催化劑與催化作用復(fù)習(xí)

1、名詞解釋1015分,46題填空1015分,510題簡(jiǎn)要答復(fù)以下問(wèn)題4555分,68題論述題2535,23題第1、2章復(fù)習(xí)思考題1、催化劑是如何定義的？催化劑是一種能夠改變化學(xué)反響速度而不能改變反響的熱力學(xué)平衡位置,且自身不被明顯消耗的物質(zhì).2、催化劑在工業(yè)上的作用功能或者效果有哪些？1使得原來(lái)難以在工業(yè)上實(shí)現(xiàn)的過(guò)程得以實(shí)現(xiàn).2由過(guò)去常常使用的一種原料,可以改變?yōu)槎喾N原料.3原來(lái)無(wú)法生產(chǎn)的過(guò)程,可以實(shí)現(xiàn)生產(chǎn).4原來(lái)需要多步完成的,變?yōu)橐徊酵瓿?5由原來(lái)產(chǎn)品質(zhì)量低,能耗大,變?yōu)樯a(chǎn)本錢低,質(zhì)量高6由原來(lái)轉(zhuǎn)化率低,副產(chǎn)物多,污染嚴(yán)重,變?yōu)檗D(zhuǎn)化率高,產(chǎn)物單一,污染減少3、載體具有哪些功能和作用？8分散

2、作用,增大外表積,分散活性組分；穩(wěn)定化作用,預(yù)防活性組分熔化或者再結(jié)晶；支撐作用,使催化劑具備一定機(jī)械強(qiáng)度,不易破損；傳熱和稀釋作用,能及時(shí)移走熱量,提升熱穩(wěn)定性；助催化作用,某些載體能對(duì)活性組分發(fā)生誘導(dǎo)作用,協(xié)助活性組分發(fā)生催化作用.4、代表催化劑性能的重要指標(biāo)是什么？催化劑的反響性能是評(píng)價(jià)催化劑好壞的主要指標(biāo),它主要包括催化劑的活性、選擇性和穩(wěn)定性.1催化劑的活性：指催化劑能加快化學(xué)反響的反響速度的程度2催化劑的選擇性：使反響向生成某一特定產(chǎn)物的方向進(jìn)行.3催化劑的穩(wěn)定性：是指在使用條件下,催化劑具有穩(wěn)定活性的周期5、多相催化反響的過(guò)程步驟可分為哪幾步？實(shí)質(zhì)上可分為幾步？1外擴(kuò)散一內(nèi)擴(kuò)散一

3、化學(xué)吸附一外表反響一脫附一內(nèi)擴(kuò)散一外擴(kuò)散2物理過(guò)程一化學(xué)過(guò)程一物理過(guò)程6、吸附是如何定義的？氣體與固體外表接觸時(shí),固體外表上氣體的濃度高于氣相主體濃度的現(xiàn)象.7、物理吸附與化學(xué)吸附的本質(zhì)不同是什么？本質(zhì)：二者不同在于其作用力不同,前者為范德華力,后者為化學(xué)鍵力,因此吸附形成的吸附物種也不同,而且吸附過(guò)程也不同等諸多不同.不同的表現(xiàn)形式為：后面8、為何說(shuō)Langmuir吸附為理想吸附？根本假設(shè)是什么？模型假設(shè)：吸附外表均勻,各吸附中央能量相同；吸附分子間無(wú)相互作用；單分子層吸附,吸附分子與吸附中央碰撞進(jìn)行吸附,一個(gè)分子只占據(jù)一個(gè)吸附中央；在一定條件下,吸附與脫附可建立動(dòng)態(tài)平衡.9、催化劑的比外表

4、測(cè)定有哪些實(shí)驗(yàn)方法？1BET法測(cè)比外表積1測(cè)定原理和計(jì)算方法依據(jù)BET提出的多層吸附理論以及BET吸附等溫曲線進(jìn)行測(cè)定和計(jì)算的.利用BET方程進(jìn)行作圖,采用試驗(yàn)采集數(shù)據(jù)并利用圖解法進(jìn)行計(jì)算.2實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定外表積的實(shí)驗(yàn)方法通常有,低溫氮吸附容量法、重量法和色譜法等,當(dāng)外表積比擬小時(shí),采用氮吸附法.2色譜法測(cè)定比外表積色譜法測(cè)定比外表積時(shí)載氣一般采用He或H2,用N2做吸附質(zhì),吸附在液氮溫度下進(jìn)行.10、何為擴(kuò)散？催化劑顆粒內(nèi)部存在幾種擴(kuò)散形式？1擴(kuò)散：分子通過(guò)隨機(jī)運(yùn)動(dòng),從高濃度向低濃度進(jìn)行傳播的現(xiàn)象.21普通擴(kuò)散分子擴(kuò)散：分子擴(kuò)散的阻力來(lái)自分子間的碰撞,通常在大孔孔徑大于100nm或者壓力較高的

