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文檔簡介

1、實用文檔01 任務(wù) _0002試卷總分:100測試時間:-? 單項選擇題一、單項選擇題(共50 道試題,共100 分。)1.藥理學是研究()A. 藥物與機體相互作用的科學B. 藥物治療疾病的科學C. 藥物作用于機體的科學D. 藥物代謝的科學E. 藥物轉(zhuǎn)化的科學滿分:2分2. 受體部分激動劑的特點是A. 不能與受體結(jié)合B. 沒有內(nèi)在活性C. 具有激動藥與拮抗藥兩重特性D. 有較強的內(nèi)在活性E. 只激動部分受體滿分:2分3. 競爭性拮抗劑具有的特點是A. 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B. 能抑制激動藥的最大效應(yīng)C. 增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)D. 同時具有激動藥的性質(zhì)E. 使激動劑量 -效曲線平行右移滿

2、分:2分4. 藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學基礎(chǔ)是.實用文檔A. 用藥劑量過大B. 藥理效應(yīng)選擇性低C. 患者肝腎功能不良D. 血藥濃度過高E. 特異質(zhì)反應(yīng)滿分:2分5. 受體激動劑的特點是A. 與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性B. 能與受體結(jié)合C. 無內(nèi)在活性D. 有較弱的內(nèi)在活性E. 與受體不可逆地結(jié)合滿分:2分6. 藥物的副作用是指A. 用量過大引起的反應(yīng)B. 長期用藥引起的反應(yīng)C. 與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D. 停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E. 與治療目的無關(guān)的藥理作用滿分:2分7. 藥物半數(shù)致死量 (LD50) 是指A. 致死量的一半劑量B. 最大中毒量C. 百分之百動物死亡劑量的一半D. ED50 的 10

3、 倍劑量.實用文檔E. 引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量滿分:2分8. 藥物的治療指數(shù)是指A. LD50 /ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值C. ED50/LD50 的比值D. ED90 /LD10 的比值E. ED50 與 LD50 之間的距離滿分:2分9. 藥物量效關(guān)系是指A. 藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B. 藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C. 藥物劑量(或血藥濃度 )與藥理效應(yīng)的關(guān)系D. 半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E. 最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系滿分:2分10. 藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持續(xù)時間的長短D. 起效的快慢E. 后遺效應(yīng)的

4、有無滿分:2分11.某藥 t1/2 為 8 h ,一天給藥三次,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是A. 16hB. 24h.實用文檔C. 32hD. 40hE. 60h滿分:2分12. 被動轉(zhuǎn)運的特點是A. 順濃度差,不耗能,無競爭現(xiàn)象B. 順濃度差,耗能,不需載體C. 順濃度差,不耗能,有競爭現(xiàn)象D. 順濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象E. 逆濃度差,不耗能,無飽和現(xiàn)象滿分:2分13. 藥物的零級動力學消除是指A. 藥物消除至零B. 單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物C. 藥物的吸收量與消除量達到平衡D. 藥物的消除速率常數(shù)為零E. 單位時間內(nèi)消除恒量的藥物滿分:2分14. 時量曲線的峰值濃度表明A. 藥物吸收速

5、度與消除速度相等B. 藥物吸收過程已完C. 藥物在體內(nèi)分布開始D. 藥物消除過程開始E. 藥物的療效開始滿分:2分15. 藥物進入血循環(huán)后首先.實用文檔A. 作用于靶器官B. 在肝臟代謝C. 與血漿蛋白結(jié)合D. 由腎臟排泄E. 儲存在脂肪滿分:2分16. pKa 是指A. 藥物 90% 解離時的 pH 值B. 藥物 50% 解離時的 pH 值C. 藥物全部解離時的 pH 值D. 藥物不解離時的 pH 值E. 酸性藥物解離的常數(shù)值滿分:2分17. 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時,比前者單用時A. 在胃中解離減少,自胃吸收增多B. 在胃中解離增多,自胃吸收增多C. 在胃中解離減少,自胃吸收減少D. 在

6、胃中解離增多,自胃吸收減少E. 解離和吸收無變化滿分:2分18. 乙酰膽堿的消除主要是通過A. 乙酰膽堿酯酶水解B. 突觸前膜攝取C. 突觸后膜攝取D. 單胺氧化酶代謝.實用文檔E.COMT 代謝滿分:2分19. 去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A. 合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B. 末梢釋放腎上腺素C. 末梢釋放去甲腎上腺素D. 多巴胺是其受體的激動劑E. 腎上腺素是其受體的拮抗劑滿分:2分20. 去甲腎上腺素的消除主要是通過A. 突觸間隙擴散到血液B. 在突出間隙被 MAO 代謝C. 被突觸前后膜攝取D. 在突出間隙被 COMT 代謝E. 被膽堿酯酶水解滿分:2分21. 不屬于乙酰膽堿激動 N 型膽堿受體

