)提高】通過對(duì)本專題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么？或者說你主要收獲是什么?專題二：極性鍵和非極性鍵11. 下列共價(jià)鍵中極性最強(qiáng)的是()A. C CIB . C OC . C ND . C F12 .在1 18號(hào)兀素中電負(fù)性最大的是()A. NaB. CC .

44、OD . F13 .下列化合物中羥基最活潑的是()A . H2OB . C2H5OHC . CH3COOH D . C6H5OH14 .下列敘述中錯(cuò)誤的是()A. 只有成鍵兩原子相同，才有可能形成非極性鍵B. 極性鍵中吸引電子能力強(qiáng)的原子帶部分正電荷C .鍵的極性除受成鍵原子吸引電子能力的強(qiáng)弱影響，還受鄰近原子團(tuán)的影響D .不同元素原子的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)不同，核對(duì)外層電子吸引作用的強(qiáng)弱程度就不同15 .用部分正電荷和部分負(fù)電荷描述下列化合物中指定共價(jià)鍵的極性(1) H CN (2)H OH(3) CH 3 OH (4)CH 3COO CH2CH3(3) H SH (6)HO SO3H16 .下列有機(jī)

45、化合物中，有的有多個(gè)官能團(tuán)：CHO1CHjOHCOO11:ZK:1nV-COOHuOCHi1ORCHa(A)(B)(C)jHCOOCH=CftCHCOOCH=CH2©(1) 可以看作醇類的是(填入編號(hào))(2) 可以看作酚類的是；(3) 可以看作羧酸類的是；(4) 可以看作酯類的是。【總結(jié)提高】通過對(duì)本專題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么？或者說你主要收獲是什么?專題三：物質(zhì)的空間構(gòu)型17. 下列分子中所有原子不可能共處在同一平面上的是（A. C2H2 B. CS2 C . NH 3 D. C6H618. 下列所述乙炔的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)中，既不同于乙烷，又不同于乙烯的是（A 存在碳碳叁鍵

46、，其中的兩個(gè)鍵易斷裂B. 不易發(fā)生取代反應(yīng)，易發(fā)生加成反應(yīng)C .分子中的所有原子都處在一條直線上D 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色19. 下列關(guān)于烯烴和烷烴相比較的說法，不正確.的是（）A 含元素種類相同，但通式不同B.烯烴含雙鍵而烷烴不含C 烯烴分子含碳原子數(shù) 2，烷烴分子含碳原子數(shù)1D 碳原子數(shù)相同的烯烴分子和烷烴分子互為同分異構(gòu)體20. 描述CH 3 - CH = CH - C三C-CF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是A. 6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B. 6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C. 6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D . 6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上21 .甲烷分子是以碳原子為中心

47、的正四面體結(jié)構(gòu)而不是正方形結(jié)構(gòu)的依據(jù)是A . CH3CI不存在同分異構(gòu)體B . CHCl 3不存在同分異構(gòu)體C . CH2CI2不存在同分異構(gòu)體D . CH4中四個(gè)鍵都相同22 .下列有機(jī)物分子中的所有原子一定處于同一平面上的是（）A.苯B .甲苯C .苯乙烯 D . CH 3 CH YH CH323 .某烴的結(jié)構(gòu)簡式為：CH 2-CH 3ICH = C CCH CH 2 CH 3定在同一直線上的碳原分子中處于四面體結(jié)構(gòu)中心的碳原子數(shù)為a, 定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為b,子數(shù)為c,則a、b、c依次為A . 4, 5, 3 B . 4, 6, 3C. 2, 4, 5 D. 4, 4, 624.

48、某烯烴標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為3. 75,則其分子式為 ,若其所有碳原子位于同一平面上則其結(jié)構(gòu)簡式為 25. 化學(xué)式為CeHi2的某烯烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為。26. 人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。(1) 由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴寫出C6Hg的一種含有叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式：(2) 1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有些問題不能解決，它不能解釋下列 事實(shí)A. 苯不能使溴水褪色B. 苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C .溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D .鄰二溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體(3) 現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)苯分子碳碳之間的鍵是

49、：(4) 苯的化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為易取代，能加成，試寫出苯的一個(gè)取代反應(yīng)和一個(gè)加成反應(yīng)【總結(jié)提高】通過對(duì)本專題的訓(xùn)練，你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么？或者說你主要收獲是什么?第二課時(shí)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系【基本要求】知識(shí)與技能要求：(1) 了解有機(jī)化合物中同分異構(gòu)現(xiàn)象，識(shí)別和判斷烴類化合物中的結(jié)構(gòu)異構(gòu)類型。(2) 初步建立“不同基團(tuán)間的相互作用會(huì)對(duì)有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生影響”的觀念。過程與方法要求：通過對(duì)典型實(shí)例的交流研討，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的類型和書寫規(guī)律，形成利用有機(jī) 化合物結(jié)構(gòu)推測(cè)其性質(zhì)的思路和意識(shí)，用官能團(tuán)的相互影響來解一些問題。情感與價(jià)值觀要求：通過官能相互影響的學(xué)習(xí)，樹立“客觀

50、事物本來是相互聯(lián)系、相互影響的”的辨證唯物主義 觀點(diǎn)，培養(yǎng)學(xué)生熱愛科學(xué)、勇于探索的精神。【重、難點(diǎn)】本課時(shí)的重點(diǎn)、難點(diǎn)都是同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念和同分異構(gòu)體書寫?！緦W(xué)案導(dǎo)學(xué)】1 同分異構(gòu)體的概念為 對(duì)于烷烴來說，它只存在 異構(gòu)，如C5H12有種同分異構(gòu)體。對(duì)于烯烴、炔烴及烴的衍生物， 除了有 異構(gòu)以外， 還可能有 異構(gòu)或 異構(gòu)，如 C4H8可能有 種同分異構(gòu)體。2 通常只 有通式相同的有 機(jī)物間 才能產(chǎn)生同分異 構(gòu)現(xiàn)象 ，烯烴與 通 式相同 ，都是 炔烴與 通式相同，都是 飽和一元醇與 通式相同，都是飽和一元醛與 通式相同，都是 飽和一元羧酸與 通式相同，都是 這些異構(gòu)都稱為 3官能團(tuán)決定一類有機(jī)

51、化合物的 ，這是因?yàn)?，所以我們可以根據(jù) 來推測(cè)有機(jī)化合物的反應(yīng)。 4有機(jī)化合物中官能團(tuán)可以相互影響，如苯和甲苯比較，由于 的影響，使苯環(huán)上的 反應(yīng)更容易。【課時(shí)測(cè)控 4】 專題一：有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.主鏈上有 5個(gè)碳原子，分子中共有 7 的個(gè)碳原子的烷烴，其結(jié)構(gòu)有幾種（）A.4 種 B . 5 種C.6種D. 7 種2.下列分子式只表示一種物質(zhì)的是（）A.C4H 8B. C8H10C.C2H5ClD. C2H4Cl23.對(duì)二氟二氯甲烷（ CCl 2F2）下列說法正確的是（）A.只有一種結(jié)構(gòu)B.有兩種同分異構(gòu)體C.分子中只有極性鍵D.分子中有極性鍵和非極性鍵4.已知二氯苯的同分異構(gòu)體有3 種，從而推知四氯苯的同分異構(gòu)