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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上醫(yī)院藥學專業(yè)技術(shù)人員業(yè)務考試(藥學專業(yè)綜合試題)科室: 職稱: 評分: 一、單項選擇題(每題1分,共60分)1與核酸功能變化密切相關(guān)的疾病不包括: (D )A病毒性感染 B惡性腫瘤C放射病及遺傳性疾病 D細菌感染2體內(nèi)酸性物質(zhì)的主要來源是: ( C )A硫酸 B乳酸CC02 D檸檬酸3能抑制三酰甘油分解的激素是: ( C )A甲狀腺素 B去甲腎上腺素C胰島素 D腎上腺素4提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用: ( D )A透析法 B升華法C分餾法 D水蒸氣蒸餾法5根據(jù)吸附能力不同來分離組分的色譜是: ( A ) A吸附色譜 B分配色譜 C離子交換色譜 D凝膠過濾色譜6下
2、述不能增加藥物的溶解度的方法是: (D ) A加入助溶劑 B加入增溶劑 C采用混合溶媒 D攪拌7藥物的有效期是指藥物降解至原有量的多少所需要的時間: (D ) A50 B80 C85 D908下列不屬于浸出藥劑的是: ( D ) A酊劑 B流浸膏劑 C顆粒劑 D醑劑9具有較強殺菌作用的表面活性劑是: ( D ) A肥皂類 B兩性離子型 C非離子型 D陽離子型10下列關(guān)于膠囊劑的敘述,錯誤的是: ( D ) A可掩蓋藥物的苦味和臭味 B可提高藥物的生物利用度 C可提高藥物的穩(wěn)定性 D可制成緩釋制劑但不能制成定時定位釋藥的控釋制劑11下述片劑輔料中可作崩解劑的是: ( C ) A淀粉糊 B硬脂酸鈉
3、 C羧甲基淀粉鈉 D滑石粉12下列僅供肌內(nèi)注射用的是: ( C ) A溶液型注射劑 B乳劑型注射劑 C混懸型注射劑 D注射用滅菌粉針13關(guān)于被動擴散的敘述,錯誤的是: ( B ) A順濃度梯度轉(zhuǎn)運 B消耗能量 C不需要載體 D轉(zhuǎn)運速率與膜兩邊的濃度差成正比14下列影響生物利用度因素中除外哪一項: ( C ) A制劑工藝 B藥物粒徑 C服藥劑量 D藥物晶型15巴比妥類藥物的水溶液為: ( C ) A強酸性 B強堿性 C弱酸性 D弱堿性16具有重氮化一偶合反應的物質(zhì),其中應含有或水解后含有的官能團為: (A ) A芳伯胺基 B芳叔胺基 C芳季胺基 D以上都不是17具有酚羥基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵
4、試液反應,生成的配對化合物呈: ( A ) A紫堇色 B黃色 C紅棕色 D綠色18以下給藥途徑中,吸收速度最快的是: (A ) A靜脈注射 B肌內(nèi)注射 C吸入 D口服19藥物與血漿蛋白結(jié)合后,則: ( D ) A藥物作用增強 B藥物代謝加快 C藥物排泄加快 D以上都不是20藥物與受體結(jié)合后,可能激動受體也可能拮抗受體,這取決于: ( A ) A藥物的內(nèi)在活性 B藥物對受體的親和力 C藥物的ED50 D藥物的閾濃度21患者對某藥產(chǎn)生耐受性,意味著其機體: ( C )A出現(xiàn)了副作用 B已獲得了對該藥的最大效應 C需增加劑量才能維持原來的效應 D可以不必處理22激動藥產(chǎn)生生物效應,必須具備的條件是:
5、 ( C ) A對受體有親和力 B對受體有內(nèi)在活性 C對受體有親和力,又有內(nèi)在活性 D對受體有親和力,不一定要有內(nèi)在活性23屬于人工合成單環(huán)的內(nèi)酰胺類藥物是: ( D ) A三唑巴坦 B哌拉西林 C克拉維酸 D氨曲南24細菌對青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因是: (A ) A產(chǎn)生水解酶 B產(chǎn)生鈍化酶 C改變代謝途徑 D改變細胞膜通透性25雙胍類降糖藥作用機制是: ( D ) A刺激胰島B細胞釋放胰島素 B促進葡萄糖的排泄 C抑制胰高血糖素的分泌 D增強胰島素介導的葡萄糖利用26有關(guān)抗菌藥物作用機制的描述,錯誤的是: ( C ) A內(nèi)酰胺類藥物抑制細胞壁合成 B制霉菌素能增加菌體胞漿膜通透性 C磺胺
6、類藥物抑制細菌蛋白質(zhì)合成 D慶大霉素抑制細菌蛋白質(zhì)合成 27肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時需著重注意: ( D ) A高敏性 B選擇性 C過敏性 D酌情減少劑量28青霉素類的共同特點是: (C ) A抗菌譜廣 B主要作用于G+菌 C可能發(fā)生過敏反應,且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象 D耐酸,口服有效29下列關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應用的優(yōu)點,正確的是: ( D ) A抗菌譜廣 B毒性低 C利于吸收 D增強抗菌作用30對于青霉素所致速發(fā)型過敏反應,宜立即選用: ( A ) A腎上腺素 B苯巴比妥 C糖皮質(zhì)激素 D苯海拉明31第三代頭孢菌素的作用特點不包括: ( D ) A對G+菌抗菌活性小于第
