奚旦立第四版《環(huán)境監(jiān)測(cè)》要點(diǎn)總結(jié)_第1頁
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1、環(huán)境監(jiān)測(cè)重點(diǎn)二監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)第一章緒論第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測(cè)的目的和分類環(huán)境監(jiān)測(cè)按監(jiān)測(cè)目的的分類:1. 監(jiān)視性監(jiān)測(cè)2. 特定目的監(jiān)測(cè)污染事故監(jiān)測(cè)、仲裁監(jiān)測(cè)、考 核驗(yàn)證監(jiān)測(cè)、咨詢效勞監(jiān)測(cè)3. 研究性監(jiān)測(cè)第二節(jié)環(huán)境監(jiān)測(cè)的特點(diǎn)和監(jiān)測(cè)技術(shù)概述 優(yōu)先污染物:對(duì)眾多有毒污染物進(jìn)行分級(jí)排序, 從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高 的污染物作為監(jiān)測(cè)和控制的對(duì)象。經(jīng)過優(yōu)先選擇 的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物。優(yōu)先監(jiān)測(cè):對(duì)優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測(cè)稱為優(yōu)先監(jiān) 測(cè)。第三節(jié)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)中的一類,目的是為了防止環(huán)境 污染,維護(hù)生態(tài)平衡,保護(hù)人群健康,對(duì)環(huán)境保 護(hù)工作中需要統(tǒng)一的各項(xiàng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求 所作的規(guī)定

2、。中國(guó)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系 分為:國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、地 方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家環(huán)境行業(yè)保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定:第一類污染物,不分行業(yè)和污水排放方式,也不 分受納水體的功能類別,一般在車間或車間處理 設(shè)備排放口采樣。第二類污染物,指長(zhǎng)遠(yuǎn)影響小于第一類污染物的 污染物質(zhì),在排放單位的排放口取樣。第二章水和廢水監(jiān)測(cè)第一節(jié)水體污染和監(jiān)測(cè)一、水體和水體污染水體是地表水、地下水及其中包含的底質(zhì)、水中 生物等的總稱。水體污染一般分為化學(xué)型污染、物理型污染和生 物型污染三種類型?;瘜W(xué)型污染系指隨廢水及其它廢物排入水體的 無機(jī)和有機(jī)污染物質(zhì)造成的水體污染。物理型污染系指排入水體的有色物質(zhì)、懸浮物、 放射性物質(zhì)

3、及高于常溫的物質(zhì)造成的污染。生物型污染系指隨生活污水、醫(yī)院污水等排入水 體的病原微生物造成的污染。二、水污染監(jiān)測(cè)的對(duì)象和目的水污染監(jiān)測(cè)分為環(huán)境水體監(jiān)測(cè)和水污染源監(jiān)測(cè)。 監(jiān)測(cè)目的:1對(duì)江、河、湖、庫、渠、海水等地表水和 地下水中的污染物質(zhì)進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)測(cè),以掌握 水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢(shì)。2對(duì)生產(chǎn)、生活等廢水排放源排放的廢水進(jìn) 行監(jiān)視性監(jiān)測(cè),掌握廢水排放量及其污染物濃度 和排放總量,評(píng)價(jià)是否符合排放標(biāo)準(zhǔn),為污染源 管理提供依據(jù)。3對(duì)水資源污染事故進(jìn)行應(yīng)急監(jiān)測(cè),為分析 判斷事故原因、危害及制定對(duì)策提供依據(jù)。4為國(guó)家政府部門制定水環(huán)境保護(hù) 標(biāo)準(zhǔn)、法 規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料。5為開展水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)和預(yù)

4、測(cè)、預(yù)報(bào)及進(jìn) 行環(huán)境科學(xué)研究提供根底數(shù)據(jù)和技術(shù)手段。6對(duì)環(huán)境污染糾紛進(jìn)行 仲裁監(jiān)測(cè),為判斷糾 紛原因提供科學(xué)依據(jù)。三、監(jiān)測(cè)工程廢污水監(jiān)測(cè)工程:第一類是在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣測(cè)定的污染物,包括總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、 六價(jià)鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并a芘、總鈹、 總銀、總a放射性、總B放射性。四、水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析方法A層次方法:國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法;B層次方法:統(tǒng)一方法;C層次方法:等效方法。第二節(jié)水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案的制定一、地表水監(jiān)測(cè)方案制訂一根底資料的收集與實(shí)地調(diào)查1水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料。2水體沿岸城市分布、人口分布、工業(yè)布局、 污染源及排污情況、城市給排水及農(nóng)田灌溉排水 情況、化肥

5、和農(nóng)藥施用情況等。3水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途,飲 用水源分布和重點(diǎn)水源保護(hù)區(qū),水體流域土地功 能及近期使用方案等。4歷年水質(zhì)監(jiān)測(cè)資料。盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信 息。盡量選擇河床穩(wěn)定水流平穩(wěn)、水面寬闊、無 淺灘的順直河段。盡量與水文測(cè)量斷面一致。1背景斷面:設(shè)在根本上未受人類活動(dòng)影響 的河段,用于評(píng)價(jià)一個(gè)完整水系污染程度。2對(duì)照斷面:為了解流入監(jiān)測(cè)河段前的水體 水質(zhì)狀況而設(shè)置。3控制斷面:為評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)河段兩岸污染源對(duì) 水體水質(zhì)影響而設(shè)置。4削減斷面:河流受納廢污水后,經(jīng)稀 釋擴(kuò)散和自凈作用,使污染物濃度顯著減低的斷 面,通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游 1500m以外

6、的河段上。對(duì)于江、河水系,當(dāng)水面寬w 50m時(shí),只設(shè) 一條中泓垂線;水面寬50-100m時(shí),在近左、右 岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線;水面寬100m時(shí),設(shè)左、中、右三條垂線中泓及近左、右岸 有明顯水流處,如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí),可僅 設(shè)中泓垂線。在一條垂線上,當(dāng)水深缺乏 0.5m時(shí),在1/2 水深處設(shè)采樣點(diǎn);水深 0.5-5m時(shí),只在水面下 0.5m處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn);水深 5-10m時(shí),在水面 下0.5m處和河底以上0.5m處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn); 水深10m時(shí),設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn),即水面下 0.5m 處、河底以上0.5m處及1/2水深處各設(shè)一個(gè)采樣 點(diǎn)。三米樣時(shí)間和米樣頻率確實(shí)定 飲用水源地、省每月至少采樣監(jiān)

7、測(cè)1次。較大的 水系每逢單月采樣監(jiān)測(cè)一次,全年 6次。采樣時(shí) 間為豐水期、枯水期和平水期,每期采樣兩次。四采樣及檢測(cè)技術(shù)的選擇五結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施方案 第三節(jié)水樣的采集和保存一、水樣類型一瞬時(shí)水樣 某一時(shí)間或地點(diǎn)從水體中隨機(jī) 采集的分散單一水樣。二混合水樣等時(shí)混合水樣:在某一時(shí)段內(nèi),在同一采樣點(diǎn)按 等時(shí)間間隔所采集的等體積 瞬間水樣混合后的 水樣。等比例混合水樣:在不同時(shí)間依照流量大小 按比 例采集的混合水樣。適用于流量和污染物濃度不 穩(wěn)定的水樣。三綜合水樣 把不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得的水樣。二、地表水樣的采集考前須知1測(cè)定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、 油類、硫化

