高中生物選修三專題一基因工程檢測題

1、高中生物選修 3 第一章基因工程習(xí)題一單選題：每小題只有一個選項最符合題意。1ABC D 2 A B C D3A下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是： （ ） DNA連接酶的作用是將兩個黏性末端的堿基連接起來 目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變 目的基因與運載體結(jié)合的過程發(fā)生在細(xì)胞外 常使用的運載體有大腸桿菌、噬菌體和動植物病毒等 下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是： （）基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因為目的基因 細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運載體通常用一種限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA用另一種處理運載體 DNA為育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體 與“限制性內(nèi)

2、切酶”作用部位完全相同的酶是： （ ）反轉(zhuǎn)錄酶B . RNA聚合酶C. DNA連接酶D .解旋酶4.限制性內(nèi)切酶的作用實際上就是把DNA上某些化學(xué)鍵打斷，一種能對GAATT（專一識別的限制酶，打斷的化學(xué)鍵是： （ ）A. G與A之間的鍵B . G與C之間的鍵C. A與T之間的鍵D.磷酸與脫氧核糖之間的鍵5在PCFT增前，需要將下列哪些物質(zhì)加入微量離心管中？（）模板DN/模板RNADNA解旋酶耐高溫的 DNA聚合酶引物PCR緩沖液脫氧核苷酸 貯備液核苷酸貯備液A6ACB.除下列哪一項外，轉(zhuǎn)基因工程的運載體必須具備的條件是： 能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并保存 具有標(biāo)記基因，便于進(jìn)行篩選 目的基因與運載體結(jié)

3、合所需的條件是：BC. D .）具有多個限制酶切點，以便與外源基因連接D 是環(huán)狀形態(tài)的 DNA分子7同一種限制酶DNA連接酶A8A）具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒四種脫氧核苷酸RNA聚合酶 ATPB. 目的基因 下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述，正確的是： 染色體只存在于真核生物細(xì)胞中，質(zhì)粒只存在于原核生物細(xì)胞中 在基因工程中染色體和質(zhì)粒均可以作為運載體染色體和質(zhì)粒均與生物的遺傳有關(guān) 染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)相同 蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞是否已表達(dá)，其檢測方法是： （ ） 是否有抗生素抗性B.是否能檢測到標(biāo)記基因是否有相應(yīng)的性狀D.是否能分離到目的基因成功地把一名女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行改造， 使

4、其 （） 半正常BCD9AC10如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程， 凝血功能恢復(fù)正常。那么，她后來所生的兒子中： A 全 部 正 常B病D .不能確定11下列不可作為基因工程中的標(biāo)記基因的是：7A.抗性基因C.產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因 12表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容， 供體剪刀針線質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶正確的組合是：運載體 提供目的基因的生 物B.發(fā)光基因 D .貯藏蛋白的基因（）受體大腸桿菌等提供目的基因的生物DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等的生物 提供目的基因的生 物限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等提供目的基因的生 物1987 年，美國科學(xué)家將螢火蟲的螢光素基因

5、轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá)。 ）大腸桿菌等DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒13長成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表： 螢火蟲與煙草植物的 DNA結(jié)構(gòu)基本相同 螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼/ 煙草植物體內(nèi)合成了螢光素 螢火蟲和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同A和C.和 14人們常用 制性內(nèi)切酶將B和D .DNA進(jìn)行親子鑒定。其原理是：從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA用限D(zhuǎn)NA樣本切成特定的小片段， 放進(jìn)凝膠內(nèi)，用電泳推動DNA、片段分離，再使 用特別的DNA “探針”去尋找特定的目的基因。DNA “探針”與相應(yīng)的基因凝聚在一起，然 后，利用特別的染料在 X光下，便會顯

