大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題及答案_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流簡(jiǎn)單題目1 用括號(hào)內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì),不正確的是A、苯中含有苯酚(濃溴水,過濾)B、乙酸鈉中含有碳酸鈉(乙酸、蒸發(fā))C、乙酸乙酯中含有乙酸(飽和碳酸鈉溶液、分液)D、溴乙烷中含有醇(水、分液)2.下列物質(zhì)不能使酸性 KMnO4溶液褪色的是3.(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是屬于手性碳原子的是6.有一 CH3, OH , COOH , CeH5四種基團(tuán),兩兩結(jié)合而成的有機(jī)化合物中,水溶液A、3 種B、4 種7.下列說法錯(cuò)誤的是A、C2H6和C4HIO- -定是 同系物C、C3H6不只表示一種物質(zhì) &常見有機(jī)

2、A、B、C2H2C、D、 CH3COOHA、3甲基戊烷 B、2甲基戊烷C、2 乙基丁烷D、3 乙基丁烷4.手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)b1ac_y1中,b、x、y 為彼此互不相同的原子或原子團(tuán)時(shí),稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。F 列分子中指定的碳原子 (用*標(biāo)記)不蘋果酸HOOC3CHOH-H:OOHB、丙氨酸CH3 fH COOHNH2CHEH-CH-CH-CH-CHOI I I I IC、葡萄糖 OH OH aiH OH OHCH2OH *CHOHID、甘油醛CHO5某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代烴,此烷烴是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH

3、2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH3具有酸性的有()C、5 種D、6 種()B、C2H4和 C4H8一定都能使溴水退色D、單烯烴各冋系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相冋CHs加成反應(yīng)消去反應(yīng) 酯化反應(yīng)加聚反此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流反應(yīng)類型有:取代反應(yīng)此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流應(yīng)縮聚反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng),其中可能在有機(jī)分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)類型是()A、B、C、D、9.乙醛和新制的 Cu(OH)2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中,關(guān)鍵的操作是()A、Cu (OH)2要過量B、NaOH 溶液要過量10 . PHB 塑料是一種可在

4、微生物作用下降解的環(huán)保型塑料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C2H5OIII O CH Cn。下面有關(guān) PHB 說法不正確的是A、PHB 是一 -種聚酯B、PHB 的單體是 CH3CH2CH(OH)COOHD、PHB 通過加聚反應(yīng)制得C、CuSO4D、使溶液 pH 值小于 7C、PHB 的降解產(chǎn)物可能有CO2和 H2O11.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉12. 茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC)的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC 的下列敘述中正確的是A、

5、分子中所有的原子共面B、1molEGC 與 4molNaOH 恰好完全反應(yīng)C、易發(fā)生加成反應(yīng),難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D、遇 FeCb 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)13.化合物丙可由如下反應(yīng)得到:丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是甲乙丙A、CH3CH (CH2Br)2B、(CH3)2C Br CH2BrC、C2H5CH Br CH2BrD、CH3(CH Br)2CH314.某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為 C2H3O2CI );而甲經(jīng)水解可得丙,1mol 丙和 2molOH此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流乙反應(yīng)的一種含氯的酯(C6H8O4CI2)。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)

6、聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流CH2CHOC、ClD、15.大約在 500年前,人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究,凡具有下列方框內(nèi)結(jié)構(gòu),且R 不是 H 原子的有機(jī)物,就可能是一種高效、低毒、對(duì)昆蟲有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑。對(duì)此殺蟲劑的下列敘述中錯(cuò)誤的是()A、能發(fā)生加氫反應(yīng),但其生成物無殺蟲作用B、在酸性溶液中,此類殺蟲劑將會(huì)失去殺蟲作用C、此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中,會(huì)喪失其殺蟲作用D、左端的甲基(-CH3)不可被替換為 H,否則其替代物將失去殺蟲作用15.綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會(huì)人們提出的一個(gè)新概念,綠色化學(xué)”工藝中原子利用率為 100%。工業(yè)上可用乙基蒽醌(A)經(jīng)兩

7、步反應(yīng)制備 H2O2,其反應(yīng)可簡(jiǎn)單表示如下(條件省略)(A)OHO00-OHC2H5+ 2O2 1.1C2H5+ 2H2O2O下列有關(guān)說法不正確的是()A、 上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌B、該法生產(chǎn) H2O2符合 綠色化學(xué)工藝”的要求C、 乙基蒽醌(A)的作用相當(dāng)于催化劑,化合物( B)屬于中間產(chǎn)物D、 第 1 反應(yīng)中乙基蒽醌(A)發(fā)生還原反應(yīng),第 2 個(gè)反應(yīng)中化合物(B)發(fā)生氧化反應(yīng)17.(用數(shù)字序號(hào)填空,共9 分)有 NH2 CH2 COOHCH2OH(CHOH)4CHO(C6H10O5)n(纖維素) HCOOC2H5苯酚HCHO 等物質(zhì), 其中:A、HO CH2CH2 O