8、物、余氯、放射性、微生物等工程需 要單獨(dú)采樣,測(cè)定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污 染物等工程的水樣必須充滿采樣容器,pH、電導(dǎo) 率、溶解氧等工程宜在 現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。2采樣時(shí)必須認(rèn)真填寫采樣登記表;每個(gè)樣 品瓶都應(yīng)貼上標(biāo)簽填寫米樣點(diǎn)編號(hào)、米樣日期 和時(shí)間、測(cè)定工程等;要塞進(jìn)瓶塞,必要時(shí)還 要密封。水樣的運(yùn)輸與保存一水樣的運(yùn)輸1為防止水樣在運(yùn)輸過程中震動(dòng)、碰撞導(dǎo)致 損失或沾污,應(yīng)將其裝箱,并用泡沫塑料或紙條 塞緊,在箱頂貼上標(biāo)記;同一采樣點(diǎn)的樣品瓶應(yīng) 盡量裝在同一箱中;應(yīng)有交接手續(xù)。2需冷藏的樣品,營(yíng)采取制冷保存措施;冬 季應(yīng)采用保溫措施,以免凍裂樣品瓶。二水樣的保存方法 冷藏或冷凍的作用是抑制微生物活動(dòng)

9、,減緩物理 揮發(fā)和化學(xué)反響速率。1參加生物抑制劑:如在測(cè)定氨氮、硝酸鹽 氮、化學(xué)需氧量的水樣中參加 HgC2,可抑制生 物的氧化復(fù)原作用;對(duì)測(cè)定酚的水樣,用H3PO4調(diào)至pH為4,參加適量CuSQ,即可抑制苯酚菌 的分解活動(dòng)。2調(diào)節(jié)pH:測(cè)定金屬離子的水樣常用 HNQ 溶液酸化至pH為1-2,即可防止重金屬離子水解 沉淀,又可防止金屬被器壁吸附;測(cè)定氰化物或 揮發(fā)酚的水樣中參加NaQH溶液調(diào)pH至12,使 之生成穩(wěn)定的酚鹽等。3參加氧化劑或復(fù)原劑;如測(cè)定汞的水樣需 參加 HNQ至 PH< 1和 K2Cr2Q70.5g/L,使 汞保持高價(jià)態(tài);測(cè)定硫化物的水樣,參加抗壞血 酸,可以防止硫化物

10、被氧化;測(cè)定溶解氧的水樣 那么需參加少量MnSQ4溶液和KI溶液固定復(fù)原 溶解氧等。保存劑的純度最好是優(yōu)級(jí)純。卩m微孔濾膜過濾第四節(jié)水樣的預(yù)處理原因:被污染的環(huán)境水樣和廢污水樣所含組 分復(fù)雜,并且多數(shù)污染組分含量低,存在形態(tài)各 異。一、水樣的消解目的:破壞有機(jī)物,溶解懸浮物,將各種價(jià)態(tài)的 預(yù)測(cè)元素氧化成單一高價(jià)態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于別離 的無機(jī)物。一濕式消解法對(duì)于較清潔的水樣,可用硝酸消解。其方法要點(diǎn) 是:取適量混勻的水樣于燒杯中,參加5-10ml濃硝酸,在電熱板上加熱煮沸,蒸發(fā)至小體積, 樣品應(yīng)清澈透明,呈淺色或無色,否那么,應(yīng)補(bǔ)加 濃硝酸繼續(xù)消解。蒸至近干,取下燒杯,稍冷后 加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的HN

11、Q或HCI20ml,溫?zé)?溶解可溶鹽。假設(shè)有沉淀,應(yīng)過濾,濾液冷至室 溫后于50ml容量瓶中定容,備用。消解含難氧化有機(jī)物的水樣。因?yàn)楦呗人崮芘c羥 基化合物反響生成不穩(wěn)定的高氯酸酯,有發(fā)生爆 炸的危險(xiǎn),故先參加硝酸,氧化水樣中的羥基化 合物,稍冷后再加高氯酸處理。為提高消解效果,常參加少量過氧化氫溶液 磷酸能和一些金屬離子絡(luò)合,消除金屬離子干 擾。常用于消解測(cè)定汞的水樣處理測(cè)定總鉻的水樣時(shí),用硫酸、磷酸和高錳酸 鉀消解。二干灰化法 馬弗爐450-550二、富集與別離一氣提、頂空和蒸餾法采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法,將被 測(cè)組分吹出或蒸餾出來。二萃取法溶液萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相溶的

12、兩種 溶劑中分配系數(shù)不同,進(jìn)行組分的別離和富集。三吸附法利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種 成分吸附于外表,再用適宜溶劑加熱或吹氣等方 法將欲測(cè)組分解吸。四離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生 交換反響進(jìn)行別離的方法。五共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀載體過程 中,將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的 現(xiàn)象。第五節(jié)物理指標(biāo)檢驗(yàn)一、水溫二、臭和味臭閾值總有機(jī)氮TON:用無臭水稀釋水樣, 當(dāng)稀釋到剛能聞出臭味時(shí)的稀釋倍數(shù) 臭閾值=水樣體積+無臭水體積/水樣體積三、色度水的顏色分為表色和真色。真色是指去除懸浮物 后的水的顏色,沒有去除懸浮物的水具有的顏色 稱為表色。一鉑鉆

13、標(biāo)準(zhǔn)比色法清潔、黃色天然、飲用 該方法用氯鉑酸鉀與氯化鉆配成標(biāo)準(zhǔn)色列,與水 樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。1個(gè)色度單位,稱為1度。可用重鉻酸鉀代替氯 鉑酸鉀,用硫酸鉆代替硫化鉆,配制標(biāo)準(zhǔn)色列。二稀釋倍數(shù)法四、濁度僅用于天然水和飲用水五、透明度六、固體物一總固體物mg/L水樣在一定的溫度下 蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì),包括溶解固體物和懸 浮物。其測(cè)定方法是取適量震蕩搖勻的水樣于稱 至恒重的蒸發(fā)皿中,在蒸氣浴或水浴上蒸干,移 入103-105 C烘箱內(nèi)烘至恒重,此刻蒸發(fā)皿中的 剩余物質(zhì)即為總固體物質(zhì)。二溶解固體物三懸浮物SS七、礦化度 只用于天然水八、電導(dǎo)率電導(dǎo)率是電阻率的倒數(shù),電導(dǎo)率是指相距 1cm

14、的 兩平行金屬板電極間充以1cm電解質(zhì)溶液所具 有的電導(dǎo)。九、氧化復(fù)原電位第六節(jié)金屬化合物的測(cè)定一、鋁控制值0.2mg/L;干擾磷的代謝,抑制胃蛋白酶 活性。等離子體原子發(fā)射光譜法ICP-AES、間接火焰 原子吸收光譜法和分光光度法。二、汞天然水中不超過0.1ug/L ;飲用水限值為 0.001mg/L。雙硫腙分光光度法:水樣在酸性介質(zhì)中于95°C用 高錳酸鉀溶液和過硫酸鉀溶液消解,將有無機(jī)汞 和有機(jī)汞轉(zhuǎn)化為二價(jià)汞后,用鹽酸羥基胺溶液復(fù) 原過剩的氧化劑,參加雙硫腙溶液,與汞離子反 應(yīng)生成橙色螯合物,用三氯甲烷或四氯化碳萃 取,再參加堿溶液洗去萃取液中過量的雙硫腙, 于485nm波長(zhǎng)處

