萊菔子水溶性生物堿對ApoE基因敲除小鼠內(nèi)皮細胞的抗氧化保護作用_第1頁
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文檔簡介

1、萊菔子水溶性生物堿對ApoE基因敲除小鼠內(nèi)皮細胞的抗氧化保護作用    The sea refuses no river.  【摘要】  目的 探討萊菔子水溶性生物堿對ApoE基因敲除小鼠內(nèi)皮細胞抗氧化保護作用。方法 將50只ApoE基因敲除小鼠隨機分為5組:模型組、萊菔子水溶性生物堿高、中、低劑量組、血脂康組,每組10只;另取10只C57BL/6J作為空白組。8 w后,眼球取血處死,隨機選取6個樣本檢測指標。結(jié)果 與模型組相比,萊菔子各劑量組均能明顯提高ApoE基因敲除小鼠血清NO含

2、量(P0.05);提高血清SOD的活性(P0.05);降低血清MDA(P0.01)含量()。結(jié)論 萊菔子水溶性生物堿通過提高ApoE基因敲除小鼠血清NO含量、提高SOD活性、降低MDA含量,發(fā)揮抗氧化作用,從而保護內(nèi)皮細胞。 【關(guān)鍵詞】  萊菔子水溶性生物堿;ApoE基因敲除小鼠;抗氧化Self-confidence is the first requisite to human greatness.  萊菔子是十字花科植物蘿卜(Raphanus sativus L.)的干燥成熟種子,在日華子本草中記為蘿卜子。其性味辛、甘、

3、平,歸肺、脾、胃經(jīng),主要功效為降氣化痰,消食除脹。本草綱目記載:“萊菔子長于利氣”。萊菔子水溶性生物堿以芥子堿(Sinapine)為主要成分,廣泛存在于十字花科植物中的一種季胺鹽物質(zhì)。本實驗通過觀察萊菔子水溶性生物堿對載脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)影響來探討萊菔子水溶性生物堿抗動脈粥樣硬化(AS)作用的機制。1  材料與方法1.1  實驗材料  1.1.1  藥品制備 萊菔子水溶性生物堿,由吉林省中醫(yī)中藥研究院新藥中心制備(醫(yī)藥學(xué)/臨床醫(yī)學(xué)論文 )

4、。1.1.2  實驗動物 北京維通利華公司提供雄性ApoE基因敲除小鼠75只,雄性C57BL/6J小鼠15只,13周齡,體重(22±2)g,清潔級。1.1.3  主要儀器及試劑 Joy put heart into a man.  電子記重秤AWH(SI)-2.5 kg:國產(chǎn);BD/BC518 -20冰箱:國產(chǎn);4冰箱:國產(chǎn);Q/IFGM0182000低溫高速離心機:德國;HH·W21·600電熱恒溫水浴箱,小型臺式離心機:上海醫(yī)療器械廠;PERLONG;pus2018

5、60;半自動生化分析儀:北京普朗新技術(shù)有限公司。1.1.4  基礎(chǔ)飼料 A man cannot whistle and drink at he same time.  玉米粉26.0,面粉29.0,豆粕28.0,磷酸氫鈣1.4,石粉1.6,魚粉5.0,骨粉5.0,鹽1.0,多種維生素1.5,多種微量元素1.5。論文分為專題型、論辯型、綜述型和綜合型四大類  1.1.5  肥甘飼料 The best of friends must part.  由10.0%豬油,2.0%膽固醇,20.0蔗糖,5.0%蛋黃

6、粉,0.2%膽鹽,0.2%甲基硫氧嘧啶,62.6%基礎(chǔ)飼料配制而成。 論文教育信息網(wǎng)  There is more trouble in having nothing to do than in having much to do.  1.2  方法1.2.1  分組及給藥 將ApoE基因敲除小鼠(高脂飲食)隨機分為5組,每組15只。模型組,每日灌服飲用水;萊菔子水溶性生物堿高劑量組90 mg·kg-1·d-1,萊中劑量組60 mg·kg-1·d-1,低劑

7、量組30 mg·kg-1·d-1(分別相當于生藥60、40、20 g/kg),血脂康組0.2 g·kg-1·d-1,另取10只C57BL/6J大鼠作為空白對照組。空白對照組及模型組給等體積蒸餾水灌胃。給藥時間為8 w。1.2.2  樣本的采集及檢測 給藥8 w后,于末次給藥后摘眼球取血處死動物。分離血清后,隨機選取6個樣本進行檢測。NO試劑盒、SOD試劑盒、MDA試劑盒均由南京建成生物工程研究所提供。1.3  統(tǒng)計學(xué)方法   運用SPS

8、S13.0軟件進行計算,實驗數(shù)據(jù)均采用x±s表示,組間比較采用方差分析。2  結(jié)果   治療8 w后,各組小鼠血清NO、SOD及MDA變化比較,見表1。表1  各組治療8 w后各項指標變化比較(略)3  討論    在AS的發(fā)生發(fā)展過程中伴隨著機體氧化應(yīng)激反應(yīng)增強,氧自由基(OFR)產(chǎn)生增加,而機體具有抗氧化能力的SOD、谷胱苷肽過氧化物酶(GPX)活性及NO含量等明顯降低,即抗氧化酶系的保護作用減低。OFR對血管內(nèi)皮恭能的影響主要表現(xiàn)

9、在1:損傷內(nèi)皮依賴的血管擴張。由于O-2滅活NO、GPX缺失等造成血管內(nèi)皮功能障礙。誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞凋亡。內(nèi)皮損傷或暴露于O-2和H2O2誘導(dǎo)的細胞凋亡,以致AS發(fā)生和促凝血狀態(tài)。誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞黏附分子表達。血管新生。除了對胚胎發(fā)育和創(chuàng)傷修復(fù)發(fā)揮生理作用外;在病理方面其可參與內(nèi)皮細胞遷移、增殖和血管形成;此外,還參與血管VSMC的生長,遷移。    NO能夠與脂氧化自由基直接反應(yīng)而干擾低密度脂蛋白(LDL)的氧化過程,從而阻止氧化LDL(oxLDL)的生成及對內(nèi)皮細胞的破壞。SOD是一種廣泛存在生物體內(nèi)的金屬酶類。以O(shè)2為底物,是清除超氧離子自由基的特效酶類。

10、脂質(zhì)氧化應(yīng)激的產(chǎn)物為MDA。本實驗結(jié)果表明,各治療組均能增加小鼠血清NO含量;提高血清SOD活性,降低MDA的含量,其調(diào)節(jié)作用隨著劑量的增加而增強,呈劑量依賴性。萊菔子高劑量組與血脂康組比較無顯著差異。    NO是一種理想的抗AS因子,提高NO濃度可以改善血管內(nèi)皮功能2。SOD又是清除氧自由基的專一酶,因此,萊菔子水溶性生物堿可能通過這一機制而發(fā)揮抗氧化和保護內(nèi)皮細胞的作用?!緟⒖嘉墨I】  1 陳 瑗,周 玫.氧化應(yīng)激炎癥在動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展中作用研究的新進展J.中國動脈硬化雜志,2008;26(10):75762.2 

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