2012高三生物暑假作業(yè)2-2-1

1、2012高三生物暑假作業(yè)(時(shí)間：45分鐘滿分：100分) 考 點(diǎn)題 號(hào)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)2、4、12噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)7、8、9、10、11、14整體認(rèn)識(shí)及綜合分析1、3、5、6、13一、選擇題(每小題5分，共55分)1(2010·江蘇生物，4)探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的，直到20世紀(jì)初期，人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當(dāng)時(shí)人們作出判斷的理由不包括()A不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異B蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)C蛋白質(zhì)比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性，并且能夠自我復(fù)制D蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可以貯存大量遺傳信息解析早期人們認(rèn)為：不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在一定的差異，這是不同生

2、物差異的直接原因；蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的體現(xiàn)者和承擔(dān)者，與生物性狀密切相關(guān)；蛋白質(zhì)的差異性主要體現(xiàn)在氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同引起了結(jié)構(gòu)的不同，因此不同氨基酸的排列組合可以貯存大量遺傳信息。后來發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性差，易變性失活，并且不能自我復(fù)制，而DNA比蛋白質(zhì)具有更高的熱穩(wěn)定性，并且能夠自我復(fù)制。答案C2(2012·福州質(zhì)檢)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：將無毒的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；將有毒的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡；將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述

3、實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是()。A整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)可作為實(shí)驗(yàn)的對(duì)照C實(shí)驗(yàn)中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D重復(fù)做實(shí)驗(yàn)與，得到同樣的結(jié)果，說明S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來解析格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)說明加熱殺死的S型細(xì)菌可以使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，但不能證明DNA是轉(zhuǎn)化因子，A錯(cuò)誤；在體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每一組既是實(shí)驗(yàn)組，又是其他組別的對(duì)照組，B正確；R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變成S型細(xì)菌是因?yàn)槠浣邮芰薙型細(xì)菌的DNA，屬可遺傳變異，C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)所涉及的變異為基因重組，D錯(cuò)誤。答案B3(2012·廣東六校聯(lián)考)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染

4、細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是()。A重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng)C設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)D應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞解析噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)沒有重組DNA片段，A錯(cuò)；兩實(shí)驗(yàn)均沒有誘發(fā)DNA突變，B錯(cuò)；肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有用到同位素示蹤技術(shù)，D錯(cuò)；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)，C對(duì)。答案C4(2012·陜西咸陽?？?將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，在小鼠體內(nèi)S型和R型細(xì)菌含量變化情況如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()。

5、A在死亡的小鼠體內(nèi)可分離出S型和R型兩種活細(xì)菌B曲線ab段下降是因?yàn)椴糠諶型細(xì)菌被小鼠的免疫系統(tǒng)所消滅C曲線bc段上升，與S型細(xì)菌使小鼠發(fā)病后免疫力降低有關(guān)DS型細(xì)菌數(shù)量從0開始增多是由于R型細(xì)菌基因突變的結(jié)果解析S型細(xì)菌的數(shù)量從0開始增多，是因?yàn)镾型細(xì)菌中的轉(zhuǎn)化因子促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的結(jié)果，屬于基因重組。答案D5下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是()。真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNA甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA B C D解析凡具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是

6、RNA。答案C6如圖，病毒甲、乙為兩種不同的植物病毒，經(jīng)重建后形成“雜種病毒丙”，用病毒丙侵染植物細(xì)胞，在植物細(xì)胞內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒是()。解析雜種病毒丙是由病毒甲的蛋白質(zhì)外殼和病毒乙的核酸組裝而成的。其在侵染植物細(xì)胞時(shí)注入的是病毒乙的核酸，并由病毒乙的核酸指導(dǎo)合成病毒乙的蛋白質(zhì)外殼，因而病毒丙在植物細(xì)胞內(nèi)增殖產(chǎn)生的新一代病毒就是病毒乙。答案D7赫爾希通過T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：培養(yǎng)噬菌體(侵染細(xì)菌)，35S和32P標(biāo)記噬菌體，放射性檢測，離心分離。實(shí)驗(yàn)步驟的先后順序?yàn)?)。A B C D解析T2噬菌體由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成，用放射性同位素35S