15、測(cè)其吸光度,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)量。 考前須知:1.加鹽酸羥胺不能過量。2對(duì)試劑純度要求高,特別是雙硫腙的純度,對(duì) 提高汞螯合物的穩(wěn)定性和測(cè)定的準(zhǔn)確度極為重 要。3.有色螯合物對(duì)光敏感,要求避光或在半暗室內(nèi) 操作。在堿洗脫液加10g/LEDTA二鈉鹽掩蔽銅離子等共 存金屬離子的干擾。萃取液中加濃硫酸破壞螯合物,將溶液中和至堿 性,用硫化鈉將汞沉淀出來予以回收。冷原子吸收光譜法冷原子熒光光譜法三、鎘飲用水限值0.005mg/L。原子吸收光譜法、雙硫腙分光光度法、陽極溶出 伏安法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法四、鉛鉛對(duì)水生生物的平安質(zhì)量濃度為 0.16mg/L。 原子吸收光譜法雙硫腙分光光度法雙硫腙分

16、光光度法基于在pH為的氨性 檸檬酸鹽-氰化物復(fù)原介質(zhì)中,鉛與雙硫腙反響 生成紅色螯合物,用三氯甲烷萃取后于 510 nm波 長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。五、 銅原子吸收光譜法六、 鋅原子吸收光譜法七、鉻鉻的常見價(jià)態(tài)有三價(jià)和六價(jià)。六價(jià)鉻具有強(qiáng)毒 性,為致癌物質(zhì),容易被人體吸收積累。一二苯碳酰二肼分光光度法1. 六價(jià)鉻的測(cè)定:在酸性介質(zhì)中,六價(jià)鉻與二苯 碳酰二肼DPC反響,生成紫紅色絡(luò)合物,與 540nm波長(zhǎng)處用分光光度法測(cè)定。2. 總鉻的測(cè)定:在酸性溶液中,首先將水樣中的 三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻,過量的高錳酸 鉀用亞硝酸鈉 分解,過量的亞硝酸鈉用 尿素分 解,然后參加二苯碳酰二肼,同上。八、砷三價(jià)砷化

17、合物毒性最強(qiáng),內(nèi)服 0.1g三氧化二砷 即可致死。一新銀鹽分光光度法用硼氫化鉀在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)的氫,將水 樣中無機(jī)砷復(fù)原成為砷化氫氣體,二氰化物發(fā)生-原子吸收光譜法第七節(jié)非金屬無機(jī)化合物的測(cè)定一、酸度和堿度一酸度 水中所有能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的 物質(zhì)的總量。二堿度 水中所有能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的 物質(zhì)的總量。設(shè)水樣以酚酞指示劑滴定消耗的強(qiáng)酸量為P,繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定消耗強(qiáng)酸量為 M兩者 之和為T,那么測(cè)定水樣的總堿度時(shí),可能出現(xiàn)以 下5中情況:1M=0或P=P:水樣對(duì)酚酞呈紅色,呈堿性 反響。參加強(qiáng)酸使酚酞變?yōu)闊o色后,再參加甲基 橙即呈橘紅色,故可以推斷水樣中只含氫氧化2P>

18、 M水樣對(duì)酚酞呈紅色,呈堿性。參加 強(qiáng)酸至酚酞變?yōu)闊o色后,參加甲基橙顯橘黃色, 繼續(xù)加酸變?yōu)殚偌t色,但消耗量較用酚酞滴定時(shí) 少,說明水樣中有氫氧化物和碳酸鹽共存。3P=M水樣對(duì)酚酞顯紅色,加酸至無色后, 參加甲基橙顯橘黃色,繼續(xù)加酸至變?yōu)槌燃t色, 兩次消耗酸量相等。因氫氧根和 HCO不能共存, 故說明水樣中只含有碳酸鹽。4Pv M水樣對(duì)酚酞顯紅色,加酸至無色后, 參加甲基橙顯橘黃色,繼續(xù)加酸至變成橘紅色, 但消耗酸量較用酚酞時(shí)多,說明水樣中碳酸鹽和 重碳酸鹽共存。5P=0:水樣對(duì)酚酞不顯色pHW8.3,對(duì)甲 基橙顯橘黃色,說明只含重碳酸鹽。甲基橙指示劑pH為3.7 單位為mg/L以CaCO或

19、CaO計(jì)二、pHpH表示水的酸堿性強(qiáng)弱,而酸度或堿度是水中所 含酸性或堿性物質(zhì)的含量。25C條件下,59mV即為1個(gè)PH單位。三、溶解氧DO溶于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。水體中溶解氧 至少在4mg/L以上。一碘量法在水樣中參加硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液,水 中的溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳,并生成氫氧 化物沉淀。加酸后,沉淀溶解,四價(jià)錳又可以氧 化碘離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以 淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放 出的碘,可計(jì)算出溶解氧量。二修正碘量法可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后再用碘量法測(cè) 定結(jié)果偏高,當(dāng)水樣中三價(jià)鐵離子含量較高時(shí),干擾測(cè)定,可參加氟化鉀或用磷酸代替硫酸 酸化

20、來消除。c硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/LV消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL四、氰化物氰化物包括簡(jiǎn)單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機(jī)氰化 物。通常采用在酸性介質(zhì)中蒸餾的方法預(yù)處理水樣。1向水樣中參加酒石酸和硝酸鋅,調(diào)節(jié) pH為 4,加熱蒸餾,那么簡(jiǎn)單氰化物及局部絡(luò)合氰化物 以氰化氫的形式被蒸餾出來,用氫氧化鈉溶液吸 收,取該吸收液測(cè)得的結(jié)果為易釋放的氰化物。2向水樣中參加磷酸和 EDTA在pH< 2的條 件下加熱蒸餾,此時(shí)可將全部簡(jiǎn)單氰化物和除鉆 氰絡(luò)合物以外的絕大局部絡(luò)合氰化物以氰化氫 的形式蒸餾出來,用氫氧化鈉溶液吸收,取該吸 收液測(cè)得的結(jié)果為總氰化物。五、氟化物離子色譜法:分析陰離子時(shí)

21、,別離柱填充低容量 陰離子交換樹脂,抑制柱填充強(qiáng)酸型陽離子交換 樹脂,洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉-碳酸 氫鈉溶液。六、含氮化合物氮的幾種形態(tài):氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、 有機(jī)氮、總氮。一氨氮 水中的氨氮是以游離氨NH和離 子態(tài)氨Nhf形式存在的氮。納氏試劑分光光度法在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預(yù) 處理的水樣中,參加碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液納氏試劑,那么與氨反響生成黃棕色膠體化合物,在410-425nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)用分光光度法測(cè)定。二亞硝酸鹽氮常用的測(cè)定方法有離子色譜法、氣相分子吸收光 譜法和N-乙二胺分光光度法五總氮水中總氮的測(cè)定通常用過硫酸鉀氧化水解,使有 機(jī)氮和無機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁},用紫外