7、一、二代 B對G-菌抗菌作用較強 C血漿半衰期長 D對多種內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性低32下列頭孢菌素類藥物中半衰期最長的是: (B ) A頭孢克洛 B頭孢曲松 C頭孢孟多 D頭孢呋辛33喹諾酮類藥的抗菌作用機制是: ( D ) A抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 C改變細菌細胞膜通透性 D抑制細菌DNA回旋酶34有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理,目前主要認為是: (C ) A激動中樞阿片受體 B抑制末梢痛覺感受器 C抑制前列腺素的生物合成 D抑制傳人神經(jīng)的沖動傳導35下列對二重感染的敘述,錯誤的是: (D ) A反復使用廣譜抗生素時易產(chǎn)生二重感染 B多見于年老體弱者及幼兒 C易致真菌病或偽膜
8、性腸炎 D用氨基苷類抗生素可控制二重感染36大環(huán)內(nèi)酯類不包括: (D) A羅紅霉素 B吉他霉素C克拉霉素 37青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點是: ( D ) A丙磺舒無抗菌作用,但能增強青霉素的抗菌作用 B增加青霉素吸收速率,增強青霉素抗菌作用 C競爭腎小管分泌,提高丙磺舒血藥濃度 D競爭腎小管分泌,提高青霉素血藥濃度38下列與內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復方制劑,錯誤的是: (C ) A氨芐西林+舒巴坦 B阿莫西林+克拉維酸 C羧芐西林+克拉維酸 D哌拉西林+三唑巴坦39有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的敘述,錯誤的是: ( D ) A解熱鎮(zhèn)痛藥僅有中度鎮(zhèn)痛作用 B對各種嚴重創(chuàng)傷性劇痛無效 C對牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛
9、效果較好 D對胃痙攣絞痛效果較好40下列何藥不能抑制胃酸分泌: (B ) A西米替丁 B枸櫞酸鉍鉀 C奧美拉唑 D哌侖西平41能抑制幽門螺桿菌的抗消化性潰瘍的藥物是: (C ) A米索前列醇 B硫糖鋁 C枸櫞酸鉍鉀 D雷尼替丁42硝酸甘油舒張血管的作用機制為: (D ) A阻斷血管平滑肌1受體 B阻斷血管平滑肌電壓依賴性鈣通道 C直接舒張血管平滑肌 D在平滑肌細胞內(nèi)降解產(chǎn)生NO而發(fā)揮作用43已知口服肝臟首過效應很大的藥物,改用肌內(nèi)注射后: ( D ) At1/2增加,生物利用度也增加 Bt1/2減少,生物利用度也減少 Ct1/2和生物利用度皆不變化 Dt1/2不變,生物利用度增加44藥品在醫(yī)療
10、機構(gòu)的藥品庫房內(nèi),溫濕度計的位置和溫濕度記錄的要求應是: ( B )A墻角附近,每日隨時記錄3次B空氣較流通的位置,每日定期記錄2次C空氣流通的位置,每日定時記錄3次D空氣流通的位置,隔日定時記錄3次45下列哪一項屬于處方管理辦法的內(nèi)容: ( D )A醫(yī)師的處方權(quán)由醫(yī)務處批準,并登記備案B錯誤處方應由醫(yī)師修改C. 開具麻醉藥品應有醫(yī)師、藥師的雙重簽字D. 藥劑科不得擅自修改處方46醫(yī)療單位購置麻醉藥品必須辦理: ( D )A麻醉藥品申購卡 B麻醉藥品使用卡C麻醉藥品備案卡 D麻醉藥品購用印鑒卡47新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品,應報告該藥品引起的: ( C )A嚴重的不良反應B嚴重的和新的不良反應 C所有
11、可疑不良反應D新的不良反應48所謂合理用藥是指: ( D ) A對癥開藥B安全用藥C價格低廉D以藥物和疾病系統(tǒng)知識為基礎,安全、有效、經(jīng)濟、適當?shù)赜盟?9非甾體抗炎藥最常見的不良反應是: ( A ) A胃腸道反應 B皮膚過敏反應 C.出血時間延長 D酸中毒 50肝功能正常而腎功能不全者可選用的藥物有: ( D )A磺胺 B慶大霉素C頭孢拉定 D頭孢曲松51C型藥品不良反應的特點是: (C)A發(fā)病機制為先天性代謝異常B潛伏期較短C多發(fā)生在長期用藥后D有清晰的時間聯(lián)系52. 藥物不良反應和藥源性疾病的差別在于: ( D )A疾病的種類不同 B藥品不同C劑量不同 D后果和危害程度不同53氨基糖苷類的
12、不良反應包括: ( D ) A過敏反應 B耳毒性 C腎毒性 D以上都是 54影響藥物效應的因素是: (D ) A年齡與性別 B體表面積 C給藥時間 D以上均可能55抗生素中抗菌譜最廣的是: ( B ) A大環(huán)內(nèi)酯類 B四環(huán)素類 C頭孢菌素類 D青霉素類56多潘立酮發(fā)揮胃動力作用的機理是: (D ) A激動中樞多巴胺受體 B激動外周多巴胺受體 C阻斷中樞多巴胺受體 D阻斷外周多巴胺受體57抗心絞痛藥物治療心絞痛的藥理基礎為: ( A ) A改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B擴張血管 C減慢心率 D增加側(cè)支血流量58依那普利抗高血壓的作用機制是: (D ) A抑制Ang的生成 B抑制PGE1 C競