5、條件下發(fā)生的擴(kuò)散多為分子擴(kuò)散.2微孔擴(kuò)散努森擴(kuò)散Kundsen：微孔擴(kuò)散的阻力重要來(lái)自分子與孔壁的碰撞3過(guò)渡區(qū)擴(kuò)散：指介于分子擴(kuò)散與微孔擴(kuò)散之間的過(guò)渡區(qū).4構(gòu)型擴(kuò)散：在同一孔隙中擴(kuò)散,由于分子構(gòu)型不同,而擴(kuò)散系數(shù)相差很大的擴(kuò)散,稱為構(gòu)型擴(kuò)散.5外表擴(kuò)散:由于外表上分子的運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的傳質(zhì)過(guò)程11、Fick擴(kuò)散定律描述的物理意義是什么？Fick擴(kuò)散定律：dn/dt=-Dedc/dx答：描述：在擴(kuò)散過(guò)程中,體系內(nèi)部各處擴(kuò)散質(zhì)點(diǎn)的濃度不隨時(shí)間變化,在x方向各處擴(kuò)散流量相等.定律含義：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)通過(guò)垂直于擴(kuò)散方向的單位面積上擴(kuò)散的物質(zhì)數(shù)量和濃度梯度成正比.程如羋02氧化產(chǎn)物催化劑上一催化劑/.1氧化型復(fù)

6、原型反響氣體?煌類第3、4章復(fù)習(xí)思考題：1、固體酸酸性來(lái)源和酸中央的形成是怎樣的？填1來(lái)源：電離、提供電子、接受電子.21浸漬在載體上的無(wú)機(jī)酸中央的形成2鹵化物酸中央的形成3金屬鹽酸中央的形成4陽(yáng)離子交換樹(shù)脂酸中央的形成5氧化物酸堿中央的形成6雜多酸化合物酸中央的形成2、固體酸的性質(zhì)包括哪幾方面？1酸中央的類型：通常與催化劑作用相關(guān)多為B酸和L酸.2酸中央的濃度酸中央的數(shù)目：指單位催化劑外表或單位催化劑質(zhì)量所含酸中央的數(shù)目的多少.3酸中央強(qiáng)度：指給出質(zhì)子B酸或者接受電子對(duì)L酸水平的強(qiáng)弱.3、均相酸堿催化機(jī)理是怎樣的？一般以離子型機(jī)理進(jìn)行,即酸堿催化劑與反響物作用形成正碳離子或負(fù)碳離子中間物種,

7、這些中間物種與另一反響物作用,生成產(chǎn)物并釋放出催化劑,構(gòu)成酸堿催化循環(huán).4、碳離子反響規(guī)律是什么？酸堿催化劑對(duì)許多姓類分子具有催化活性.酸性催化劑可以提供質(zhì)子或接受電子對(duì),使姓類分子轉(zhuǎn)變成帶正電荷的正碳離子,循正碳離子反響機(jī)理進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化；而堿性催化劑進(jìn)攻燒類分子后,往往奪取質(zhì)子或給爛類分子施放電子對(duì),使反響按負(fù)碳離子反響機(jī)理進(jìn)行.5、分子篩催化劑的特點(diǎn)是什么？具有較高活性；具有較高選擇性,可擇形催化；具有較靈活的調(diào)變性；具有較好的穩(wěn)定性.6、試說(shuō)明金屬催化劑的特性？1金屬催化劑通常是以金屬晶體的形式存在,而且具有多種晶體結(jié)構(gòu),由此也為化學(xué)吸附提供多種吸附中央.2由于這些中央相互靠近,有利于被

