現(xiàn)代分子生物學(xué)名詞解釋and簡(jiǎn)答題

1、1. 基因產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。2. 基因組基因組是生物體內(nèi)遺傳信息的集合，是指某個(gè)特定物種細(xì)胞內(nèi)全部DNA分子的總和。3. 順反子由順/反測(cè)驗(yàn)定義的遺傳單位，與基因等同，都是代表一個(gè)蛋白質(zhì)質(zhì)的DNA 單位組成。一個(gè)順反子所包括的一段DNA與一個(gè)多肽鏈的合成相對(duì)應(yīng)。4. 基因表達(dá)DNA分子在時(shí)序和環(huán)境的調(diào)節(jié)下有序地將其所承載的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄和翻譯系統(tǒng)轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)分子(或者RNA分子)，執(zhí)行各種生理生化功能，完成生命的全過程。5. ribozyme【已考試題】即核酶，由活細(xì)胞所分泌的具有像酶那樣催化功能的RNA分子。6. SD序列原核生物起始密碼AUG上游712個(gè)核

2、苷酸處的一段保守序列，能與16S rRNA 3端反向互補(bǔ)，被認(rèn)為在核糖體-mRNA的結(jié)合過程中起作用。7. RFLP即限制性片斷長度多態(tài)性。指限制性酶切位點(diǎn)上的遺傳差異。這些差別引起相關(guān)限制性酶切割產(chǎn)生不同長度片段。RELPs可用于遺傳作圖，將基因組與常見的遺傳標(biāo)記聯(lián)系起來。8. 限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶是一類能夠識(shí)別雙鏈DNA分子中的某種特定核苷酸序列，并在相關(guān)位置切割DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸內(nèi)切酶。9. 內(nèi)含子和外顯子 真核細(xì)胞DNA分子中能轉(zhuǎn)錄到mRNA前體分子中但會(huì)在翻譯前被切除的非編碼區(qū)序列稱內(nèi)含子。而編碼區(qū)稱為外顯子。10. C值和C值反常現(xiàn)象 C值指一種生物單倍體基因組DNA的總量，

3、一般隨生物進(jìn)化而增加，但也存在某些低等生物的C值比高等生物大，即C值反?，F(xiàn)象。原因是真核生物基因組中含大量非編碼序列。11. 衛(wèi)星DNA 在DNA鏈上串聯(lián)重復(fù)多次的短片段堿基序列。因能在密度梯度離心中區(qū)別與主DNA峰而單獨(dú)成小峰而得名。12. 重疊基因一段能夠攜帶多種不同蛋白質(zhì)信息的DNA片段。13. 斷裂基因【已考試題】在DNA分子的結(jié)構(gòu)基因內(nèi)既含有能轉(zhuǎn)錄翻譯的片段，也含有不轉(zhuǎn)錄翻譯的片段，這類基因稱斷裂基因。14. 復(fù)制子【已考試題】DNA分子上一個(gè)獨(dú)立的復(fù)制單位，包括復(fù)制原點(diǎn)。15. 同義突變DNA上一個(gè)堿基對(duì)的突變并不影響它所編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列現(xiàn)象，因?yàn)楦淖兒蟮拿艽a子和改變前的密

4、碼子是簡(jiǎn)并密碼子編碼同一種氨基酸。16. PCR即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。擴(kuò)增樣品中的DNA量和富集眾多DNA分子中的一個(gè)特定的DNA序列的一種技術(shù)。在該反應(yīng)中，使用與目的DNA序列互補(bǔ)的寡核苷酸作為引物，進(jìn)行多輪的DNA合成。每一輪中都包括DNA變性，引物退火和在Tap DNA聚合酶催化下的DNA合成反應(yīng)。17. DNA芯片以點(diǎn)樣法將RNA擴(kuò)增得到的cDNA片斷高密度地排列于玻片上制成的微陣列芯片又稱為DNA芯片(DNAchip)或cDNA微陣列(cDNAMicroarray)。18. 滾環(huán)復(fù)制一種雙鏈環(huán)狀DNA單向復(fù)制模式，復(fù)制叉沿環(huán)形模板復(fù)制，新合成的鏈將前一反應(yīng)中合成的鏈置換出，形成與環(huán)狀模板

5、鏈互補(bǔ)的線性序列。19. 型復(fù)制一種雙鏈環(huán)狀DNA雙向復(fù)制模式，在復(fù)制原點(diǎn)形成兩個(gè)方向相反的復(fù)制叉，分別以兩條環(huán)狀單鏈DNA為模板進(jìn)行復(fù)制，最后形成兩個(gè)相同并相互分離的環(huán)狀雙鏈DNA。20. 復(fù)制原點(diǎn)復(fù)制起始處的一段DNA 序列，在大腸桿菌大約245bp。21. 引發(fā)體指在滯后鏈DNA復(fù)制中，每個(gè)崗崎片段合成引發(fā)反應(yīng)中涉及的蛋白質(zhì)復(fù)合體（包含6種主要成分）。引發(fā)體能沿著DNA 移動(dòng)，引發(fā)生成滯后鏈的引物RNA短鏈。22. 拓?fù)洚悩?gòu)酶通過切斷DNA的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來改變DNA連環(huán)數(shù)的酶。拓?fù)洚悩?gòu)酶、通過切斷DNA中的一條鏈減少負(fù)超螺旋，增加一個(gè)連環(huán)數(shù)。某些拓?fù)洚悩?gòu)