22、分光 光度法測(cè)定七、硫化物碘量法八、含磷化合物 鉬銻抗分光光度法第八節(jié)有機(jī)污染物的測(cè)定一、綜合指標(biāo)和類別指標(biāo)一化學(xué)需氧量COD在一定條件下,氧化 1L水樣中復(fù)原物質(zhì)所消耗的氧化劑的量,以氧的 質(zhì)量濃度表示。重鉻酸鉀法:在強(qiáng)酸性溶液中,用一定量的重鉻 酸鉀在有催化劑硫酸銀存在的條件下,氧化 水中的復(fù)原性物質(zhì),過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為 指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán) 綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn),記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量 W 再以蒸餾水為空白溶液,按同法測(cè)定空白溶 液消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的量 V0,根據(jù)水樣是 實(shí)際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需 氧量。二高錳酸鹽指數(shù)I Mn三生化需氧量BO

23、D在有溶解氧的條件下, 好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化 過程中所消耗的溶解氧量。1. 稀釋與接種法五日培養(yǎng)法將水樣或稀釋水樣充滿溶解氧瓶,密閉后在暗處 于20± 1°C條件下培養(yǎng) 5d±4h或2± 5d ± 4h先在0-4 C暗處培養(yǎng)2d,接著在20± 1C 暗處培養(yǎng)5d,求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量, 根據(jù)二者的差值計(jì)算每升水樣消耗的溶解氧量。P 1- p 2一水樣耗氧量p 3- p 4一空白水樣耗氧量f1 稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例f2 原水樣在培養(yǎng)液中所占的比例培養(yǎng)液包括稀釋水、原水樣兩局部,非稀釋接種 法的 BOD=

24、p 1- p 2-p 3- p 4,后者為接 種樣在稀釋水中的空白對(duì)照。p 3- p 4X f1為 測(cè)定培養(yǎng)液中添加的稀釋水這局部耗氧量四總有機(jī)碳TOC 以碳的含量表示水體中 有機(jī)物含量的綜合指標(biāo)。燃燒法五揮發(fā)酚 沸點(diǎn)在230C以下的為揮發(fā)酚六油類重量法:以硫酸酸化水樣,用石油醚萃取礦物油, 然后蒸發(fā)除去石油醚,稱量殘?jiān)|(zhì)量,計(jì)算礦物 油含量。該方法適用于測(cè)定含油10mg/L以上的水樣。第三章空氣和廢氣監(jiān)測(cè)第一節(jié)空氣污染根本知識(shí)一、大氣、空氣及其污染清潔枯燥的空氣主要組分體積分?jǐn)?shù)是:氮78.06% 氧 20.95%、氬 0.93%。二、空氣污染的危害三、空氣污染源一工業(yè)企業(yè)排放的廢氣二交通運(yùn)輸

25、工具排放的廢氣.-«- - - - - - 三室內(nèi)空氣污染源影響因子:化學(xué)性、物理性、生物性、放射性。四、空氣中污染物及其存在形態(tài)一分子狀態(tài)污染物 沸點(diǎn)低,在常溫常壓下 以氣體分子形式分散于空氣中。還有些物質(zhì)如 苯、苯酚等,雖然在常溫常壓下是 液體或固體, 但因其揮發(fā)性強(qiáng),故能以蒸氣形式進(jìn)入空氣中。二粒子狀態(tài)污染物 分散在空氣中的微小液 體或固體顆粒一100卩m,是一個(gè)復(fù)雜的非勻相體 系。降塵:將較粗的、靠重力即可較快沉降到地面上 的顆粒物,其粒徑一般大于100卩m??倯腋☆w粒物:粒徑小于100卩m的顆粒物 可吸入顆粒物:根據(jù)粒徑的不同,將粒徑小于10 卩m的顆粒物用PM10表示,由

26、于PM10可以通 過呼吸進(jìn)入人體肺部,在肺泡內(nèi)積累,并可通過 血液循環(huán)輸往全身,對(duì)人體健康危害大。五、空氣中污染物的時(shí)空分布特點(diǎn)時(shí)間分辨率:要就在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)反映出污染物 濃度的變化。六、空氣中污染物濃度表示方法一質(zhì)量濃度 單位體積空氣中所含污染物的 質(zhì)量,常用mg/m3或卩g/m3為單位表示。二體積分?jǐn)?shù) 單位體積空氣中所含污染氣體 或蒸氣的體積,常用 mL/m3或卩L/m3為單位表 示。我國(guó)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中采用標(biāo)準(zhǔn)情況0C, 101.325kPaJ時(shí)的體積:美國(guó)、日本和世界衛(wèi)生組織采用的參比狀況25°C,101.325kPaJ兩種濃度換算 第二節(jié)空氣污染監(jiān)測(cè)方案的制定一、監(jiān)測(cè)目的二、

27、調(diào)研及資料收集三、監(jiān)測(cè)工程:二氧化硫SO?、二氧化氮NO2、 可吸入顆粒物PM10、一氧化碳CO、臭氧03。四、監(jiān)測(cè)站點(diǎn)和采樣點(diǎn)的布設(shè)一布設(shè)監(jiān)測(cè)站點(diǎn)和采樣點(diǎn)的原那么和要求 監(jiān)測(cè)點(diǎn)周圍50m范圍內(nèi)不應(yīng)有污染源。對(duì)于手工 間歇米樣,其米樣口離地面的高度應(yīng)為 一15m三 腳架;對(duì)于自動(dòng)監(jiān)測(cè)采樣,其采樣口或監(jiān)測(cè)光 束離地面的高度應(yīng)為3-15m;對(duì)于道路交通的污 染監(jiān)測(cè)點(diǎn),其采樣口離地面的高度應(yīng)為 2-5m。二布設(shè)監(jiān)測(cè)站點(diǎn)和采樣點(diǎn)的方法 多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測(cè)。先將監(jiān)測(cè)區(qū)域劃分為工 業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)等,再根據(jù)具體污染情況 和人力、物力條件,在各功能區(qū)設(shè)置一定數(shù)量的 采樣點(diǎn)。各功能區(qū)的采樣點(diǎn)數(shù)量不要求平

28、均,在 污染源集中的 工業(yè)區(qū)和人口較密集的 居民區(qū)多 設(shè)采樣點(diǎn) 將監(jiān)測(cè)區(qū)域劃分成假設(shè)干個(gè)均勻網(wǎng)狀方格,采樣 點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或網(wǎng)格中心。對(duì)于有 多 個(gè)污染源且污染源分布較均勻的地區(qū),常采用這 種布點(diǎn)方法。這種方法主要用于 多個(gè)污染源構(gòu)成污染群,且大 污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心,以 此為圓心作假設(shè)干個(gè)同心圓,再?gòu)膱A心作假設(shè)干 條放射線,將放射線與圓周的交點(diǎn)作為采樣點(diǎn)。扇形布點(diǎn)法適用于孤立的高架點(diǎn)源,且主導(dǎo)風(fēng)向 明顯的地區(qū)。五、米樣頻率和米樣時(shí)間米樣頻率系指在一個(gè)時(shí)間內(nèi)的米樣次數(shù)。米樣時(shí) 間指每次采樣從開始到結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)間。對(duì)于一級(jí)環(huán)境影響評(píng)價(jià)工程,要求不得少于夏季和冬季兩期監(jiān)

