核磁共振波譜-二維譜(研)

1、化工與環(huán)境學(xué)院化工與環(huán)境學(xué)院 二維二維核磁共振譜核磁共振譜(2D-NMR)4.4.1 4.4.1 二維核磁共振譜基礎(chǔ)知識(shí)二維核磁共振譜基礎(chǔ)知識(shí)4.4.2 4.4.2 二維核磁共振譜的分類二維核磁共振譜的分類4.4.3 4.4.3 常見二維核磁共振譜的原理及解析常見二維核磁共振譜的原理及解析4.4.4 4.4.4 核磁共振譜的綜合解析核磁共振譜的綜合解析2目 錄射 頻 脈預(yù)備期檢測(cè)期（t2）(FID)傅立葉變換S (2)S (t2)一維一維NMR實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)過程34一維核磁共振譜一維核磁共振譜：橫坐標(biāo)同時(shí)表示化學(xué)位移和偶合：橫坐標(biāo)同時(shí)表示化學(xué)位移和偶合常數(shù)常數(shù)2 2種不同的核磁共振參數(shù)。共振信號(hào)

2、種不同的核磁共振參數(shù)。共振信號(hào)是一個(gè)頻是一個(gè)頻率的函數(shù)率的函數(shù),記為記為S()。有機(jī)波譜解析 | 核磁共振波譜 | 氫譜 |5（1 1）自旋核調(diào)控脈沖技術(shù)）自旋核調(diào)控脈沖技術(shù)（2 2）自旋核特性的理論發(fā)展）自旋核特性的理論發(fā)展（3 3）計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展）計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展（4 4）超導(dǎo)磁體的發(fā)展）超導(dǎo)磁體的發(fā)展19711971年年JeenerJeener首先提出二維核磁共振的概念。首先提出二維核磁共振的概念。19911991年年厄恩斯特厄恩斯特(Ernst)(Ernst)教授因?qū)γ}沖傅立葉變換核磁共振技術(shù)和二教授因?qū)γ}沖傅立葉變換核磁共振技術(shù)和二維核磁共振技術(shù)發(fā)展的貢獻(xiàn)獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。維核磁共

3、振技術(shù)發(fā)展的貢獻(xiàn)獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。二維核磁共振譜二維核磁共振譜：是兩個(gè)獨(dú)立頻率變量的信號(hào)函數(shù)是兩個(gè)獨(dú)立頻率變量的信號(hào)函數(shù),記為記為S(1,2)。采用不采用不同的脈沖序列技術(shù)，得到圖譜中一個(gè)坐標(biāo)表示化學(xué)位移，另一個(gè)坐標(biāo)同的脈沖序列技術(shù)，得到圖譜中一個(gè)坐標(biāo)表示化學(xué)位移，另一個(gè)坐標(biāo)表示偶合常數(shù)，或另一個(gè)坐標(biāo)表示同核或異核化學(xué)位移，這類核磁圖表示偶合常數(shù)，或另一個(gè)坐標(biāo)表示同核或異核化學(xué)位移，這類核磁圖譜稱作二維核磁共振譜。譜稱作二維核磁共振譜。6引入二維后引入二維后,減少了譜線的擁擠和重疊減少了譜線的擁擠和重疊,提高了核提高了核之間相互關(guān)系的新信息之間相互關(guān)系的新信息.因而增加了結(jié)構(gòu)信息因而增加了結(jié)構(gòu)

4、信息,有有利于復(fù)雜譜圖的解析利于復(fù)雜譜圖的解析.特別是應(yīng)用于復(fù)雜的天然特別是應(yīng)用于復(fù)雜的天然產(chǎn)物和生物大分子的結(jié)構(gòu)鑒定產(chǎn)物和生物大分子的結(jié)構(gòu)鑒定,2DNMR是目前適是目前適用于研究溶液中生物大分子構(gòu)象的唯一技術(shù)用于研究溶液中生物大分子構(gòu)象的唯一技術(shù).784.4.1 4.4.1 二維核磁共振譜基礎(chǔ)知識(shí)二維核磁共振譜基礎(chǔ)知識(shí) 原則上二維譜可以用概念上不同的三種實(shí)驗(yàn)獲原則上二維譜可以用概念上不同的三種實(shí)驗(yàn)獲得：得： (1).(1).頻率域?qū)嶒?yàn)頻率域?qū)嶒?yàn)(frequency-frequency)(frequency-frequency)9(2).(2).混合時(shí)域混合時(shí)域(frequency-(freq