6、酶也稱為DNA促旋酶。23. DNA修復(fù)細(xì)胞中存在的一種當(dāng)DNA分子受到損傷使使之恢復(fù)到正確的結(jié)構(gòu)的反應(yīng)機(jī)制。24. 錯(cuò)配修復(fù)在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式。這種修復(fù)方式的過程是：識(shí)別出正確的母鏈并用甲基化保護(hù)起來，切除掉不正確鏈的錯(cuò)配部分，然后通過DNA聚合酶和DNA連接酶的作用，合成正確配對(duì)的雙鏈DNA。25. 切除修復(fù)通過移開受損傷和錯(cuò)誤配對(duì)的DNA序列，在雙鏈中通過合成與保留鏈互補(bǔ)的正確新鏈來替換它們的DNA修復(fù)系統(tǒng)。26. 轉(zhuǎn)座子【已考試題】能將自身插入基因組新位置的DNA序列。是存在于染色體DNA上可自主復(fù)制和位移的基本單位。27. 復(fù)合轉(zhuǎn)座子兩個(gè)插入

7、序列包圍著一段中央?yún)^(qū)域，這兩個(gè)序列中的一個(gè)或者兩個(gè)可能使整個(gè)元件轉(zhuǎn)座。28. 插入序列僅攜帶其轉(zhuǎn)座所需基因而不攜帶任何宿主基因的細(xì)菌轉(zhuǎn)座子。29. 反向重復(fù)序列在同一多核甘酸內(nèi)的相反方向上存在的重復(fù)的核甘酸序列。在雙鏈DNA中反向重復(fù)可能引起十字形結(jié)構(gòu)的形成。30. 復(fù)制性轉(zhuǎn)座和非復(fù)制性轉(zhuǎn)座復(fù)制性轉(zhuǎn)座指所移動(dòng)和轉(zhuǎn)位的是原轉(zhuǎn)座子的拷貝。非復(fù)制性轉(zhuǎn)座指原始轉(zhuǎn)座子作為一個(gè)可移動(dòng)的實(shí)體直接被移位31. 黏性末端被限制酶切開的DNA兩條單鏈的切口,帶有幾個(gè)伸出的核苷酸,它們之間正好互補(bǔ)配對(duì),這樣的切口叫做黏性末端 32. 因子 RNA聚合酶的別構(gòu)效應(yīng)物，也可看作是聚合酶結(jié)構(gòu)中的一個(gè)亞單位?？梢詷O大的提高

8、聚合酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別結(jié)合能力，在轉(zhuǎn)錄起始后從核心酶上脫落下來。是轉(zhuǎn)錄起始階段不可缺少的輔助因子。33. 啟動(dòng)子【已考試題】DNA模板上具有活化RNA聚合酶、啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄起始功能的特殊序列。34. 封閉復(fù)合物和開放復(fù)合物【已考試題：兩者區(qū)別】RNA聚合酶和啟動(dòng)子相結(jié)合形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物。若啟動(dòng)子序列是閉合的雙鏈DNA則稱為封閉復(fù)合物，若啟動(dòng)子序列上有一小段雙鏈被解開而暴露內(nèi)部堿基則稱為開放復(fù)合物。35. 轉(zhuǎn)錄單元【已考試題】指 RNA 聚合酶起始位點(diǎn)和終止位點(diǎn)間的距離，可能包括不止一個(gè)基因。 36. 上升突變和下降突變【已考試題】下降突變是發(fā)生在啟動(dòng)子序列上的降低結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄水平的突變。上升突變是發(fā)

9、生在啟動(dòng)子序列上的增強(qiáng)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄水平的突變。37. 增強(qiáng)子【已考試題】增強(qiáng)子是一種順式作用序列，能夠提高一些真核生物啟動(dòng)子的利用，并能夠在啟動(dòng)子任何方向以及任何位置(上游或者下游)作用。38. 上游啟動(dòng)子元件真核基因啟動(dòng)子TATA序列上游的保守序列，能起到調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄水平的作用。39. mRNA豐度指每個(gè)細(xì)胞中 mRNA 分子的數(shù)目。40. Alu 家族人類基因組中一系列分散的相關(guān)序列，每個(gè)約 300bp 長。每個(gè)成員其兩端有Alu切割位點(diǎn)(名字的由來)。41. 帽子結(jié)構(gòu)通過倒扣GTP和特殊的甲基化修飾而加在真核mRNA5端的特殊結(jié)構(gòu)，可保護(hù)mRNA的穩(wěn)定，形似帽子而得名。42. 終止子 模板D

10、NA上的具有終止轉(zhuǎn)錄功能的特殊序列。43. RNA剪接從DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子，并將外顯子連接起來形成一個(gè)連續(xù)的RNA分子的過程。44. 剪接體/拼接體【已考試題】以snRNP為主的輔助蛋白因子識(shí)別結(jié)合于RNA內(nèi)含子邊界序列上形成的復(fù)合物，有助與剪接的準(zhǔn)確進(jìn)行。45. RNA編輯某些mRNA的核苷酸序列在生成轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物后還需插入，刪除或取代一些核苷酸殘基，方能生成具有正確翻譯功能的模板。遺傳信息在mRNA水平上的改變過程稱RNA編輯。46. 受體剪切位點(diǎn)內(nèi)含子右末端和相鄰?fù)怙@子左末端的邊界。47. 回復(fù)突變逆轉(zhuǎn)產(chǎn)生基因失活效果突變的突變，從而使細(xì)胞恢復(fù)野生型。48. cDN