6、示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別， 一半與母親的吻合， 一半與父親的吻合。 反復(fù)幾次過程， 每一種探 針用于尋找DNA的不同部位形成獨特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9%的父系分辨率。請問，DNA“探針”是指：（） A.某一個完整的目的基因B .目的基因片段的特定C.與目的基因相同的特定雙鏈DNAD .與目的基因互補(bǔ)的特定單鏈15應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。 的基因探針是指： （ ）人工合成的免疫球蛋白的DNA分子人工合成的苯丙氨酸羥化酶的DNA分子用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子 用放射性同

7、位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子A.B.C.D.16. 2003 年我國科學(xué)工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷盒。A.B.其作用及機(jī)理是：DNADNA這里治療 診斷 診斷 治療非典” 非典” 非典” 非典”, 利用的是抗原抗體反應(yīng),利用的是 DNA分子雜交原理，利用的是抗原抗體反應(yīng)，利用的是 DNA分子雜交原理C.D.17.為了防止轉(zhuǎn)基因作物的目的基因通過花粉轉(zhuǎn)移到自然界中的其他植物， 的基因整合到受體細(xì)胞的葉綠體基因組中。其原因是： （）科學(xué)家設(shè)法將目A.B.C.D.18.隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展（A.B.C.D.葉綠體基因組不會進(jìn)入到生殖細(xì)胞中 受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞 轉(zhuǎn)基因植

8、物與其他植物間不能通過花粉發(fā)生基因交流 植物雜交的后代不會出現(xiàn)一定的性狀分離比,基因污染也逐漸產(chǎn)生。下列有關(guān)基因污染的說法不正確的是:）轉(zhuǎn)基因作物可通過花粉擴(kuò)散到它的近親作物上，從而污染生物基因庫雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性 基因污染是一種不能增殖的污染基因污染較難清除19. 美國農(nóng)業(yè)部指導(dǎo)農(nóng)民在種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時，要求農(nóng)民在轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的行間種植一些普通的非轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物，供害蟲取食，這種做法的主要目的是：（）A保護(hù)物種多樣性B .保護(hù)害蟲的天敵C.減緩害蟲抗性基因頻率增加的速率D.維持農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是： 變性過程中破

9、壞的是 DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現(xiàn) 復(fù)性過程中引物與 DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成 延伸過程中需要 DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸 PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。 質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所 （目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，a、b、c）,請根 正確的一組是：20. 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR是一種體外迅速擴(kuò)增 DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述 三十多次循環(huán)：95C下使模板DNA變性、解鏈7 55C下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）72C 下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈） 。下列有關(guān)PCR過

10、程的敘述中不正確的是： （）A.B.C.D.21. 質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體， 示，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因 細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點有 據(jù)表中提供細(xì)菌的生長情況，推測三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點，（）細(xì)菌在含青霉素 培養(yǎng)基上生長情況細(xì)菌在含四環(huán)素 培養(yǎng)基上生長情況能生長能生長能生長不能生長不能生長能生長B .是a和b;是a;是bD .是c;是a;是b以免對生態(tài)系A(chǔ).是c;是b;是aC.是a和b;是b;是a22.在向開放水體中放養(yǎng)轉(zhuǎn)基因魚時，必須有可靠的措施使其不能繁殖后代， 統(tǒng)造成不可預(yù)測的破壞。下列利用普通二倍體魚培育三倍體轉(zhuǎn)基因魚的技術(shù)不

11、合理的是:）設(shè)法使染色體數(shù)目加倍以獲得四倍體將目的基因?qū)攵扼w或四倍體的受精卵將轉(zhuǎn)基因四倍體純種與二倍體進(jìn)行雜交讓二倍體魚的精子染色體數(shù)目加倍再受精（）B.遺傳信息 D .細(xì)胞結(jié)構(gòu)（A.B.C.D.23. DNA探針能檢測到標(biāo)本上的:A. 遺傳密碼C.蛋白質(zhì)序列24. DNA探針能用于檢測：（）A.地方性甲腫病患者B.乙肝患者C.骨質(zhì)軟化病患者D .缺鐵貧血病患者25. 基因工程產(chǎn)物可能存在著一些安全性問題，但不必?fù)?dān)心：（ ）ABCD26基因治療是指：ABCD二倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚的雜交，進(jìn)而導(dǎo)致自然種群被淘汰 運載體的標(biāo)記基因（如抗生素基因）可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物 目的基因（