8、吸附物種相互作用而進(jìn)行反響.3由于吸附中央的多樣性,也就造成競(jìng)爭(zhēng)反響的同時(shí)發(fā)生,降低了金屬催化劑的選擇性.4對(duì)雙原子分子,容易進(jìn)行解離吸附,從而進(jìn)行各類反響.7、試說(shuō)明金屬與載體間的相互作用？相互作用為三種類型：一是金屬顆粒和載體的接觸位置處在界面部位處,那么分散了的金屬可保持陽(yáng)離子的性質(zhì)；二是分散了的金屬原子熔于氧化物載體的晶格結(jié)構(gòu)中或與載體形成混合氧化物；三是金屬顆粒外表被來(lái)自載體氧化物涂釋.正是由于金屬-載體的相互作用,結(jié)果使得電子流體在二者之間轉(zhuǎn)移,出現(xiàn)電荷的位移.金屬與載體之間的相互作用,使得催化過(guò)程發(fā)生了變化.8、試說(shuō)明金屬催化劑的哪些特性對(duì)其催化作用有較大的影響？1金屬催化劑品格

9、缺陷及其對(duì)催化作用的影響點(diǎn)缺陷是指在品格上缺少原子或者有多余的原子,造成缺陷的原因大致有三種：機(jī)械點(diǎn)缺陷電子缺陷化學(xué)缺陷.2金屬催化劑不均一外表對(duì)催化作用的影響第5、7章復(fù)習(xí)思考題1、過(guò)渡金屬氧化物的電子性質(zhì)有哪些？過(guò)渡金屬氧化物中的金屬陽(yáng)離子的d電子層容易失去電子或奪取電子,具有較強(qiáng)的氧化復(fù)原性能.過(guò)渡金屬氧化物具有半導(dǎo)體性質(zhì).過(guò)渡金屬氧化物中金屬離子的內(nèi)層價(jià)軌道與外來(lái)軌道可以發(fā)生劈裂.過(guò)渡金屬氧化物與過(guò)渡金屬都可作為氧化復(fù)原反響催化劑,而前者由于其耐熱性、抗毒性強(qiáng),而且具有光敏、熱敏、雜質(zhì)敏感性,更有利于催化劑性能調(diào)變,因此應(yīng)用更加廣泛.2、過(guò)渡金屬氧化物的氧化復(fù)原機(jī)理是怎樣的？答：過(guò)渡金

10、屬氧化物催化劑在催化氧化反響過(guò)程當(dāng)中,特別是對(duì)爛類氧化反響中,反響產(chǎn)物中的氧往往不是直接來(lái)自氣相中的氧,而是來(lái)自金屬氧化物中的晶格氧,氣相中的氧只是用來(lái)補(bǔ)充催化劑在反響中消耗的晶格氧.其氧化復(fù)原過(guò)程為：3、晶體場(chǎng)對(duì)過(guò)渡金屬氧化物的影響結(jié)果如何？第一個(gè)峰大多在電子構(gòu)型為d3Cr2O3,MnO2處；第二個(gè)峰大多出現(xiàn)在電子構(gòu)型為d6d7Co3O4處；d0、d5和d10電子構(gòu)型的氧化物TiO2、Fe2O3、MnO、CuO幾乎在所有的反響中活性最低.4、工業(yè)催化劑的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)包括哪些過(guò)程？1探索階段根據(jù)反響特點(diǎn),查閱有關(guān)文獻(xiàn)分析、理論指導(dǎo)等,從技術(shù)上和濟(jì)濟(jì)上設(shè)計(jì)并初步進(jìn)行研制.經(jīng)測(cè)定、篩選、改良,確定供進(jìn)

11、一步放大研究的催化劑.該階段通常在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行.一般只進(jìn)行合成方法與催化劑活性、選擇性的評(píng)價(jià)試驗(yàn).實(shí)驗(yàn)室通常是在小型的能反映催化劑本征活性的裝置上進(jìn)行試驗(yàn).2模擬放大階段將第一階段篩選的催化劑取一定數(shù)量,在工業(yè)生產(chǎn)條件下,進(jìn)行活性、選擇性、壽命、再生產(chǎn)性等性能方面的考察,經(jīng)過(guò)改良與完善,獲得催化劑的全面性能數(shù)據(jù),提出可以在工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模上應(yīng)用以及進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)的數(shù)據(jù).試驗(yàn)通常是在一定規(guī)模的工業(yè)裝置上進(jìn)行按生產(chǎn)條件,可在放大實(shí)驗(yàn)室或工業(yè)裝置側(cè)線進(jìn)行.在這階段還應(yīng)對(duì)反響動(dòng)力學(xué)規(guī)律進(jìn)行研究,為工業(yè)放大提供數(shù)據(jù)與資料.3工業(yè)生產(chǎn)階段設(shè)計(jì)與建立工業(yè)生產(chǎn)的反響裝置和催化劑生產(chǎn)車間,經(jīng)過(guò)試車正式進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn).