8、HB、HCOCH2Cl(B)C2H5此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流(1)難溶于水的是 _,易溶于水的是 _ ,常溫下在水中溶解度不大,此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流70C時(shí)可與水任意比例互溶的是 _。(2)_ 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是。(3)_ 能發(fā)生酯化反應(yīng)的是。(4)_ 能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是 _,能在一定條件下跟水反應(yīng)的是 _(5)_ 能跟鹽酸反應(yīng)的是 _,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是 _ 。答案:1.A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.A14.D 15.A-ABC29將下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是(),沸點(diǎn)最

9、低的是()。(A)3 甲基庚烷;(B)2,2,3,3 四甲基丁烷;(C)正辛烷;(D)2,3 二甲基己烷 最高為:C,最低為:B;30._將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列 _。(A)辛烷(B) 3甲基庚烷(C) 2,3 二甲基戊烷(D) 2 甲基己烷A B D C31.下列自由基中最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是()。(A)CH3(B)C(CH3)3(C)CH(CH3)2(D)CH2CH3最穩(wěn)定的為:B,最不穩(wěn)定的為:A ;32.下列自由基中最穩(wěn)定的是()。(A)(CH3)2CH CH2CH2(B)(CH3)2CH CH CH3(C)(CH3)2CCH2CH3CH2-CHCH2CH3(D)C

10、H3最穩(wěn)定的為:C33.將下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是(),沸點(diǎn)最低的是()。(A)新戊烷(B)異戊烷(C)正己烷(D)正辛烷最 12將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列 _(A) 3,3 二甲基戊烷(B)正庚烷(C) 2 甲基己烷(D)正戊烷BCA D 高為: D, 最低為:A;34.將下列化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列 _。(A)正辛烷(B) 3 甲基庚烷(C) 2,3 二甲基戊烷(D)正丁烷ABC D35._試將下列烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列 _。(A)CH3(B)(C2H5)3C -(C)(GH5)2CH(D)C2H5CH2BCDA36.把下列化合物按熔點(diǎn)高低排列成順序。(A)金剛

11、烷(B)環(huán)己烷(C)環(huán)庚烷(D)庚烷 ABC D37 下列烯烴最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是()(A) 2,3 二甲基一 2 丁烯(D)順一 3己烯 A / D38. 下列烯烴最不穩(wěn)定的是(B) 3 甲基一 2 戊烯),最穩(wěn)定的是(B)3 甲基一 3己烯),最穩(wěn)定的是(B)3 甲基一 3己烯(C)反一 3己烯)(C) 2己烯)(C) 2己烯此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流(A) 3,4 二甲基一 3己烯(D) 1 己烯 D /A39. 下列烯烴最不穩(wěn)定的是(A) 3,4 二甲基一 3己烯此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流(D) 1 己烯 D /A40、

12、下列化合物與 Br2/CCl4加成反應(yīng)速度為 _。(A)CH3CH=CH2(B) CH2=CHCH2COOH(C) CH2=CHC00H(D) (CH3)2C=CHCH3D A B C簡(jiǎn)單題目:41、 下列反應(yīng)的生成物為純凈物的是A . CH4與 Cl2光照B .氯乙烯加聚C.乙烯和氯化氫加成D .丙烯和氯化氫加成42、下列有機(jī)物命名正確的是A . 2乙基丙烷 CH3 CH CH3ICH2CH3B . CH3CH2CH=CH21 丁烯C.CH3-CH3間二甲苯CH3D.CH3 C = CH22甲基一 2丙烯一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式(10 分):2.CH3CH2CH34.7.4 -甲酰氨

13、基己酰氯9.a-呋喃甲醛8.7,7-二甲基二環(huán)2,2 ,1 - 2,5-庚二烯10.a-甲基葡萄糖苷1.3,6 -二甲基-4 -丙基辛烷;2. 3 -烯丙基環(huán)戊烯;O010OH3.ICH2CH=CH2C6H5CH3此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流3. N -甲基-N -乙基環(huán)丁胺(或 甲基乙基環(huán)丁胺);此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流4.按親電加成反應(yīng)活性大小排列的順序是:()()()()。a. CH3CH=CHCH3b. CH2=CHClc. CH2=CHCH=CH2d. CH3C=CCH34. 3 -甲基戊二酸單乙酯;5. 7 -甲基-4 -苯乙

14、烯基-3 -辛醇; 6. (2Z,4R)- 4 -甲基-2 -戊烯;7. CH3CH2CHCH2CH2COCI8. -9.10.宀現(xiàn)NH C-HIICHOHOOCH3二、回答下列問題1.2.下列化合物中有對(duì)映體的是:C3H7+Ia. CH3CH=C=C(CH3)2b.C6H5 NC2H5ICH3C(CH3)2OH3.寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象:a.b.FCH2CH2OHCH(CH3)2HOHOOCH3HH3C I HH此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流是:5.下列化合物或離子中有芳香性的O此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流()08. 按沸點(diǎn)由高到低排列的