12、如殺蟲基因）本身編碼的產(chǎn)物可能會對人體產(chǎn)生毒性 目的基因通過花粉的散布轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi)，從而可能打破生態(tài)平衡） 運用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變而恢復(fù)正常 運用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除，達(dá)到治療疾病的目的 把健康的外源基因?qū)说接谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的 對有缺陷的基因進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，達(dá)到治療疾病的目的27.在基因工程中，把選出的目的基因（共 1000 個脫氧核苷酸對，其中腺嘌嶺脫氧核苷酸 是460個）放入DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代，那么，在擴(kuò)增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù) 是（ ）A. 540 個 B . 8100 個 C . 17280 個

13、D. 7560 個28 .蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子進(jìn)行設(shè)計時，主要包括哪幾種？（） 進(jìn)行少數(shù)氨基酸的替換對不同來源的蛋白質(zhì)的拼接從氨基酸的排列順序出發(fā)設(shè)計全 新的蛋白質(zhì)直接改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)A. B.C.D.29.人類基因組計劃的首要目標(biāo)是測定人類DNA中的堿基排列順序，測序的方法有多種化學(xué)修飾法是一種傳統(tǒng)的DNA序列分析法,DNA片段，造成堿基的特異性切割，由此產(chǎn)生一組由各種不同長度的DNA將上述混合物經(jīng)凝膠電泳處理，將不同長度的 DNA鏈按大小分離；再根據(jù)X光底片上所顯現(xiàn)的相應(yīng)譜帶，讀出待測DNA片段上的堿基排列順序。下列有關(guān)化學(xué)修飾法 DNA序列分析敘述中，下面是測定DNA片段中胞嘧啶

14、位置的過程示意圖： 不正確的是： （）特定化學(xué)試劑的作用是破壞胞嘧啶核糖核苷酸 凝膠電泳的作用是將不同長度（大?。┑?根據(jù)放射自顯影的結(jié)果可判定胞嘧啶在該 若要判斷鳥嘌吟在該段DNA片段上的位置，是由美國哈佛大學(xué)的 Maxam和Gilbert發(fā)明的。其基本原理是：用特制的化學(xué)劑處理末端 具放射性標(biāo)記的 鏈組成的混合物； 經(jīng)放射自顯影后，ADNA片段分離開來DNA片段上的位置在采用上述方法時，用類似的化學(xué)試劑處理BC其中鵝膏草堿就是一種毒菇的毒素， 它 128，則鵝膏草堿的分子量約為： （）898D 后，獲得的混合物中，被 32P標(biāo)記的有2種 30全世界每年有成百上千人由于吃毒蘑菇而身亡， 是一

15、種環(huán)狀八肽。若 20 種氨基酸的平均分子量為A1024B C 880D862二多選題：每題有不止一個選項符合題意。每小題全選對者得3 分，其他情況不給分。31基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術(shù)，涉及生命科學(xué)、信息學(xué)、微電子學(xué)、材 料學(xué)等眾多的學(xué)科，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子，而待測DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標(biāo)記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的它們就會結(jié)合起來， 并在結(jié)合的位置發(fā)出熒光或者射線， 出現(xiàn)“反應(yīng)信號”， 下列說法中正確的 是：（）A基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對B.C.D.的待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測