12、應(yīng)當(dāng)特別指出的是,在上述每一個(gè)階段中,都應(yīng)十分注意經(jīng)濟(jì)上的可行性,進(jìn)行技術(shù)與經(jīng)濟(jì)的全面評(píng)價(jià)與分析,否那么生產(chǎn)上全無(wú)意義.5、選擇催化劑的方法有哪些？1、周期表模擬：利用活性組分在元素周期表中位置,進(jìn)行參考模擬.2、活性樣板：利用具備同種活性的物質(zhì)作為活性組分.3、主體性質(zhì)：根據(jù)活性組分應(yīng)該具備的催化性質(zhì),如屬于固體酸、氧化復(fù)原、絡(luò)合配位性質(zhì)等選擇.4、幾何構(gòu)型：利用反響物分子的結(jié)構(gòu)不同,選擇活性組分.5、化學(xué)吸附：利用對(duì)反響物的吸附水平及其吸附中間物種來(lái)選擇活性組分.6、原料和配料的選擇原那么是什么？答：1原料的選擇：1.符合產(chǎn)品的性能要求；2.所含的雜質(zhì)容易去除,或限定在某個(gè)范圍；3.容易獲

13、得,價(jià)格廉價(jià),易于加工；4.對(duì)環(huán)境不存在污染或經(jīng)處理能除去污染2配料的選擇原那么：1.當(dāng)配制成溶液時(shí),水溶性物質(zhì)可用水作為配料,但也應(yīng)注意其酸性.2.當(dāng)原料不溶于水時(shí),采用其它溶劑作為配料時(shí),應(yīng)容易除去,或者它的存在不影響催化劑的催化性能.3.原料的配比可用重量比或原子比,關(guān)鍵在于準(zhǔn)確并且符合催化劑的要求7、沉淀法和凝膠法有什么特點(diǎn)與不同？?jī)?yōu)點(diǎn)：有利于雜質(zhì)的去除；可獲得活性組分分散度較高的產(chǎn)品；制備多組分催化劑時(shí),有利于組分間的緊密結(jié)合,形成適宜的活性構(gòu)造；活性組分于載體的結(jié)合較緊密,不易流失.(2)缺點(diǎn)：沉淀過(guò)程機(jī)理復(fù)雜,不易掌握；制備多組分催化劑時(shí),均勻度不易保證；制造工藝流程較長(zhǎng),而且復(fù)

14、雜,生產(chǎn)費(fèi)用大.(3)區(qū)別：凝膠法于沉淀法相比擬,它能制備較為均勻的多組分催化劑,但凝膠法的設(shè)備更加龐大,費(fèi)用更高.8、浸漬法有何特點(diǎn)？它可以采用已經(jīng)成型的外形與大小的載體,無(wú)需再進(jìn)行以后的催化劑成型操作；浸漬法能夠?qū)⒁环N或幾種活性組分負(fù)載在載體上,活性組分都分布在載體外表上,活性組分利用率較高,用量少,這對(duì)于貴重金屬意義重大；載體的結(jié)構(gòu)根本決定了所制備的催化劑的孔結(jié)構(gòu)與比外表大小.那么可選擇具有適宜的結(jié)構(gòu)和比外表的載體,以提供適合催化劑所需的各種機(jī)械與物理性能.9、催化劑失活的原因有哪些？1)催化劑相組成的變化2)燒結(jié):高溫下,粒子發(fā)生遷移,降低外表使得體系向穩(wěn)定的方向進(jìn)行,從而導(dǎo)致催化劑燒

