50道化學(xué)有機(jī)合成大題---高中生必做

1、精心整理30. (16分)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如:(1)化合物I的分子式為 , 1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗 molO.(2)化合物H可使溶液(限寫(xiě)一種)褪色；化合物田(分子式為 GoHiCI)可與NaO冰溶液共熱生成化合物n ,相應(yīng)的化學(xué)方程式為 .(3) 化合物田與 NaOH醇溶液工熱生成化合物iv, iv的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1 : 1: 1:2, IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(4)由CHCOOC12cHs可合成化合物I .化合物V是CHCOOCHCN的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳 鏈兩端呈對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，且在 Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反

2、應(yīng)的化合物VI .V的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式為, VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .(5) 一定條件下，0H? .廠 Z ' 7； /卜與三 CH. 也可以發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為. 130、(15分)芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、_F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：回答下列問(wèn)題：(1) A的化學(xué)名稱(chēng)是；(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為；(3)寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(4) D (鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用 A、不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)機(jī)試劑 為原

3、料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成 Do用化學(xué)方程式表示合成路線(xiàn)；(5) OPA的化學(xué)名稱(chēng)是，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類(lèi)高分子化合物 F,由E合成F的反應(yīng) 類(lèi)型為，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 (提示(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醴基三種含氧官能團(tuán)，寫(xiě)出 G 所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式38.化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)精心整理查爾酮類(lèi)化合物G是黃酮類(lèi)藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線(xiàn)如下：已知以下信息：芳香姓A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間，ImolA充分燃燒可生成72g水 C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和 NaCO溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫,_ _ _

4、 一 _ _ _宗條件_ _ _ 一RCOG+R，CHO. RCOCH=CHR回答下列問(wèn)題：(1) A的化學(xué)名稱(chēng)為。(1) 由B生成C的化學(xué)方程式為。(3) E的分子式為，由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為。(4) G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5) D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水 ,1 1 I1 1產(chǎn)產(chǎn)'解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6) F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2 ： 2 ： 2 ： 1 ： 1的為(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。33、(8分)化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺一66常用于生產(chǎn)帳篷、

5、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線(xiàn)合成：(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2) D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，的反應(yīng)類(lèi)型為(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括 NaOH水溶液及4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為1.沐舒坦(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為出，不考慮立體異構(gòu))是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線(xiàn)中的一條(反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出)完成下列填空：48 .寫(xiě)出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。精心整理精心整理 反應(yīng)反應(yīng)49 .寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。 反應(yīng)反應(yīng)50 .寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。AB51 .反應(yīng)中除加入反應(yīng)試劑 C外，還需要加入K2CO3,其目的是為了中和 防止52 .寫(xiě)出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含

6、3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。53 .反應(yīng)，反應(yīng)的順序不能顛倒，其原因是、10、(17 分)有機(jī)化合物G是合成維生素類(lèi)藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：G的合成路線(xiàn)如下：其中AF分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線(xiàn)中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。 已知：請(qǐng)回谷下列問(wèn)題：(1)G的分子式是；G中官能團(tuán)的名稱(chēng)是()。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是. 二(3)B的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是(4)第步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(填步驟編號(hào))。(5)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 (，二 X 二"尸(6)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式()只含一種官能團(tuán)；鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú) 一O-O-;核磁共振氫譜只

7、有2種峰。8. (18分)已知 2RCH2CHORCHzCH=CCHO水楊酸酯E為紫外線(xiàn)吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線(xiàn)如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1) 一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基, A的名稱(chēng)為。(2) B能與新制的Cu (OH) 2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3) C有種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗(yàn) C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?(4)第步的反應(yīng)類(lèi)型為；D所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。 精心整理精心整理(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線(xiàn)上；b.分子中所含官能團(tuán)包括水