16、序 待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，好比能識別“基因身份”32目前，歐洲、亞洲許多國家都發(fā)現(xiàn)了禽流感疫情，并引起了人體感染，造成多人死亡?？茖W(xué)工作者經(jīng)研究，發(fā)現(xiàn)了數(shù)種快速檢驗禽流感病原體的方法，以正確診斷禽流感，以下與禽流感病原體研究、診斷有關(guān)的是：()A鏡檢法：在光學(xué)顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液，以發(fā)現(xiàn)病原體B. PCR體外基因復(fù)制技術(shù)，可在幾十分鐘內(nèi)把病原體的基因擴(kuò)展到數(shù)百萬倍C. 酶聯(lián)法：用特殊制備的病原體蛋白質(zhì)與病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合，通過酶聯(lián)反 應(yīng)，以發(fā)現(xiàn)病原體DNA分子做探針，利用 DNA分子雜D

17、. DNA探針技術(shù)：用放射性同位素、熒光因子等標(biāo)記的交原理來檢測病原體33在基因工程中使用的運載體：B .具有1個或多個特異性限制酶切點D .只含標(biāo)記基因，不含其它基因第n卷非選擇題A能在宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制C.能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定地保存三.非選擇題：其血其研究的方34. ( 7分)SARS病毒能引起非典型肺炎，醫(yī)生在治療實踐中發(fā)現(xiàn)，非典病人治愈后, 清可用于治療其他非典病人。有三位科學(xué)家分別從三個不同的方面進(jìn)行了研究， 向如下圖所示。請根據(jù)下圖回答：健康L"TSARS病毒乙的研究滅活或減毒處理動物實驗培養(yǎng)* 丙的研究接種-健康人C健康人C丨 用激素等治療非典病人A一治愈的病人A/:甲的

18、研究提純、 抽取血清提合成或生產(chǎn)注射非典病人B其他輔助治療 治愈的病人B蛋白質(zhì)X 注射 非典病人D健康人C治愈的病人DA的血清中因，治愈的病人(1) 從免疫學(xué)的角度看， SARS病毒對于人來講屬于 為含有，所以可用來治療“非典”病人 B。(2) 甲的研究中，所合成或生產(chǎn)的蛋白質(zhì)X是，它可以通過化學(xué)的方法合成，也可以通過生物學(xué)方法一一技術(shù)生產(chǎn)。(3) 乙的研究目的主要是制造出 以保護(hù)易感人群。圖中使健康人C獲得抵抗“非典”病毒能力的過程，屬于免疫學(xué)應(yīng)用中的 免疫。(4) 圖中丙主要研究不同國家和地區(qū)SARS病毒的異同，再按照免疫學(xué)原理，為研究一種或多種提供科學(xué)依據(jù)。35. ( 8分)聚合酶鏈?zhǔn)椒?/p>

19、應(yīng)(PCR技術(shù))是在實驗室中以少量樣品 DNA制備大量DNA的生 化技術(shù)，反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的 4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的 DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴(kuò)增,其簡要過程如右圖所示。I微量DNA樣品DNA互補(bǔ)鏈分離開為單鏈循環(huán)重復(fù)以單鏈為模板合成子代 DNA（1） 某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4，則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生 個DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是個。（2） 分別以不同生物的 DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異，

20、這些差異是 O（3）請指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的三個不同之處: 36. （10分）逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì) RNA能逆轉(zhuǎn)錄生成 DNA，并進(jìn)一步整合到宿主細(xì)胞的 某條染色體中。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為運載體可用于基因治療和培育轉(zhuǎn)基因動物等。（1）病毒在無生命培養(yǎng)基上不能生長，必須依靠活細(xì)胞提供 等物質(zhì)基礎(chǔ)，才能繁殖。逆轉(zhuǎn)錄病毒較T2噬菌體更容易變異，從分子水平看，是由于o（2） 基因治療時，將目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒運載體結(jié)合的“針線”是將帶有目的基因的受體細(xì)胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)，患者癥狀會有明顯緩解，這表明 O（3）若將目的基因轉(zhuǎn)入胚胎干細(xì)胞，再經(jīng)過一系列過程可獲得目的基因穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基 因動物。 將帶有目的基因