11、A與 RNA 互補(bǔ)的單鏈 DNA，通過體內(nèi) RNA 逆轉(zhuǎn)錄而合成。49. 順/反測(cè)驗(yàn)分析兩個(gè)突變相對(duì)構(gòu)型對(duì)表達(dá)的影響，雙雜合體中，同一基因上的兩個(gè)突變?cè)诜词綐?gòu)型中表現(xiàn)出突變表型，順勢(shì)構(gòu)型中表現(xiàn)出野生表型。50. 密碼簡(jiǎn)并性指編碼相同的氨基酸的幾個(gè)不同的密碼子互稱簡(jiǎn)并密碼子。51. 擺動(dòng)假說一個(gè)tRNA通過與密碼子第三個(gè)堿基非尋常配對(duì)(不是GC、AT配對(duì))而識(shí)別不止一個(gè)密碼子。52. 校正tRNA通過其反密碼子上的某種突變以校正基因或密碼子突變所產(chǎn)生的不良后果的一類tRNA53. 信號(hào)肽常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)移（定位）的N-末端氨基酸序列（有時(shí)不一定在N端）。54. 分子伴侶一類

12、能幫助其他蛋白質(zhì)進(jìn)行正確組裝、折疊、轉(zhuǎn)運(yùn)、介導(dǎo)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)進(jìn)行降解的蛋白。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)折疊時(shí)，它們能保護(hù)蛋白質(zhì)分子免受其它蛋白質(zhì)的干擾。很多分子伴侶屬于熱休克蛋白（例如HSP-60），它們?cè)诩?xì)胞受熱時(shí)大量合成。熱激可導(dǎo)致蛋白質(zhì)穩(wěn)定性降低，增加錯(cuò)誤折疊的幾率，因此在受到熱刺激時(shí)，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)需要更多熱休克蛋白的幫助。55. 弱化子【已考試題】結(jié)構(gòu)基因上游的一段序列中有一部分序列如果缺失會(huì)提高基因表達(dá)效率，如果存在導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄終止在這一區(qū)域。這部分序列即稱弱化子。56. 操縱子細(xì)菌基因表達(dá)和調(diào)控的單位，包括結(jié)構(gòu)基因和能被調(diào)控基因產(chǎn)物識(shí)別的DNA 控制元件。57. 葡萄糖效應(yīng)在有葡萄糖存在的情況下細(xì)菌

13、降低了利用其他糖類的酶的合成而優(yōu)先利用葡萄糖的現(xiàn)象。原因是葡萄糖的存在抑制了cAMP的合成使cAMP-CAP正控系統(tǒng)失活故而這些酶的操縱子（如乳糖操縱子）不能正常轉(zhuǎn)錄。58. 前導(dǎo)肽一些氨基酸操縱子序列中含有起弱化調(diào)節(jié)作用的前導(dǎo)序列，前導(dǎo)序列能構(gòu)被部分翻譯表達(dá)產(chǎn)生的多肽稱前導(dǎo)肽。59. 魔斑核苷酸細(xì)菌遇到氨基酸全面缺乏時(shí)產(chǎn)生一個(gè)應(yīng)急反應(yīng)以停止大量基因的表達(dá)。產(chǎn)生這一應(yīng)急反應(yīng)的信號(hào)是鳥苷四磷酸(ppGpp)和鳥苷五磷酸（pppGpp）。因PpGpp與pppGpp的作用不只是一個(gè)或幾個(gè)操縱子，而是影響大批操縱子，故稱為超級(jí)調(diào)控子。又因其電泳的遷移率和一般的核酸不同稱為魔斑核苷酸。60. 安慰性誘導(dǎo)

14、物與天然誘導(dǎo)物結(jié)構(gòu)相似，能誘導(dǎo)操縱子表達(dá)但不被操縱子結(jié)構(gòu)基因產(chǎn)生的酶分解的一類化合物。61. 基因家族【已考試題】一組功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因產(chǎn)生。62. 活性染色質(zhì)因染色體解旋松弛或DNA構(gòu)象變化充分暴露結(jié)構(gòu)基因而具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)。63. 順式作用元件可影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子、應(yīng)答元件等。64. 反式作用因子【已考試題】指一些與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)的蛋白質(zhì)因子。 包括RNA聚合酶和一系列相關(guān)輔助蛋白。65. 應(yīng)答元件能與某個(gè)（類）專一蛋白因子結(jié)合從而控制基因特異表達(dá)的DNA上游序列。66. 鋅指結(jié)構(gòu)鋅指結(jié)構(gòu)是一段包括一

15、個(gè)螺旋和一個(gè)折疊片的氨基酸序列折疊成一種包含四面體配位的鋅離子（Zn2）的結(jié)構(gòu)。多個(gè)鋅指組成的串聯(lián)重復(fù)結(jié)構(gòu)域并能結(jié)合在DNA分子上。有C2C2和C2H2兩種。67. BZIP堿性亮氨酸拉鏈。出現(xiàn)在DNA結(jié)合蛋白質(zhì)中的一種結(jié)構(gòu)域。是來自同一個(gè)或不同多肽鏈的兩個(gè)-螺旋的疏水面由于含有亮氨酸殘基而相互作用形成的二聚體結(jié)構(gòu)。68. 獲得性基因病由病原微生物基因組侵染人類基因組而人類基因組基因結(jié)構(gòu)和表達(dá)模式發(fā)生改變所引起的疾病。69. 原癌基因指尚未激活、不具有致癌作用的細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因,正常表達(dá)時(shí)對(duì)細(xì)胞的生長和分化有調(diào)控作用,當(dāng)由于病毒感染或理化因素作用會(huì)被激活成為致癌基因。70. 遺傳中心法則描述從一個(gè)

