酶的非水相催化人們以往普遍認(rèn)為只有在水溶液中酶才具有

1、第六章酶的非水相催化人們以往普遍認(rèn)為只有在水溶液中酶才具有催化活性。酶在非水相介質(zhì)中催化反應(yīng)的研究:在理論上進(jìn)行了非水介質(zhì)（包括有機(jī)溶劑介質(zhì)，超臨界流體介質(zhì)，氣相介質(zhì)，離子液介質(zhì)等）中酶的結(jié)構(gòu)與功能、非水介質(zhì)中酶的作用機(jī)制，非水介質(zhì)中酶催化作用動(dòng)力學(xué)等方面的研究，初步建立起非水酶學(xué)（non-aqueousenzymology）的理論體系。非水介質(zhì)中酶催化作用的應(yīng)用研究，取得顯著成果。1. 酶非水相催化的研究概況酶在非水介質(zhì)中進(jìn)行的催化作用稱為酶的非水相催化。1.1 有機(jī)介質(zhì)中的酶催化：有機(jī)介質(zhì)中的酶催化是指酶在含有一定量水的有機(jī)溶劑中進(jìn)行的催化反應(yīng)。適用于底物、產(chǎn)物兩者或其中之一為疏水性物質(zhì)的

2、酶催化作用。酶在有機(jī)介質(zhì)中由于能夠基本保持其完整的結(jié)構(gòu)和活性中心的空間構(gòu)象，所以能夠發(fā)揮其催化功能。酶在有機(jī)介質(zhì)中起催化作用時(shí)，酶的底物特異性、立體選擇性、區(qū)域選擇性、鍵選擇性和熱穩(wěn)定性等都有所改變。1.2 氣相介質(zhì)中的酶催化：氣相介質(zhì)中的酶催化是指酶在氣相介質(zhì)中進(jìn)行的催化反應(yīng)。適用于底物是氣體或者能夠轉(zhuǎn)化為氣體的物質(zhì)的酶催化反應(yīng)。由于氣體介質(zhì)的密度低，擴(kuò)散容易，所以酶在氣相中的催化作用與在水溶液中的催化作用有明顯的不同特點(diǎn)。1.3 超臨界流體介質(zhì)中的酶催化：1超臨界介質(zhì)中的酶催化是指酶在超臨界流體中進(jìn)行的催化反應(yīng)。用于酶催化反應(yīng)的超臨界流體應(yīng)當(dāng)對(duì)酶的結(jié)構(gòu)沒有破壞作用，對(duì)催化作用沒有明顯的不良

3、影響； 具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，對(duì)設(shè)備沒有腐蝕性；超臨界溫度不能太高或太低，最好在室溫附近或在酶催化的最適溫度附近；超臨界壓力不能太高，可節(jié)約壓縮動(dòng)力費(fèi)用；超臨界流體要容易獲得，價(jià)格要便宜等。1.4 離子液介質(zhì)中的酶催化：離子液介質(zhì)中的酶催化是指酶在離子液中進(jìn)行的催化作用。離子液（ ionicliquids）是由有機(jī)陽(yáng)離子與有機(jī)（無(wú)機(jī)）陰離子構(gòu)成的在室溫條件下呈液態(tài)的低熔點(diǎn)鹽類，揮發(fā)性低、 穩(wěn)定性好。 酶在離子液中的催化作用具有良好的穩(wěn)定性和區(qū)域選擇性、立體選擇性、鍵選擇性等顯著特點(diǎn)。在酶的非水相催化中，研究最多的非水介質(zhì)是有機(jī)溶劑。酯酶、脂肪酶、蛋白酶、纖維素酶、淀粉酶等水解酶，過(guò)氧化氫酶、過(guò)