8、楊酸具有的官能團(tuán)。(6)第步的反應(yīng)條件為；寫(xiě)出 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。10. (15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略)OHOOH2O I-11 化合物X . U入 C&CKH 催花劑 f 20=2 = CH3CCH3 催化齊.華法林OIIC2H 5OCOC2H 5 A催化劑ABDE0 0 C6H5OH -催化劑C9H6。一CH3COCCH3 催化劑 * C6H5OOCCH3展 GJ題10圖A的名稱(chēng)為，A B B的反應(yīng)類(lèi)型為D » E的反應(yīng)中，加入的化合物 X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學(xué)方程式為G »

9、; J為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是C12 .八NaOH.K2Cr2O7,HL的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，QR(C8H7O2CI)工>S一丁，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，Rs S光照<,的化學(xué)方程式為題10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類(lèi)單體是OOII 催化劑 II已知：L M 的原理為： C6H50H + C2H5OCRC6H5OCR?+ C2H50H 和ooO o1 I 催化劑 IR1CCH3+C2H5OCR2RICCH2CR2 + C2H5OH, M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為28-某課題組以苯為主要原料，采取以下路線(xiàn)合成利膽藥一一柳胺酚?；卮鹣铝袉?wèn)題：。懸且4 K

10、NaOH皓因肛后備”A.lmol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)HClOf - nhQ-oh一0H OC.可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與溟發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫(xiě)出AB反應(yīng)明的試劑 。 (3)寫(xiě)出BC的化學(xué)方程式 o(4)寫(xiě)出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。:精心整理(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的 F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (寫(xiě)出3種)屬酚類(lèi)化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)注：合成路線(xiàn)的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖:精心整理已知：'I|： 一. -R-Br * R-MgHr C無(wú)水乙醛2) H

11、2Q R/ OH鼠 (C6H5hP=CH2 /2 C=0 AC=CH,/ /RR(R表示燒基，R'和R表示炫基或氫)(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(2) G是常用指示劑酚酬。寫(xiě)出 G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)：和。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:'I 、.(任寫(xiě)一種)。(4) F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反應(yīng) E-F的化學(xué)方程式：。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以 A和HCHO為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線(xiàn)流程圖示例如下:26. (16 分)有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線(xiàn)合成(部分反應(yīng)條件略去

12、)：J、I/、 VX 、(1) B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是。(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是。(3)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由(填有機(jī)物名稱(chēng))通過(guò)(填反應(yīng)堆類(lèi)型)制備。(5)下列說(shuō)法正確的是。a.A屬于飽和姓b.D與乙醛的分子式相同c. E不能與鹽酸反應(yīng)d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)32.化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(13分)已知:精心整理為合成某種液晶材料的中間體 M,有人提出如下不同的合成途徑(1)常溫下，下列物質(zhì)能與 A發(fā)生反應(yīng)的有(填序號(hào))a.苯 b.BMCC14c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液(2) M中官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ,由C-B反應(yīng)類(lèi)型為

13、。 CILCELCH, 4CHO(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中，可能有中間生成物 和(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是 (任寫(xiě)一種名稱(chēng))。(5)物質(zhì)B也可由Ci0H13C1與NaOH水溶液共熱生成，Ci0H13C1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6) C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：a.分子中含一OCH3CH3b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式 五、有機(jī)合成及推斷【標(biāo)準(zhǔn)答案】(1)Cl2H160(1分)I 1 .1二%(2)正丙醇(1分)H3 C-_CH=CII OCH2 cH2 cH3(2 分)(3)CH3CH2CHO + 2Ag(NH

14、 3)2OH ,CH3CH2COONH4+ 2Ag，+ 3NH3+ H2O(3 分)【評(píng)分細(xì)則】(1)寫(xiě)成C120H16不得分。(2)正丙醇或1-丙醇均得分，寫(xiě)成(3)漏寫(xiě)或“”扣1分。 CHS 'CH,OHC不得分，CHO不得分(4) CH擊CHj0(5)漏寫(xiě)反應(yīng)條件或?qū)戝e(cuò)均扣2分，中間產(chǎn)物錯(cuò)誤，該問(wèn)不得分。(6)漏寫(xiě)反應(yīng)條件扣1分?！窘忸}技能】熟練掌握兩條經(jīng)典合成路線(xiàn)(R代表姓基或H) 【題型特點(diǎn)】近年來(lái)高考有機(jī)試題有兩個(gè)特點(diǎn)：一是常與當(dāng)年的社會(huì)熱點(diǎn)問(wèn)題結(jié)合在一起；二是常精心整理把有機(jī)推斷與設(shè)計(jì)有機(jī)合成流程圖結(jié)合在一起?！窘忸}策略】(1)有機(jī)推斷題的解題思路解有機(jī)推斷題的關(guān)鍵點(diǎn)是尋