5、uency-time)time)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)(3).(3).時(shí)域時(shí)域(time-time)(time-time)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn). . 它是獲得二維譜的主要方它是獲得二維譜的主要方法法, ,以兩個(gè)獨(dú)立的時(shí)間變以兩個(gè)獨(dú)立的時(shí)間變量進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn)量進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn), ,得到得到S(t1,t2),S(t1,t2),經(jīng)過兩次傅立經(jīng)過兩次傅立葉變換得到二維譜葉變換得到二維譜S(1,2).S(1,2).通常所指的通常所指的2D-NMR2D-NMR均是時(shí)間域二維均是時(shí)間域二維實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn) 雖然2D-NMR有多種形式，但二維核磁共振試驗(yàn)的脈沖序列根據(jù)其時(shí)間軸可分為3或4個(gè)時(shí)期：預(yù)備期、演化期 ( 混合期 ) 和檢測(cè)期1011預(yù)

6、備期Preparation period發(fā)展期（演化期）(t1)Evolution period混合期Mixing period檢測(cè)期(t2)Detection period是一個(gè)較長的時(shí)期，使核自旋體系回復(fù)到平衡狀態(tài)，是一個(gè)較長的時(shí)期，使核自旋體系回復(fù)到平衡狀態(tài)，在預(yù)備期末加一個(gè)或多個(gè)射頻脈沖，以產(chǎn)生所需要在預(yù)備期末加一個(gè)或多個(gè)射頻脈沖，以產(chǎn)生所需要的單量子或多量子相干。的單量子或多量子相干。在在t1開始時(shí)由一個(gè)脈沖或幾個(gè)脈沖使體系激發(fā)，此開始時(shí)由一個(gè)脈沖或幾個(gè)脈沖使體系激發(fā)，此時(shí)間系控制磁化強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，并根據(jù)各種不同的化時(shí)間系控制磁化強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，并根據(jù)各種不同的化學(xué)環(huán)境的不同進(jìn)動(dòng)頻率對(duì)它們的橫

7、向磁化矢量作學(xué)環(huán)境的不同進(jìn)動(dòng)頻率對(duì)它們的橫向磁化矢量作出標(biāo)識(shí)。出標(biāo)識(shí)。通過相干或極化的傳遞，建立檢測(cè)條件。通過相干或極化的傳遞，建立檢測(cè)條件。檢測(cè)作為檢測(cè)作為t2函數(shù)的各種橫向矢量的函數(shù)的各種橫向矢量的FID的變化以及它的的變化以及它的初始相及幅度受到初始相及幅度受到t1函數(shù)的調(diào)制。函數(shù)的調(diào)制。實(shí)驗(yàn)過程：用固定時(shí)間增量t1依次遞增t1進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)，反復(fù)疊加，因t2時(shí)間檢測(cè)的信號(hào)S(t2)的振幅或相位受到s(t1)的調(diào)制，則接收的信號(hào)不僅與t2有關(guān)，還與t1有關(guān)。每改變一個(gè)t1，記錄S(t2),因此得到分別以時(shí)間變量t1,t2為行列排列數(shù)據(jù)矩陣，即在檢測(cè)期獲得一組FID信號(hào)，組成二維時(shí)間信號(hào)S(

8、t1,t2)。因t1,t2是兩個(gè)獨(dú)立時(shí)間變量，可以分別對(duì)它們進(jìn)行傅立葉變換，一次對(duì)t2,一次對(duì)t1,兩次傅立葉變換的結(jié)果，可以得到兩個(gè)頻率變量函數(shù)S(1,2)。1213二維譜的表達(dá)方式二維譜的表達(dá)方式（a a）堆積圖）堆積圖(stacked plot).(stacked plot). 堆積圖的優(yōu)點(diǎn)是直觀堆積圖的優(yōu)點(diǎn)是直觀, ,具有具有立體感立體感. .缺點(diǎn)是難以確定吸缺點(diǎn)是難以確定吸收峰的頻率。大峰后面可收峰的頻率。大峰后面可能隱藏小峰，而且耗時(shí)較能隱藏小峰，而且耗時(shí)較長。長。(b)(b)等高線（等高線（Contour plotContour plot） 等高線圖類似于等高線地等高線圖類似于等

