業(yè)余大專班天然藥物化學(xué)輔導(dǎo)題

1、12級藥學(xué)專業(yè)大專班天然藥物化學(xué)習(xí)題一、名詞解釋1、分配色譜法2.萜類化合物:是概括所有異戊二烯結(jié)構(gòu)單元的聚合物及其衍生物的總稱3.揮發(fā)油:是存在于植物體內(nèi)的一類具有芳香氣味,在常溫常壓下能揮發(fā)的油狀液體的總稱4.生物堿沉淀試劑P1925.溶血指數(shù)P150:是指在一定條件下,能使血液中紅細(xì)胞完全溶解的皂苷最低濃度6. 吸附色譜法7、透析法8、紙色譜9、甙類10、沉淀法P17二、填空題1.溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù),被提取成分的性質(zhì),共存其他成分的性質(zhì)。三方面來考慮。2.天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的極性有關(guān),溶劑可分為水、親水性有機(jī)溶劑和親脂性有機(jī)溶劑三種。3、在天然藥物提取液的

2、分離過程中常采用的沉淀法有、。4.甙類又稱,是糖與糖衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的連接而成的化合物5.將甙加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑中,使水解后的甙元立即進(jìn)入中,從而獲得原始甙元,該法稱為。6.反應(yīng)是鑒定黃酮類化合物最常用的方法,黃酮(醇、二氫黃酮(醇還原后顯,和不呈色。7.黃酮類化合物分離方法有_法,_法和_法。8.鋯-枸櫞酸反應(yīng)常用于區(qū)別_和_羥基黃酮,加入2%氯氧化鋯甲醇溶液,均可生成_鋯配合物,再加入2%枸櫞酸甲醇液后,_顏色漸褪去,而_仍呈原色。9.黃酮類化合物常用提取方法有_法,_法。用溶劑提取法提取黃酮類化合物,若原料為葉或種子時,可用石油醚處理除去_,_,_,等脂溶性雜質(zhì)。也可在

3、濃縮的提取液中加多倍量的濃醇,除去_,_等水溶性雜質(zhì)。10.新鮮大黃中含有蒽酚、蒽酮類較多,但他們在貯藏過程中可被氧化成為蒽醌。11.根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同,羥基蒽醌可分為和兩種類型。12. 醌類化合物主要包括、四種類型。13.香豆素是一類具有_母核的化合物。它們的基本骨架是。14.香豆素及其苷在條件下,能與鹽酸羥胺作用生成。在酸性條件下,再與三氯化鐵試劑反應(yīng),生成為色配合物,此性質(zhì)可用于鑒別或分離。15.按香豆素基本結(jié)構(gòu)可分為_、_、_、_、_五類,補(bǔ)骨脂內(nèi)酯為_類結(jié)構(gòu)。16.萜類是一類有天然烴類化合物,由兩個或兩個以上分子聚合而成,符合通式。17.青蒿素倍半萜,系從中藥青蒿中分離得到

4、的抗瘧有效成分。18.按皂苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)可以將皂苷分成和兩大類19.揮發(fā)油是存在于_中一類可隨水蒸氣蒸餾得到的與水不相混溶的揮發(fā)性_。20.某些揮發(fā)油在低溫條件下,析出固體成分,此固體習(xí)稱為。如薄荷醇也稱_。21. 皂甙產(chǎn)生溶血作用的原因,是皂甙能與_結(jié)合生成水不溶性分子_。22.生物堿的堿性由來是氮原子孤對電子,其氮原子周圍引入吸電子基團(tuán)如、等,使生物堿堿性。23.生物堿的堿性由來是,其堿性強(qiáng)弱以表示,大,堿性。三、簡答題1.溶劑提取的方法有哪些?2.如何檢識藥材中含有黃酮類化合物?利用黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中的酚羥基、吡喃酮可與一些還原劑、金屬鹽試劑、堿性試劑等作用,呈現(xiàn)一定顏色的性質(zhì)進(jìn)行檢識,

