高中三維設(shè)計(jì)一輪復(fù)習(xí)生物通用版課時(shí)跟蹤檢測十九基因在染色體上和伴性遺傳

1、課時(shí)跟蹤檢測（十九） 基因在染色體上和伴性遺傳一、選擇題1美國國家人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1 098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，有趣的是，這1 098個(gè)基因中只有54個(gè)在對應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個(gè)基因。這些基因的異常會(huì)導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是()A人類基因組研究的是24條染色體上基因中的脫氧核苷酸序列BX、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無關(guān)C次級精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體D伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)解析：選C人類基因組研究的是24條染色體上DNA分子中脫氧核苷酸序列；X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳仍然與

2、性別相關(guān)聯(lián)；次級精母細(xì)胞中，含有X染色體的數(shù)目為0(含有Y染色體的次級精母細(xì)胞)或1(M前期、中期)或2(M后期)；只有X染色體上隱性遺傳病才具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)，X染色體上的顯性遺傳病不具有此特點(diǎn)。2(2019·洛陽統(tǒng)考)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2B1/4C1/6 D1/8解析：選D該女兒與正常男子(XAY)結(jié)婚，后代中為紅綠色盲攜帶者(XAXa)的概率1/2×1/41/8。3.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源

3、區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如右圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)()上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析：選C片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患??；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性

4、患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者。4女婁菜是雌雄異株XY型性別決定的被子植物。女婁菜的寬葉(XB)對窄葉(Xb)是顯性。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉型含Xb的花粉粒死亡。若要證明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表現(xiàn)型都是寬葉型，則應(yīng)選擇哪組親本進(jìn)行雜交()AXBXB×XbYBXbXb×XBYCXBXb×XbY DXBXb×XBY解析：選A由題意可知，A、B、C、D四組親本中，能產(chǎn)生Xb的花粉粒只有A與C組。若含Xb的花粉粒死亡，XBXB×XbY，其后代只有XBY，表現(xiàn)型都是寬葉型。而XBXb×XbY的后代有XBY、XbY，表現(xiàn)型有寬葉型、窄葉

5、型兩種。5(2019·唐山一模)果蠅的黑背對彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中()A彩背紅腹雄蠅占1/4B黑背黑腹雌蠅占1/4C雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2D雌蠅中黑背和彩背各占1/2解析：選D黑背與彩背用A、a來表示，紅腹與黑腹用B、b來表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，二者雜交，產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄蠅aaXBY所占比例為0；子代中黑腹雌蠅XbXb的概率為0；子代的雄蠅全為黑腹；雌蠅中黑背與彩背之比為11。6(2019

6、3;保定聯(lián)考)一只突變型雌性果蠅與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為21，且雌雄個(gè)體之比也為21。這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是()A該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因B該突變基因?yàn)閄染色體隱性基因C該突變基因使得雌配子致死D該突變基因使得雄性個(gè)體致死解析：選D一只突變型雌性果蠅與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為21，且雌雄個(gè)體之比也為21，說明突變?yōu)轱@性突變且雌性親本果蠅為雜合子，突變基因使雄性個(gè)體致死。7下圖為某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說法錯(cuò)誤的是()A該病可能為伴X染色體隱性遺傳病B1、3、5號(hào)一定是此致病基因

7、的攜帶者C5號(hào)與6號(hào)再生一孩子，該孩子患病的概率一定為50%D9號(hào)的致病基因可能與2號(hào)有關(guān)解析：選B由系譜圖中3、4、8的表現(xiàn)型可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病；3號(hào)和5號(hào)均為此致病基因的攜帶者，而1號(hào)可能不攜帶該致病基因；若該病為常染色體隱性遺傳病，5號(hào)與6號(hào)的基因型分別為Aa、aa，生下患病孩子的概率為50%，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，5號(hào)與6號(hào)的基因型分別為XAXa、XaY，生下患病孩子的概率也為50%；分析系譜圖可知，9號(hào)的致病基因來自5號(hào)與6號(hào)，5號(hào)的致病基因來自2號(hào)。8果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，相關(guān)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(

