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文檔簡介

1、龍頭中學(xué)2014生物二輪專題測試9 伴性遺傳和人類遺傳病班別 姓名 座號 得分 一、單項(xiàng)選擇題(每小題4分,共24分)1下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯誤的是 ( )A薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有若干個基因2人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?;疑?t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 ( )A3/4與11B2/3與21 C1/2與12 D

2、1/3與113(2012·安徽皖南八校聯(lián)考)家蠶為ZW型性別決定,人類為XY型性別決定,則隱性致死基因(伴Z或伴X染色體遺傳)對于性別比例的影響可能是 ( )A家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例上升B家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例下降C家蠶中雄、雌性別比例下降,人類中男、女性別比例下降D家蠶中雄、雌性別比例下降,人類中男、女性別比例上升4已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性色體的同源部分(用A、a表示)。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況。圖乙是對該致病基因的測定,則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的()5(2012·茂名一模)下圖為某一遺傳病的家系

3、圖,其中­2家族中無此致病基因,­6父母正常,但有一個患病的弟弟。此家族中的­1與­2患病的可能性分別為 ( )A0、1/9 B1/2、1/12 C1/3、1/6 D0、1/166一對表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者,從根本上說,前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時期分別是 ( )A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂 B與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用 D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂二、雙項(xiàng)選擇題(每小題6分,共12分)7遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,相關(guān)敘述正確的

4、是 ( )A甲病不可能是鐮刀型細(xì)胞貧血癥B乙病的遺傳方式不可能是伴X顯性遺傳C兩病都是由一個致病基因引起的遺傳病D若­4不含致病基因,則­1攜帶甲病致病基因的概率是1/38下列關(guān)于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述中,正確的是 ( )A調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識 B對患者家系成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查C先調(diào)查白化病基因的基因頻率,再計算發(fā)病率D白化病發(fā)病率患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%三、非選擇題(共64分)9(20分)(2012·四川高考)果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不

5、存在時為粉紅眼,其余情況為白眼。(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1代全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為_,F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生_種基因型的配子。將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配,所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為_,在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_。(2)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t,與基因A、a不在同一對同源染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)2代雌雄比例為35,無粉紅眼出現(xiàn)。T、t基因位于_染色體上,親代雄果蠅的基因型為_。F2代雄果蠅中共有_種基因型,其中不含Y染色體的個

6、體所占比例為_。用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針,與F2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交,通過觀察熒光點(diǎn)的個數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目,從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細(xì)胞中,若觀察到_個熒光點(diǎn),則該雄果蠅可育;若觀察到_個熒光點(diǎn),則該雄果蠅不育。10(15分)(2012·安徽高考改編)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對h為顯性)。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史,2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。(1)根據(jù)圖1,_(填“能”或“不能”)確定2兩條X染色體的

7、來源;4與正常女子結(jié)婚,推斷其女兒患血友病的概率是_。(2)兩個家系的甲型血友病均由凝血因子(簡稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明2的病因,對家系的第、代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示,結(jié)合圖1,推斷3的基因型是_。請用圖解和必要的文字說明2非血友病XXY的形成原因 。(3)現(xiàn)3再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(3)細(xì)胞的染色體為46,XY;F8基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示。由此建議3_。11(14分)果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料,回答以下問題:(1)圖1表示對果蠅眼形的遺傳研究結(jié)果,果蠅眼形由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘魻钛凼且驗(yàn)開,該變異稱為_。(2)研究人

8、員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅品系XIBXb,其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因,且該基因與棒眼基因B始終連在一起,如圖2所示。在純合(XIBXIB、XIBY)時能使胚胎致死。依據(jù)所給信息回答下列問題。若將棒眼雌果蠅XIBXb與野生正常眼雄果蠅XbY雜交,后代表現(xiàn)型有 _,雄性占_。若將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后,性狀沒有發(fā)生改變。為檢驗(yàn)其X染色體上是否發(fā)生新的隱性致死突變,用棒眼雌果蠅(XIBXb)與之雜交,得到的F1代有3種表現(xiàn)型,從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交,得到F2代。若經(jīng)X射線處理后的野生正常眼雄果蠅細(xì)胞中,發(fā)生了新的隱性致死突變,則F2代中雌果蠅應(yīng)占_;若經(jīng)X射線處理