7、和32P分別對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記，然后讓其感染細(xì)菌(培養(yǎng)噬菌體)，再進(jìn)行離心分離，最后進(jìn)行放射性檢測，發(fā)現(xiàn)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的只有DNA，從而得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論。答案C8(2012·北京東城區(qū)練習(xí))如果用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染大腸桿菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的標(biāo)記元素為()。A在外殼中找到15N和35SB在DNA中找到15N和32PC在外殼中找到15ND在DNA中找到15N、32P和35S解析用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體，15N標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記了噬菌體的核酸，35S標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌過程

8、中蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，核酸進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，在細(xì)菌中以噬菌體DNA為模板，利用細(xì)菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和核酸，又由于DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，故在子代噬菌體中能找到15N和32P標(biāo)記的DNA，不能找到35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)。答案B9(2012·濰坊抽樣監(jiān)測)在證明DNA是生物遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，以下對(duì)于沉淀物中含有少量放射性現(xiàn)象的解釋，正確的是()。A經(jīng)攪拌與離心后有少量含35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上B離心速度太快，含35S的T2噬菌體有部分留在沉淀物中CT2噬菌體的DNA分子上含有少量的35SD少量含有35S的蛋白質(zhì)進(jìn)

9、入大腸桿菌解析35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，DNA分子中不含有35S，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不能進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，但能吸附在大腸桿菌表面，造成一定的實(shí)驗(yàn)誤差；是否留在沉淀物中，與物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān)，與轉(zhuǎn)速太快無關(guān)。答案A10(2012·杭州一模)在“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中，如果對(duì)35S標(biāo)記的噬菌體實(shí)驗(yàn)組(甲組)不進(jìn)行攪拌、32P標(biāo)記的噬菌體實(shí)驗(yàn)組(乙組)保溫時(shí)間過長，則會(huì)出現(xiàn)的異常結(jié)果是()。A甲組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性B甲組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性C甲組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射

10、性D甲組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性解析依據(jù)題干中提供的信息，35S標(biāo)記的是噬菌體的外殼，侵染細(xì)菌時(shí)不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，侵染細(xì)菌時(shí)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)；正常情況下，離心后噬菌體的蛋白質(zhì)外殼存在于上清液中，而子代噬菌體留在沉淀物中。若甲組不攪拌，則有部分35S還留在沉淀物中，故沉淀物中的放射性會(huì)較強(qiáng)；乙組保溫時(shí)間過長，會(huì)使部分子代噬菌體釋放到上清液中，故上清液中會(huì)有較強(qiáng)的放射性。答案A11(2012·廣東六校聯(lián)考)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是()

11、。A B C D解析32P存在于DNA的磷酸基團(tuán)上，35S存在于組成蛋白質(zhì)的氨基酸的R基中。答案A二、非選擇題(共45分)12(15分)(2010·寶雞質(zhì)檢)“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”是科學(xué)家在對(duì)生物遺傳物質(zhì)的探究過程中所做的一個(gè)實(shí)驗(yàn)。(1)某人曾重復(fù)了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”，步驟如下：將一部分S型細(xì)菌加熱殺死；制備符合要求的培養(yǎng)基，并分為若干組，將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上(接種的菌種見圖中文字所述)；將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察菌落生長情況，發(fā)現(xiàn)在第4組培養(yǎng)裝置中有S型菌落。本實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是_。(2)艾弗里等人通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了在上述細(xì)菌轉(zhuǎn)化過程中，起轉(zhuǎn)化作用的是

12、DNA。請(qǐng)利用DNA酶作試劑，選擇適當(dāng)?shù)牟牧嫌镁?，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，驗(yàn)證“促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA”，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。材料用具：R型菌、S型菌、DNA酶、蒸餾水、制備培養(yǎng)基所需的原料。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：第一步：從S型細(xì)菌中提取DNA；第二步：制備符合要求的培養(yǎng)基，將其均分為三組，標(biāo)為A、B、C，請(qǐng)將處理方法填寫在表格中；編號(hào)ABC處理方法不加任何提取物第三步：將R型細(xì)菌分別接種到三組培養(yǎng)基上；第四步：將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察菌落生長情況。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果： _。得出結(jié)論： _。(3)回答下列問題?！胺窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”以細(xì)菌為實(shí)驗(yàn)材料主要是由于細(xì)菌具