15、順序是:a. 3-己醇;b.正己烷;c. 2-甲基-2 -戊醇;d.正辛醇;e.正己醇。9. 按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是:()()() ()a.!=OHCH3c.6. 按SN1()0a. (CH3)3CCIb.c.CH2CH2CId.CH3CH2CHCH3Cl7. 按 E2 消除反應(yīng)活性大小排列的順序是:Brb.H3CBrCH3BrCla.H3CCH3CH3c.H3C此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流10. 按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是:() ()此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流三、完成下列反應(yīng)(打“ *”號(hào)者寫出立體化學(xué)產(chǎn)物)(20 分):A

16、|BSZn - HgHCl嚴(yán)嚴(yán)HCn - C3H7OH7.dil. OH.+C6H5CH2CH2COOHOCH3CCH2$H2CH3CH2CH2OOH9.SOCl2AlCl3c.CH3CH=CHCH2d. CH3CHCH2CH32.BrCH2CH2COCH3Mg乙醚 CH3CHO r+ H3O寫出穩(wěn)定構(gòu)象CH2二CHCH2C三CH + CH3CH2OHKOHy*10.SOCl2+CH3+ HClCH3*KMnO4/ H2O稀,冷OH+H .5.6.+ CH3CH2CH(CH3)CH2Br此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流四、用化學(xué)方法鑒別(5 分):乙醛丙烯醛三甲基乙醛異

17、丙醇丙烯醇乙烯基乙醚五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程(15 分): GH5CH2MgBr/純 醚出 0+C00CH3C00CH3此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流六、合成題(20 分):1.完成下列轉(zhuǎn)化:CH=CHCH3CH3CH2CH二CCH2OHICH3基-2-戊酮。4.以甲苯為原料(其它試劑任選)合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(10 分):1.下列 NMR 譜數(shù)據(jù)分別相當(dāng)于分子式為 QHioO 的下 述化合物的哪一種?a. (CH3)3CCHO b. (CH3)2CHCOCH3c. CH3CH2CH2COCH3d. CH3CH2OCH2CH3e. (CH3)2CHCH2CHO

18、(1)8= 1.02(二重峰),8= 2.13(單峰),8= 2.22(七重峰)。 相當(dāng)于:_ 。(2)8= 1.05 (三重峰),82.47 (四重峰)。相當(dāng)2.3.CH3C=CHCH2CH2CH=CHCH3CH3CH3CH3CH2CH2OH2.用三個(gè)碳以下的烯烴為原料(其它試劑任選)合成4-甲CH3OIICH2=CH CCH此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流于: _ 。(3)二組單峰。相當(dāng)于:。2.某烴 A(C4Hj,在較低溫度下與氯氣作用生成BQqHgClJ;在較高的溫度下作用則生成 5C4H7CI)。C 與 NaOH 水溶液作用生成D24H7OH),但與 NaOH

19、醇溶液作用卻生成 EQqHe)。E 與順丁烯二 酸酐反應(yīng)生成 FCGHgOs)。試推斷 AF 的構(gòu)造,并寫出有關(guān)反應(yīng)式。有機(jī)化學(xué)試題庫(六)參考答案答案一、每小題 1 分(1X10)1.3,6 -二甲基-4 -丙基辛烷;2. 3 -烯丙基環(huán)戊烯;3. N -甲基-N -乙基環(huán)丁胺(或 甲基乙基環(huán)丁胺);此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流4. 3 -甲基戊二酸單乙酯;5. 7 -甲基-4 -苯乙烯基-3 -辛醇;6. (2Z, 4R)- 4 -甲基-2 -戊烯;此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流9.7. CH3CH2CHCH2CH2COCl8.NH-C-H

20、HOOCH3二、每小題 2 分(2X10)1.親電試劑是:a、b、e、h;親核試劑是: c、d、f、g。2.有對(duì)映體存在的是:b、do3.a. H3-.-OHH(CH3)2b.OHQ5.7.9.4. ( c )(a )(d )有芳香性的是:(c )(ac) (b) o(f )(da、c、do6.( a )(b)(c)o8.(e ) ( a10. ( a ) ( c ) ( d ) 三、每空 1 分(1X20)i.(CH3)2CH -ycH3)2Cl2.OzOBrMgCH2CH2CCH3OCH3CCH2CH2CHCH3OH3.O-LHCH2CH35.CH2=CHCH2C=CH2OCH2CH36.

21、9.4.C6H5CH2CH2COCI ;8. .H5C6CHOo10.CH3_一CCH2CH3CH3H3CH3H n-C3H7Cl此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流四、5 分乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醚2,4 -二硝基苯肼+黃J+黃J+黃J一一一Br2/ CCl4一+褪色一一+褪色+褪色I(xiàn)2+ NaOH+黃J一一+黃J一一金屬 Na一一一+f+f一五、每小題 5 分(3X5)11.Br13.CH3C6H5CH2C6H5OHC6H5OHCH2C6H514.C2H5C2H5CH3C6H5Br H此文檔收集于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除只供學(xué)習(xí)與交流六、第 1 小題 8 分(2X4);第 24 小題每題 4 分(3X4)COCH2CH34 TM H3O( - H2O)+(CH2OH)2一H2/ Ni-H3O- -M+IIVIHCH3CH2OH KMn4/H:CH3覽嚴(yán)

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