4、氧化物酶、醇脫氫酶、膽固醇氧化酶、 多酚氧化酶、 細(xì)胞色素氧化酶等氧化還原酶以及醛縮酶等轉(zhuǎn)移酶中的十幾種酶都可以在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑介質(zhì)中起催化作用。而且酶在有機(jī)介質(zhì)中的熱穩(wěn)定性比水溶液中顯著提高。在理論上進(jìn)行了非水介質(zhì)（包括有機(jī)溶劑介質(zhì)，超臨界流體介質(zhì)，氣相介質(zhì)，離子液介質(zhì)等）中酶的結(jié)構(gòu)與功能、非水介質(zhì)中酶的作用機(jī)制，非水介質(zhì)中酶催化作用動(dòng)力學(xué)等方面的研究，初步建立起非水酶學(xué)（non-aqueous enzymology）的理論體系。并進(jìn)行了非水介質(zhì)中，特別是在有機(jī)介質(zhì)中酶催化作用的應(yīng)用研究，利用酶在有機(jī)介質(zhì)中的催化作用進(jìn)行多肽、酯類等的生產(chǎn)，甾體轉(zhuǎn)化，功能高分子的合成，手性藥物的拆分等方面均取

5、得顯著成果。2.有機(jī)介質(zhì)中水和有機(jī)溶劑對(duì)酶催化反應(yīng)的影響22.1 有機(jī)介質(zhì)反應(yīng)體系：常見的有機(jī)介質(zhì)反應(yīng)體系包括：(1) 微水介質(zhì)（ microaqueous media）體系 :微水介質(zhì)體系是由有機(jī)溶劑和微量的水組成的反應(yīng)體系，是在有機(jī)介質(zhì)酶催化中廣泛應(yīng)用的一種反應(yīng)體系。微量的水主要是酶分子的結(jié)合水，它對(duì)維持酶分子的空間構(gòu)象和催化活性至關(guān)重要。另外有一部分水分配在有機(jī)溶劑中。通常所說(shuō)的有機(jī)介質(zhì)反應(yīng)體系主要是指微水介質(zhì)體系。(2) 與水溶性有機(jī)溶劑組成的均一體系：這種均一體系是由水和極性較大的有機(jī)溶劑互相混溶組成的反應(yīng)體系。酶和底物都是以溶解狀態(tài)存在于均一體系中。 由于極性大的有機(jī)溶劑對(duì)一般酶的

6、催化活性影響較大，所以能在該反應(yīng)體系的進(jìn)行催化反應(yīng)的酶較少。(3) 與水不溶性有機(jī)溶劑組成的兩相或多相體系：這種體系是由水和疏水性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑組成的兩相或多相反應(yīng)體系。游離酶、 親水性底物或產(chǎn)物溶解于水相，疏水性底物或產(chǎn)物溶解于有機(jī)溶劑相。如果采用固定化酶，則以懸浮形式存在兩相的界面。催化反應(yīng)通常在兩相的界面進(jìn)行。一般適用于底物和產(chǎn)物兩者或其中一種是屬于疏水化合物的催化反應(yīng)。(4) （正）膠束體系：膠束又稱為正膠束或正膠團(tuán)，是在大量水溶液中含有少量與水不相混溶的有機(jī)溶劑，加入表面活性劑后形成的水包油的微小液滴。表面活性劑的極性端朝外，非極性端朝內(nèi)，有機(jī)溶劑包在液滴內(nèi)部。3反應(yīng)時(shí)，酶在膠束外面

7、的水溶液中，疏水性的底物或產(chǎn)物在膠束內(nèi)部。反應(yīng)在膠束的兩相界面中進(jìn)行。(5) 反膠束體系：反膠束又稱為反膠團(tuán)，是指在大量與水不相混溶的有機(jī)溶劑中，含有少量的水溶液，加入表面活性劑后形成的油包水的微小液滴。表面活性劑的極性端朝內(nèi)，非極性端朝外，水溶液包在膠束內(nèi)部。反應(yīng)時(shí)，酶分子在反膠束內(nèi)部的水溶液中，疏水性底物或產(chǎn)物在反膠束外部，催化反應(yīng)在兩相的界面中進(jìn)行。2.2 水對(duì)有機(jī)介質(zhì)中酶催化的影響：(1) 水對(duì)酶分子空間構(gòu)象的影響：酶分子需要一層水化層，以維持其完整的空間構(gòu)象。維持酶分子完整的空間構(gòu)象所必需的最低水量稱為必需水（essential water）。必需水與酶分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有密切關(guān)系。不