16、基因到相應(yīng)蛋白質(zhì)的信息流的途徑。遺傳信息貯存在DNA中，DNA被復(fù)制傳給子代細(xì)胞，信息被拷貝或由DNA轉(zhuǎn)錄成RNA，然后RNA翻譯成多肽。不過，由于逆轉(zhuǎn)錄酶的反應(yīng)，也可以以RNA為模板合成DNA。71. 核心酶RNA聚合酶全酶失去基后的酶叫核心酶。核心酶只能使已開始合成的RNA鏈延長，但不具有起始合成RNA的能力，必須加入基才表現(xiàn)出全部聚合酶的活性。72. 同工tRNA攜帶相同的氨基酸的tRNA73. 翻譯起始復(fù)合物由核糖體亞基，一個(gè)mRNA模板，一個(gè)起始的tRNA分子和一些起始因子組成并組裝在蛋白質(zhì)合成起始點(diǎn)的復(fù)合物。74. 結(jié)構(gòu)基因編碼非調(diào)控RNA或蛋白質(zhì)的基因。75. 重組DNA技術(shù)也稱

17、之為基因工程。利用限制性內(nèi)切酶和載體，按照預(yù)先設(shè)計(jì)的要求，將一種生物的某種目的基因和載體DNA重組后轉(zhuǎn)入另一生物細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制轉(zhuǎn)錄和表達(dá)的技術(shù)。76. 激素效應(yīng)元件（HER）指內(nèi)固醇甲狀腺素等激素受體結(jié)合的一段短的DNA序列（1220bp），這類受體結(jié)合DNA后可改變相鄰基因的表達(dá)。77. 引發(fā)體一種多蛋白復(fù)合體，E.coli中的引發(fā)體包括催化DNA滯后鏈不連續(xù)DNA合成所必需的，短的RNA引物合成的引發(fā)酶，解旋酶。78. 抗終止蛋白能夠使RNA聚合酶通過一定的終止位點(diǎn)的蛋白質(zhì)。79. AP 核酸內(nèi)切酶剪切掉 DNA 5端脫嘌呤和脫嘧啶位點(diǎn)的酶。80. Att 位點(diǎn)在噬菌體和細(xì)菌染色體中將噬菌

18、體插入或切除細(xì)菌染色體的位點(diǎn)。 81. 衰減控制一些細(xì)菌啟動(dòng)子表達(dá)中涉及的轉(zhuǎn)錄終止調(diào)控。 82. 衰減子衰減發(fā)生處的一種內(nèi)部終止子序列。 83. 自主控制元件玉米中一種具有轉(zhuǎn)座能力的轉(zhuǎn)座元件。 84. 雙向復(fù)制當(dāng)兩個(gè)復(fù)制叉在同一起始點(diǎn)以不同的方向移動(dòng)時(shí)形成。 85. 平端連接直接在末端連接兩個(gè)DNA雙鏈分子的反應(yīng)。 86. CAAT盒真核生物轉(zhuǎn)錄單位起始點(diǎn)上游的保守序列，被一組轉(zhuǎn)錄因子識(shí)別。 87. CAP(CRP)由cAMP激活的正調(diào)控蛋白質(zhì)。對(duì) RNA 聚合酶起始E.coli中一些操縱子(分解代謝敏感)是必須的。 88. cDNA 克隆代表一個(gè) RNA 的雙鏈DNA進(jìn)入一個(gè)克隆載體。 89

19、. 染色體步移連續(xù)分離攜帶重疊DNA序列的克隆，使染色體大部分被覆蓋。步移通常用于獲得某個(gè)感興趣的位點(diǎn)。 90. 順式作用位點(diǎn)只影響處于同一DNA分子上的DNA序列，此性質(zhì)通常暗示該位點(diǎn)不編碼蛋白質(zhì)。 91. 順式作用蛋白質(zhì)不同尋常的、只作用于表達(dá)它的DNA序列上的蛋白質(zhì)。 92. 克隆載體攜帶插入外源片段的質(zhì)?；蚴删w，從而產(chǎn)生更多物質(zhì)或蛋白質(zhì)產(chǎn)物。 93. 復(fù)合基因座果蠅中擁有與代表單個(gè)蛋白質(zhì)的基因功能不一致的遺傳性質(zhì)。在分子水平上復(fù)合基因座通常很大(>100kb)。 94. 復(fù)合轉(zhuǎn)座子【已考試題】?jī)蓚€(gè)插入序列包圍著一段中央?yún)^(qū)域，這兩個(gè)序列中的一個(gè)或者兩個(gè)可能使整個(gè)元件轉(zhuǎn)座。 95.

20、 接合指兩個(gè)細(xì)菌之間的雜交，部分染色體從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)入另一個(gè)細(xì)胞。 96. 保守轉(zhuǎn)座即大的序列移動(dòng)，原認(rèn)為是轉(zhuǎn)座子，現(xiàn)在認(rèn)為是附加體。這種機(jī)制類似于噬菌體位點(diǎn)。 97. 結(jié)構(gòu)基因由于RNA聚合酶與啟動(dòng)子作用而表達(dá)的基因，不需要額外的調(diào)控。有時(shí)候也被稱為看家基因，因?yàn)樗谒屑?xì)胞中都有低水平表達(dá)。 98. 組成型突變引起需要調(diào)控的基因在不被調(diào)控的狀態(tài)下持續(xù)表達(dá)。 99. 控制成分玉米中的控制成分是最初由其遺傳性質(zhì)確認(rèn)的轉(zhuǎn)座單位。分自主(能夠獨(dú)立轉(zhuǎn)座)或者非自主(只有在一個(gè)自主元件存在下轉(zhuǎn)座)兩類。 100. 核心DNA核心顆粒中包含的146bp DNA。 101. 核心顆粒核小體的消化產(chǎn)物，包含組