15、找突破口，抓住突破口進(jìn)行合理假設(shè)和推斷。突破口一：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質(zhì)。突破口二：特殊反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)條件，特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì)，特殊制法和特殊用途等。(2)有機(jī)合成題的解題思路目標(biāo)有機(jī)物的判斷首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類(lèi)有機(jī)物，其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個(gè)數(shù)、 碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。目標(biāo)有機(jī)物的拆分根據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個(gè)片段，找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。思維方法的運(yùn)用找出關(guān)鍵點(diǎn)、突破點(diǎn)后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合，選擇最佳合成1. i I r :途徑。類(lèi)型一有機(jī)推斷類(lèi)2. (

16、16分)F的分子式為Ci2H14。2,其被廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線(xiàn)：試回答下列問(wèn)題：(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn) 種峰；峰面積之比為 (2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱(chēng)為。(3)上述合成路線(xiàn)中屬于取代反應(yīng)的是 (填編號(hào))。(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：(5)F有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：屬于芳香族化合物，且含有 與F相同的官能團(tuán)；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；其中一個(gè)取代 基為一CH2COOCH3。3. (12分)通常情況下，多個(gè)羥基連在同一碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)脫水，生成C- OH自動(dòng)脫水A

17、-C-O I HQ碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)，如：卜面是9種化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系:(1)化合物是(K結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是(2)化合物跟可在酸的催化下生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 2名稱(chēng)是0(3)化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _1_反應(yīng)類(lèi)型為" x1 一 q類(lèi)型二合成路線(xiàn)類(lèi)4. (16分)某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線(xiàn)如圖所示：已知：a.A由C、H、。三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為 32 I .二b. RCOOR' +R OHRCOOR +R' OH(R、R'、R代表建基)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)

18、A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(2)B中的官能團(tuán)名稱(chēng)是(3)D> E的反應(yīng)類(lèi)型是(4)乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是G一聚酯纖維的化學(xué)方程式是(5)E的名稱(chēng)是(6)G的同分異構(gòu)體有多種，滿(mǎn)足下列條件的共有 種苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；精心整理精心整理1mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2molCO2（7）寫(xiě)出由的流程圖（注明反應(yīng)條件）:5. （14分）物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分產(chǎn)物已略去），已知H能使澳的CC14溶液褪色。 回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（2）1molE與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為 mol。（3）M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫(xiě)出其中的兩種結(jié)構(gòu)

19、簡(jiǎn)式： 寫(xiě)出化學(xué)方程式：HT: 反應(yīng)類(lèi)型為;C+H fF: （5）E通?？捎杀?、NaOH溶液、出、。2、B2等為原料合成，請(qǐng)按“ A - B-C一”的形式 寫(xiě)出反應(yīng)流程，并在“一”上注明反應(yīng)類(lèi)型。類(lèi)型一'1.標(biāo)準(zhǔn)答案 （1）4（1 分）3 ： 2 ： 3 ： 2（1 分）（2）羥基、竣基（2分）（3）（3分）評(píng)分細(xì)則（1）峰面積之比答成其他順序也得分。（2）羥基、竣基各占1分，用“化學(xué)式”作答不得分。（3）各占1分，有錯(cuò)該空不得分。（4）方程式中，漏寫(xiě)條件或“催化劑”扣1分（5）按標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。2 .標(biāo)準(zhǔn)答案 （1）OiCH：；（2分）光照Q分）COOC H3 （2）（2 分）苯甲酸

