選修五第二章第1節(jié)脂肪烴學(xué)案_第1頁
選修五第二章第1節(jié)脂肪烴學(xué)案_第2頁
選修五第二章第1節(jié)脂肪烴學(xué)案_第3頁
選修五第二章第1節(jié)脂肪烴學(xué)案_第4頁
選修五第二章第1節(jié)脂肪烴學(xué)案_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 第二章第1節(jié)脂肪烴課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、預(yù)習(xí)目標(biāo)1、了解烷烴、烯烴代表物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等知識2、了解乙炔和炔烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備等知識3、了解烯烴的順反異構(gòu)概念、存在條件和脂肪烴的來源二、預(yù)習(xí)內(nèi)容(一)、烷烴和烯烴1、分子里碳原子跟碳原子都以 結(jié)合成 ,碳原子剩余的 跟氫原子結(jié)合的烴叫烷烴。烷烴的通式為 ,烷烴的主要化學(xué)性質(zhì)為(1) (2) 2、烷烴和烯烴(1)烯烴是分子中含有 的 鏈烴的總稱,分子組成的通式為CnH2n,最簡式為 。烯烴的主要化學(xué)性質(zhì)為(1) (2) (3) (3)順反異構(gòu)的概念 (二)乙炔1、乙炔的分子式 ,最簡式 ,結(jié)構(gòu)簡式 2、電石遇水產(chǎn)生乙炔的化學(xué)方程式為 3、乙炔燃燒時,

2、火焰明亮并伴有濃烈的黑煙,這是因為乙炔 4、乙炔與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式是 5、炔烴典型的化學(xué)性質(zhì)有(1) (2) (3) (三)脂肪烴的來源根據(jù)課本P36頁【學(xué)與問】,閱讀課本P3536,完成下表:石油工藝的比較:工藝原理所得主要產(chǎn)品或目的分餾常壓分餾利用各組分的_不同石油氣,_, , , ( , )減壓分餾利用在減壓時,_ _降低,從而達(dá)到分離目的催化裂化將重油(石蠟)在催化劑作用下,在一定的溫度、壓強下,將_斷裂_.提高汽油的產(chǎn)量裂 解又稱_裂化,使短鏈烴進(jìn)一步斷裂生成_催化重整提高汽油的辛烷值和制取芳香烴三、提出疑惑同學(xué)們,通過你的自主學(xué)習(xí),你還有哪些疑惑,請把它填在下面的表格中

3、疑惑點疑惑內(nèi)容課內(nèi)探究學(xué)案一、學(xué)習(xí)目標(biāo)1了解烷烴、烯烴、炔烴物理性質(zhì)的變化與分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系2、能以典型代表物為例,理解烷烴、烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)3、了解烷烴、烯烴、炔烴的特征結(jié)構(gòu)、烯烴的順反異構(gòu)和乙炔的實驗室制法4、讓學(xué)生在復(fù)習(xí)、質(zhì)疑、探究的學(xué)習(xí)過程中增長技能,學(xué)習(xí)重難點:1、物理性質(zhì)的規(guī)律性變化、烷烴的取代反應(yīng)2、烯烴的加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象3、實驗室制乙炔的反應(yīng)原理及反應(yīng)特點二、學(xué)習(xí)過程探究一:烷烴、烯烴的熔、沸點閱讀p28思考和交流思考; 烷烴的沸點與其分子中所含有的碳原子數(shù)之間的關(guān)系(a)隨著分子里含碳原子數(shù)的增加,熔點、沸點逐漸 ,相對密度逐漸 ;(b)分子里

4、碳原子數(shù)等于或小于 的烴,在常溫常壓下是氣體,其他烴在常溫常壓下都是液體或固體;(c)烷烴的相對密度 水的密度。(d)分子式相同的烴,支鏈越多,熔沸點越 練習(xí):比較正戊烷、異戊烷、新戊烷沸點高低探究二:烷烴和烯烴化學(xué)性質(zhì)1、烷烴的化學(xué)性質(zhì)特征反應(yīng)(1) 取代反應(yīng)甲烷與純鹵素單質(zhì)(Cl2)發(fā)生取代反應(yīng),條件: 反應(yīng)式 (2)燃燒烷烴的分子通式: 2.烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)燃燒用通式表示烯烴的燃燒化學(xué)方程式_(2)氧化反應(yīng)(雙鍵的還原性,特征性質(zhì))一個特征反應(yīng)現(xiàn)象就是_(3)加成反應(yīng)(特征性質(zhì))寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:乙烯通入溴水中_乙烯與水的反應(yīng)_乙烯與氫氣反應(yīng)_丙烯與氯化氫反應(yīng)后,會生成什么產(chǎn)