21、蛋白質(zhì)八聚體和146bp DNA，其結(jié)構(gòu)與核小體本身相似。 102. 共阻礙物是一個(gè)小分子，通過結(jié)合到調(diào)控蛋白質(zhì)上抑制轉(zhuǎn)錄。 103. 共轉(zhuǎn)染兩個(gè)標(biāo)記的共同轉(zhuǎn)染。 104. 隱蔽衛(wèi)星不能通過密度梯度上的峰值分離的衛(wèi)星，即隱藏在主帶中。 105. cAMP磷酸基團(tuán)連接核糖3和5位置的AMP分子，其結(jié)合可激活CAP，原核生物轉(zhuǎn)錄中的正調(diào)控因子。 106. D 環(huán)線粒體DNA上的一個(gè)區(qū)域，其上一小段RNA與DNA的一條鏈配對(duì)，使DNA原始配對(duì)鏈在此區(qū)域閑置。也用來描述在RecA蛋白質(zhì)催化的反應(yīng)中單鏈“入侵者”的進(jìn)入，使雙鏈DNA中的一條被閑置。 107. 簡(jiǎn)并性指密碼子的第三個(gè)堿基上的變化不會(huì)改變它

22、所代表的氨基酸。 108. DNA 或 RNA 變性指它們從雙鏈轉(zhuǎn)變成單鏈狀態(tài)，雙鏈分開一般因加熱產(chǎn)生。 109. 同向重復(fù)在同一個(gè)DNA分子中，相同的(或者相近的)序列以相同的方向出現(xiàn)兩次或多次，但并不一定相鄰。 110. 不連續(xù)復(fù)制指DNA以小片段(崗崎片段)合成然后連接起來。 111. DNA 酶I超敏位點(diǎn)由于對(duì)DNA酶I和其它核酸酶切割高度敏感而被發(fā)現(xiàn)的染色單體上一小段區(qū)域?？赡苡刹话ê诵◇w的區(qū)域構(gòu)成。 112. DNA 聚合酶合成子代 DNA 鏈(在 DNA 模板的指導(dǎo)下)的酶?？赡茉谛迯?fù)或復(fù)制中涉及。 113. 下游沿著表達(dá)方向的序列。例如，編碼區(qū)是在起始區(qū)的下游。114. 早期

23、發(fā)育指噬菌體侵染中在DNA復(fù)制起始前的一段時(shí)期。 115. 延伸因子原核中為EF，真核中為eEF)，在每一個(gè)氨基酸加入多肽鏈的過程中周期性作用于核糖體的蛋白質(zhì)。 116. 末端標(biāo)記指在鏈5或者3端加上放射性標(biāo)記的DNA分子。 117. 核酸內(nèi)切酶切割核酸鏈內(nèi)的化學(xué)鍵?？赡芴禺愋缘那懈頡NA或者單鏈或雙鏈DNA。 118. 切除修復(fù)這個(gè)系統(tǒng)移開包含損傷和錯(cuò)誤配對(duì)堿基的DNA序列，在雙鏈中通過合成與保留鏈互補(bǔ)的鏈來替換它們。 119. 外顯子割裂基因中在成熟mRNA產(chǎn)物中表達(dá)的任何片段。 120. 表達(dá)載體設(shè)計(jì)好的克隆載體，使編碼序列插入特定的位點(diǎn)，能夠轉(zhuǎn)錄和翻譯成蛋白質(zhì)。 121. 核外基因核外

24、的、定位在細(xì)胞器，如線粒體或葉綠體中的基因。 122. 足紋法一種檢測(cè)DNA位點(diǎn)的技術(shù)，通過某些蛋白質(zhì)結(jié)合保護(hù)化學(xué)鍵，使被保護(hù)位置免受酶切割。 123. 移碼突變因非3bp整數(shù)倍堿基插入或缺失造成的、改變?nèi)?lián)體翻譯成蛋白質(zhì)讀框的突變。 124. 基因劑量在一個(gè)基因組中某個(gè)基因的重復(fù)數(shù)量。 125. 基因家族一系列外顯子相關(guān)聯(lián)的基因，其成員是由一個(gè)祖先基因復(fù)制或趨異產(chǎn)生。 126. 遺傳密碼DNA(或RNA)三聯(lián)體與蛋白質(zhì)中氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 127. 基因型一個(gè)生物的遺傳組成。 128. G 蛋白質(zhì)位于質(zhì)膜上的鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白質(zhì)三聚體。當(dāng)三聚體結(jié)合GDP時(shí)，它保持完整并且沒有活性。當(dāng)結(jié)合在

25、亞基上的GDP被GTP代替時(shí)，a亞基與二聚體脫離。分離得亞基(或者)隨后激活或者抑制一個(gè)靶蛋白質(zhì)。 129. GT-AG 規(guī)則指在核基因內(nèi)含子開始和結(jié)束出現(xiàn)的兩個(gè)固定的脫氧核苷酸。 130. 螺旋酶大腸桿菌中II型拓?fù)洚悩?gòu)酶，能夠向DNA中引入負(fù)超螺旋。 131. 發(fā)夾指在單鏈RNA或DNA相鄰的互補(bǔ)區(qū)域形成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。 132. 異源雙鏈 DNA由不同親本雙鏈分子中的互補(bǔ)單鏈產(chǎn)生堿基配對(duì)的雙鏈DNA，在遺傳重組中產(chǎn)生。 133. hn RNA由RNA聚合酶II產(chǎn)生的核基因轉(zhuǎn)錄無。它有寬廣的范圍和低的穩(wěn)定性。 134. 同源框黑腹果蠅同源基因編碼區(qū)域的一部分保守序列。在兩棲和哺乳動(dòng)物早期胚胎