5、反應(yīng)多在醇性溶液中進(jìn)行3.黃酮類化合物的顯色反應(yīng)有哪些?4、香豆素的提取與分離有哪些方法?5.提取強(qiáng)心苷原生苷時應(yīng)注意哪幾方面因素?1、防止酶水解2避免酸、堿對強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)的影響3如雜質(zhì)較多先去除雜質(zhì)再提取6.揮發(fā)油提取分離方法有哪些?7.哪些試驗可常用于檢測藥材中皂苷的存在?四、單項選擇題1.一般情況下,認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是( B A. 生物堿B. 葉綠素C. 鞣質(zhì)D. 黃酮E. 皂苷2.影響提取效率最主要因素是( D A.藥材粉碎度B. 溫度C. 時間D. 細(xì)胞內(nèi)外濃度差E. 藥材干濕度3.采用液-液萃取法分離化合物的原則是(B A. 兩相溶劑互溶B. 兩相溶劑互不溶C.兩相溶劑極性相同

6、D. 兩相溶劑極性不同E. 兩相溶劑親脂性有差異4. 不屬親脂性有機(jī)溶劑的是( D A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚5. 從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用( C A. 回流提取法B. 煎煮法C. 滲漉法D. 連續(xù)回流法E. 蒸餾法6.聚酰胺薄層色譜,下列展開劑中展開能力最強(qiáng)的是(A A. 甲酰胺B. 無水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水7. 下列類型基團(tuán)極性最大的是( D A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羥基8.乙醇不能提取出的成分類型是(D A.生物堿B.苷C.苷元D.多糖E.鞣質(zhì)9.CO2超臨界萃取法提取揮發(fā)油的優(yōu)點不包括( C A.提取效率

7、高B.沒有污染C.較常規(guī)提取方法成本低、設(shè)備簡便D.可用于提取性質(zhì)不穩(wěn)定的揮發(fā)油型E.縮短提取流程10.提取苷類成分時,為抑制或破壞酶常加入一定量的( C A. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸鈣D. 氫氧化鈉E. 碳酸鈉11.下列哪個不屬于多糖( C A. 樹膠B. 粘液質(zhì)C.蛋白質(zhì)D. 纖維素E. 果膠12.乙醇不能提取出的成分類型是(D A.生物堿B.苷C.苷元D.多糖E.鞣質(zhì)13.原理為分子篩的色譜是( B A.離子交換色譜B.凝膠過濾色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜14.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的( B A. 比重不同B. 分配系數(shù)不同C. 分離系數(shù)

8、不同D. 萃取常數(shù)不同E. 介電常數(shù)不同15.原理為氫鍵吸附的色譜是(C A. 離子交換色譜B. 凝膠濾過色譜C. 聚酰胺色譜D. 硅膠色譜E. 氧化鋁色譜16.下列各組溶劑,按極性大小排列,正確的是( B A. 水>丙酮>甲醇B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂D. 丙酮>乙醇>甲醇17. 從天然藥物中提取有效成分最常用的的溶劑是( C A. 水B. 氯仿C. 乙醇D. 乙醚E. 丙酮18. 與判斷化合物純度無關(guān)的是( C A. 熔點的測定B.觀察結(jié)晶的晶形C. 聞氣味D. 測定旋光度E. 選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測19.苦杏仁

9、苷屬于下列何種苷類( E O CNC HA.醇苷B.硫苷C.氮苷D.碳苷E. 氰苷20.Molisch反應(yīng)的試劑組成是( B A.苯酚-硫酸B.-萘酚-濃硫酸C.萘-硫酸D.-萘酚-硫酸E. 酚-硫酸21.最難被酸水解的是( D A. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 氰苷22. 提取藥材中的原生甙,除了采用沸水提取外,還可選用( A A. 熱乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水23.二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中,先顯黃色,加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是( A A.5-OH黃酮B.黃酮醇C.7-OH黃酮D.4-OH黃酮醇E.7,4-二OH黃酮24.黃芩甙是( A A. 黃酮B. 黃酮醇C