8、同的酶， 所要求的必需水的量差別很大。(2) 水對(duì)酶催化反應(yīng)速度的影響：有機(jī)介質(zhì)中水的含量對(duì)酶催化反應(yīng)速度有顯著影響。在催化反應(yīng)速度達(dá)到最大時(shí)的水含量稱為最適水含量。在實(shí)際應(yīng)用時(shí)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況，通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定最適水含量。(3) 水活度：在有機(jī)介質(zhì)中含有的水，主要有兩類，一類是與酶分子緊密結(jié)合的結(jié)合水，另一類是溶解在有機(jī)溶劑中的游離水。研究表明，在有機(jī)介質(zhì)體系中，酶的催化活性隨著結(jié)合水量的增加而提高。水活度（ water activity, Aw）是指體系中水的逸度（fugacity）與純水逸度之比。通4常可以用體系中水的蒸汽壓與相同條件下純水的蒸汽壓之比表示。即：Aw = P/P0式中， P

9、為在一定條件下體系中水的蒸汽壓，Po 為在相同條件下純水的蒸汽壓研究表明，在一般情況下，最適水含量隨著溶劑極性的增加而增加。而最佳水活度與溶劑的極性大小沒有關(guān)系。所以采用水活度作為參數(shù)來(lái)研究有機(jī)介質(zhì)中水對(duì)酶催化作用的影響更為確切。2.3 有機(jī)溶劑對(duì)有機(jī)介質(zhì)中酶催化的影響：常用的有機(jī)溶劑有辛烷，正己烷，苯，吡啶，季丁醇，丙醇，乙腈，已酯，二氯甲烷等。(1) 有機(jī)溶劑對(duì)酶結(jié)構(gòu)與功能的影響：酶具有完整的空間結(jié)構(gòu)和活性中心才能發(fā)揮其催化功能。在有機(jī)溶劑中，酶分子（經(jīng)過(guò)修飾后可溶于有機(jī)溶劑者除外）不能直接溶解，而是懸浮在溶劑中進(jìn)行催化反應(yīng)。有些酶在有機(jī)溶劑的作用下，其空間結(jié)構(gòu)會(huì)受到某些破壞，從而使酶的催

10、化活性受到影響甚至引起酶的變性失活。(2) 有機(jī)溶劑對(duì)酶分子表面結(jié)構(gòu)的影響：酶在有機(jī)介質(zhì)中與有機(jī)容劑接觸，酶分子的表面結(jié)構(gòu)將有所變化。(3) 有機(jī)溶劑對(duì)酶活性中心結(jié)合位點(diǎn)的影響：當(dāng)酶懸浮于有機(jī)溶劑中，有一部分溶劑能滲入到酶分子的活性中心，與底物競(jìng)爭(zhēng)活性中心的結(jié)合位點(diǎn)，降低底物結(jié)合能力，從而影響酶的催化活性。有機(jī)溶劑分子進(jìn)入酶的活性中心，會(huì)降低活性中心的極性，可能降低酶與底物的結(jié)合5能力。(4) 有機(jī)溶劑對(duì)酶活性的影響：有些有機(jī)溶劑，特別是極性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑，如甲醇，乙醇等，會(huì)奪取酶分子的結(jié)合水，影響酶分子微環(huán)境的水化層，從而降低酶的催化活性,甚至引起酶的變性失活。有機(jī)溶劑極性的強(qiáng)弱可以用極性系

11、數(shù)lgP 表示。 P 是指溶劑在正辛烷與水兩相中的分配系數(shù)。極性系數(shù)越大，表明其極性越?。环粗畼O性系數(shù)越小，則極性越強(qiáng)。研究表明，有機(jī)溶劑的極性越強(qiáng)，越容易奪取酶分子結(jié)合水，對(duì)酶活力的影響就越大。極性系數(shù)lg P< 2的極性溶劑一般不適宜作為有機(jī)介質(zhì)酶催化的溶劑使用。(5) 有機(jī)溶劑對(duì)底物和產(chǎn)物分配的影響：有機(jī)溶劑與水之間的極性不同，在反應(yīng)過(guò)程中會(huì)影響底物和產(chǎn)物的分配，從而影響酶的催化反應(yīng)。有機(jī)容劑能改變酶分子必需水層中底物和產(chǎn)物的濃度。一般選用 2 lg P 5 的有機(jī)溶劑作為有機(jī)介質(zhì)為宜。3. 酶在有機(jī)介質(zhì)中的催化特性3.1 底物專一性：在有機(jī)介質(zhì)中， 由于酶分子活性中心的結(jié)合部位與