26、發(fā)育中也已發(fā)現(xiàn)。135. 同源異形基因由將身體的一部分轉(zhuǎn)化成另一部分的突變所定義，例如，昆蟲的腿可以代替觸角。 136. 持家或組成型基因是那些(理論上)在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因，因?yàn)槠涔δ軐?duì)任何細(xì)胞型都是必要的。 137. HOX基因包括同源框的哺乳動(dòng)物基因簇，單獨(dú)成員與黑腹果蠅中ANT-C和-BX-C座位相近。 138. 雜交捕獲翻譯確定與mRNA相應(yīng)的cDNA的一種技術(shù)，它依賴其與RNA配對(duì)的能力阻止翻譯。 139. 雜種敗育指黑腹果蠅某些株系雜交后代不育(盡管它們?cè)诒硇蜕鲜钦５?的現(xiàn)象。 140. 雜交使互補(bǔ)DNA、RNA配對(duì)形成雜合RNA或DNA。141. 空轉(zhuǎn)反應(yīng)當(dāng)空載tRNA進(jìn)

27、入A位點(diǎn)時(shí)，核糖體產(chǎn)生pppGpp和ppGpp，誘發(fā)應(yīng)急型反應(yīng)。 142. 原位雜交變性壓在顯微鏡切片中的細(xì)胞DNA，當(dāng)加入放射性標(biāo)記的單鏈RNA時(shí)可以進(jìn)行反應(yīng)，雜交接過可通過自動(dòng)放射性自顯影檢測(cè)。 143. 誘導(dǎo)物通過與調(diào)控蛋白結(jié)合激活基因轉(zhuǎn)錄的小分子。 144. 反向重復(fù)同一個(gè)序列的兩個(gè)拷貝在一個(gè)分子中以相反的方向重復(fù)，相鄰重復(fù)組成回文序列。 145. 末端反向重復(fù)在一些轉(zhuǎn)座子末端以相反方向出現(xiàn)的、小的相關(guān)或同樣序列。 146. 激酶磷酸化(加上一個(gè)磷酸基團(tuán))底物的酶，蛋白質(zhì)激酶的底物是其它蛋白質(zhì)的氨基酸，分為酪氨酸特異性及絲氨酸/蘇氨酸特異性激酶兩類。 147. 套索RNA剪接過程中的中

28、間結(jié)構(gòu)，其中有由5-2鍵形成的帶尾巴的環(huán)形結(jié)構(gòu)。 148. LINES哺乳動(dòng)物基因組中長散布序列，由RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄本反轉(zhuǎn)座產(chǎn)生。149. 連接DNA核小體中除146bp核心DNA外的所有DNA。 150. 基因座染色體上某個(gè)具有特殊作用的基因所處的位置。它可能被等位基因中一個(gè)所占據(jù)。 151. LTR是長末端重復(fù)的縮寫，在逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA兩端的正向重復(fù)序列。 152. 奢侈基因在特別細(xì)胞類型中大量(通常)表達(dá)并編碼特殊功能產(chǎn)物的基因。 153. 主要組織相容性復(fù)合物（MHC）包含一個(gè)巨大基因簇的大染色體區(qū)域，這些基因編碼移植抗體和其它在淋巴細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)。 154. 負(fù)超螺旋雙鏈D

29、NA在空間以雙螺旋鏈旋轉(zhuǎn)方向相反的方向形成的扭曲。 155. 切口指雙鏈DNA中一條鏈上兩個(gè)相鄰核苷酸間缺少磷酸二脂鍵。 156. 切口平移【已考試題】指大腸桿菌中DNA聚合酶 I 能夠?qū)⑶锌谧鳛橐粋€(gè)起點(diǎn)，將雙鏈DNA中的一條鏈分解并用新物質(zhì)重新合成新鏈代之?？捎脕碓隗w外向DNA內(nèi)引入放射性標(biāo)記核苷酸。 157. 非復(fù)制型轉(zhuǎn)座指轉(zhuǎn)座子將供體部位序列直接移到新的位點(diǎn)(通常產(chǎn)生一個(gè)雙鏈斷口)。 158. 無義密碼子UAG、UAA、UGA)中的任何一個(gè)，引起蛋白質(zhì)合成終止(UAG被稱為琥珀密碼子，UAA 被稱為赭石密碼子)。 159. 無義突變指DNA上任何代表氨基酸的密碼子變?yōu)榻K止密碼的突變。 1

30、60. Northern雜交將瓊脂糖凝膠上的RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上從而能夠與互補(bǔ)DNA雜交的技術(shù)。 161. 赭石密碼子UAA，是引起蛋白質(zhì)合成終止的三個(gè)密碼子之一。 162. 癌基因其基因產(chǎn)物具有轉(zhuǎn)化真核細(xì)胞的能力，使之與腫瘤細(xì)胞相同的方式生長。逆轉(zhuǎn)錄病毒攜帶的癌基因通常v-onc表示。 163. ORF，開放讀碼框不含終止密碼子、由編碼氨基酸的三聯(lián)體組成的連續(xù) DNA 序列，能翻譯成蛋白質(zhì)。 164. 操縱基因DNA上的一個(gè)位點(diǎn)，阻遏蛋白能與之結(jié)合抑制相鄰啟動(dòng)子從而抑制轉(zhuǎn)錄。 165. 操縱子細(xì)菌基因表達(dá)和調(diào)控的單位，包括結(jié)構(gòu)基因和能被調(diào)控基因產(chǎn)物識(shí)別的166. 孤獨(dú)基因在獨(dú)立位點(diǎn)上發(fā)現(xiàn)