10、. 二氫黃酮D. 查耳酮E. 異黃酮25.四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別( B A. 黃酮醇B. 二氫黃酮C. 異黃酮D. 查耳酮E. 花色素26.黃酮類化合物的顏色加深,與助色團(tuán)取代位置與數(shù)目有關(guān),尤其在( B 位置上。A. 6,7位引入助色團(tuán)B. 7,4/-位引入助色團(tuán)C. 3/,4/位引入助色團(tuán)D. 5-位引入羥基E. 引入甲基27.構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是( D A. 6C-6C-6CB. 3C-6C-3CC. 6C-3CD. 6C-3C-6CE. 6C-3C-3C28. 鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物,下列哪項錯誤( C A. 黃酮顯橙紅色至紫紅色B. 黃酮醇顯紫紅色C. 查耳酮顯紅色

11、D. 異黃酮多為負(fù)反應(yīng)E. 黃酮苷類與黃酮類基本相同29.中草藥水煎液有顯著瀉下作用,可能含有(BA.香豆素B.蒽醌苷C.黃酮苷D.皂苷E.強(qiáng)心苷30.槲皮素是( B A. 黃酮B. 黃酮醇C. 二氫黃酮D. 查耳酮E. 異黃酮31.可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是( D A. 鹽酸-鎂粉試劑B. NaBH4試劑C.-萘酚-濃硫酸試劑D. 鋯-枸櫞酸試劑 E .三氯化鋁試劑32.不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是( E A .黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 二氫黃酮醇 E. 異黃酮33.黃酮類化合物的酸性是因為其分子結(jié)構(gòu)中含有( C A. 糖B. 羰基C. 酚羥基D. 氧原子

12、E. 雙鍵34.下列黃酮中水溶性性最大的是( E A. 異黃酮B. 黃酮C. 二氫黃酮D. 查耳酮E. 花色素35.下列黃酮中水溶性最小的是( A A. 黃酮B. 二氫黃酮C. 黃酮苷D. 異黃酮E. 花色素36.能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是( E A.黃芩素B.香豆素C.強(qiáng)心苷D.皂苷E.大黃素37.能與堿液發(fā)生反應(yīng),生成紅色化合物的是( C A. 羥基蒽酮類B. 蒽酮類C. 羥基蒽醌類D. 二蒽酮類E. 羥基蒽酚類381.下列化合物酸性最強(qiáng)的是( A A.2,7-二羥基蒽醌B.1,8- 二羥基蒽醌C.1,2 - 二羥基蒽醌D.1,6-二羥基蒽醌E.1,4-二羥基蒽醌39.下列游離蒽醌衍生

13、物酸性最弱的是( D O O OH OHO O OH OH O O OHOH OH A . B . C . O OH OH O CH 2OHOHOHD E40.中藥大黃中的大黃素屬于( D A . 苯醌類B . 萘醌類C . 菲醌類D . 蒽醌類E . 二蒽醌類41.大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是( C A .一個苯環(huán)的-位B .苯環(huán)的-位C .在兩個苯環(huán)的或位D .一個苯環(huán)的或位E .在醌環(huán)上42.從下列總蒽醌的乙醚溶液中,用5%NaHCO 3水溶液萃取,堿水層的成分是(A O O H OH COOHO OH OH OO OHOH A . B . C .O OH OHO CH 3OHD

14、.E . 43.香豆素與濃度高的堿長時間加熱生成的產(chǎn)物是( C A . 脫水化合物B . 順式鄰羥基桂皮酸C . 反式鄰羥基桂皮酸D . 脫羧基產(chǎn)物E . 醌式結(jié)構(gòu)44. 有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點是( A A.游離簡單香豆素B.游離呋喃香豆素類C.游離吡喃香豆素D.香豆素的鹽類E.香豆素的苷類45.香豆素及其甙發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為(B A.在酸性條件下B.在堿性條件下C.先堿后酸D.先酸后堿E.在中性條件下46.游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液,是由于其結(jié)構(gòu)中存在( C A. 甲氧基B. 亞甲二氧基C. 內(nèi)酯環(huán)D. 酚羥基對位的活潑氫E. 酮基47.香豆素的基本母核為( A A. 苯