12、底物之間的結(jié)合狀態(tài)發(fā)生某些變化，致使酶的底物特異性會(huì)發(fā)生改變。不同的有機(jī)溶劑具有不同的極性，所以在不同的有機(jī)介質(zhì)中，酶的底物專一性也不一樣。在極性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑中，疏水性較強(qiáng)的底物容易反應(yīng)；而在極性較弱的有機(jī)溶劑中，疏水性較弱的底物容易反應(yīng)。3.2 對(duì)映體選擇性：6酶的對(duì)映體選擇性 （ enantioselectivity）又稱為立體選擇性或立體異構(gòu)專一性，是酶在對(duì)稱的外消旋化合物中識(shí)別一種異構(gòu)體的能力大小的指標(biāo)。酶立體選擇性的強(qiáng)弱可以用立體選擇系數(shù)（KLD ）的大小來(lái)衡量。立體選擇系數(shù)越大，表明酶催化的對(duì)映體選擇性越強(qiáng)。立體選擇系數(shù)與酶對(duì)L- 型和 D- 型兩種異構(gòu)體的酶轉(zhuǎn)換數(shù)（ Kcat

13、）和米氏常數(shù)（ Km ）有關(guān)。即：( Kcatm L/K )K LD=(Kcat /K m) D式中， KLD ：立體選擇系數(shù)L: L- 型異構(gòu)體D: D- 型異構(gòu)體Km :米氏常數(shù)。即酶催化反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時(shí)的底物濃度。Kcat :酶的轉(zhuǎn)換數(shù)。是酶催化效率的一個(gè)指標(biāo)。指每個(gè)酶分子每分鐘催化底物轉(zhuǎn)化的分子數(shù)。酶在有機(jī)介質(zhì)中催化，與在水溶液中催化比較，由于介質(zhì)的特性發(fā)生改變，而引起酶的對(duì)映體選擇性也發(fā)生改變。酶在水溶液中催化的立體選擇性較強(qiáng)，而在疏水性強(qiáng)的有機(jī)介質(zhì)中，酶的立體選擇性較差。3.3 區(qū)域選擇性：酶在有機(jī)介質(zhì)中進(jìn)行催化時(shí)，具有區(qū)域選擇性（regioselectivity）

14、, 即酶能夠選擇底物分子中某一區(qū)域的基團(tuán)優(yōu)先進(jìn)行反應(yīng)。酶區(qū)域選擇性的強(qiáng)弱可以用區(qū)域選擇系數(shù)Krs 的大小來(lái)衡量。區(qū)域選擇系數(shù)與立體選擇系數(shù)相似，只是以底物分子的區(qū)域位置1 ， 2，代替異構(gòu)體的構(gòu)型L,D 。即：7K1 ，2 =(K cat /K m )1 /(K cat /K m )23.4 鍵選擇性：酶在有機(jī)介質(zhì)中進(jìn)行催化的另一個(gè)顯著特點(diǎn)是具有化學(xué)鍵選擇性。鍵選擇性與酶的來(lái)源和有機(jī)介質(zhì)的種類有關(guān)。3.5 熱穩(wěn)定性：許多酶在有機(jī)介質(zhì)中的熱穩(wěn)定性比在水溶液中的熱穩(wěn)定性更好。酶在有機(jī)介質(zhì)中的熱穩(wěn)定性還與介質(zhì)中的水含量有關(guān)。通常情況下，隨著介質(zhì)中水含量的增加，其熱穩(wěn)定性降低。在有機(jī)介質(zhì)中，酶的熱穩(wěn)定

15、性之所以增強(qiáng)，可能是由于有機(jī)介質(zhì)中缺少引起酶分子變性失活的水分子所致。某些酶在有機(jī)介質(zhì)與水溶液中的熱穩(wěn)定性如表7-1 所示。表 7-1某些酶在有機(jī)介質(zhì)與水溶液中的熱穩(wěn)定性酶介質(zhì)條件熱穩(wěn)定性豬胰脂肪酶三丁酸甘油酯T1/2< 26 h水， pH7.0T1/2< 2 min酵母脂肪酶三丁酸甘油酯 / 庚醇T1/2=1.5 h水， pH7.0T1/2< 2 min脂蛋白脂肪酶甲苯， 90 ， 400 h活力剩余 40 胰凝乳蛋白酶正辛烷， 100 T1/2= 80 min水， pH 8.0, 55 T1/2= 15 min枯草桿菌蛋白酶正辛烷， 110 T1/2= 80 min核糖核