20、苯甲酯（2分）評(píng)分細(xì)則（1）（2）（3）按照標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。（4）反應(yīng)條件占1分；“加聚反應(yīng)”寫(xiě)成“加聚”不得分（5）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和反應(yīng)類(lèi)型各占0.5分。27. （14 分）已知：一CH0+（C 6H5）3P=CHRf CH=CH R+（C 6H5）3P=O, 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：H00C CH=CH CH=CH COOH ,其合成方法如右圖，其中，M、X、Y、Z分別代表一種有機(jī)物，合成過(guò)程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已 略去。X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N , N的相對(duì)分子質(zhì)量為168。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1） W能發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型有。（填寫(xiě)字母編號(hào)）A .取代反應(yīng)B .水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.加成反應(yīng)OII（2

21、）已知 匚 為平面結(jié)構(gòu)，則 W分子中最多有個(gè)原子在同一平面內(nèi)。R代表原子或原子團(tuán)。 W是一種有機(jī)合成中間體,X旬 Y L /g-w LqhQH評(píng)分細(xì)則（1）寫(xiě)成“CHs ”不得分。（2）名稱(chēng)中漢字錯(cuò)誤不得分，如將“酯”寫(xiě)成“脂”。（3） “取代反應(yīng)”寫(xiě)成“取代”，該空不得分。類(lèi)型二3 .標(biāo)準(zhǔn)答案 （1）CH30H（1分）酯基、碳碳雙鍵（2分）取代反應(yīng)（1分）CH3COOH +CH m CH>CH3COOCH=CH2（2 分）（5）對(duì)二甲苯（1,4-二甲苯）（1 分）（6）12（1 分）評(píng)分細(xì)則 （1）寫(xiě)成CH40不得分。（2）酯基、碳碳雙鍵各1分，“漢字”錯(cuò)不得分。（3） “取代反應(yīng)”寫(xiě)

22、成“取代”不得分。（4）方程式中的條件占1分。1 ！.I（5）（6）按照標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。J/I（7）兩個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、三個(gè)反應(yīng)條件各占1分。4.標(biāo)準(zhǔn)答案 （1）CH3CHClCOOCH3（1 分）（2）1（1 分）（3）OHCCH2COOH、0HCCH（0H）CH0、0HCC00CH3（任選兩種即可，其他合理答案也可）（2分）一定條件£凡一CHCOOH r » L CHeCH士（4）COOH（2 分）力口聚反應(yīng)（1 分）CH30H + CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH3+ H2OQ 分）精心整理精心整理(3)寫(xiě)出X與W在一定條件下反應(yīng)生成 N的化學(xué)方程式：。(4)寫(xiě)出含

23、有3個(gè)碳原子且不含甲基的 X的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(5)寫(xiě)出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式：?！敬鸢浮緼CD (3分)16 (2分)O'CJ1-00保I'H：QICH; HOCH2CH2OH+HOOC CH=CH CH=CH COOH=0+2H2O(3 分) HOCH 2CH 2CH2OH(3 分) OHC CHO+2(C 6H5)3P=CHCOOC 2H5-2(C6H5)3P=O+H 5c2OOCCH=CH CH=CHCOOC 2H43 分)【解析】采用逆推法， W與C2H5OH發(fā)生水解的逆反應(yīng) 一一酯化反應(yīng)得Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OOCCH=CHCH = CH COOC2H5,根據(jù)題

24、目所給信息'依次可以判斷丫為OHC CHO、X為HOCH 2CH2OH ,再根據(jù)X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成相對(duì)分子質(zhì)量為168的酯N驗(yàn)證所判斷的X為HOCH2CH20H正確。(1)W中含有碳碳雙鍵和竣基兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。O_K_、一(2)由題中信息可知與I直接相連的原子在同一平面上，又知與 /、直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此 W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個(gè)原子在同一平面內(nèi)。(3)X中含有兩個(gè)羥基， W中含有兩個(gè)羥基，二者可以發(fā)生酯化反應(yīng)消去兩分子H2O,而生成環(huán)狀的酯。(4)丙二醇有兩