15、駢-吡喃酮B. 對羥基桂皮酸C. 反式鄰羥基桂皮酸D. 順式鄰羥基桂皮酸E. 苯駢-吡喃酮48.下列化合物屬于香豆素的是(A A. 七葉內(nèi)酯B. 連翹苷C. 厚樸酚D. 五味子素E. 牛蒡子苷49.下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是( C A.6-羥基香豆素B. 8-二羥基香豆素C.7-羥基香豆素D.6-羥基-7-甲氧基香豆素E. 呋喃香豆素50.Gibbs反應(yīng)的試劑為(B A. 沒食子酸硫酸試劑B.2,6-二氯(溴苯醌氯亞胺C. 4-氨基安替比林-鐵氰化鉀D.三氯化鐵鐵氰化鉀E.醋酐濃硫酸51.7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為(C A.紅色B.黃色C.藍(lán)色D.綠色E.褐色52.補(bǔ)骨脂中所

16、含香豆素屬于(BA. 簡單香豆素B. 呋喃香豆素C. 吡喃香豆素D. 異香豆素E. 4-苯基香豆素53.香豆素及其苷發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為(B A.在酸性條件下B.在堿性條件下C.先堿后酸D.先酸后堿E.在中性條件下54.鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為(D A.三氯化鐵反應(yīng)B. Gibbs反應(yīng)C. Emerson反應(yīng)D.異羥酸肟鐵反應(yīng)E.三氯化鋁反應(yīng)55.香豆素的基本母核為( A A. 苯駢-吡喃酮B. 對羥基桂皮酸C. 反式鄰羥基桂皮酸D. 順式鄰羥基桂皮酸E. 苯駢-吡喃酮56.甲型強(qiáng)心苷甾體母核連有糖的位置是(D A.16位B.14位C.12位D.3位E.4位57.-型強(qiáng)心苷分子結(jié)合形式

17、為( A A.苷元-O-(6-去氧糖x-O-(葡萄糖yB.苷元-O-(D-葡萄糖x-(6-去氧糖yC.苷元-O-(D-葡萄糖x-O-(2,6-二去氧糖yD.苷元-O-(2,6-二去氧糖x-O-(D-葡萄糖yE.苷元-O-(6-去氧糖x-O-(6-去氧糖 y58.用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是( B A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.堿性亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)C.香草醛-濃硫酸反應(yīng)D.三氯醋酸反應(yīng)E.三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)59.甲型和乙型強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別點是(E A.A/B環(huán)稠和方式不同B.C/D環(huán)稠和方式不同C.糖鏈連接位置不同D.內(nèi)酯環(huán)連接位置不同E.C17不飽和內(nèi)酯環(huán)不同60.制劑時皂苷不適宜的劑型

18、是(B A.片劑B.注射劑C.沖劑D.糖漿劑E.合劑61.從水溶液中萃取皂苷類最好用( C A.氯仿B.丙酮C.正丁醇D.乙醚E.乙醇62.下列化合物屬于(A A五環(huán)三萜皂苷 D四環(huán)三萜皂苷 B呋甾烷醇型皂苷 E甲型強(qiáng)心苷 C螺甾烷醇型皂苷 63皂苷具溶血作用的原因為（ B ） A具表面活性 B與細(xì)胞壁上膽甾醇生成沉淀 E有酸性基團(tuán)存在 C具甾體母核 D多為寡糖苷，親水性強(qiáng) 64不符合皂甙通性的是（ B ） A分子較大，多為無定形粉末 D振搖后能產(chǎn)生泡沫 B有顯著而強(qiáng)烈的甜味 C對粘膜有刺激 E大多數(shù)有溶血作用 65溶劑沉淀法分離皂甙是利用總皂苷中各皂甙（ B ） A酸性強(qiáng)弱不同 B在乙醇中溶