8、b)為顯性，相關(guān)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄交配，則F2中()A表現(xiàn)型有4種，基因型有12種B雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為31解析：選D親本的基因型為aaXBXB和AAXbY，它們雜交所得F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，則F2的表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，則雜合子占3/4；F2雌果蠅中正常翅個(gè)體占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅個(gè)體占1/4

9、(1/4aa)。9(2019·成都二模)如圖所示家系中的遺傳病，是由位于兩對常染色體上的等位基因控制的，當(dāng)兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不會(huì)患病。若5號(hào)個(gè)體和6號(hào)個(gè)體的子代是患病純合子的概率為3/16，據(jù)此分析，下列判斷正確的是()A1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體的基因型相同B3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體只能是純合子C7號(hào)個(gè)體的基因型最多有2種可能D8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為4/7解析：選D假設(shè)控制該病的兩對等位基因?yàn)锳、a和B、b，由題意可知只有基因型為A_B_的個(gè)體才不患病，且5號(hào)、6號(hào)個(gè)體的子代是患病純合子的概率為3/16，說明5號(hào)、6號(hào)個(gè)體的基因型都是AaBb。因?yàn)?號(hào)、2號(hào)個(gè)體正常，女兒(5號(hào))的基

10、因型是AaBb，所以1號(hào)、2號(hào)個(gè)體的基因型可以都是AaBb，也可以是AABB與AaBb或AaBB與AaBb等；3號(hào)、4號(hào)個(gè)體是患者，兒子(6號(hào))的基因型是AaBb，所以3號(hào)、4號(hào)個(gè)體的基因型可以是AAbb、aaBB，也可以是Aabb、aaBb等；7號(hào)個(gè)體不患病，基因型有4種(AABB、AABb、AaBB、AaBb)；8號(hào)個(gè)體患病，可能的基因型及比例為AAbbAabbaaBBaaBbaabb12121，因此8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為4/7。10(2019·衡水調(diào)研)用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：PF1灰身紅眼×黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼

11、15;灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列推斷錯(cuò)誤的是( )A果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B由組合可判斷控制眼色的基因位于性染色體上C若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/16D若組合的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8解析：選C根據(jù)組合可判斷灰身、紅眼是顯性性狀(相關(guān)基因用B、b和R、r表示)；組合中眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，可判斷控制眼色的基因位于X染色體上；組合：BBXRXR×bbXrYBbXRXr、BbXRY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為：灰身概率×雄蠅中白眼概率3/4×1/23/8；組合：bbXrXr×BBXRYBbXRXr、B

12、bXrY，則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/21/8。二、非選擇題11(2019·成都二模)某雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型。該植物抗干葉病(A)對不抗干葉病(a)為顯性，這對基因只位于X染色體上；花瓣顏色紅色(B)對白色(b)為顯性，這對基因位于常染色體上。請回答下列問題：(1)人們發(fā)現(xiàn)，雄性抗干葉病植株的母本一定表現(xiàn)為_；將抗干葉病雄株與不抗干葉病雌株雜交，后代雌株的表現(xiàn)型都是_。這一過程中表現(xiàn)出的遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫作_。(2)偶然發(fā)現(xiàn)一雄性突變植株是粉色花瓣，突變基因用b1表示?？蒲腥藛T利用這株粉花雄株進(jìn)行了如表所示雜交實(shí)驗(yàn)。組別父本母本子代甲粉花紅花全

13、為紅花乙粉花白花全為粉花根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，花瓣顏色粉色(b1)對白色(b)為_(填“顯”或“隱”)性；父本(粉花)的基因型為_。如果需要盡快選育出純合粉花品系，最好利用表中_組的子代進(jìn)行相互交配，原因是_。解析：(1)根據(jù)題干信息，控制抗干葉病和不抗干葉病的基因只位于X染色體上，由于雄性個(gè)體的X染色體一定來自母本，并且只能遺傳給子代中的雌性個(gè)體，因此抗干葉病雄株(XAY)的母本一定表現(xiàn)為抗干葉??；將抗干葉病雄株(XAY)與不抗干葉病雌株(XaXa)雜交，后代雌株(XAXa)的表現(xiàn)型都是抗干葉病，這一過程中表現(xiàn)出的遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫作交叉遺傳。(2)根據(jù)乙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，粉花和白花雜交，子代

