執(zhí)業(yè)藥師xx年西藥學精選試題及答案三

1、執(zhí)業(yè)藥師 xx 年西藥學精選試題及答案三為大家收集了 xx 年執(zhí)業(yè)藥師西藥學精選試題及答案。 大家要抓緊時間復習了，更多執(zhí)業(yè)藥師的資訊請關(guān)注出 guo 執(zhí)業(yè)藥師考試欄目，我們會持續(xù)不斷地更新相關(guān)資訊。(1) 下面哪一項敘述與維生素 A 不符(A) 維生素 A 的化學穩(wěn)定性比維生素 A 醋酸酯高(B) 維生素 A 對紫外線不穩(wěn)定(C) 維生素 A 在視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)變?yōu)橐朁S醛(D) 維生素 A 對酸不穩(wěn)定(E) 維生素 A 的生物效價用國際單位 (IU) 表示(2) 目前發(fā)現(xiàn)的維生素 A 的幾何異構(gòu)體有(A)2個 (B)4個 (C)6 個 (D)8 個 (E)10個(3) 維生素 B12 可用于(A)

2、腳氣病 (B) 夜盲(C) 壞血病 (D) 惡性貧血 (E) 佝僂病(4) 說維生素 D是甾醇衍生物的原因是(A) 具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)(B) 光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇(C) 由甾醇 B 環(huán)開環(huán)衍生而得(D) 具有甾醇的基本性質(zhì)(E) 其體內(nèi)代謝物是甾醇(5) 維生素 D在下列哪一項上與維生素的概念不符(A) 是維持人體正常代謝機能所必需的微量物質(zhì)(B) 只能從食物中攝取，不能在體內(nèi)合成(C) 不是細胞的一個組成部分(D) 不能供給體內(nèi)能量(E) 體內(nèi)需保持一定水平(6) 維生素 D3 的活性代謝物為(A) 維生素 D2 (B)1,25- 二羥基 D2 (C)25-(OH)D3 (D)1,25-(

3、OH)2 D3(E)24,25-(OH)2 D3(7) 不符合維生素 H的敘述是(A) 含噻吩并咪唑環(huán) (B) 屬水溶性維生素(C) 是多個酶的輔基 (D) 水溶液呈中性(E) 可能有 8 個立體異構(gòu)體(8) 下面關(guān)于核黃素的敘述哪項是錯誤的(A) 化學名為 7,8- 二甲基 -10-(D- 核糖型 -2,3,4,5- 四羥基戊基 )異咯嗪。(B) 本品干燥時性質(zhì)穩(wěn)定 , 耐熱性好 , 對大多數(shù)氧化劑穩(wěn)定 , 但可被鉻酸和高錳酸鉀氧化。(C) 本品是堿性化合物 , 溶于酸不溶于堿。(D) 本品母核中 N1和 N5 間有共軛雙鍵 , 連二亞硫酸鈉等強還原劑可生成不具熒光的二氫核黃素。(E) 本品

4、用于治療維生素 B2缺乏造成的唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等。(9) 維生素 C的異構(gòu)體有(A)2個 (B)3個 (C)4 個 (D)5 個 (E)6個(10) 下列哪一項是 VitB1 的適應癥(A) 硫胺缺乏癥 (B) 妊娠嘔吐(C) 放射病嘔吐 (D) 異煙肼中毒 (E) 糙皮病(11) 維生素 H的用途主要是(A) 防止壞血病 (B) 嬰兒皮脂溢性皮炎(C) 治療妊娠嘔吐 (D) 生物素缺乏癥(E) 腳氣病(12) 鹽酸吡多辛又名(A) 維生素 A (B) 維生素 B1(C) 維生素 B2 (D) 維生素 B6 (E) 維生素 B12(13) 維生素 C有酸性，是因為其化學結(jié)構(gòu)上有：(A)

5、羰基 (B) 無機酸根 (C) 酸羥基(D) 共軛系統(tǒng) (E) 連二烯醇(14) 下列哪一項敘述與維生素的概念不相符合(A) 是維持人體正常代謝機能所必需的微量物質(zhì)(B) 只能從食物中攝取(C) 是細胞的一個組成部分(D) 不能供給體內(nèi)能量(E) 體內(nèi)需保持一定水平(15) 下列哪個說法不正確(A) 具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同(B) 最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性(C) 適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)， 活性會有所提高(D) 藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一(E) 鎮(zhèn)靜催眠藥的 lgP 值越大，活性越強(16) 藥物的解離度與生物活性有什么樣的

6、關(guān)系(A) 增加解離度，離子濃度上升，活性增強(B) 增加解離度，離子濃度下降，活性增強(C) 增加解離度，不利吸收，活性下降(D) 增加解離度，有利吸收，活性增強(E) 合適的解離度，有最大活性(17) lgP用來表示哪一個結(jié)構(gòu)參數(shù)(A) 化合物的疏水參數(shù) (B) 取代基的電性參數(shù)(C) 取代基的立體參數(shù) (D) 指示變量(E) 取代基的疏水參數(shù)(18) 下列不正確的說法是(A) 新藥開發(fā)是涉及多種學科與領域的一個系統(tǒng)工程(B) 前藥進入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用(C) 軟藥是易于被代謝和排泄的藥物(D) 生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性(E) 先導化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有

7、生物活性的藥物合成前體(19) 氟尿嘧啶通過細胞膜 , 常以 ( ) 方式進行(A) 簡單擴散 (B) 加速擴散(C) 主動轉(zhuǎn)運 (D) 吞飲過程 (E) 易化擴散(20) 下面敘述中不正確的是(A) 理化性質(zhì)主要影響非特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性。(B) 特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性取決于與受體結(jié)合的能力及化學結(jié)構(gòu)。(C) 分子結(jié)構(gòu)的改變一般不對脂水分配系數(shù)發(fā)生顯著影響。(D) 作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物 , 需要通過血腦屏障 , 一般具有較大的脂水分配系數(shù)。(E) 具有相同解離率 , 作用于相同受體的化合物 , 多顯示相同的生物活性。(21) 下列哪一項不能用藥物的化學修飾方法來解決(A) 提高藥物的選擇性 (B) 提高藥物的穩(wěn)定性(C) 改善藥物的吸收 (D) 改變藥物的作用類型(E) 延長藥物的作用時間(22) 通常前藥設計不用于(A) 增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布(B) 將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學穩(wěn)定性(C) 消除不適宜的制劑性質(zhì)(D) 改