19、解度不同 C極性不同 D難溶于石油醚的性質(zhì) E分子量大小的差異 D ） C馬桑毒素 66具有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（ A莪術(shù)醇 D青蒿素 67具有揮發(fā)性的化合物（ A. 紫杉醇 D. 薄荷醇 B莪術(shù)二酮 E紫杉醇 D ） B. 穿心蓮內(nèi)酯 E. 銀杏內(nèi)酯 ） C. 龍膽苦苷 68組成揮發(fā)油的主要成分是（ C A脂肪族化合物 B芳香族化合物 C單萜、倍半萜及其含氧衍生物 E三萜類化合物 A ） B具有醇羥基的化合物 D具有酯鍵的化合物 D某些含硫和含氮的化合物 69能發(fā)生加成反應(yīng)的化合物是（ A具有雙鍵、羰基的化合物 C具有醚鍵的化合物 E具有酚羥基的化合物 70揮發(fā)油中的萜類化合物主要是（ A

20、二萜類 D小分子脂肪族化合物 71下列化合物屬于（ C C ） C單萜和倍半萜類 B二倍半萜類 E揮發(fā)性生物堿 ） O O OH HO A甲型強(qiáng)心苷元 D螺甾烷醇型皂苷元 B異螺甾烷醇型皂苷元 E乙型強(qiáng)心苷元 C呋甾烷醇型皂苷元 72強(qiáng)心苷不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的呈色反應(yīng)不包括（ E A亞硝酰鐵氰化鈉（Legal）反應(yīng) C堿性苦味酸（Baljet）反應(yīng) E間二硝基苯（Raymond）反應(yīng) ） B3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反應(yīng) D三氯化鐵冰醋酸（Keller-Kiliani）反應(yīng) 73下列成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，并不因加熱而消失的是 （ C ） A蛋白質(zhì) B黃酮苷 C皂苷 D生

21、物堿 E蒽醌苷 74下列皂苷中具有甜味的是（ B ） A人參皂苷 D柴胡皂苷 B甘草皂苷 E遠(yuǎn)志皂苷 ） C薯蕷皂苷 75. 揮發(fā)油薄層色譜后，一般情況下選擇的顯色劑是（ B A. 三氯化鐵試劑 D. 異羥肟酸鐵試劑 B. 香草醛-濃硫酸試劑 E. 2，4-二硝基苯肼試劑 A ） C. 高錳酸鉀溶液 76組成揮發(fā)油的主要成分是（ A脂肪族化合物 B芳香族化合物 C單萜、倍半萜及其含氧衍生物 D某些含硫和含氮的化合物 E三萜類化合物 A ） C水楊酸類化合物 77組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于（ A苯丙素衍生物 D色原酮類化合物 B桂皮酸類化合物 E丁香酚 78單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為（

22、 A10 個 B15 個 C5 個 A ） D20 個 B E25 個 ） 79揮發(fā)油如果具有顏色，往往是由于油中存在（ A環(huán)烯醚萜苷類化合物 B薁類化合物或色素 C小分子脂肪族化合物 E雙環(huán)單萜類化合物 D苯丙素類化合物 80區(qū)別油脂和揮發(fā)油，一般可采用（ A升華試驗 D溶血試驗 B揮發(fā)性試驗 E沉淀反應(yīng) B ） C泡沫試驗 81溶劑提取法提取揮發(fā)油，一般使用的溶劑為（ A乙醇 D酸性水溶液 B石油醚 E堿性水溶液 B ） C醋酸乙酯 82揮發(fā)油不具有的通性有（ D ） A.特殊氣味 D. 穩(wěn)定性 B. 揮發(fā)性 C. 幾乎不溶于水 E. 具有一定的物理常數(shù) 83生物堿不具有的特點是（ C ） A. 分子中含 N 原子 C. 分子中多有苯環(huán) E. N 原子多在環(huán)內(nèi) 84. 生物堿酸水提取液處理常用的方法是（ B ） A. 陰離子交換樹脂 C.硅膠柱色譜吸附 E.