15、結(jié).3)流失:在高溫下,由于某些組分被揮發(fā)、或是由于遷移而使得活性組分流失,導(dǎo)致催化劑失活.4)中毒:由于毒物的存在而使得催化劑失活.5)積炭(結(jié)焦)：高溫下,反響物料由于分解、聚合等反響生成的碳或焦炭沉積在催化劑外表,使得催化劑的活性外表減少,堵塞孔道,影響活性使得其下降.10、實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)催化劑的方法是怎樣的？(1)催化劑制備方法考察.(2)催化劑制備條件對(duì)反響性能的影響：pH值、攪拌、晶化(老化)時(shí)間、催化劑配比(3)工藝條件考察原料配比、反響溫度、反響壓力、反響時(shí)間、催化劑用量、助催化劑用量、空速；(4)催化劑的回收方法及重復(fù)使用情況(壽命)(5)分析方法的建立(物料平衡)一般采用色譜分

16、析手段：內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、歸一化法等等.(6)催化劑的表征SEM、Ft-IR、XRD、TPR、XPS等(7)空白試驗(yàn)11、實(shí)驗(yàn)室篩選催化劑過(guò)程(1)確定一個(gè)過(guò)程(目標(biāo)反響)(2)查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)(3)反響歷程分析與熱力學(xué)分析(4)反響體系確實(shí)定(5)催化劑制備方法確定(6)實(shí)驗(yàn)裝置的選擇(7)催化劑性能評(píng)價(jià)(5)加上：乙烯環(huán)氧化制環(huán)氧乙烷的催化劑活性組分是銀,并負(fù)載在催化劑上,因此可采用浸漬法同時(shí)還應(yīng)考慮其他助催化劑的使用.(6)加上：屬于氣固反響體系,可采用固定床微分反響器：補(bǔ)充：1 .催化作用：催化劑對(duì)化學(xué)反響所產(chǎn)生的作用.2 .載體：載體是催化劑中主催化劑和助催化劑的分散劑、粘合劑和支撐

17、體.3 .碳離子反響規(guī)律：酸堿催化劑對(duì)許多姓:類分子具有催化活性.酸性催化劑可以提供質(zhì)子或接受電子對(duì),使姓:類分子轉(zhuǎn)變成帶正電荷的正碳離子,循正碳離子反響機(jī)理進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化；而堿性催化劑進(jìn)攻姓類分子后,往往奪取質(zhì)子或給爛類分子施放電子對(duì),使反響按負(fù)碳離子反響機(jī)理進(jìn)行.4 .外表作用定律：理想吸附層中的外表基元反響,其速率與反響物在外表上的濃度成正比,而外表濃度的事是化學(xué)計(jì)量方程的計(jì)量系數(shù).5 .催化劑壽命：是指催化劑在一定反響條件下維持一定反響活性和選擇性的使用時(shí)間.6 .酸強(qiáng)度：是指給出質(zhì)子B酸或者接受電子對(duì)L酸水平的強(qiáng)弱.7 .老化：沉淀和凝膠在母液中放置時(shí)的再結(jié)晶過(guò)程.8浸漬法：是指將固體

18、粉末或一定形狀及尺寸的已成型的固體浸泡在含有活性組分的可溶性化合物溶液中,接觸一定時(shí)間后,別離殘液,這樣活性組分就以離子或化合物的形態(tài)附著在固體上,形成催化劑的方法.9催化劑中毒：是指催化劑在微量毒物作用下喪失活性和選擇性.簡(jiǎn)答1 .酸堿催化作用與氧化復(fù)原催化作用的比照酸堿型催化反響其反響機(jī)理是由于催化劑與反響物分子之間通過(guò)收受電子對(duì)而配位,或者發(fā)生極化,形成離子型活性中間物種所進(jìn)行的催化反響.氧化復(fù)原型催化反響其反響機(jī)理是由于催化劑與反響物分子之間通過(guò)單個(gè)電子的轉(zhuǎn)移,而形成活性中間物種進(jìn)行的催化反應(yīng).2 .固體酸堿催化劑的酸堿性來(lái)源于調(diào)節(jié)1來(lái)源：結(jié)構(gòu)不同,在相同的配位數(shù)情況下,以不同的價(jià)態(tài)的

