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文檔簡介
1、年級_專業(yè)_班級_學號_姓名_.裝.訂.線溫州醫(yī)學院 2010-2011 學年第二學期2010年級臨床醫(yī)學、法醫(yī)、口腔等專業(yè)醫(yī)用有機化學練習一(A)說明:1、請將練習的答案全部填涂在答題卡上,寫在試卷上一律無效。 2、請在答題卡上填涂好姓名、班級、課程、試卷類型和考號。試卷類型劃A;考號為學號后10位,答題卡填涂不符合規(guī)范者,一切后果自負。 一單項選擇題1、下列說法錯誤的是( )A、由均裂而發(fā)生的反應叫做游離基反應B、極性鍵有利于異裂C、光照、高溫條件下有利于均裂 D、過氧化物存在時有利于異裂2、將下列化合物按硝化反應活性最大的是( )A、B、 C、 D、3、下列四個反應按歷程分類,哪個是親核
2、取代反應歷程( ) A、B、C、D、4、下列化合物發(fā)生消除反應最容易的是( ) A、(CH3)2C(OH)CH2CH3 B、(CH3)2CHCH(OH)CH3 C、(CH3)2CHCH2CH2OH D、CH3CH2CH2CH2CH2OH5、1,4-環(huán)己烷二羧酸的優(yōu)勢構象是( )6、下列化合物酸性最大的是( )A、 B、 C、 D、 7、關于化合物 ,下列說法正確的是( )A、有3個手性碳原子,8個旋光異構體 B、有2個手性碳原子,4個旋光異構體C、有2個手性碳原子,3個旋光異構體 D、有1個手性碳原子,2個旋光異構體8、下列化合物SN1反應速率從大到小的順序正
3、確的是( )A、a> b > c B、a> c > b C、c > b > a D、b > c > a9、對溴代烷在堿溶液中水解的SN2歷程的特點的錯誤描述是( )。A、親核試劑OH-首先從遠離溴的背面向中心碳原子靠攏。B、SN2反應是分一步進行的。C、反應構型發(fā)生翻轉。D、SN2歷程是從反應物經過碳正離子中間體而變?yōu)樯晌铩?0、環(huán)丙烷若與酸性KMnO4水溶液或Br2/CCl4反應,現象是( )A、KMnO4和Br2都褪色 B、KMnO4褪色,Br2不褪色C、KMnO4和Br2都不褪色 D、KMnO4不褪色,Br2褪色11、化合物和Br2 的反
4、應下列說法正確的是( )A、室溫條件下只有A環(huán)開環(huán)反應 B、室溫條件下只有B環(huán)開環(huán)反應C、室溫條件下A、B環(huán)均開環(huán)反應 D、加熱條件下A、B環(huán)均開環(huán)反應12、在KOH醇溶液中脫HBr的反應速率從大到小的順序正確的是( )A、a> b > c B、c > a > b C、c > b > a D、b > c > a13、化合物與 應屬于( )A、同一化合物 B、非對映體 C、對映體 D、順反異構體14、下列醇與金屬鈉的反應最容易的是( )A、 B、C、 D、15、可以鑒別化合物、和的試劑是( )A、 FeCl3和金屬鈉 B、FeCl3和溴水C、 銀氨
5、溶液和金屬鈉 D、銀氨溶液和溴水16、下列化合物屬于親核試劑的是( )A、H+ B、RO- C、FeCl3 D、NO217、下列化合物命名錯誤的是( )A、1-甲基螺3.4辛烷 B、二環(huán)4.4癸烷C、1,2,3-苯三酚 D、 苯乙醚18、下列化合物不具有芳香性的是 ( )A、環(huán)丙烯正離子 B、環(huán)戊二烯負離子C、環(huán)辛四烯 D、萘19、下列說法正確的是( ) A、含有手性碳原子的一定是手性分子。 B、有機分子中如果沒有對稱因素(對稱面和對稱中心),則分子就必然有手性。C、外消旋體和內消旋體都是沒有旋光性的化合物。D、手性分子必定有手性碳原子。20、不對稱的鹵代烷在NaOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消除反
6、應的取向應遵循 ( ) A、馬氏規(guī)則 B、次序規(guī)則 C、扎依采夫規(guī)則 D、以上均不符合二、雙項選擇題:(有兩個正確答案,多選和少選均不給分。)21、下列物質的分子結構中,存在著p-共軛效應的是( )A、CH2=CHCl B、1,3-丁二烯C、苯乙烯 D、CH2=CHCH2+22、的正確命名是( )A、順-3-甲基-2-氯-2-戊烯 B、E-3-甲基-2-氯-2-戊烯 C、反-3-甲基-2-氯-2-戊烯 D、Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯23、該化合物的構型可以標記為( ) A、S型 B、D型C、R型 D、L型24、化合物 在酸性高錳酸鉀中反應的產物是( )A、CH3COOH B、CH3COCH3C、CH3CHO D
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