29、測(cè),每期應(yīng)取得有代表性的 7天監(jiān) 測(cè)數(shù)據(jù),每天采樣監(jiān)測(cè)不少于 6次2:00、7:00、 10:00、14:00、16:00、19:00。第三節(jié)空氣樣品的采集方法和采樣儀器一、直接采樣法采樣儀器有:注射器、塑料袋、采氣管、真空瓶。 注射器采樣:先用現(xiàn)場(chǎng)氣體抽洗2-3次,然后抽 取100mL樣品,密封進(jìn)氣口,帶回實(shí)驗(yàn)室分析。 樣品存放時(shí)間不宜過長(zhǎng),應(yīng)當(dāng)天分析完畢。二、富集濃縮采樣法采樣方法有:溶液吸收法、填充柱阻流法、濾料 阻流法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴(kuò)散或滲 透法及自然積集法。一溶液吸收法采樣時(shí),用抽氣裝置將欲測(cè)空氣以一定流量抽入 裝有吸收液的吸收管瓶。采樣結(jié)束后,倒出 吸收液進(jìn)行測(cè)定,根據(jù)

30、測(cè)得結(jié)果及采樣體積計(jì)算 空氣中污染物的濃度。溶液吸收法的吸收速率主要取決于 吸收速率和 氣樣與吸收液的接觸面積。三、米樣儀器由收集器、流量計(jì)和采樣動(dòng)力三局部組成。四、米樣效率 在規(guī)定的米樣條件下所米集到的 污染物量占其總量的百分?jǐn)?shù)。五、采樣記錄第四節(jié)氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測(cè)定一、二氧化硫的測(cè)定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法1原理:空氣中的SQ被甲醛緩沖溶液吸收后, 生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物,參加氫氧 化鈉溶液使加成化合物分解,釋放出 SQ與鹽酸 副玫瑰苯胺反響,生成紫紅色絡(luò)合物,其最大吸 收波長(zhǎng)為577nm,用分光光度法測(cè)定。氨基磺酸鈉溶液,混勻,放置10min以除去氮氧 化物的干擾。

31、3考前須知:在測(cè)定過程中,主要干擾物為 氮氧化物、臭氧和某些重金屬元素??衫?氨基 磺酸鈉來消除氮氧化物的干擾;樣品 放置一段時(shí) 間后臭氧可自行分解;利用 磷酸及環(huán)己二胺四乙 酸二鈉鹽來消除或減少某些金屬離子的干擾。二、氮氧化物的測(cè)定鹽酸萘乙二胺分光光度法:用無水乙酸、對(duì)氨基 苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣,空氣中 的N02被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸 存在的條件下,亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮 化反響,然后再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰 紅色偶氮燃料,其顏色深淺與氣樣中N02濃度成 正比。k NO氧化為N02的氧化系數(shù)0.68,表征被氧 化為N02且被吸收液吸收生成偶氮染料的

32、NO量 與通過采樣系統(tǒng)的NO總量之比。f Saltzman實(shí)驗(yàn)系數(shù)0.88,當(dāng)空氣中NOs3時(shí) 為 0.77。當(dāng)空氣中臭氧3時(shí),使N02的測(cè)定結(jié)果偏低。采 樣時(shí)在入口端串聯(lián)長(zhǎng)15-20cm的硅膠管,可排除 干擾。三氧化鉻氧化管三、一氧化碳的測(cè)定四、光化學(xué)氧化劑的測(cè)定光化學(xué)氧化劑:除去氮氧化物以外的能氧化碘化 鉀的物質(zhì)。五、臭氧的測(cè)定 硼酸碘化鉀分光光度法六、氟化物的測(cè)定七、硫酸鹽化速率確實(shí)定硫酸鹽化速率:污染源排放到空氣中的SQ、H2S、 HsSO蒸氣等含硫污染物,經(jīng)過一系列的氧化演 變和反響,最終形成危害更大的 硫酸霧和硫酸煙 霧,這種演變過程的速率稱為硫酸鹽化速率。二氧化鉛-重量法:空氣中

33、的SQ、H2SO4蒸氣等 與二氧化鉛反響生成硫酸鉛,用碳酸鈉溶液處 理,使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為 碳酸鉛,釋放出硫酸根離子, 再參加BaC2溶液,生成BaSQ沉淀,用重量法 測(cè)定,結(jié)果以每日在100cm2二氧化鉛上所含SQ 的質(zhì)量mg。八、總烴及非甲烷烴的測(cè)定氣象色譜法測(cè)定時(shí),空氣中的 氧產(chǎn)生正干擾,可 以采用兩種方法消除白值載氣,再以氮?dú)鉃橄♂?氣的標(biāo)準(zhǔn)氣中加一定體積的純氧,使配制的標(biāo)準(zhǔn) 氣中氧含量與空氣樣品相近。九、揮發(fā)性有機(jī)物VOCS和甲醛的測(cè)定VOCs是指室溫下飽和蒸氣壓超過 133.32Pa的有 機(jī)物,如苯、鹵代烴、含氧烴等。甲醛的測(cè)定一酚試劑分光光度法空氣中的甲醛與酚試劑反響生成嗪,在高鐵離

34、子 存在下,嗪與酚試劑的氧化產(chǎn)物反響生成藍(lán)綠色 化合物,在波長(zhǎng)630nm處用分光光度法測(cè)定。 第五節(jié)顆粒物的測(cè)定總懸浮顆粒物TSP濾膜捕集-重量法用采樣動(dòng)力 抽取一定體積的空氣通過已 恒重的 濾膜,測(cè)空氣中的懸浮顆粒物被 阻留在濾膜上, 根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積,即可計(jì) 算TSP可吸入顆粒物PM10指透過人的咽喉進(jìn)入肺部的氣管、支氣管和肺泡的那局部顆粒物,具有 d50質(zhì)量中值直徑=10卩m和上截止點(diǎn)30卩m 的粒徑范圍。降塵單位時(shí)間靠重力自然沉降在單位面積上 的顆粒物的質(zhì)量。見第六頁空氣污染指數(shù)air pollution index,API指將空氣 中污染物的質(zhì)量濃度依據(jù)適當(dāng)?shù)姆旨?jí)質(zhì)

35、量濃度 限值進(jìn)行等標(biāo)化,計(jì)算得到簡(jiǎn)單的量綱為一的指 數(shù),可以直觀、簡(jiǎn)明、定量 地描述和比擬環(huán)境污 染的程度。第六節(jié)降水監(jiān)測(cè)樣品的采集:1每次降水開始,立即將清潔的采樣器放置 在預(yù)定的采樣點(diǎn)支架上,采集全過程水樣。如遇 連續(xù)數(shù)天降水,每天上午 8:00開始,連續(xù)采集 24h為一次樣。2采樣器應(yīng)高于根底面1.2m以上。3樣品采集后,應(yīng)貼上標(biāo)簽,標(biāo)上編號(hào),記 錄采樣地點(diǎn)、日期、采樣起止時(shí)間、降水量等。 第七節(jié)污染源監(jiān)測(cè) 一、固定污染源監(jiān)測(cè)一監(jiān)測(cè)目的和要求監(jiān)測(cè)目的:檢查排放的廢氣中 有害物質(zhì)含量是否 符合國(guó)家或地方的 排放標(biāo)準(zhǔn)和總量控制標(biāo)準(zhǔn);評(píng) 價(jià)凈化裝置及污染防治設(shè)施的性能和運(yùn)行情況, 為空氣質(zhì)量評(píng)

