醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部首營資質(zhì)培訓(xùn)教材

1、首營企業(yè)、品種審核公司內(nèi)部GSP培訓(xùn)2014年1月首營審核的重要意義 藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命！ 對首次往來的公司、企業(yè)、客戶進行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。 對首次經(jīng)營的品種進行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。 通過嚴格規(guī)范的首營審核，可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場，可以在一定程度上有效避免藥品流入不具備資質(zhì)的黑診所、黑藥店。首營審核的范圍對于首次往來的企業(yè)、生產(chǎn)廠家、客戶、醫(yī)療機構(gòu)進行資質(zhì)審核，確認對方具備合法的有效的藥品經(jīng)營資格，方可簽訂合同。首營品種區(qū)分為從生產(chǎn)廠家第一次進貨的品種，以及從本地商業(yè)公司第一次市場調(diào)撥的品種。對于從生產(chǎn)廠家直接進貨的品種，我們一定

2、要進行嚴格的首營品種審核。對于本地商業(yè)公司（已經(jīng)過首營企業(yè)審核）市場調(diào)撥的品種，因為所有公司遵循同樣的GSP質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，我們可以認為對方已經(jīng)對品種進行了同樣嚴格的首營審核，所以我們可以不對該品種進行首營審核，直接經(jīng)營。某些品種生產(chǎn)廠家委托了一個甚至多個醫(yī)藥經(jīng)營公司作為品種全國總代理。此時我公司依然要進行嚴格的首營審核。包括對生產(chǎn)廠家、代理公司、品種的資質(zhì)，以及他們之間商業(yè)委托的關(guān)系。我公司對首營資料準(zhǔn)備的要求供貨企業(yè)所需提供如下資料：1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；（需有年檢章）2、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證副本復(fù)印件；3、稅務(wù)登記證；（包括國稅、地稅）4、企業(yè)組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件（需由年檢章）5、

3、GMP或GSP證書6、醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證7、醫(yī)療器械注冊證8、商品條碼證9、藥品注冊批件10、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（必需含有標(biāo)準(zhǔn)號碼）11、省級藥檢報告（最近一次）12、藥品說明書原件13、產(chǎn)品資料及最小包裝14、物價批文15、商標(biāo)注冊證16、商品名批件17、首營企業(yè)審批表18、首營藥品審批表19、供貨方檔案表20、質(zhì)量保證協(xié)議書21、銷售人員法人授權(quán)書及身份證復(fù)印件22、進口藥品需提供進口藥品注冊證及口岸藥檢報告，港、澳地區(qū)需提供醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證我公司對首營資料準(zhǔn)備的要求銷售企業(yè)需提供如下資料：1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；（需有年檢章）2、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證副本復(fù)印件；（需有年檢章）3、稅

4、務(wù)登記證；（包括國稅、地稅）4、企業(yè)組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件5、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證6、GSP證書7、銷售人員法人授權(quán)書及身份證復(fù)印件醫(yī)療機構(gòu)需提供以下資料：醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證醫(yī)療機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照注：以上資料需加蓋企業(yè)公章首營資料說明需要特別指出的是，首營資料的各個證明之間，是一個邏輯關(guān)系。并不是列表中所有的資料都需要準(zhǔn)備，而是至少要與首營品種相關(guān)的資料必須準(zhǔn)備。例1：醫(yī)藥經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)向我公司銷售藥品時，自然無需向我公司提供醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證。例2：有些醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍涵蓋多個劑型。而不同的劑型有不同的GMP認證證書。在向我公司銷售膠囊劑的時候，只需提供膠囊劑的GMP證書即可，無需同時

5、提供注射劑、滴眼液的GMP證書。例3：有些醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)因為改制等原因，多次發(fā)生名稱變更。而延續(xù)下來生產(chǎn)的藥品，其注冊批件上的生產(chǎn)廠家名稱還是最老的名稱，這時就需要廠家提供藥品補充申請批件來證明，該品種的生產(chǎn)廠家已經(jīng)變更為現(xiàn)在的名字，并已經(jīng)在國家藥監(jiān)局進行備案得到批準(zhǔn)。實例 Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud

6、exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. 下面我們就以昆明積大制藥生產(chǎn)的磷酸吡哆醛丁咯地爾膠囊（商標(biāo)：倍拉新）為例，詳細了解所需要提供的首營資料。首營企業(yè)審批表通常由我公司自行填寫。主要是通過固定的格式和內(nèi)容要求來對首營企業(yè)的一些質(zhì)量關(guān)鍵文件進行審核。本表為質(zhì)量檔案必備表格。其他內(nèi)容（首營企業(yè)）其他內(nèi)容（首營品種）這是首營品種審批表。通常由我公司質(zhì)管部在做首營審核的時候根據(jù)提供的材料進行填寫，逐級簽署意見后開始購進。首營品種審核表的主要意義在于從繁瑣的首營資料當(dāng)中選取幾個關(guān)鍵數(shù)據(jù)，作為后續(xù)審批的依

7、據(jù)。本表為質(zhì)量檔案必備表格。其他內(nèi)容（授權(quán)書）首營質(zhì)量審核必備文件還有授權(quán)書。授權(quán)書分為兩種。一是銷售企業(yè)委托某銷售人員針對某地域或某公司進行銷售的授權(quán)書（并附身份證復(fù)印件）。二是銷售企業(yè)授權(quán)某公司在某地開展銷售的商業(yè)授權(quán)書。第一種授權(quán)書與供貨企業(yè)與我公司進行業(yè)務(wù)接洽的代表身份認證的依據(jù)。第二種商業(yè)授權(quán)書是我公司下一步開展銷售時必須出具的證明文件。其他內(nèi)容（商業(yè)授權(quán)書）商業(yè)授權(quán)書有時會有比較復(fù)雜的邏輯關(guān)系。這里我們著重舉例說明。因為生產(chǎn)企業(yè)沒有精力兼顧招商工作或者其他原因，廣州白云山明興藥業(yè)生產(chǎn)的復(fù)方雙氯芬酸鈉注射液委托海南康達新藥業(yè)全國總代理。海南康達新藥業(yè)又委托了湖南柏頤藥業(yè)作為本品的全國

8、總代理。經(jīng)過商談，我公司獲得了本品的云南省總代理。為了下一步開展工作，我公司就需要獲得三份商業(yè)授權(quán)書： 一、廣州白云山明興藥業(yè)出具的委托海南康達新全國總代理的授權(quán)書。 二、海南康達新藥業(yè)出具的委托湖南柏頤藥業(yè)全國總代理的授權(quán)書。 三、湖南柏頤藥業(yè)出具的委托我公司作為本品云南省總代理的授權(quán)書。 具備了以上授權(quán)書，我公司作為云南省總代理的地位才會被其他經(jīng)銷商或者客戶認可。比如向云南省醫(yī)藥有限公司銷售本藥品之前，就必須出具以上授權(quán)書，才可以得到省公司的銷售認可。其他內(nèi)容（醫(yī)療器械）Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit, se

9、d do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat.國家對醫(yī)療器械的管理還沒有納入到全國統(tǒng)一管理。目前醫(yī)療器械的批準(zhǔn)文號可以由各省級藥監(jiān)部門頒發(fā)。我們在做首營器械品種的審核工作時，對企業(yè)證照的審核方面基本和藥品一樣，只是生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證要變?yōu)獒t(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證，同樣要注意有效期、范圍等內(nèi)容。醫(yī)療器