13、有_等優(yōu)點(diǎn)。(寫出兩點(diǎn))艾弗里實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是：_。寫出艾弗里實(shí)驗(yàn)采用的主要技術(shù)手段：_。(寫出兩種)答案(1)S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌(2)B組：加入提取的S型細(xì)菌DNAC組：加入提取的S型細(xì)菌DNA和DNA酶A、C兩組培養(yǎng)裝置中未出現(xiàn)S型菌落，B組培養(yǎng)裝置中出現(xiàn)S型菌落使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA(3)結(jié)構(gòu)簡單、繁殖快設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開單獨(dú)地、直接地觀察它們的作用細(xì)菌的培養(yǎng)技術(shù)；物質(zhì)的提取技術(shù)13(12分)(2010·杭州四中教育集團(tuán)月考)已知菠菜的干葉病是干葉病毒導(dǎo)致的，但不清楚干葉病毒的核酸種類，試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究之

14、。實(shí)驗(yàn)原理：(略)實(shí)驗(yàn)材料：苯酚的水溶液(可以將病毒的蛋白質(zhì)外殼和核酸分離)、健康生長的菠菜植株、干葉病毒樣本、DNA水解酶、其他必需器材。(1)實(shí)驗(yàn)步驟：選取生長狀況相似的若干菠菜植株平分為兩組，編號(hào)為甲、乙；用苯酚的水溶液處理干葉病毒樣本，并設(shè)法將其蛋白質(zhì)和核酸分離，以獲得其核酸；_；_。再過一段時(shí)間后，觀察兩組菠菜的生長情況。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：_；_。解析本題實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑椤疤骄扛扇~病毒的核酸種類”，實(shí)驗(yàn)原理為：干葉病毒導(dǎo)致菠菜得干葉??；若干葉病毒的核酸為DNA，則用DNA水解酶處理干葉病毒核酸，DNA被水解，對(duì)照組(沒有處理)出現(xiàn)干葉，實(shí)驗(yàn)組(用DNA水解酶處理)不出現(xiàn)干葉；若干葉病毒

15、的核酸為RNA，則對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組都表現(xiàn)出干葉。答案(1)在適當(dāng)條件下，用DNA水解酶處理干葉病毒樣本的核酸一段時(shí)間后，用處理過的核酸稀釋液噴灑甲組植株，用等量未處理的核酸稀釋液噴灑乙組植株(2)若甲、乙兩組都出現(xiàn)干葉，則病毒的核酸是RNA若僅乙組植株出現(xiàn)干葉，則病毒的核酸是DNA14(18分)(2012·北京海淀區(qū)期末)1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。(1)他們指出“噬菌體在分子生物學(xué)的地位就相當(dāng)于氫原子在玻爾量子力學(xué)模型中的地位一樣”。這句話指出了噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料具有_的特點(diǎn)。(2)通過_的方法分別獲得被32

16、P或35S標(biāo)記的噬菌體，用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過程中_變化。(3)侵染一段時(shí)間后，用攪拌機(jī)攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。攪拌的目的是_，所以攪拌時(shí)間少于1 min時(shí)，上清液中的放射性_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明_。圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明_，否則細(xì)胞外_放射性會(huì)增高。(4)本實(shí)驗(yàn)證明病毒傳遞和復(fù)制遺傳特性中_起著重要作用。解析本題主要考查噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。(1)噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)簡單，只含有蛋白質(zhì)和DNA(核酸)。(2)噬菌體是病毒，離開活體細(xì)胞不能繁殖，所以要標(biāo)記噬菌體，首先應(yīng)用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再讓噬菌體侵染標(biāo)記后的大腸桿菌，即可達(dá)到標(biāo)記噬菌體的目的，進(jìn)而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的位置變化。(3)噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜，時(shí)間過長，子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來，會(huì)使細(xì)胞外32P含量增高。圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，說