有機(jī)化學(xué)習(xí)題及答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上有機(jī)化學(xué)試卷A一、 用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鱿铝谢衔锝Y(jié)構(gòu) (每題2分，共12分)1. 2. 3. 4. 異丙烯基 ； 烯丙基 5. NBS ； 異辛烷 6. 寫出 （順）-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象 二、 選擇題（每題2分，共18分）1. 下列自由基最穩(wěn)定的是（ ）2. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ） 3. 下列離去基最容易離去的是（ ） A、 I- B、 Br- C、 Cl- D、NH2-4. 與一對(duì)化合物的相互關(guān)系是: ( )A、 同一化合物 B、對(duì)映異構(gòu)體 C、 非對(duì)映異構(gòu)體 D、不同化合物5. 可以區(qū)分環(huán)丙烷和丙烯的試劑是（ ）A、Br2/CCl4

2、B、KMnO4/H+ C、 AgNO3.NH3 D、Lindlar Pd6. 下列化合物具有手性的是（ ） A、 B、 C、 D、 7. SP3 雜化分子軌道的幾何形狀是（ ） A、四面體形 B、平面三角形 C、 直線形 D、 球形8. 下列化合物按SN2反應(yīng)速率最快的是（ ）A、1-溴丁烷 B、2,2-二甲基-1-溴丁烷 C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷9. 下列試劑與HI反應(yīng)最快的是（ ） A、1-丁烯 B、2-丁烯 C、 2-丙烯 D 乙烯三、 完成反應(yīng)(每題2分，共30分)1. 2. 3. 4.5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.BrCH2CH2Br + NaSCH2CH2

3、SNa ( ) 12. 13. 14. 15四、 鑒別題（6分）利用合適的化學(xué)試劑區(qū)分下列化合物，并寫出相關(guān)方程式。丙烷，丙烯，丙炔，環(huán)丙烷，2-溴丙烷五、 合成題（每題6分，共18分）1. 以2-溴丙烷為原料合成1，2，3-三溴丙烷2. 以2-丙醇為原料合成 反-2-己烯 3. 以新戊烷為原料合成 六、 機(jī)理題（6分）為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理七、 推斷結(jié)構(gòu)題（每題5分，共10分）1. A、B兩個(gè)化合物，分子式均為C6H12，A經(jīng)臭氧化，鋅粉保護(hù)下還原性水解后得丙酮和丙醛，B經(jīng)臭氧化，鋅粉保護(hù)下還原性水解后得到丁酮和乙醛。請推斷A、B的構(gòu)造式。2. 一旋光化合物C8H12(

4、A)，用鉑催化加氫得到?jīng)]有手性的化合物C8H18(B)，（A）用Lindlar Pd 催化加氫得到手性化合物C8H14（C），但是用金屬鈉在液氨溶液中還原直接得到另外一個(gè)沒有手性的化合物C8H14（D），試推測（A）（B）（C）(D)的結(jié)構(gòu)。有機(jī)化學(xué)試卷A 答案一、1. Z-2-氯-3-異丙基-2-己烯 2. 2,3-二甲基-7-環(huán)己基庚烷 3. 3R-3-甲基-1-戊炔4. ， 5. 6 二、 1 A 2 C 3 A 4 B 5 B 6 C 7 A 8 D 9 B 三1. 2. 3. 4. 5. 6. CH3CH2CBr(CH3)2 7. CH3C(CH3)2CH2CH2OH 8. (CH3)2C(OH)CH(CH3)29. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 四、五、 1. 每步2分2. 每步1分3. 每步3分六、七、1. A是 B是 每