9、高線地圖，這種圖的優(yōu)點(diǎn)是容易圖，這種圖的優(yōu)點(diǎn)是容易獲得頻率定量數(shù)據(jù)，作圖獲得頻率定量數(shù)據(jù)，作圖快。缺點(diǎn)是低強(qiáng)度的峰可快。缺點(diǎn)是低強(qiáng)度的峰可能漏畫。目前化學(xué)位移相能漏畫。目前化學(xué)位移相關(guān)譜廣泛采用等高線。關(guān)譜廣泛采用等高線。14二維譜峰的命名二維譜峰的命名交叉峰（交叉峰（cross peak）:出現(xiàn)在出現(xiàn)在12處，（即非對(duì)角線上）。處，（即非對(duì)角線上）。從峰的位置關(guān)系可以判斷哪些從峰的位置關(guān)系可以判斷哪些峰之間有偶合關(guān)系，從而得到峰之間有偶合關(guān)系，從而得到哪些核之間有偶合關(guān)系，交叉哪些核之間有偶合關(guān)系，交叉峰是二維譜中最有用的部分。峰是二維譜中最有用的部分。對(duì)角峰（對(duì)角峰（Auto peak）:

10、位于對(duì)位于對(duì)角線（角線（12）上的峰，稱）上的峰，稱為對(duì)角峰。對(duì)角峰在為對(duì)角峰。對(duì)角峰在F1和和F2軸軸的投影就是其自身的信號(hào)。的投影就是其自身的信號(hào)。154.4.2 4.4.2 二維核磁共振譜的分類二維核磁共振譜的分類（1）J分解譜分解譜(J resolved spectroscopy)把化學(xué)位把化學(xué)位移和自旋偶合的作用分辨開來，包括異移和自旋偶合的作用分辨開來，包括異核和同核核和同核J譜。譜。（2）化學(xué)位移相關(guān)譜）化學(xué)位移相關(guān)譜(chemical shift correlation spectroscopy)是二維譜是二維譜的核心，通常所指的二維譜就是化學(xué)位移相關(guān)譜。的核心，通常所指的二維

11、譜就是化學(xué)位移相關(guān)譜。（3）多量子譜）多量子譜(J resolved spectroscopy)用脈沖序用脈沖序列可以檢測(cè)出多量子躍遷，得到多量列可以檢測(cè)出多量子躍遷，得到多量子二維譜子二維譜 。同核偶合同核偶合異核偶合異核偶合NOE效應(yīng)譜效應(yīng)譜化學(xué)交換譜化學(xué)交換譜16有機(jī)波譜解析有機(jī)波譜解析 | 核磁共振波譜核磁共振波譜 | 基本原理基本原理橫坐標(biāo)反映 1H 同核去偶化學(xué)位移，縱坐標(biāo)則反映了峰的裂分和質(zhì)子間的偶合信息。17H（1）（5.85）有四個(gè)點(diǎn)，反映了其分別與H（2）和H（3）耦合，從圖中可直接讀出耦合常數(shù)分別為J1,2=2Hz和J1,3=10Hz。同樣H（4）（4.20）與H（5）（

12、1.70）耦合，有三個(gè)點(diǎn)，J4,5=6.5Hz；H（5）則分別與H(4)和H（6）耦合，有9個(gè)點(diǎn)（其中有兩個(gè)部分重合），J4,5=6.5Hz，J5,6=8.0Hz。18橫坐標(biāo)類似于13C 的質(zhì)子寬帶去偶譜，反映了碳的化學(xué)位移；縱坐標(biāo)反映了 C 原子的裂分情況異核-J分解譜194.4.3 4.4.3 常見二維核磁共振譜的原理及解析常見二維核磁共振譜的原理及解析（1 1）化學(xué)位移相關(guān)譜）化學(xué)位移相關(guān)譜同核化學(xué)位移相關(guān)譜（Homonuclear correlation）通過化學(xué)鍵：COSY, TOCSY, 2D-INADEQUATE。通過空間：NOESY, ROESY（Rotating-frame