31、的單個(gè)基因，但它與一個(gè)基因簇相關(guān)。 167. 回文序列DNA序列中一條鏈從左到右閱讀和另一條鏈從右到左讀是一樣的序列，由相鄰的反向重復(fù)組成。168. 表型一個(gè)生物的表現(xiàn)或其它特點(diǎn)，是遺傳和環(huán)境相互作用的最終表現(xiàn)。 169. 點(diǎn)突變【已考試題】DNA上單個(gè)堿基對(duì)的改變。170. 多聚腺苷酸化真核RNA轉(zhuǎn)錄時(shí)，向其3端加入一系列聚腺苷酸的過程。 171. 多聚核糖體是一條mRNA上結(jié)合多個(gè)參加翻譯的核糖體。 172. 位置效應(yīng)指轉(zhuǎn)移到基因組上新位置而引起基因表達(dá)的改變，如活性基因置于異染色質(zhì)附近會(huì)失活。 173. 初級(jí)轉(zhuǎn)錄本與一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位相對(duì)應(yīng)的未修飾RNA產(chǎn)物。 174. 引物與一條 DNA 鏈

32、配對(duì)的短序列(通常是RNA)，提供自由3末端OH，使DNA聚合酶開始合成DNA鏈。 175. 朊病毒一種蛋白質(zhì)感染顆粒，盡管它不含有核酸但是可遺傳的。例如羊騷癢病和牛海綿狀腦病因子 PrP和在酵母中保持遺傳狀態(tài)的Psi。 176. -10區(qū)位于細(xì)菌基因起始位點(diǎn)上游10b的一段保守序列 TATAATG。在 RNA聚合酶誘導(dǎo) DNA 溶解起始時(shí)起作用。 177. -35區(qū)細(xì)菌基因起始位點(diǎn)上游35bp處的保守序列，在RNA聚合酶起始識(shí)別中作用。 178. 原癌基因真核基因組中與逆轉(zhuǎn)錄病毒攜帶的癌基因?qū)?yīng)基因，常用c-onc表示。 179. 脈沖追蹤試驗(yàn)將細(xì)胞與放射性標(biāo)記的合成底物(屬于某些途徑或大分

33、子)一起培養(yǎng)，則標(biāo)記結(jié)果將在下一步與非標(biāo)記底物共培養(yǎng)中延續(xù)。 180. R環(huán)當(dāng) RNA與DNA雙鏈中互補(bǔ)鏈雜交時(shí)，使原來的DNA鏈以環(huán)的形式延伸出雜交區(qū)域而形成的結(jié)構(gòu)。 181. 讀碼框架將一條核苷酸鏈以三種三連體形式讀出的形式之一。 182. RecA是大腸桿菌中recA基因座的產(chǎn)物，具有雙重功能，能激活蛋白酶并能改變單DNA分子。蛋白酶-激活活性控制SOS反應(yīng)；核酸酶活性涉及重組修復(fù)途徑。 183. 復(fù)制眼在一個(gè)長的未復(fù)制區(qū)域內(nèi)DNA已經(jīng)被復(fù)制的區(qū)域。 184. 復(fù)制叉雙螺旋DNA兩條親本鏈分開使復(fù)制進(jìn)行的部位。 185. 復(fù)制性轉(zhuǎn)座指復(fù)制型轉(zhuǎn)座子的移動(dòng)，其機(jī)制是首先它被復(fù)制，然后其一個(gè)拷

34、貝轉(zhuǎn)移到新位點(diǎn)。 186. 報(bào)告基因產(chǎn)物(如氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶)很容易被檢測(cè)的編碼單位，將其與感興趣的啟動(dòng)子連接，通過該基因表達(dá)可檢測(cè)啟動(dòng)子功能。 187. 阻遏蛋白與DNA或RNA結(jié)合來阻止轉(zhuǎn)錄或者翻譯的蛋白質(zhì)。 188. 限制性圖譜DNA上能夠被很多不同限制性酶切割的位點(diǎn)排列。 189. 反轉(zhuǎn)座子以 RNA 形式移動(dòng)的轉(zhuǎn)座子，DNA元件轉(zhuǎn)錄成 RNA，再逆轉(zhuǎn)錄DNA，然后插入基因組中某一新位點(diǎn)。 190. 不依賴因子的終止子DNA 上能夠引起大腸桿菌聚合酶在沒有因子的情況下外終止轉(zhuǎn)錄的序列。 191. scRNA出現(xiàn)在胞質(zhì)和核中的小胞質(zhì)RNA分子。 192. scRNPsscRNAs與蛋白質(zhì)

35、結(jié)合形成的小核糖體蛋白顆粒。 193. 體節(jié)基因控制昆蟲體節(jié)數(shù)量或極性的基因。 194. 短散布序列基因組的一種形式。其中，300bp的中等重復(fù)序列與1000bp左右的非重復(fù)序列交替出現(xiàn)。 195. 穿梭載體構(gòu)建的具有兩種宿主(例如，大腸桿菌和釀酒酵母)復(fù)制原點(diǎn)的質(zhì)粒?？捎脕碓谡婧松锖驮松镏袛y帶外源片段。 196. 因子起始必須的RNA聚合酶的一個(gè)亞基，主要影響RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)(啟動(dòng)子)的選擇。 197. 信號(hào)序列蛋白質(zhì)上負(fù)責(zé)共轉(zhuǎn)移進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的區(qū)域(通常是N-端)。 198. 信號(hào)傳導(dǎo)指受體和配體在細(xì)胞表面作用并傳遞引發(fā)細(xì)胞內(nèi)途徑信號(hào)的過程。 199. 位點(diǎn)特異性重組發(fā)生在兩個(gè)特異