16、酸酶壬烷， 110 ， 6 h活力剩余 95 8水， pH 8.0, 90 T1/2< 10 min酸性磷酸酶正十六烷， 80 T1/2= 8 min水，70T1/2= 1 min腺苷三磷酸酶甲苯， 70 T1/2> 24 h( F1 -ATPase)水， 60T1/2< 10 min限制性核酸內(nèi)切酶正庚烷，55 ， 30d活力不降低（ Hind ）- 葡萄糖苷酶2- 丙醇，50 ， 30 h活力剩余 80 溶菌酶環(huán)己烷，110 T1/2=140 min水T1/2= 10 min酪氨酸酶氯仿， 50 T1/2=90 min水，50T1/2=10 min醇脫氫酶正庚烷，55 T

17、1/2> 50 d細(xì)胞色素氧化酶甲苯， 0.3 水T1/2=4.0 h甲苯， 1.3 水T1/2=1.7 min3.6 pH值特性：在有機(jī)介質(zhì)反應(yīng)中， 酶所處的pH環(huán)境與酶在凍干或吸附到載體上之前所使用的緩沖液 pH值相同。這種現(xiàn)象稱之為pH 印記（ pH-imprinting）或稱為pH 記憶。酶在有機(jī)介質(zhì)中催化反應(yīng)的最適pH 值通常與酶在水溶液中反應(yīng)的最適pH值接近或者相同。利用酶的這種pH 印記特性，可以通過(guò)控制緩沖液中pH 值的方法，達(dá)到控制有機(jī)介質(zhì)中酶催化反應(yīng)的最適pH 值。94. 有機(jī)介質(zhì)中酶催化反應(yīng)的條件及其控制酶在有機(jī)介質(zhì)中可以催化多種反應(yīng)，主要包括：合成反應(yīng)、轉(zhuǎn)移反應(yīng)、

18、醇解反應(yīng)、氨解反應(yīng)、異構(gòu)反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、裂合反應(yīng)等。酶在有機(jī)介質(zhì)中的各種催化反應(yīng)受到各種因素的影響：酶的種類和濃度、底物的種類和濃度、有機(jī)溶劑的種類，水含量、溫度、pH 和離子強(qiáng)度等。4.1 有機(jī)介質(zhì)中酶催化反應(yīng)的類型：(1) 合成反應(yīng)：脂肪酶或酯酶在有機(jī)介質(zhì)中可以催化有機(jī)酸和醇進(jìn)行酯類的合成反應(yīng)：蛋白酶可以在有機(jī)介質(zhì)中催化氨基酸進(jìn)行合成反應(yīng)，生成各種多肽。(2) 轉(zhuǎn)移反應(yīng)：(3) 醇解反應(yīng)：(4) 氨解反應(yīng) :(5) 異構(gòu)反應(yīng)：(6) 氧化還原反應(yīng)：(7) 裂合反應(yīng)：4.2 酶的選擇 ：不同的酶具有不同的結(jié)構(gòu)和特性，同一種酶，由于來(lái)源的不同和處理方法（如純度、凍干條件、固定化載體和固定化

19、方法、修飾方法和修飾劑等）的不同，其特性也有所差別，所以要根據(jù)需要通過(guò)試驗(yàn)進(jìn)行選擇。在酶催化反應(yīng)時(shí)， 通常酶所作用的底物濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于酶濃度，所以酶催化反應(yīng)速度隨著酶濃度的升高而升高，兩者成正比。在有機(jī)介質(zhì)中進(jìn)行催化反應(yīng)，對(duì)酶的選擇不但要看催化反應(yīng)的速度的大小，還要特別10注意酶的穩(wěn)定性、底物專一性、對(duì)映體選擇性、區(qū)域選擇性、鍵選擇性等。4.3 底物的選擇和濃度控制：由于酶在有機(jī)介質(zhì)中的底物專一性與在水溶液中的專一性有些差別，所以要根據(jù)酶在所使用的有機(jī)介質(zhì)中的專一性選擇適宜的底物。底物的濃度對(duì)酶催化反應(yīng)速度有顯著影響，一般說(shuō)來(lái)，在底物濃度較低的情況下，酶催化反應(yīng)速度隨底物濃度的升高而增大。當(dāng)?shù)孜?/p>