21、的胚胎干細(xì)胞注射到普通動物的 胚中，胚胎發(fā)育成嵌合型個體。如果轉(zhuǎn)化的胚胎干細(xì)胞正好發(fā)育成 細(xì)胞，則嵌合型個體生下的幼體就極有可能帶有目的基因。 從胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化到獲得目的基因純合子，配合基因檢測，最少需要試簡述育種的基本過程： o37. （8分）下圖a示基因工程中經(jīng)常選用的運載體一一 pBR322質(zhì)粒，Ampr表示氨芐青霉 素抗性基因，Tef表示四環(huán)素抗性基因。 目的基因如果插入某抗性基因中，將使該基因失活，而不再具有相應(yīng)的抗性。為了檢查運載體是否導(dǎo)入原本沒有Ampr和Tetr的大腸桿菌（受體細(xì)胞），將大腸桿菌涂布在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖b的結(jié)果（黑點表示菌落）。再將滅菌絨布按到

22、培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖c的結(jié)果（空圈表示與 b對照無菌落的位置）。據(jù)此分析并回答：O © ©a（1）pBR322質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是 性狀，質(zhì)粒的復(fù)制必須在 （2）根據(jù)用途，題中所用培養(yǎng)基屬于表現(xiàn)型是b,其控制著 _中完成。,與圖c空圈相對應(yīng)的圖b中的菌落 ，由此說明目的基因插入了 中o38.(本題10分)IgG (抗體)由4條多肽鏈組成，兩條相同的長鏈稱為重鏈( 硫鍵 輕鏈(3)若用PBR322質(zhì)粒作為運載體，通過基因工程生產(chǎn)食品，是否存在食品安全性問題? 試說明理由。H鏈)，借二 (-SH + SH S S+ 2H)連接起

23、來，呈 丫字型。兩條相同的短鏈稱為 (L鏈)，通過二硫鍵連接在 丫字的兩側(cè)，使整個IgG呈對稱結(jié)構(gòu)，如下圖所示：(1)若此物質(zhì)由200個氨基酸組成，氨基酸的平均分子量為128，此物質(zhì)的分子量約為O(2) 當(dāng)抗原進(jìn)入機(jī)體后，免疫細(xì)胞經(jīng)過 三個階段最終產(chǎn)生該種物質(zhì)。(3) 抗原的特異性主要由 決定，科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn) IgG可以與不同的抗原結(jié)合，主要是因為 IgG的的V區(qū)的變化大，從氨基酸考慮 V區(qū)不同原因是 O(4) 人體中除了含有IgG外，還含有少量的IgE (另一種抗體)，研究發(fā)現(xiàn)該種抗體與人體 的某種過敏反應(yīng)有關(guān)，當(dāng)過敏原第一次刺激進(jìn)入機(jī)體，分泌IgE, IgE主要分布在，過敏原第二次刺激機(jī)體

24、，過敏原和IgE結(jié)合，引起細(xì)胞釋放O(5) 嬰兒通過母乳可以獲得人體中的另一種抗體IgA，而使嬰兒獲得一定的免疫力。IgA進(jìn)入嬰兒細(xì)胞的方式為o39. ( 10分)已知雞的成熟紅細(xì)胞合成 B珠蛋白，胰島細(xì)胞合成胰島素。用編碼上述兩種 蛋白質(zhì)的基因作探針，分別對兩種細(xì)胞中提取的總DNA片段進(jìn)行雜交，結(jié)果顯示為實驗一；分別對兩種細(xì)胞中提取的總 RNA片段進(jìn)行雜交，結(jié)果顯示為實驗二：實驗一細(xì)胞總DNA實驗二細(xì)胞總RNA成熟紅細(xì)胞胰島細(xì)胞成熟紅細(xì)胞胰島細(xì)胞3珠蛋白基因+-一-胰島素基因+-一-+注：+為陽性結(jié)果；一為陰性結(jié)果(1) 實驗一結(jié)果表明：實驗二結(jié)果表明：(2) 試分析：成熟紅細(xì)胞合成 B珠蛋