13、爭性阻斷AT1受體 D抑制ACE和抑制PDE59藥物從給藥部位進入血液循環(huán)后,通過各種生理屏障向機體各組織轉(zhuǎn)運的過程是:( B ) A吸收 B分布 C生物轉(zhuǎn)化 D排泄 60藥物在吸收過程中第一次通過某些器官造成藥物活性下降的現(xiàn)象是: ( D ) A藥物動力學 B生物利用度 C腸肝循環(huán) D首過效應二、多項選擇題(每題2分,共20分)1以下成分溶于水的有: ( ACD )A皂苷 B黃酮苷元C生物堿鹽 D蒽醌苷E揮發(fā)油2中藥有效成分的提取方法有: ( ACE )A溶劑提取法 B升華法C水蒸氣蒸餾法 D透析法3關(guān)于藥品名稱的說法,正確的是: (ABCE) A藥品通用名是列入國家藥品標準的藥品名稱,是藥
14、品的法定名稱 B藥品通用名應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準方可使用 C已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不得作為藥品商標使用 D藥品商標名應當經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準方可使用,受法律保護 E藥品商品名應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準方可使用4國務院麻醉藥品和精神藥品管理條例規(guī)定: (ABCD) A藥用原植物的種植由國務院農(nóng)業(yè)主管部門負責 B公安部門對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流人非法渠道的行為進行查處 C藥品監(jiān)督管理部門負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作 D地方政府的有關(guān)主管部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與麻
15、醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作 E行業(yè)協(xié)會負責麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的管理5合理用藥的基本要求是: ( ABCD )A適當?shù)乃幬?B適當?shù)膭┝緾適當?shù)牟∪?D達到適當?shù)闹委熌康腅適當?shù)尼t(yī)師6藥師在合理用藥中的關(guān)鍵作用應包括: (ABCDE )A選擇藥物 B. 準確調(diào)配藥品C提供藥物信息 D治療藥物監(jiān)測E用藥指導7醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品管理應: (ABCD )A列入本單位年度目標責任制考核B建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的管理制度C管理人員應當掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定D應當定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的各類人員進 行培訓E藥學部門承
16、擔全部的管理工作8藥典規(guī)定的片劑檢查項目有: (BCD )A水分 B崩解時限C片重差異 D溶出度E釋放度9. 配制大輸液時加活性炭的作用是 (ABC)A.吸附雜質(zhì) B.脫色 c.除熱源 D.防止溶液變色 E.防止溶液沉淀10. 控釋制劑的特點是 (ABC)A.藥量小 B.給藥次數(shù)少 C.安全性高 D.療效差 E.血藥峰值高三、判斷題(每題1分,共20分)1.鐵劑不能與抗酸藥同服,因不利于Fe2+的形成,妨礙鐵的吸收。 ( )2.鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽,而達到溶解血栓的效果。 ( × )3.維生素K3與維生素K1都可制成水溶性注射液,大量使用本類藥物可引起正鐵血紅蛋白血癥而致溶
17、血性貧血。 ( × )4.糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高,血糖升高。 ( )5.凡利尿藥物均能引起水電解質(zhì)紊亂,都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丟失。 ( × )6.內(nèi)服液體防腐劑在酸性溶液中的防腐力較中性、堿性溶液中要強。 ( )7.濾過過程中濾過速度與濾器兩側(cè)的壓力差、濾器面積、濾層毛細管半徑成正比,與溶液的粘度、濾層毛細管長度成反比。 ( × )8.增溶劑是高分子化合物,助溶劑是低分子化合物。 ( )9.藥物溶解度是指一定溫度下溶液中某溶質(zhì)的克數(shù)。 ( × )10.起濁是指非離子型增溶劑的水溶液加熱到一定溫度時,可由澄明變渾濁甚至分層,冷卻后又恢復到澄明的現(xiàn)象。 ( )11.醫(yī)師開處方時,藥品名稱可以使用中文,英文和代碼 ( × )12.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具同一張?zhí)幏健?( )13.特殊情況可以超制量使用藥品,但需要醫(yī)師再次簽字。 ( )14.醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師有權(quán)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。 ( × )15.進修醫(yī)師可以由接受
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