14、全為粉花，說明粉花對白花是顯性性狀，并且父本(粉花)為純合子，基因型為b1b1。如果需要盡快選育出純合粉花品系，最好利用表中甲組的子代進(jìn)行相互交配，原因是甲組子代的基因型為Bb1，其相互交配的后代中，粉花植株全為純合子；乙組子代的基因型為b1b，其相互交配的后代中，粉花植株既有純合子，又有雜合子，需要粉花植株連續(xù)自交，不斷選育才能獲得純合粉花品系。答案：(1)抗干葉病抗干葉病交叉遺傳(2)顯b1b1甲甲組子代的基因型為Bb1，其相互交配的后代中，粉花植株全為純合子；乙組子代的基因型為b1b，其相互交配的后代中，粉花植株既有純合子，又有雜合子，需要粉花植株連續(xù)自交，不斷選育才能獲得純合粉花品系1

15、2野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，為探究果蠅眼形的遺傳方式，其設(shè)計(jì)了如甲圖所示的實(shí)驗(yàn)。乙圖為雄果蠅性染色體的示意圖，圖中區(qū)段為X、Y染色體的同源部分，圖中1、2區(qū)段為X、Y染色體的非同源部分。控制果蠅眼形的基因用A、a表示，據(jù)圖分析回答問題：(1)由F1可知，果蠅眼形中_是顯性性狀，F(xiàn)2出現(xiàn)了_現(xiàn)象。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于_上，也有可能位于_上。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)

16、方案，對上述(3)中的問題作出判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：選用F2中棒眼雄果蠅與F1中圓眼雌果蠅交配，獲得子代。用步驟中子代_與_交配，觀察后代的表現(xiàn)型。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：a若_，則圓眼、棒眼基因位于_上。b若_，則圓眼、棒眼基因位于_上。解析：(1)分析甲圖可知，圓眼雌果蠅和棒眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全部是圓眼，說明果蠅眼形中圓眼是顯性性狀，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，說明眼形的遺傳與性別無關(guān)，控制圓眼、棒眼的基因位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，說明眼形的遺傳與性別有關(guān)，控制圓眼、棒眼的基因有可能位于X染色體

17、的1區(qū)段上，也有可能位于X和Y染色體的區(qū)段上，但是不可能位于Y染色體的2區(qū)段上，否則與題意矛盾。(4)為了進(jìn)一步判斷控制圓眼、棒眼的基因是位于X染色體的1區(qū)段上還是位于X和Y染色體的區(qū)段上，可用F2中棒眼雄果蠅與F1中圓眼雌果蠅交配，獲得子代，取子代中的棒眼雌果蠅與野生型圓眼雄果蠅雜交，若雜交后代中雄果蠅都是棒眼，則說明控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的1區(qū)段上；若后代沒有出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則說明控制圓眼、棒眼的基因位于X和Y染色體的區(qū)段上。答案：(1)圓眼性狀分離(2)常(3)X染色體的1區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(兩空順序可顛倒)(4)實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅野生型圓眼雄果蠅預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：a.雄果蠅

18、都是棒眼X染色體的1區(qū)段B子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)(子代雌雄個(gè)體均為圓眼)X和Y染色體的區(qū)段13(2019·合肥模擬)回答下列問題：(1)一條雌性金魚的眼型表現(xiàn)為異型眼，該異型眼金魚與雙親及周圍其他個(gè)體的眼型都不同，假如已知該眼型由核內(nèi)顯性基因E控制，則該變異來源最可能是_。(2)讓該異型眼金魚與正常眼雄金魚雜交，得到足夠多的F1個(gè)體，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)F1表現(xiàn)型及比例為異型眼雌異型眼雄正常眼雌正常眼雄1111。此結(jié)果說明該異型眼金魚為_(填“純合子”或“雜合子”)，但是無法確定該基因是位于常染色體上還是X染色體上，請寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路_。(3)如果已確定該異型眼金魚為雜合子，且基因位于X染色體上