9、后的野生正常眼雄果蠅細(xì)胞中,未發(fā)生新的隱性致死突變,則F2代中雌果蠅應(yīng)占_。12(15分)(2011·安徽高考)雄家蠶的性染色體為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?;?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因,結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因,T對t,G對g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合:ggZTZT×GGZtW,F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為_,F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為_。(2)雄蠶產(chǎn)絲多,天然綠色蠶絲銷路好?,F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZ

10、TW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,請設(shè)計一個雜交組合,利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn),從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。龍頭中學(xué)2014生物二輪專題測試9 伴性遺傳和人類遺傳病 答案1、解析:選C薩頓根據(jù)基因與染色本行為的一致性,運(yùn)用類比推理法,提出“基因在染色體上”的假設(shè);摩爾根等人則通過假說演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上;抗VD佝僂病的基因位于X染色體上;每條染色體上都有若干個基因,基因在染色體上呈線性排列。2、解析:選B由題知雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY,兩兔交配,其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY

11、,因沒有X染色體的胚胎是致死的,因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔,且數(shù)量之比為111,子代中XTXt為褐色雌兔,XtO為正?;疑仆茫琗TY為褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,雌、雄之比為21。3、解析:選BZW型性別決定雄性是性染色體同型的,隱性致死基因(伴Z)易導(dǎo)致雌性個體部分死亡,從而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色體同型的,隱性致死基因(伴X)易導(dǎo)致男性個體部分死亡,從而使男女比例下降。4、解析:選A由題意并根據(jù)“有中生無”說明該遺傳病為顯性,則3和4的基因型分別是XAXa、XaYA,分析乙圖中人類性染色體X大、Y小,A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、

12、XaYa、XAYA,比較可知,A項(xiàng)正確。5、解析:選A正常雙親生出患病女兒,故該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,用A、a表示相關(guān)基因,則­1的基因型是aa,­2的基因型是AA,­5的基因型是2/3Aa或1/3AA,­6的基因型是2/3 Aa或1/3 AA。因此,此家族中的­1的患病率為0,­2患病率為1/4×2/3×2/31/9。6、解析:選A紅綠色盲為伴X隱性遺傳,父母正常,兒子患病則母親必然是攜帶者,兒子紅綠色盲基因來自于母親;XYY產(chǎn)生的原因是父親減數(shù)第二次分裂后期Y染色體著絲點(diǎn)未分離。7、解析:選BD由系譜中&

13、#173;1和­2正常,生下的­2患病可知,甲病是常染色體的隱性遺傳病,鐮刀型細(xì)胞貧血癥也是常染色體上的隱性遺傳??;乙病的遺傳若是伴X顯性遺傳病,則­5患病,其女兒都應(yīng)患病,但­3、­4、­5都正常,因此判斷乙病不是伴X顯性遺傳病;單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳?。粚τ诩撞?,­3是雜合子的概率為2/3,若­4不含致病基因,則­1攜帶甲病致病基因的概率是1/3。8、解析:選AD調(diào)查白化病的發(fā)病率,應(yīng)先確定調(diào)查的目的、要求并制訂調(diào)查計劃,而后在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算其發(fā)病率,即白化病發(fā)病率白化病的患