13、Overhauser Effect SpectroscopY）。異核化學(xué)位移相關(guān)譜（Heteronuclear correlation）強(qiáng)調(diào)大的偶合常數(shù)：1H-13C COSY強(qiáng)調(diào)小的偶合常數(shù)，壓制大的偶合常數(shù)： COLOC(遠(yuǎn)程1H-13C COSY) 20同核化學(xué)位移相關(guān)譜同核化學(xué)位移相關(guān)譜COSY(Correlated spectroscopy) 所謂的COSY系指同一自旋體系里質(zhì)子之間的偶合相關(guān)。1H-1H-COSY可以1H-1H之間通過成鍵作用的相關(guān)信息，類似于一維譜同核去偶，可提供全部1H-1H之間的關(guān)聯(lián)。因此1H-1H-COSY是歸屬譜線，推導(dǎo)確定結(jié)構(gòu)的有力工具。 COSY譜從左

14、下至右上有一條對(duì)角線，將譜圖分為對(duì)稱的兩部分。對(duì)角線上的峰為對(duì)角峰(diagonal peak)，對(duì)角線外的峰為交叉峰(cross peak)或相關(guān)峰(correlated peak)，每個(gè)交叉峰反映兩組峰間的偶合關(guān)系。 COSY譜的解析方法很簡單：從任一交叉峰出發(fā)做垂線，與某對(duì)角峰及其上方氫譜中的峰組相交，即表明它們是構(gòu)成該交叉峰的一個(gè)峰組；通過該交叉峰做水平線，與另一對(duì)角峰相交后，再通過此對(duì)角線峰做垂線，會(huì)與另一組峰相交，表明兩組信號(hào)之間有偶合關(guān)系。因此，在COSY譜中從任一交叉峰即可確定相應(yīng)兩組峰的偶合關(guān)系，不必考慮裂分的峰形。21對(duì)角峰5-H與與6-H相關(guān)相關(guān)4-H與與2-H和和3-H

15、相關(guān)相關(guān)2-H與與3-H和和4-H相關(guān)相關(guān)222-H與與4-H和和6-H相關(guān)相關(guān)5-H與與4-H和和6-H相關(guān)相關(guān)23化合物C15H22N2O2的結(jié)構(gòu)如下，請(qǐng)根據(jù)其二維1H-1H-COSY(600MHz, CDCl3)圖譜進(jìn)行信號(hào)歸屬。2411222212識(shí)別溶劑峰： 化合物1H中共有12組氫的信號(hào)峰，其中7.26為溶劑CDCl3未被完全氘代的質(zhì)子信號(hào)峰。在二維COSY譜中可以看到該溶劑峰不與其它任何質(zhì)子相關(guān)（紅色方框標(biāo)注）。 識(shí)別雜質(zhì)峰： 6.30, 5.50, 4.95, 2.35, 2.15的譜線矮小且與其它譜線的峰面積無比例關(guān)系，二維COSY譜中可以看到2.49, 2.47兩處的質(zhì)子信

16、號(hào)未見與其它任何質(zhì)子相關(guān)（綠色方框標(biāo)注），因此可認(rèn)為這些信號(hào)是雜質(zhì)峰引起的?；瘜W(xué)位移分區(qū)：扣除溶劑峰和雜質(zhì)峰后，剩余的7組氫信號(hào)的峰面積比從低場(chǎng)至高場(chǎng)分別為1：1：2：2：2：2：12。低場(chǎng)部分（7.0-8.0）共有三組質(zhì)子信號(hào)峰，應(yīng)該屬于芳環(huán)上的質(zhì)子信號(hào)。低場(chǎng)區(qū)三條譜線較難進(jìn)行歸屬，可借助二維1H-1H-COSY進(jìn)行識(shí)別。高場(chǎng)部分（2.0-5.0）有四組質(zhì)子信號(hào)峰，應(yīng)該屬于飽和碳上的質(zhì)子信號(hào)。其中2.25為單峰，含有12個(gè)質(zhì)子，應(yīng)該是與雜原子相連的甲基（CH3)，可以確定為氮原子上的兩個(gè)甲基的質(zhì)子H(7)信號(hào)；2.45, 2.75處的譜線均裂分為雙重峰，J=18Hz，應(yīng)該是與雜原子相連的亞甲