19、。欲獲得該性狀的純種品系，有人設(shè)計(jì)了如下培育方案，請你補(bǔ)充相關(guān)內(nèi)容。方法步驟：將該異型眼金魚與正常眼雄金魚雜交，得到足夠多的F1個(gè)體將F1個(gè)體中的雌雄異型眼金魚雜交，得到足夠多的F2個(gè)體分別將F2個(gè)體中的異型眼雌性金魚與正常眼雄性魚交配，產(chǎn)生足夠多的子代分析判斷：若_，則F2中的異型眼雌性金魚為雜合子；若_，則F2中的異型眼雌性金魚為純合子。再將純合的雌性異型眼與雄性異型眼金魚交配，得到更多的純合異型眼金魚。解析：(1)由題意可知該基因是顯性基因，所以其來源最可能是基因突變。(2)因?yàn)檎Ｑ蹫殡[性，雜交后出現(xiàn)了正常眼與異型眼為11，說明該異型眼金魚為雜合子。要確定是否位于常染色體和X染色體上應(yīng)

20、用F1中的雌性正常眼金魚與雄性異型眼金魚作為親本進(jìn)行雜交，如果子代中雌性都是異型眼，雄性都是正常眼，說明該基因位于X染色體上，否則位于常染色體上。(3)已經(jīng)確定該異型眼金魚為雜合子，且基因位于X染色體上。由題意分析可知親本基因型是XEXe和XeY，F(xiàn)1基因型是XEXe、XeXe、XEY、XeY，雌雄異型眼金魚交配后得到的F2個(gè)體中的異型眼雌金魚有XEXE和XEXe，和XeY交配后，如果子代中出現(xiàn)正常眼金魚，說明親本為異型眼且為雜合子，如果子代是異型眼金魚，說明親本異型眼為純合子。要培育純合異型眼金魚，將篩選出來的純合的雌性異型眼與雄性異型眼金魚交配即可。答案：(1)基因突變(2)雜合子用F1中

21、的雄性異型眼金魚與雌性正常眼金魚作為親本進(jìn)行雜交(3)子代中出現(xiàn)正常眼金魚子代全部是異型眼金魚14(2019·三亞質(zhì)檢)已知某植物的花色有紅色、粉紅色和白色三種，受S、s和T、t兩對等位基因控制，S基因控制紅色素的合成，基因型為SS和Ss的個(gè)體均開紅花；T基因是一種修飾基因，能淡化紅色素，當(dāng)T基因純合時(shí)，色素完全被淡化，植株開白花。回答以下問題：(1)兩純合親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均開粉紅花，則兩親本的雜交組合方式有_(寫出基因型和表現(xiàn)型)。(2)由于不清楚控制該植物花色的兩對等位基因的遺傳是否符合孟德爾的自由組合定律，某課題小組用基因型為SsTt的植株進(jìn)行自交來探究。該小組預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果有三種情況(不考慮交叉互換)：若_，則符合孟德爾的自由組合定律，請?jiān)诜娇?內(nèi)繪出基因在染色體上的位置。(用豎線表示染色體，用黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)，下同)若子代中粉紅色白色11，則不符合孟德爾的自由組合定律，基因在染色體上的位置如方框2中所示。若_，則_，請?jiān)诜娇?內(nèi)繪出基因在染色體上的位置。(3)若這兩對基因的遺傳符合孟德爾的自由組合定律，則自交后代不出現(xiàn)性狀分離的植株群體中共有_種基因型。解析：(1)由題干信息可知，基因型為S_tt的個(gè)體開紅花，基因型為S_Tt的個(gè)體開粉紅