25、種同分異構(gòu)體，其中HOCH2CH2CH20H符合題意。(5)見(jiàn)答案。北京11.下列說(shuō)法正確的是A.天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)B.麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖C.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體28.(17分)優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線(xiàn)如下：己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如：(1) B為芳香煌。由B生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類(lèi)型是(CH3)2CHCI與A生成B的化學(xué)方程式是A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是(2)1.08g的

26、C與飽和漠水完全反應(yīng)生成 3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.F的官能團(tuán)是C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是反應(yīng)I的化學(xué)方程式是(3)下列說(shuō)法正確a. B可使酸性高 醛類(lèi)同分異構(gòu)體c. D的酸性比E (4)G的核磁共振 為 3:2:1 。 G 與II的化學(xué)方程式 答案11.D 2012年福建 精心整理分 7 5 ) 1 1 2 /k /k丸2加成(還原)反應(yīng)碳確雙鍵+ (CHgCHCl(CH 嬴 CH-O-Hi + "Cl的是(選填字母)鎰酸鉀溶液褪色 b.C不存在弱d.E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷 氫譜有3種峰，其峰面積之比 NaHCO3反應(yīng)放出CO2。反應(yīng) 是(3)ad(4)CHi-fp-

27、CHjH COQCHiCHl體化劑-L COO J"(CH 6 CHCH,(CHjhCHCH,精心整理7.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是A.乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng) B. C4H0有三種同分異構(gòu)體C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用漠的四氯化碳溶液鑒別31.化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（13分）對(duì)二甲苯（英文名稱(chēng) p-xylene ）,縮寫(xiě)為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。（1）寫(xiě)出PX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2） PX可發(fā)生的反應(yīng)有、（填反應(yīng)類(lèi)型）。（3）增塑劑（DEHP存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PA的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D分子所含

28、官能團(tuán)是（填名稱(chēng)）。C分子有一個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP勺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（4） F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a.是苯的鄰位二取代物；b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫(xiě)出F與NaHCOW液反應(yīng)的化學(xué)方程式。311(13 分)2012年廣東30. （14分）過(guò)渡金-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近 研究熱點(diǎn)之一，如 化合物口可由化合(1)化合物I式 為I）VCH. （2）取代反應(yīng)銃化反應(yīng)（或苴他合理答案）C COOH+ NallCOjICOUCHCHf CH小Cl*CM屬催化的新型碳 年來(lái)有機(jī)合成的 反應(yīng)物W合成：的分子C-COON.(2)(3)(4)化合物口與Br2加成

29、的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 o化合物HI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物IV易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為（注明反應(yīng)(5)0II條件）。因此，在堿性條件下，由IV與CHC-Cl反應(yīng)合成口，其反應(yīng)類(lèi)型為IV的一種同分異構(gòu)體 V能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。V與口也可發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)的反應(yīng)，生成化合物VI, VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫(xiě)出其中一種）。33. （17分）苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理:COOK +HC1+ 2KMnO4 CDOK+ KOH + 2MnO2COOH+ KC1答案7D實(shí)驗(yàn)方法：一定量的甲苯和 KMnO4溶液在100c反應(yīng)一段

30、時(shí)間后停止反應(yīng)，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。已知：苯甲酸分子量是 122,熔點(diǎn)122.4C,在25c和95c時(shí)溶解度分別為 0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。（1）操作I為，操作口為。（2）無(wú)色液體A是，定性檢驗(yàn)A的試劑是，現(xiàn)象是。（3）測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)其在115c開(kāi)始熔化，達(dá)到130c時(shí)仍有少量不熔。該同學(xué)推測(cè)白色固體 B是苯甲酸與KCl的 混合物，設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上完成表中內(nèi)容。序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論將白色固體B加入水中，加熱，溶解，得到白色晶體和無(wú)色溶液？取少量濾液于試管中，生成白色沉淀濾液含有Cl