5、物呢?試著寫出反應(yīng)方程式:【引申】共軛二烯烴的不完全加成特點:競爭加成(參考P30 資料卡片)【例題】2甲基1,3丁二烯與等物質(zhì)的量Br2的加成產(chǎn)物有幾種,各是什么?(4)烯烴的自身加成聚合反應(yīng) 加聚反應(yīng)請觀察乙烯的加聚反應(yīng)后,書寫丙烯的加聚反應(yīng)方程式探究三:烯烴的順反異構(gòu)CC= HHH3CCH3CC= HHH3CCH3第二組觀察下列兩組有機物結(jié)構(gòu)特點:CCHHHHCH3CH3CCHCH3HHCH3H第一組它們都是互為同分異構(gòu)體嗎?【歸納】存在順反異構(gòu)的條件?【練習(xí)】下列有機化合物有順反異構(gòu)體的是() ACH3CH3 BCH2CH2 CCH3CHCH2 DCH3CHCHCH3探究四:乙炔和炔烴

6、1、對比乙烷、乙烯和乙炔的分子式、結(jié)構(gòu)簡式,分析它們的結(jié)構(gòu)特點,試推出乙炔可能具有的化學(xué)性質(zhì)2、【總結(jié)歸納】有哪些類別的脂肪烴能被KMnO4/H+溶液氧化?他們的結(jié)構(gòu)特點怎樣?3、【思考】在烯烴分子中如果雙鍵碳上連接了兩個不同的原子或原子團(tuán),將可以出現(xiàn)順反異構(gòu)。請問在炔烴分子中是否也存在順反異構(gòu)?4、【練習(xí)】對照乙炔的性質(zhì),寫出有關(guān)1-丁炔的燃燒以及與溴水的反應(yīng)5、【實驗21】乙炔的實驗室制法試劑和藥品 裝置特點制乙炔的過程中為什么會有異味?凈化乙炔用什么試劑?如何檢驗雜質(zhì)已經(jīng)除凈?(三)反思總結(jié) 【總結(jié)】對比烷烴烯烴炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烷烴烯烴炔烴通式結(jié)構(gòu)特點代表物主要化學(xué)性質(zhì)與溴(CCl4)與

7、高錳酸鉀(H2SO4)主要反應(yīng)類型(四)當(dāng)堂檢測1、下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是( )A、由乙烯制乙醇B。由甲烷制四氯化碳C。由乙炔制氯乙烯D。由乙醇制乙烯烯烴不可能具有的性質(zhì)有 ( )A能使溴水褪色B加成反應(yīng) C取代反應(yīng) D能使酸性KMnO4溶液褪色與丙烯具有相同的碳、氫百分含量,但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是( )A環(huán)丙烷B環(huán)丁烷C乙烯D丙烷下列物質(zhì)的分子中,所有的原子都在同一平面上的是 ( )ANH3 B.C2H2 C.甲烷 D.乙烯. 制取一氯乙烷,采用的最佳方法是:A乙烷和氯氣取代反應(yīng)B乙烯和氯氣加成反應(yīng)C乙烯和HCl加成反應(yīng)D乙烷和HCl作用(五)課后練習(xí)與提高1、1mol甲烷完全

8、和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成四種取代產(chǎn)物的物質(zhì)的量相同,則消耗氯氣的物質(zhì)的量為 ( ) A。0.5mol B。2mol C。2.5mol D。3.0mol2、下列事實可證明甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)的是A. 甲烷中的四個鍵的鍵長、鍵角相等 B、CH4是分子晶體C、二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) D、三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)3、一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物共10g,平均相對分子質(zhì)量為25。使混合氣通過足量溴水,溴水增重8.4g,則混合氣中的烴分別是 ( )A.甲烷和乙烯B. 甲烷和丙烯 C. 乙烷和乙烯 D. 乙烷和丙烯4、甲烷中混有乙烯,欲除乙烯得到純凈的甲烷,最好依次通過