36、價(jià)和管理提供依據(jù)。監(jiān)測(cè)內(nèi)容:廢氣排放量、污染物質(zhì)排放濃度及排 放速率。二采樣點(diǎn)的布設(shè) 采樣位置應(yīng)選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管段 上,避開阻力構(gòu)件。一般原那么是按照廢氣 流向, 將采樣斷面設(shè)在阻力構(gòu)件下游方向大于 6倍管道 直徑處或上游方向大于3倍管道直徑處。采樣斷 面氣流流速最好在5m/s以下。采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目主要根據(jù)煙道斷面的形狀、 尺寸大小和流速分布情況確定。1圓形煙道:在選定的采樣斷面上設(shè)兩個(gè) 相 互垂直的采樣孔。將煙道斷面分成一定數(shù)量的 同 心等面積圓環(huán),沿著兩個(gè)米樣孔中心線 設(shè)四個(gè)米 樣點(diǎn)。2矩形煙道:將煙道斷面分成一定數(shù)目的等 面積矩形小塊,各小塊中心即為采樣點(diǎn)位置。三根本狀態(tài)參

37、數(shù)的測(cè)量煙道排氣的體積、溫度和壓力是煙氣的根本狀態(tài) 參數(shù)。對(duì)于直徑小、溫度不高的煙道,可使用長(zhǎng)桿水銀 溫度計(jì),球部放在靠近煙道中心的位置。對(duì)于直 徑大、溫度高的煙道,要用熱電偶測(cè)溫毫伏計(jì)測(cè) 量。靜壓:?jiǎn)挝惑w積氣體具有的勢(shì)能,表現(xiàn)為氣體在 各個(gè)方向上作用于器壁的壓力。動(dòng)壓:?jiǎn)挝惑w積氣體具有的動(dòng)能,是使氣體流動(dòng) 的壓力。全壓:?jiǎn)挝惑w積氣體在管道中流動(dòng)所具有的總能 量。pt=ps+pv1測(cè)壓管:標(biāo)準(zhǔn)皮托管和 S型皮托管2壓力計(jì):U型壓力計(jì)全壓、靜壓 斜管式微壓計(jì)動(dòng)壓3測(cè)量方法I a )陽自 砒 動(dòng)壓和齊幣耐駄卉沈.怖帛.皮杞骨盡 氏敎莊計(jì)山飾型皮It管點(diǎn)和蜜圧力卅山 慚洞使用S形皮托管測(cè)量靜壓時(shí),只

38、用一路測(cè)壓管, 將其開口插入采樣點(diǎn),使開口平面 平行于氣流方 向,出口端與U形壓力計(jì)一端相連。四含濕量的測(cè)定 重量法五煙塵濃度的測(cè)定1. 原理:抽取一定體積煙氣通過質(zhì)量的捕集 裝置,根據(jù)捕集裝置采樣前后的 質(zhì)量差和采樣體 積,計(jì)算煙塵濃度。測(cè)定煙塵濃度必須采用等速采樣法,即采樣速度 應(yīng)與采樣點(diǎn)煙氣速度相等。當(dāng)采樣速度Vn大于采樣點(diǎn)煙氣流速Vs時(shí), 由于氣體分子的慣性小,容易改變方向,而煙塵 慣性大,不容易改變方向,所以采樣嘴 邊緣以外 的局部氣流被抽入采樣嘴,而其中的煙塵 按原方 向前進(jìn),不進(jìn)入采樣嘴,從而導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低; 當(dāng)采樣速度小于采樣點(diǎn)煙氣流速時(shí),情況正好相 反,測(cè)定結(jié)果偏高;只有采

39、樣速度與采樣點(diǎn)煙氣 流速相等時(shí),采樣的煙氣樣品中煙塵濃度才與煙 氣的實(shí)際煙塵濃度相同。2. 米樣類型移動(dòng)米樣定點(diǎn)米樣間斷米樣3等速采樣法: 預(yù)測(cè)流速法 皮托管平行測(cè)速采樣法 動(dòng)壓平衡型等速管采樣法七煙氣黑度的測(cè)定煙氣黑度是一種用視覺方法監(jiān)測(cè)煙氣中排放的 有害物質(zhì)情況的指標(biāo)。林格曼黑度圖法:把林格曼黑度圖放在 適當(dāng)?shù)奈?置上,將圖上的黑度與煙氣的黑度相比擬,憑觀以12mL/min的流量通過玻璃管柱下端的玻璃棉 流入錐形瓶?jī)?nèi),然后測(cè)定滲濾液中的 有害物質(zhì)含 量。測(cè)者的視覺對(duì)煙氣的黑度進(jìn)行評(píng)價(jià)。測(cè)定應(yīng)在白天進(jìn)行。觀測(cè)剛離開煙囪、黑度最大 局部的煙氣。連續(xù)觀察煙氣黑度不少于30min, 記下煙氣的林格

40、曼黑度級(jí)別及持續(xù)時(shí)間。第八節(jié)標(biāo)準(zhǔn)氣的配制一、靜態(tài)配氣法 把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的 原 料氣參加容積的容器中,再充入 稀釋氣,混 勻制得。一注射器配氣法配制少量標(biāo)準(zhǔn)氣時(shí),用100ml注射器吸收原料氣, 在經(jīng)數(shù)次稀釋制得。用100ml注射器取10ml純度99.99%體積分?jǐn)?shù) 的CO氣體,用凈化空氣稀釋至100ml,搖動(dòng)注 射器中的聚四氟乙烯薄片,使之混合均勻后,排 出90ml,剩余10ml混合氣再用凈化空氣稀釋至 100ml,如此連續(xù)稀釋六次,最后獲得CO體積分 數(shù)為1 x 10-6的標(biāo)準(zhǔn)氣。注:ppm=x g/ml,mg 與 kg 的關(guān)系為 10-6。二配氣瓶配氣法取20L玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶,

41、洗凈、烘干,精 確標(biāo)定容積后,將瓶?jī)?nèi)抽成負(fù)壓,用凈化空氣沖 洗幾次,再排凈抽成負(fù)壓,參加一定量的原料氣, 充入凈化空氣至大氣壓,充分搖動(dòng)混勻。第四章固體廢物監(jiān)測(cè) 第一節(jié)固體廢物概述固體廢物是指在生產(chǎn)、建設(shè)、日常生活和其他活 動(dòng)中產(chǎn)生的污染環(huán)境的 固體、半固態(tài)廢棄物質(zhì)。 分類:按化學(xué)性質(zhì)可分為有機(jī)廢物和無機(jī)廢物, 按形狀可分為固體廢物和泥狀廢物,按危害狀況 可分為危險(xiǎn)廢物和一般廢物,按來源可分為工業(yè) 固體廢物、礦業(yè)固體廢物、生活垃圾、電子廢物、 農(nóng)業(yè)固體廢物和放射性固體廢物。危險(xiǎn)廢物:指在?國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄?中,或根 據(jù)國(guó)務(wù)院環(huán)境保護(hù)主管部門規(guī)定的危險(xiǎn)廢物鑒定標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定的具有危險(xiǎn)性的廢物。鑒別:1

42、是否引起或嚴(yán)重導(dǎo)致人類和動(dòng)、植物 死亡 率增加;2是否引起各種疾病的增加;3是否降低對(duì)疾病的抵抗力;4在貯存、運(yùn)輸、處理、處置或其他管理不 當(dāng)時(shí),對(duì)人體健康或環(huán)境 會(huì)造成現(xiàn)實(shí)或潛在的危 害。生活垃圾:城鎮(zhèn)居民日常生活中拋棄的固體垃 圾。滲濾實(shí)驗(yàn):固體廢物先經(jīng)粉碎后通過,然后裝入 玻璃管柱內(nèi),在上面玻璃瓶中參加雨水或蒸餾水第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測(cè) 第一節(jié) 土壤根本知識(shí) 一、土壤的組成 : 土壤由固、液、氣 相物質(zhì)組成。 固相 指土壤礦物質(zhì) 原生礦物和次生礦物質(zhì) 和土 壤有機(jī)質(zhì) ,兩者占土壤總量的 9095%。液相 指 土壤水分 及其可溶物,合稱為土壤溶液 。氣相指 土壤空氣 。土壤中還有數(shù)量眾多的