20、達(dá)到一定濃度以后，再增加底物濃度，反應(yīng)速度的增大幅度逐漸減少，最后趨于平衡，逐步接近最大反應(yīng)速度。4.4 有機(jī)溶劑的選擇：有機(jī)溶劑是影響酶在有機(jī)介質(zhì)中催化的關(guān)鍵因素之一，在使用過(guò)程中要根據(jù)具體情況進(jìn)行選擇。lgP < 2 ）的溶劑，會(huì)奪取較多的酶分子表有機(jī)溶劑的極性選擇要適當(dāng)，極性過(guò)強(qiáng)（面結(jié)合水， 影響酶分子的結(jié)構(gòu)，并使疏水性底物的溶解度降低，從而降低酶反應(yīng)速度，在一般情況下不選用；極性過(guò)弱（ lgP 5 ）的溶劑，雖然對(duì)酶分子必需水的奪取較少，疏水性底物在有機(jī)溶劑中的溶解度也較高，但是底物難于進(jìn)入酶分子的必須水層，催化反應(yīng)速度也不高。通常選用2 lgP 5 的溶劑作為催化反應(yīng)介質(zhì)。4.

21、5 水含量的控制：有機(jī)介質(zhì)中，水的含量對(duì)酶分子的空間構(gòu)象和酶催化反應(yīng)速度有顯著影響。要通過(guò)試驗(yàn)確定反應(yīng)體系的最適水含量。最適水含量與溶劑的極性有關(guān)，通常隨溶劑極性的增大，最適水含量也增大；而達(dá)到最大反應(yīng)速度的水活度卻變化不大，都在0.5 0.6 之間。在實(shí)際應(yīng)用時(shí)應(yīng)當(dāng)控制反應(yīng)體系的水活度在0.5 0.6 的范圍內(nèi)。114.6 溫度控制：溫度是影響酶催化作用的主要因素之一。在最適溫度下酶催化的反應(yīng)速度達(dá)到最大，這個(gè)溫度稱為。在微水有機(jī)介質(zhì)中，由于水含量低，酶的熱穩(wěn)定性增強(qiáng)，所以其最適溫度高于在水溶液中催化的最適溫度。要注意的是酶與其它非酶催化劑一樣，溫度升高時(shí)，其立體選擇性降低。4.7 pH值的

22、控制：酶在有機(jī)介質(zhì)中催化的最適pH 值通常與在水溶液中催化的最適pH 值相同或者接近。在有機(jī)介質(zhì)中，酶的催化活性與酶在緩沖溶液中的pH 值和離子強(qiáng)度有密切關(guān)系。酶分子從緩沖溶液轉(zhuǎn)到有機(jī)介質(zhì)后，酶分子保留了原有的pH 印記。通過(guò)調(diào)節(jié)緩沖溶液pH 和離子強(qiáng)度的方法對(duì)有機(jī)介質(zhì)中酶催化的pH 值和離子強(qiáng)度進(jìn)行調(diào)節(jié)控制。5. 酶非水相催化的應(yīng)用酶在有機(jī)介質(zhì)中的催化如見表7-2 ）。表 7-2酶非水相催化的應(yīng)用酶催化反應(yīng)應(yīng)用脂肪酶肽合成青霉素 G 前體肽合成酯合成醇與有機(jī)酸合成酯類轉(zhuǎn)酯各種酯類生產(chǎn)12聚合二酯的選擇性聚合?；蚀嫉孽；鞍酌鸽暮铣珊铣啥嚯孽；穷愼；u基化酶氧化甾體轉(zhuǎn)化過(guò)氧化物酶聚合酚類、胺類化合物的聚合多酚氧化酶氧化芳香化合物的羥基化膽固醇氧化酶氧化膽固醇測(cè)定醇脫氫酶酯化有機(jī)硅醇