17、基質(zhì)子（-X-CH2-)，可以確定為與氮原子相連的亞甲基質(zhì)子H（6）信號(hào)。由于亞甲基的兩個(gè)質(zhì)子為化學(xué)不等價(jià)，發(fā)生同碳質(zhì)子的耦合裂分，故耦合常數(shù)較大（J=18Hz），表現(xiàn)出兩組dd峰；4.50為單峰，含有2個(gè)質(zhì)子，應(yīng)該是與雜原子相連的亞甲基質(zhì)子（-X-CH2-)，可以確定為與氧原子相連的亞甲基質(zhì)子H（5）信號(hào)。25利用二維1H-1H-COSY歸屬信號(hào)：由前述分析已知低場(chǎng)部分的三組質(zhì)子信號(hào)峰，屬于芳環(huán)上的質(zhì)子信號(hào)，從7.90處的譜線出發(fā)，向F2軸做垂線，可以發(fā)現(xiàn)其與7.00處的多重峰相交，即二者之間有相關(guān)。二維1H-1H-COSY譜中可以看出，7.00處的多重峰實(shí)際上是兩種質(zhì)子信號(hào)重疊在一起形成的

18、譜線，因此可以確定7.90為H（1）的信號(hào)，它與相鄰的H(2)存在鄰位耦合；從7.45處的譜線出發(fā)，向F1軸做垂線，可以發(fā)現(xiàn)其與7.00中的一組質(zhì)子峰相交，可以確定7.45為H（3）的信號(hào)，它與相鄰的H(2)存在鄰位耦合。H（5）未與其它質(zhì)子有耦合關(guān)系，因此在二維1H-1H-COSY譜中僅有對(duì)角線峰。 H（6）存在同碳質(zhì)子的耦合關(guān)系，因此在二維1H-1H-COSY譜中只存在自身的相關(guān)峰。26異核位移相關(guān)譜異核相關(guān)譜中最常見的是13C和1H之間的位移相關(guān)譜。它又分為直接相關(guān)譜核遠(yuǎn)程相關(guān)譜，前者是把直接相連的13C和1H關(guān)聯(lián)起來，而后者是將相隔兩只三根化學(xué)鍵的13C和1H關(guān)聯(lián)起來，有時(shí)甚至能跨越季

19、碳、雜原子等，提供的信息比直接相關(guān)譜多，因此對(duì)結(jié)構(gòu)解析非常有用。27有機(jī)波譜解析 | 核磁共振波譜 | 氫譜 |28在測(cè)試技術(shù)上，異核位移相關(guān)譜有兩種方法，一是對(duì)非氫核（通常是碳）進(jìn)行采樣，是正相實(shí)驗(yàn)，測(cè)得的圖譜稱為“C，HCOSY”或長程“C，H COSY”、COLOC(遠(yuǎn)程13C-1H化學(xué)位移相關(guān)譜，Correlation Spectroscopy Via Long Rang Coupling)。由于是對(duì)非氫核采樣，靈敏度低，需要樣品量較大，測(cè)試時(shí)間也較長。另一種方法為反相實(shí)驗(yàn)，即對(duì)氫核進(jìn)行采樣，所得圖譜為HMQC(1H檢測(cè)的異核多量子相干實(shí)驗(yàn)，1H Detected Heteronucl

20、ear Muliple Quantum Coherence)、HSQC(1H檢測(cè)的異核單量子相干實(shí)驗(yàn)，1H Detected Heteronuclear Single Quantum Coherence)、或HMBC(1H檢測(cè)的異核多鍵相關(guān)實(shí)驗(yàn)，1H Detected Heteronuclear Muliple Boan Correlation 或Long Range Heteronuclear Multiple Quantum Coherence)譜。有機(jī)波譜解析 | 核磁共振波譜 | 氫譜 |29 對(duì)HMQC（HSQC）和HMBC圖譜的解析也很簡單：均是從已知1H信號(hào)峰出發(fā)連線，找到其相關(guān)

21、的13C信號(hào)峰；或者從已知的13C信號(hào)峰出發(fā)連線找到相對(duì)應(yīng)的1H信號(hào)峰。將二者結(jié)合起來不僅能夠解決信號(hào)歸屬問題，而且能夠找到碳碳之間的鏈接關(guān)系，有助于確定化合物基本骨架。 盡管HMQC(HSQC)和HMBC譜圖給出的信息很清楚，但有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)一些雜質(zhì)峰或假峰的干擾，特別是在譜線重疊嚴(yán)重時(shí)容易出現(xiàn)。另外，HMBC中常常會(huì)因強(qiáng)質(zhì)子峰（如甲基對(duì)應(yīng)的碳）出現(xiàn)衛(wèi)星峰，即在主峰兩側(cè)出現(xiàn)對(duì)稱的兩個(gè)“交叉峰”。因此在解析二維圖譜的時(shí)候，需要將這些干擾峰忽略，以免影響解析。3031HMQC (1H Detected Heteronuclear Muliple Quantum Coherence)1H檢測(cè)的異核多