31、-干燥白色晶體，白色晶體是苯甲酸(4)純度測(cè)定：稱(chēng)取1.220g產(chǎn)品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40X 10-3mol。產(chǎn)品中甲苯酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)式為，計(jì)算結(jié)果為(?？晌挥行?shù)字)。30. (14 分)C7H5OBrnDCC-OyHCHBrCHgBr CH3CHCH=CH2OH,OHch3Ahch=ch2 濃譬)ch =chch=ch2 +即。ch3cii2ch2-chchch=ch;?上；取代反應(yīng)?？谏仙仙?3. (1)分液，蒸儲(chǔ)(2)甲苯，酸性KMnO4溶液，溶液褪色。(3)CH3序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論將白色固體B加入水中，加熱，

32、溶解， 冷卻、過(guò)濾得到白色晶體和無(wú)色溶液？取少量濾液于試管中，滴入2-3滴AgNO3溶液生成白色沉淀濾液含有Cl-干燥白色晶體，加熱使其融化，測(cè)其熔點(diǎn)；熔點(diǎn)為122.4 C白色晶體是苯甲酸(4) (2.40X 103X 122 X4)/1.22; 96%- I -!山東10、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A ,苯、油脂均不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B,甲烷和C12的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類(lèi)型的反應(yīng)C.葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12。6,二者互為同分異構(gòu)體D.乙醇、乙酸均能與 Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同34. (8分)化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】合成P (一種抗

33、氧劑)的路線(xiàn)如下：(1) ABT勺反應(yīng)類(lèi)型為 o B經(jīng)催化加氫生成 G (C4H10), G的化學(xué)名稱(chēng)是,(2) A與濃HBr溶液一起共熱生成 H, H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn) C可選擇下列試劑中的 。a,鹽酸b.FeCb溶液c.NaHCO?溶液d.濃漠水答案11.C上海2.下列關(guān)于化石燃料的加工 說(shuō)法正確的是A.石油裂化主要得到乙烯 B.石油分儲(chǔ)是化學(xué)變化，可 得到汽油、煤油C.煤干儲(chǔ)主要得到焦炭、煤 焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣D.煤制煤氣是物理變化， 是高效、清潔地利用煤的重要 途徑12.下列有機(jī)化合物中均含有(4) P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 (有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)

34、33.消去(除)反應(yīng)；2甲基丙烷(或鼻丁烷)C1ltCH1b、d風(fēng)中：(H>C(4) H皿CH1cHl + 知*OH - N>0 a * CH,CHlCtt5CHlQ：H * 貨內(nèi)(配平不作臭盛)酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是A.苯中含苯酚雜質(zhì)：加入漠水，過(guò)濾B.乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C.乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液精心整理九、（本題共8分）氯丁橡膠M是理想的電線(xiàn)電纜材料， 工業(yè)上可由有機(jī)化工 原料A或E制得，其合成路線(xiàn)如右圖所示。完成下列填空： 47. A的名稱(chēng)是反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是48 .

35、寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。49 .為研究物質(zhì)的芳香性， 將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物， 寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。鑒別這兩個(gè)環(huán)狀化合物的試劑為。50 .以下是由A制備工程塑料PBT的原料之一 1,4 丁二醇 （BDO）的合成路線(xiàn)：寫(xiě)出上述由A制備BDO的化學(xué)反應(yīng)方程式。十、（本題共12分）催化劑HCI一定條件一反應(yīng)6r國(guó)r化嗎HQC1HGCH已知：HQCH-CSCH由E二聚科*1*據(jù)報(bào)道，化合物 M對(duì)番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線(xiàn)如下圖所示。 完成下列填空：51 .寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)反應(yīng)52 .寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。AE53 .寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。54 . B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類(lèi)能發(fā)生堿性水解，寫(xiě)出檢驗(yàn)這類(lèi)同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)（酚羥基除外）的試劑及出現(xiàn) 的