7、作用的是A. 交感神經(jīng)節(jié)興奮B. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮C. 腎上腺髓質(zhì)興奮D. 運動終板去極化E. 竇房結(jié)興奮滿分:2分22. 不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A. 流涎B. 出汗.實用文檔C. 胃腸蠕動增加D. 心率加快E. 加重哮喘滿分:2分23. 不屬于乙酰膽堿樣作用的是A. 心率減慢B. 骨骼肌收縮C. 交感神經(jīng)節(jié)興奮D. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮E. 腎上腺髓質(zhì)興奮滿分:2分24. 氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A. 能興奮膽堿受體B. 能興奮腸平滑肌C. 能增加胃蠕動D. 能興奮膀胱逼尿肌E. 不被膽堿酯酶代謝滿分:2分25. 不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A. 治療重癥肌無力B. 治療腹痛腹瀉

8、C. 治療術(shù)后尿潴留D. 筒箭毒堿中毒解救E. 陣發(fā)性室上性心動過速滿分:2分26. 可用新斯的明解救的藥物中毒是.實用文檔A. 巴比妥類催眠藥B. 金剛烷胺C. 非去極化肌松藥D. 去極化型肌松藥E. 毒扁豆堿中毒滿分:2分27. 不屬于乙酰膽堿樣作用的是A. 瞳孔縮小B. 骨骼肌收縮C. 唾液分泌增加D. 支氣管平滑肌收縮E. 心臟功能抑制滿分:2分28. 美加明屬于A. 擬膽堿藥B. M 膽堿受體阻斷藥C. N1 膽堿受體阻斷藥D. N2 膽堿受體阻斷藥E. -腎上腺素受體阻斷藥滿分:2分29. 調(diào)節(jié)麻痹是指A. 瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B. 眼壓過高視神經(jīng)麻痹C. 睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變

9、凸D. 睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平.實用文檔E. 睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平滿分:2分30. 最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A. 東莨菪堿B. 琥珀膽堿C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪堿滿分:2分31. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A. 控制血壓減少出血B. 抑制腺體分泌C. 抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D. 防止心律失常E. 增加血管韌性滿分:2分32. 作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中樞抑制作用C. 止吐作用D. 防暈動作用E. 作用時間長滿分:2分33. 琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A. 減少運動神經(jīng)動作電位B. 減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh.實

10、用文檔C. 阻斷 N2 膽堿受體D. 直接松弛骨骼肌E. 持續(xù)激動 N2 膽堿受體滿分:2分34. 膽絞痛合理的用藥是A. 大劑量嗎啡B. 大劑量阿托品C. 嗎啡加阿托品D. 阿司匹林加嗎啡E. 阿司匹林加阿托品滿分:2分35. 治療過敏性休克首選的藥物是A. 去甲腎上腺素B. 異丙腎上腺素C. 腎上腺素D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E. 腎上腺素加異丙腎上腺素滿分:2分36. 下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 多巴胺E. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素滿分:2分37. 治療哮喘可供選擇的藥物是.實用文檔A. 腎上腺素或去甲腎上腺素B.

11、腎上腺素或異丙腎上腺素C. 去甲腎上腺素或多巴胺D. 異丙腎上腺素或多巴胺E. 異丙腎上腺素或去甲腎上腺素滿分: 2分38.異丙腎上腺素興奮的受體最準確的是A.腎上腺素受體B.和 1 腎上腺素受體C.2 腎上腺素受體D.1 和 2腎上腺素受體E.、 1 和 2 腎上腺素受體滿分: 2分39.腎上腺素興奮的受體最準確的是A.腎上腺素受體B.1 腎上腺素受體C.2 腎上腺素受體D.1 和 2腎上腺素受體E.興奮 、 1 和 2腎上腺素受體滿分: 2分40.去甲腎上腺素興奮的受體最準確的是A.腎上腺素受體B.和 1 腎上腺素受體C.2 腎上腺素受體D.1 和 2腎上腺素受體.實用文檔E.、 和 腎上

12、腺素受體12滿分:2分41. 為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E. 腎上腺素加異丙腎上腺素滿分:2分42. 應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A. 降低氯丙嗪療效B. 降低腎上腺素強心作用C. 血壓會明顯降低D. 血壓會明顯升高E. 會誘發(fā)支氣管痙攣滿分: 2分43.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜1受體B.興奮 M 膽堿受體C.阻斷突觸前膜2受體D.阻斷突觸前膜2受體E. 阻斷心臟 1 受體滿分: 2分44. 能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A. 普萘洛爾B. 美托洛爾.實用文檔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉貝洛爾滿分:2分45. 可加重支氣管哮喘的藥物是A. 受體激動劑B. 受體阻斷劑C. 受體阻斷劑D. 受體激動劑E. M 受體阻斷藥滿分:2分46.普萘洛爾降壓的原因中錯誤的是A.阻斷心臟1 受體B.阻斷中樞的受體C.阻斷腎臟1 受體D.阻斷血管的 受體2E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體滿分:2分47. 下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A. 動脈硬化性高血壓B. 妊娠高血壓C. 腎病性高血壓D. 嗜鉻細胞瘤高血壓E. 先天性血管畸形高血壓滿分:2分48. 前列腺肥大應(yīng)該選用.實用文檔A. M 膽堿受體阻斷藥B. N 2 膽堿受體阻斷

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