43、細(xì)菌和微生 物 ,一般作為土壤有機(jī)物而視為 土壤固相物質(zhì) 。二、土壤的根本性質(zhì)三、土壤背景值 :在未受人類社會(huì)行為干擾污 染和破壞時(shí), 土壤成分的組成和各組分 元素 的含量。四、土壤污染 :人類活動(dòng)產(chǎn)生的污染物 進(jìn)入 土壤 并積累到一定程度, 引起土壤質(zhì)量 惡化的現(xiàn)象。 第二節(jié) 土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)方案一、監(jiān)測(cè)目的 1.土壤質(zhì)量現(xiàn)狀:判斷土壤是否被污染及污染狀 況,并預(yù)測(cè)開展變化趨勢(shì)。二、資料的收集自然環(huán)境方面的資料包括:土壤類型、植被、區(qū) 域土壤元素背景值、土壤利用情況、水土流失、 自然災(zāi)害、水系、地下水、地質(zhì)、地形地貌、氣 象等,以及相應(yīng)的圖件。社會(huì)環(huán)境方面的資料包括:工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)布局、工 業(yè)污

44、染源種類及分布、污染物種類及排放途徑和 排放量、農(nóng)藥和化肥使用情況、廢水灌溉及污泥 施用狀況、人口分布、地方病等,以及相應(yīng)圖件。三、監(jiān)測(cè)工程 背景值調(diào)查研究是為了了解土壤中各種元素的 含量水平,要求測(cè)定工程較多。污染事故監(jiān)測(cè)僅測(cè)定可能造成土壤污染的工程。 土壤質(zhì)量監(jiān)測(cè)測(cè)定那些影響自然生態(tài)和植物正 常生長(zhǎng)及危害人體健康的工程。四、采樣點(diǎn)的布設(shè)一布設(shè)原那么1合理地劃分采樣單元 2“哪里有污染就在哪里布點(diǎn) ,優(yōu)先布設(shè)在 那些污染嚴(yán)重、影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)的地方。 3采樣點(diǎn)不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊、堆肥 周邊及水土流失嚴(yán)重或表層土被破害處。二采樣點(diǎn)數(shù)量 一般要求每個(gè)采樣單元最少設(shè) 3 個(gè)采樣點(diǎn)。三采樣點(diǎn)布

45、設(shè)方法適用于面積較小、地勢(shì)平坦的廢污水灌溉或 污染河水灌溉的田地。該方法適用于面積較小、地勢(shì)平坦、土壤物質(zhì)和 污染程度較均勻的地塊。適用于中等面積、地勢(shì)平坦、地形完整開闊,但土壤較不均勻的地塊。適用于面積較大、地勢(shì)不很平坦、土壤不夠均勻 的地塊。適用于大氣污染型土壤。適用于地形平緩的地塊。農(nóng)用化學(xué)物質(zhì)污染型土 壤、土壤背景值調(diào)查常用這種方法。第三節(jié) 土壤樣品的采集與加工管理 一、土壤樣品的采集 一土壤樣品的類型、采樣深度及采樣量 1.混合樣品:對(duì)種植一般農(nóng)作物的耕地,只需采 集 0-20cm 耕作層土壤;對(duì)種植果林類農(nóng)作物的 耕地,采集 0-60cm 耕作層土壤。將在一個(gè)采樣 單元內(nèi)各采樣點(diǎn)采

46、集的土樣混合均勻制成混合 樣,組成混合樣的采樣點(diǎn)數(shù)通常為 5-20 個(gè)。典型的自然土壤剖面分為 A 層表層、腐殖質(zhì)淋 溶層、 B 層亞層、淀積層 、C 層風(fēng)化母巖 層、母質(zhì)層和地巖層。挖掘一個(gè) 1mx 1.5m左 右的長(zhǎng)方形土坑,深度到達(dá)母質(zhì)層即可。在各層 最典型的中部自下而上逐層用小土鏟切取一片 片土樣,每個(gè)采樣點(diǎn)的取樣深度和取樣量應(yīng)一 致。二采樣時(shí)間和采樣頻率 一般土壤在農(nóng)作物收獲期采樣測(cè)定,必測(cè)工程一 年測(cè)定一次,其他工程 3-5 年測(cè)定一次。 三考前須知 1采樣同時(shí)、填寫土壤樣品標(biāo)簽、采樣記錄、 樣品登記表。土壤樣品標(biāo)簽一式兩份,一份放入 樣品袋內(nèi),一份扎在袋口。2測(cè)定重金屬樣品,盡量

47、用竹鏟、竹片直接 采集樣品。二、土壤樣品的加工與管理 一樣品加工處理 程序: 風(fēng)干、磨碎、過篩、混合、分裝1. 樣品的風(fēng)干:在風(fēng)干室將潮濕土樣倒在白色搪 瓷盤內(nèi)或塑料膜上,攤成約 2cm 厚的薄層。 將風(fēng)干的土樣在有機(jī)玻璃板或木板上用棒壓碎, 并除去碎石、沙礫及植物殘?bào)w后,用四分法分區(qū) 所需土樣量,使其全部通過 20目孔徑尼龍篩。 過篩后的土樣全部置于聚乙烯薄膜上,充分混 勻,用四分法分成兩份,一份交樣品庫存放,用 于土壤PH、土壤交換量等工程測(cè)定;另一份繼續(xù) 用四分法縮分成兩份,一份備用,一份磨碎至全 部通過60目或100目孔徑尼龍篩,充分混勻后 備用。60目一農(nóng)藥、土壤有機(jī)質(zhì)、土壤總氮量1

48、00目一元素分析第四節(jié) 土壤樣品的預(yù)處理 土壤樣品的預(yù)處理主要有 分解法和提取法,前者 用于元素的測(cè)定,后者用于有機(jī)污染物和不穩(wěn)定 組分的測(cè)定。第五節(jié) 土壤污染物的測(cè)定一、土壤水分對(duì)于風(fēng)干土樣,用分度為O.OOIg的天平稱取適量 通過1mm孔徑篩的土樣,置于以恒重的鋁盒中; 對(duì)于新鮮土樣,用分度為0.01g的天平稱取適量 土樣,放于已恒重的鋁盒中;將稱量好的風(fēng)干土 樣和新鮮土樣放入烘箱中,與105土 2C烘至 恒重。 單位mg/kg二、pH玻璃電極法稱取通過1mm孔徑篩的土樣10g于燒杯中,加 無二氧化碳蒸餾水25ml,輕輕搖動(dòng)后用電磁攪拌 器攪拌1min,使水和土樣混合均勻,放置30min,