22、量子相干譜 HMQC是將1H信號(hào)的振幅及相位分別依13C化學(xué)位移及1H間的同核化學(xué)偶合信息調(diào)制，并通過直接檢測(cè)調(diào)制后的1H信號(hào)，獲得13C-1H化學(xué)位移相關(guān)數(shù)據(jù)。它所提供的信息及譜圖與1H-13CCOSY完全相同。得到的是直接相連的13C與1H之間的偶合關(guān)系，即CH,CH2和CH3的相關(guān)信號(hào)，不能得到季碳的結(jié)構(gòu)信息。3233HSQC(1H Detected Heteronuclear Single Quantum Coherence) 1H檢測(cè)的異核單量子相干實(shí)驗(yàn)HSQC 與HMQC一樣，反映的是1H和13C以1JCH相偶合，二者的圖譜外形完全相同。HMQC實(shí)驗(yàn)中t1期是雙量子和零量子相干的演

23、化，而HSQC的t1期只涉及單量子相干演化。但HSQC實(shí)驗(yàn)序列中的脈沖數(shù)多于HMQC，同時(shí)單量子的分辨率優(yōu)于多量子，因此HSQC對(duì)實(shí)驗(yàn)參數(shù)的設(shè)置要求也高，容易得到相位難調(diào)的圖譜。同時(shí)單量子的分辨率優(yōu)于多量子的優(yōu)勢(shì)，也使HSQC譜在F1維的分辨率高于HMQC。另一方面，采用梯度選擇的HSQC實(shí)驗(yàn)不僅減少相循環(huán)，提高二維實(shí)驗(yàn)效率，而且可以抑制12C-1H信號(hào)導(dǎo)致的t1噪音，有效壓制溶劑峰，增強(qiáng)靈敏度。因此目前二維實(shí)驗(yàn)普遍采用的是HSQC。34359.101216152336HMBC (multiple-bond CH correlation) HMBC是一種測(cè)定遠(yuǎn)程1H-13C相關(guān)的十分靈敏的方法

24、，它給出遠(yuǎn)程1H-13C相關(guān)信息。特別是適用于檢測(cè)與甲基有遠(yuǎn)程偶合的碳（2JCH,3JCH).其基本原理是：通過1H檢測(cè)異核多量子相干調(diào)制，選擇性地增加某些碳信號(hào)的靈敏度，是孤立的自旋體系相關(guān)聯(lián)，而組成一個(gè)整體分子。對(duì)于質(zhì)子相隔兩個(gè)，三個(gè)鍵（ 2JCH, 3JCH）的碳，提供了有效的相關(guān)信息，抑制了直接偶合的1JCH信號(hào)強(qiáng)度是譜圖簡化。該法適用于具有眾多甲基地天然產(chǎn)物，如三萜化合物，甾醇化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。 HMBC可高靈敏度地檢測(cè)13C-1H遠(yuǎn)程偶合（ 2JCH, 3JCH），因此可得到有關(guān)季碳的結(jié)構(gòu)信息及其被雜原子切斷地1H偶合系統(tǒng)之間的結(jié)構(gòu)信息。3738主要二維核磁共振譜總結(jié)39404.4.4 4.4.4 核磁共振譜的綜合解析核磁共振譜的綜合解析能解決的問題：能解決的問題：1 1）確定復(fù)雜圖譜中碳原子與連接質(zhì)子之間偶合常數(shù)）確定復(fù)雜圖譜中碳原子與連接質(zhì)子之間偶合常數(shù)2 2）確定復(fù)雜圖譜中質(zhì)子）確定復(fù)雜圖譜中質(zhì)子- -質(zhì)子之間的偶合常數(shù)質(zhì)子之間的偶合常數(shù)3 3）建立相互偶合的質(zhì)子之間的關(guān)系）建立相互偶合的質(zhì)子之間的關(guān)系4 4）建立質(zhì)子與碳之間的連接關(guān)系）建立質(zhì)子與碳之間的連接關(guān)系5 5）建立分子中碳原子之間的連接關(guān)系）建立分