19、原子取代,產(chǎn)生電荷不平衡而產(chǎn)生的；同樣當(dāng)價(jià)態(tài)相同而配位數(shù)不同,會(huì)使其結(jié)構(gòu)不平衡,產(chǎn)生酸性.對(duì)于金屬鹽類,當(dāng)含有少結(jié)構(gòu)量水時(shí),金屬離子對(duì)H2O極化作用,會(huì)產(chǎn)生B酸中央.我的答案：電離、接受電子、提供電子2調(diào)節(jié)：合成具有不同硅鋁比的沸石,或者將低硅沸石通過(guò)脫鋁通過(guò)硅鋁比；通過(guò)調(diào)節(jié)交換陽(yáng)離子類型、數(shù)量,來(lái)調(diào)節(jié)酸強(qiáng)度或酸濃度,改善活性和選擇性；通過(guò)高溫焙燒、高溫水熱處理、預(yù)積碳或堿中毒,減少或減弱其強(qiáng)酸中央,從而改變活性和選擇性；通過(guò)改變反響氣氛,從而改變活性.1、論述題：試分析沉淀法與凝膠法制備催化劑的影響因素,并對(duì)其制備方法的優(yōu)缺點(diǎn)在前面第五章第7進(jìn)行評(píng)述.答：1沉淀法:其化學(xué)組成和結(jié)構(gòu),沉淀物的

20、性能又由沉淀狀態(tài)和條件濃度、溫度、PH值等所決定.濃度、溫度、攪拌、PH值.2凝膠法：除了PH值外,引入的物質(zhì)的酸性以及其電離性電解質(zhì)性質(zhì)和凝膠放置的時(shí)間都對(duì)其有較大的影響.另外,縮合反響的強(qiáng)弱,對(duì)凝結(jié)過(guò)程也有一定的影響.在多相催化反響過(guò)程中,催化循環(huán)的建立表現(xiàn)為：一個(gè)反響物分子吸附在催化劑外表活性中央上,形成活性中間物種,并發(fā)生外表化學(xué)反響或重排生成化學(xué)吸附態(tài)的產(chǎn)物,再經(jīng)脫附得到產(chǎn)物,催化劑復(fù)原并進(jìn)行再一次反響.催化劑的穩(wěn)定性是指催化劑在使用條件下具有穩(wěn)定活性的時(shí)間.視密度：當(dāng)用某種溶劑去填充催化劑中骨架之外的各種空間,測(cè)得V隙+V孔,這樣求得的真密度成為視密度.催化反響分類1按催化體系分均

21、相、非均相和酶催化反響2按催化反響類型分類分為加氫反響,氧化反響,裂解反響,聚合反響,水合反響等等.3按催化反響機(jī)理分酸堿反響和氧化復(fù)原反響固體催化劑的組成包括主催化劑、助催化劑和載體.助催化劑按功能可分為：結(jié)構(gòu)型助催化劑調(diào)變型助催化劑擴(kuò)散型助催化劑毒化型助催化劑影響固體催化劑的結(jié)構(gòu)存在狀態(tài)的因素有：分散度,化合態(tài),物相和均勻度.催化劑的活性表示方法：反響速率表示法；反響速度常數(shù)表示法；轉(zhuǎn)化率表示法.催化劑的選擇性表示方法：選擇性S%;選擇因素選擇度催化劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性；耐熱穩(wěn)定性；抗毒穩(wěn)定性；機(jī)械穩(wěn)定性.酸堿理論分為：酸堿電離理論、酸堿質(zhì)子理論、酸堿電子理論、軟硬酸堿理論固體酸的酸性來(lái)源以及酸中央的形成歸結(jié)為：結(jié)構(gòu)不同,在相同的配位數(shù)情況下,以不同的價(jià)態(tài)的原子取代,產(chǎn)生電荷不平衡而產(chǎn)生的；同樣當(dāng)價(jià)態(tài)相同而配位數(shù)不同,會(huì)使其結(jié)構(gòu)不平衡,產(chǎn)生酸性.對(duì)于金屬鹽類,當(dāng)含有少結(jié)構(gòu)量水時(shí),金屬離子對(duì)H2O極化作用,會(huì)產(chǎn)生B酸中央.沸石分子篩催化劑具有如下特點(diǎn)：具有較高活性；具有較高選擇性,可擇形催化；具有較靈活的調(diào)變性；具有較好的穩(wěn)定性.沸石分子篩經(jīng)陽(yáng)離子交換后可產(chǎn)生B酸中央,再經(jīng)脫水后可產(chǎn)生L