49、 用pH計(jì)測(cè)定上部渾濁液的pH。第六章環(huán)境污染生物監(jiān)測(cè)生物監(jiān)測(cè)法:受到污染的生物,在生態(tài)生理和生 化指標(biāo)、污染物在體內(nèi)的行為等方面會(huì)發(fā)生變 化,出現(xiàn)不同的病癥或反響,利用這些變化來反 映和度量環(huán)境污染程度的方法。方法:生態(tài)監(jiān)測(cè)群落生態(tài)和個(gè)體生態(tài)生物測(cè)試毒性測(cè)定、致突變測(cè)定等 生物的生理、生化指標(biāo)測(cè)定 生物體內(nèi)污染物殘留量的測(cè)定水污染指示生物:能對(duì)水體中污染物產(chǎn)生各種定 性、定量反響的生物。生物指數(shù):運(yùn)用數(shù)學(xué)公式計(jì)算出的反響生物種群 或群落結(jié)構(gòu)變化、用以評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量的數(shù)值。 生物測(cè)試法:利用生物受到污染物 危害或毒害后 所產(chǎn)生的反響或生理機(jī)能的變化來評(píng)價(jià)水體污 染狀況,確定毒物平安濃度的方法。水

50、生生物毒性試驗(yàn)1供實(shí)驗(yàn)魚的選擇和馴養(yǎng)要選擇無病、活波、魚鰭完整舒展、食欲和逆水 性強(qiáng)、體長(zhǎng)約3cm的同種和同齡的金魚。選出的 魚必須先在與實(shí)驗(yàn)條件相似的生活條件下馴養(yǎng) 7d以上,試驗(yàn)前一天停止喂食;如果在實(shí)驗(yàn)的前 四天內(nèi)發(fā)生死亡現(xiàn)象或發(fā)病的魚高于 10%,那么不 能使用。2實(shí)驗(yàn)條件的選擇每種濃度的實(shí)驗(yàn)溶液為一組,每組至少 10條魚。 實(shí)驗(yàn)容器用容積約10L的玻璃缸,保證每升水中 魚質(zhì)量不超過2g。溫度變化土 2C, DO>4mg/L。3實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)實(shí)驗(yàn):通過觀察24h魚類中毒的反響和死亡情 況找出不發(fā)生死亡、全部死亡和局部死亡的濃 度。試驗(yàn)溶液的濃度設(shè)計(jì):通常選 7個(gè)濃度,濃度間 隔取等對(duì)

51、數(shù)間距。另設(shè)一對(duì)照組,對(duì)照組在試驗(yàn) 期間魚死亡率超過10%,那么整個(gè)試驗(yàn)結(jié)果不能采 用。試驗(yàn):將試驗(yàn)用魚分別放入盛有不同濃度溶液和 對(duì)照水的玻璃缸中,并記錄時(shí)間。前 8h要連續(xù) 觀察和記錄實(shí)驗(yàn)情況,如果正常,繼續(xù)觀察,記 錄24h、48h和96h魚的中毒狀況和死亡情況, 供判斷毒物或工業(yè)廢水的毒性。毒性判定:半數(shù)致死量LD50或半數(shù)致死濃度LD50是評(píng)價(jià)毒物毒性的主要指標(biāo)之一。生物樣品的米集和制備1對(duì)樣品的要求:采集的植物樣品要具有代 表性、典型性和適時(shí)性。2布點(diǎn)方法:在采樣區(qū)常采用梅花形布點(diǎn)法 或交叉間隔布點(diǎn)法確定代表性的植物。3采樣方法:在每個(gè)采樣小區(qū)內(nèi)的采樣點(diǎn)上 分別采集5-10處植物的

52、根、莖、葉、果實(shí)等,將 同部位樣混合,組成一個(gè)混合樣;采集樣品量要 能滿足需要,一般經(jīng)制備后,至少有20-50g樣品4樣品保存:鮮樣:放于冰箱中保存。干樣:在枯燥通風(fēng)處晾干或于鼓風(fēng)枯燥箱中烘 干。1鮮樣的制備:樣品洗凈一晾干或拭干一搗 碎機(jī)搗碎制漿一研磨。2干樣的制備:風(fēng)干、烘干40-60C一磨 碎一過篩一保存。植物樣品中污染物的分析結(jié)果常以干物質(zhì)質(zhì)量 為根底表示mg/kg干物質(zhì)。生態(tài)監(jiān)測(cè):在地球的全部或局部范圍內(nèi) 觀察和收 集生命支持能力數(shù)據(jù),并加以分析研究,以了解 生態(tài)環(huán)境的現(xiàn)狀和變化。生態(tài)監(jiān)測(cè)的類型及內(nèi)容:宏觀生態(tài)監(jiān)測(cè)、微觀生 態(tài)監(jiān)測(cè)干擾性生態(tài)監(jiān)測(cè)、污染型、治理性 第七章物理性污染監(jiān)測(cè)噪

53、聲:人們生活和工作所不需要的聲音。等效聲級(jí):用噪聲能量按時(shí)間平均的方法來評(píng)價(jià) 噪聲對(duì)人影響的問題。將測(cè)得的數(shù)據(jù)從大到小排列,第 10個(gè)數(shù)據(jù)即為 Lio,第50個(gè)數(shù)據(jù)即為L(zhǎng)50,第90個(gè)數(shù)據(jù)即為L(zhǎng)90o Leq L50+d2/60,d = L10-L90;聲級(jí)計(jì):按照一定的頻率計(jì)權(quán)和時(shí)間計(jì)權(quán)測(cè)量聲 音的聲壓級(jí)。噪聲標(biāo)準(zhǔn):干擾睡眠和休息的聲級(jí)閾值白天為50dB,夜間為 45dB。0類:康復(fù)療養(yǎng)區(qū)等特別需要安靜的區(qū)域。1類:以居民住宅、醫(yī)療衛(wèi)生、文化教育、科研 設(shè)計(jì)、行政辦公為主要功能,需要保持安靜區(qū)域。2類:居住、商業(yè)、工業(yè)混雜,需要維護(hù)住宅安 靜的區(qū)域。3類:工業(yè)生產(chǎn)、倉儲(chǔ)物流為主要功能,需要防

54、 止工業(yè)噪聲對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生重要影響的區(qū)域。4類:交通干線兩側(cè)一定距離之內(nèi),需要防止交 通噪聲對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的區(qū)域。噪聲監(jiān)測(cè):無雨無雪的天氣條件,風(fēng)速在5.5m/s 以上時(shí)停止測(cè)量。將要普查測(cè)量的城市某一區(qū)域 或整個(gè)城市劃分成多個(gè)等大的正方形網(wǎng)格,測(cè)點(diǎn) 布在網(wǎng)格中心,分別在晝間6: 0022:00和 夜間22:00次日6:00進(jìn)行測(cè)量,每次每個(gè)測(cè) 量點(diǎn)測(cè)量10min的等效聲級(jí)。第十章環(huán)境監(jiān)測(cè)管理和質(zhì)量保證第一節(jié)環(huán)境監(jiān)測(cè)管理環(huán)境監(jiān)測(cè)管理的內(nèi)容:以環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量、效率為 主對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)整體進(jìn)行全過程的科學(xué)管理, 其核心內(nèi)容是環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證。環(huán)境監(jiān)測(cè)管理原那么:實(shí)用原那么、經(jīng)濟(jì)原那么 第二節(jié) 質(zhì)量保證的意義和內(nèi)容質(zhì)量保證:對(duì)監(jiān)測(cè)全過程進(jìn)行技術(shù)上、管理上的 全面監(jiān)督,以保證監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠。意義:從采樣到結(jié)果

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