25、白而不合成胰島素的原因是:(3) 在實驗二的DNA分子探針雜交實驗中堿基配對的原則是 (4) 試判斷：合成蛋白質(zhì)的遺傳密碼是否在探針上，并說明理由：Xi1> X Y肯簡轉(zhuǎn)移Ce40.( 8分)下圖示人體內(nèi)某些淋巴細(xì)胞的分化和免疫過程，數(shù)字表示過程，字母表示細(xì)胞幽檢(iS血十細(xì)胞P©J Ib或物質(zhì)。請分析并同答:(1) 造血干細(xì)胞在胸腺和骨髓內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)閍、b、c等細(xì)胞的過程被稱為(2) 過程是在X的刺激和a細(xì)胞等的參與下共同完成的。 這屬于_ 階段。與過程相比，過程的應(yīng)答特點是(3) 過程的產(chǎn)物丫的化學(xué)本質(zhì)是 等。免疫的。，參與其合成并分泌的膜性細(xì)胞器有(4) 若X是禽流感病毒，則

26、患者徹底消滅 X必須依靠a增殖分化的淋巴細(xì)胞去裂解 。如果X是HIV, 則由于圖中 細(xì)胞的大量死亡，導(dǎo)致患者喪失一切免疫功 能而死亡。41. ( 7分)通過DNA重組技術(shù)使原有基因得以改造的動物稱為轉(zhuǎn)基因動物。 使羊奶中含有人體蛋白質(zhì)， 能識別的序列和切點是一運用這一技術(shù) 下圖表示了這一技術(shù)的基本過程，在該工程中所用的基因 剪刀”"GATCC 一，請回答：羊賈白礪羊蜓西林片段I軫去羊的賞白質(zhì)甚因染色悴上的其他捷圉人佈圉向碩無閔 犧入到羊網(wǎng)色.體中裁泌的£乳中育人體歩白(1)從羊染色體中 剪下”羊蛋白質(zhì)基因的酶是 質(zhì)基因 插入”后連接在羊體細(xì)胞染色體中時需要的酶是_(2 )請

27、畫出質(zhì)粒被切割形成黏性末端的過程圖。人體蛋白G'GATCC O 乙圖示樣品)擴(kuò)增，可以獲取大量 DNA克隆分子。分析回答：1111fl1ATAcGGTATGC匸111II1LAuGc+c1111lliDNARNADNA樣品55T：弋夕 72X,舛戈：AB2DNA> 子(3)人體蛋白質(zhì)基因之所以能插入”到羊的染色體內(nèi)，原因是 ，插入”時常用的工具是 42. ( 8分)下面甲圖中DNA決定某一多肽鏈中的酪氨酸和丙氨酸過程示意圖, DNA經(jīng)PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)17蛋S質(zhì)酪凰酸丙氨酸丙氨酸的遺傳密碼子是 過程。甲圖。該圖表示了 DNA(1) 甲圖中含有種核苷酸；中遺傳信息的(2) 有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多肽鏈上，一個酪氨酸被一個苯丙氨酸所替代造成的。此種貧血癥的根本原因是 ，即發(fā)生了改變。(3) 乙圖的“ PCR與人體內(nèi)的 DNA復(fù)制相比有何特殊之處 ?。(4) 現(xiàn)在要通過“PCR得到甲圖中DNA片段的1024個克隆片段，則至少要向試管中加入 個腺嘌呤脫氧核苷酸。1-5 CBCDA高中生物選修6-10DDCCC3第一章習(xí)題答案11-15 DCDDD16-20 BBCCC21-25 ADBBA26-30 CBBAC31 ABC32 BCD 33 AC34.(1)抗原、抗SARS的抗體；(3) SARS病毒疫苗， 計劃3