14、者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%。發(fā)病率的調(diào)查不需要調(diào)查致病基因頻率。9、解析:(1)根據(jù)題干信息可知,粉紅眼的基因型是aaXB_,故純合粉紅眼雌果蠅的基因型是aaXBXB。白眼雄果蠅的基因型可能是aaXbY或A_XbY,二者雜交所得F1都是紅眼,說明白眼雄果蠅的基因型一定是AAXbY。則F1雌果蠅的基因型是AaXBXb,該果蠅減數(shù)分裂能夠形成AXB、AXb、aXB和aXb 4種基因型的配子。F1雄果蠅的基因型是AaXBY,則F1的雌雄果蠅隨機(jī)交配,得F2的基因型分別為1/16AAXBXB、1/8AaXBXB、1/16aaXBXB、1/16AAXBXb、1/8AaXBXb、1/16a

15、aXBXb、1/16AAXBY、1/8AaXBY、1/16aaXBY、1/16AAXbY、1/8AaXbY、1/16aaXbY。再根據(jù)題干要求計算相關(guān)比例。(2)根據(jù)題干信息可知,t基因位于常染色體上,且T、t基因與A、a基因是非同源染色體上的非等位基因。分析可知,親代雄果蠅基因型只有是ttAAXbY時,才能滿足F2的性別比例及無粉色眼出現(xiàn)的條件。F2中雄果蠅的基因型有8種:TTAAXBY、TTAAXbY、TtAAXBY、TtAAXbY、ttAAXBY、ttAAXbY、ttAAXBXB、ttAAXBXb,其中不含Y染色體的個體所占比例是1/5。性染色體組成是XY的雄果蠅可育,性染色體組成是XX

16、的雄果蠅不育,基因B和b只位于X染色體上,所以只要看細(xì)胞中含幾個B或b基因即可作出判斷。答案:(1)aaXBXB4215/6 (2)常ttAAXbY81/52410、解析:(1)依題干信息和系譜圖可知,2的基因型為XhY 、3的基因型為XHX,由于2為非血友病XXY患者,即其基因型為XHXY,故2中的兩條X染色體,可能均來自3個體,也可能一條來自2、一條來自3,故不能確定。由于4的基因型為XHY,因此其女兒患血友病的概率是0。(2)由于2的基因型為XhY,結(jié)合圖2信息可判斷出,遠(yuǎn)離點(diǎn)樣孔即下面的條帶對應(yīng)的基因?yàn)閔,離點(diǎn)樣孔較近的條帶對應(yīng)的基因?yàn)镠,故3的基因型是XHXh,2的基因型是XHXHY

17、。在3形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期,帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極,形成XHXH卵細(xì)胞,XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵。(3)現(xiàn)3再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(3)的基因型為XhY,即胎兒(3)為甲型血友病患者,因此建議終止妊娠。答案:(1)不能0(2)XHXh圖解如下:在3形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期,帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一級,形成XHXH卵細(xì)胞,XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵。 (3)終止妊娠11、解析:(1)分析圖1可知,棒狀眼是由于X染色體上的16A區(qū)段重復(fù)造成的,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)若將棒眼雌果蠅XIBXb

18、與野生正常眼雄果蠅XbY雜交,其后代有1/3XIBXb、1/3XbXb、1/3XbY,XIBY是致死的,所以其子代有正常眼雌、棒眼雌和正常眼雄三種表現(xiàn)型,雄性占1/3;注意采用逆向思維的方法,將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后,其基因型用X?bY表示,則與棒眼雌果蠅XIBXb雜交后,子代1/3XIBXb、1/3XbX?b、1/3X?bY,若發(fā)生隱性致死突變,則1/3X?bY致死,子代個體全部為雌性,若沒有發(fā)生隱性致死突變,1/3X?bY存活,子代雌性個體占2/3。答案:(1)X染色體上的16A區(qū)段重復(fù)染色體變異(2)棒眼雌果蠅,正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅1/312/312、解析:(1)ggZTZT×GGZtW,F(xiàn)1的表現(xiàn)型為:1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶(GgZTW);F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體占3/4×1/43/16。(2)依題意, 要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個體,且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點(diǎn)來分色

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