9、盛有哪些試劑的洗氣瓶?( )A.澄清石灰水、濃H2SO4 B. 酸性KMnO4溶液、濃H2SO4C.溴水、濃H2SO4 D. 濃H2SO4、酸性KMnO4溶液5、2006年1月,歐洲航天局的惠更斯號探測器首次成功登陸土星的最大衛(wèi)星土衛(wèi)六??茖W(xué)家對探測器發(fā)回的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)大氣層中含有95的氮氣,剩余的氣體為甲烷和其他碳?xì)浠衔铩O铝嘘P(guān)于碳?xì)浠衔锏恼f法正確的是:( )A.碳?xì)浠衔锏耐ㄊ綖?CnH2n-2 B.石油的主要成分為碳?xì)浠衔顲.乙炔是含碳量最高的碳?xì)浠衔?D.碳?xì)浠衔锏幕瘜W(xué)鍵都是極性鍵某氣態(tài)烴1mol能和2mol HCl加成,其飽和產(chǎn)物又能和6mol Cl2完全取代, 則該

10、烴是AC2H6BC2H2CC3H4DC4H6. 10 mL某種烴,能在50 mL O2中充分燃燒,得液態(tài)水和體積為35 mL 的混合氣體(所有氣體體積在同溫同壓下測定),則該烴是( ) A乙烷 B丙烷 C丙烯 D1,3-丁二烯8.電石中的碳化鈣和水能完全反應(yīng):CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體排水,測量排出水的體積,可計算出標(biāo)準(zhǔn)狀況乙炔的體積,從而可測定電石中碳化鈣的含量。(1)若用下列儀器和導(dǎo)管組裝實驗裝置:如果所制氣體流向從左向右時,上述儀器和導(dǎo)管從左到右直接連接的順序(填各儀器、導(dǎo)管的序號)是:()接()接()接()接()接()。()若實驗產(chǎn)生的氣體有難聞的氣味,

11、且測定結(jié)果偏大,這是因為電石中含有的 雜質(zhì)()若實驗時稱取的電石1.60g,測量排出水的體積后,折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況乙炔的體積為448mL,此電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 %。9有二種氣態(tài)烴, 它們都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色, 這二種氣態(tài)烴的混合氣10mL完全燃燒后生成二氧化碳和水蒸氣各36mL(以上氣體均在同溫同壓下時測定), 試計算并推斷這二種烴的分子式以及混合物中二種烴的體積比?參考答案課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、1單鍵 鏈狀 價鍵 CnH2n+2 燃燒 取代反應(yīng) 2、碳碳雙鍵 不飽和 CH2 氧化反應(yīng) 加成反應(yīng) 加聚反應(yīng) 由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象二、1

12、、C2H2 CH CHCH 2()含碳量高,燃燒不充分=氧化反應(yīng) 加成反應(yīng) 加聚反應(yīng)CnH2n2三、沸點汽油、煤油、柴油、重油沸點碳鏈較長的有機物碳鏈較短的物質(zhì),深度小分子的烯烴課內(nèi)探究學(xué)案探究一:烷烴、烯烴的熔、沸點升高增大小低沸點從高到低:正戊烷、異戊烷、新戊烷 探究二:烷烴和烯烴化學(xué)性質(zhì)、光照光照 、紫色褪去=催化劑=催化劑=催化劑=催化劑或=種=和=催化劑CH3n CH2= CHCH3 CH2CH n 探究三:烯烴的順反異構(gòu)不互為一是必須有碳碳雙鍵,二是每個雙鍵碳原子都要連接2個大小不同的基團(tuán)探究四:乙炔和炔烴、乙炔可能與烯烴具有相似的化學(xué)性質(zhì)、烯烴、炔烴含、否、點燃=、電石和飽和食鹽水固體液體不加熱制備氣體(由廣口瓶、雙孔塞、分液漏斗和導(dǎo)氣管組成)含硫化氫雜質(zhì)溶液或溶液再通過盛有溶液的洗氣瓶,不再生成黑色沉淀則證明已經(jīng)純凈反思總結(jié)烷烴烯烴炔烴通式CnH2n+2(1)CnH2n(2)CnH2n2(2)結(jié)構(gòu)特點碳碳之間僅含單鍵有碳

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論