10、械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)無需GMP（GSP）認證。首營醫(yī)療器械資料審核時，必須要求提供醫(yī)療器械注冊證（相當(dāng)于藥品注冊批件）。不一定有標(biāo)準(zhǔn)、說明書、物價備案、包裝標(biāo)簽備案、檢驗報告等內(nèi)容。其他內(nèi)容（進口藥品）進口藥品的首營審核區(qū)分為兩種情況。一是成藥直接進口。此時藥品的批準(zhǔn)文號將不會有國藥準(zhǔn)字，而是直接標(biāo)注為“H+8位數(shù)字”。全稱應(yīng)為“進口藥品注冊證H+8位數(shù)字”。此時提供的首營品種審核資料當(dāng)中，藥品注冊批件變?yōu)檫M口藥品注冊證；省級藥檢報告變?yōu)楹ｊP(guān)口岸檢驗檢疫機構(gòu)出具的口岸藥檢報告。另一種是進口半成品后在境內(nèi)分包企業(yè)進行分包。境內(nèi)分包企業(yè)可能是境內(nèi)的代理商，也可能是跨國公司的中國分公司。此時藥品的批準(zhǔn)

11、文號將會是“國藥準(zhǔn)字J+8位數(shù)字”。其中J代表進口藥品。此時首營審核需提供的資料實際上和其他國產(chǎn)藥品需要提供的資料一樣。結(jié)語許可證審名稱、法人、生產(chǎn)經(jīng)營范圍、有效期等。n許可證通常無需年檢。所以只需注意是否在有效期限內(nèi)即可。n由于副本紙張厚薄的問題，一般復(fù)印時副本背面的內(nèi)容會被復(fù)印出來，導(dǎo)致副本復(fù)印的比較不清晰。許可證審這里通常是指企業(yè)的質(zhì)量負責(zé)人（不一定是質(zhì)量機構(gòu)負責(zé)人）。n企業(yè)的許可項目發(fā)生變更時，藥監(jiān)部門會重新頒發(fā)許可證正本，同時在許可證副本本面的變更記錄上注明變更內(nèi)容和情況。稅務(wù)登記證與營業(yè)執(zhí)照相符。n稅務(wù)登記證通常不標(biāo)注營業(yè)期限。通常默認為與營業(yè)執(zhí)照的營業(yè)期限相同。n一般納稅人的資格

12、認證有兩種方式，一是查看稅務(wù)登記證副本上加蓋的“一般納稅人”印章，或者提供上年度最后一個月的“企業(yè)納稅申報表”復(fù)印件以證明該企業(yè)具備一般納稅人資格。組織機業(yè)執(zhí)照上一年度年檢后對組織機構(gòu)代碼證進行年檢。n通常年檢的時間為每一年度的3月到7月間。所以在這之后送交的資料當(dāng)中，營業(yè)執(zhí)照和代碼證均應(yīng)有參加上一年度年檢的標(biāo)志。n組織機構(gòu)代碼證存在有效期限，審核時需注意。n其他還需要注意的有企業(yè)名稱、地址、法人是否和營業(yè)執(zhí)照及其他證件一致。營營企企業(yè)業(yè)只只會會有有一一個個G GS SP P證證書。書。nG GS SP P證證書書的的全全稱稱為為藥藥品品經(jīng)經(jīng)營營質(zhì)質(zhì)量量管管理理規(guī)規(guī)范范認認證證證證書書。nG

13、GS SP P是是英英文文G Go oo od d S Su up pp pl ly y P Pr ra ac ct ti ic ce e的的縮縮寫，寫，意意思思就就是是良良好好供供應(yīng)應(yīng)規(guī)規(guī)范，范，是是控控制制藥藥物物流流通通環(huán)環(huán)節(jié)節(jié)所所有有可可能能發(fā)發(fā)生生質(zhì)質(zhì)量量事事故故的的因因素，素，從從而而防防止止質(zhì)質(zhì)量量事事故故發(fā)發(fā)生生的的一一整整套套管管理理程程序。序。實實際際上上是是一一個個全全面面的、的、全全員員的、的、全全過過程程的的管管理。理。nG GS SP P證證書書有有效效期期通通常常為為五五年，年，如如果果企企業(yè)業(yè)在在效效期期內(nèi)內(nèi)發(fā)發(fā)生生地地址、址、經(jīng)經(jīng)營營范范圍圍增增減減等等項項目目變變更更而而重重新新認認證證頒頒發(fā)，發(fā)，G GS SP P證證書書的的效效期期不不會會順順延，延，依依然然是是原原有有效效期。期。nG GS SP P證證書