36、序列(不一定同源)之間，如噬菌體整合/切除或轉(zhuǎn)座中共整合結(jié)構(gòu)的拆分。 200. snRNA核小RNA，指任何一個(gè)限制在核內(nèi)的小分子RNA，一些snRNA在涉及剪接過程，另一些涉及RNA合成反應(yīng)。 201. snRNPs核小核糖體蛋白質(zhì)(snRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合)顆粒。 202. 體細(xì)胞突變發(fā)生在體細(xì)胞內(nèi)的突變，只影響其子代細(xì)胞，不遺傳后代。 203. SOS框能被LexA抑制蛋白質(zhì)所識(shí)別的20bp DNA序列(啟動(dòng)子)。 204. SOS反應(yīng)指大腸桿菌對(duì)放射性或其它DNA損傷反應(yīng)而誘導(dǎo)許多酶，包括激活修復(fù)活性。其原因是RecA激活蛋白酶活性，從而切割LexA抑制因子。 205. Southern

37、雜交指將變性DNA從瓊脂糖凝膠轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜從而與互補(bǔ)核酸雜交的過程。 206. 剪接指內(nèi)含子切除和外顯子連接，因此內(nèi)含子被剔除，而外顯子剪接到一起。 207. SSB即單鏈結(jié)合蛋白，大腸桿菌中一種與單鏈DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)。 208. 粘端指雙鏈DNA相反突出端或不同DNA雙鏈分子末端的互補(bǔ)單鏈，可由雙螺旋DNA上的交錯(cuò)切口產(chǎn)生。 209. 嚴(yán)謹(jǐn)型復(fù)制指限制單拷貝質(zhì)粒在細(xì)菌染色體之外多次復(fù)制。 210. 應(yīng)急反應(yīng)/嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng)【已考試題】指細(xì)菌在惡劣生長環(huán)境中關(guān)閉 tRNA 和核糖體形成的能力。 211. 超螺旋指閉合環(huán)狀雙鏈DNA在空間中螺旋，并繞過自身中軸的結(jié)構(gòu)。 212. T細(xì)胞T淋巴細(xì)胞

38、，可分為幾個(gè)功能類型，攜帶TCR(T細(xì)胞受體)并且涉及細(xì)胞免疫。 213. TATA框在真核RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄單位起始點(diǎn)前25bp處發(fā)現(xiàn)的富含AT的保守區(qū)，可能涉及RNA聚合酶的正確起始定位。 214. 端粒酶是核糖體蛋白酶，能通過加入單個(gè)堿基在端粒末端產(chǎn)生重復(fù)單位。 215. 端粒是染色體的實(shí)際末端，DNA序列包括簡(jiǎn)單的重復(fù)單位以及突出的、可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)的單鏈末端。 216. 末端冗余指噬菌體基因組兩端(例如)同一個(gè)序列的重復(fù)。 217. 胸腺嘧啶二聚體由紫外照射引起 DNA 上相鄰胸腺嘧啶化學(xué)交聯(lián)而形成的一種突變。 218. 拓?fù)洚悩?gòu)酶能夠改變DNA連環(huán)數(shù)的酶(I型一次一個(gè)，II型一次兩

39、個(gè))。 219. 轉(zhuǎn)導(dǎo)指噬菌體將細(xì)菌基因從一種細(xì)菌中轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)菌中。一個(gè)攜帶自身以及宿主基因的噬菌體稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體。也可指逆轉(zhuǎn)錄病毒獲得和轉(zhuǎn)移真核基因。 220. 轉(zhuǎn)染接受加入的DNA從而獲得新的基因標(biāo)記。221. 轉(zhuǎn)化細(xì)菌接納外源DNA而引入新的基因標(biāo)記。222. 真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)化指真核細(xì)胞在培養(yǎng)基中向非限制生長狀態(tài)的轉(zhuǎn)化。223. 轉(zhuǎn)換是一種突變，嘌呤代替另一種嘌呤，或嘧啶代替另一種嘧啶。224. 顛換指一個(gè)嘌呤被嘧啶代替或相反的突變。225. 翻譯是在mRNA膜板上進(jìn)行蛋白質(zhì)合成。 226. 移植抗體在所有哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，由主要組織相容性位點(diǎn)編碼的一種蛋白質(zhì)，涉及淋巴細(xì)胞的作用。 22

40、7. 轉(zhuǎn)座酶催化轉(zhuǎn)座子插入新位點(diǎn)的酶。 228. 轉(zhuǎn)座免疫指某些轉(zhuǎn)座子阻止其同類型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座到同一個(gè)DNA分子的能力。 229. 鋅指蛋白具有重復(fù)結(jié)構(gòu)的氨基酸模式，相隔特定距離的胱氨酸結(jié)合鋅指，能與某些RNA/DNA結(jié)合。230. 轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子由某一基因表達(dá)后，通過與特異的順式作用元件相互作用（DNA-蛋白質(zhì)相互作用）反式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄，故稱反式作用因子（trans-acting factor）。第2部分 重要問答題總結(jié)1.細(xì)胞學(xué)說的內(nèi)容有哪些? 一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來，即生物是由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所組成。 所有細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和組成上基本相似。 生物體是通過其細(xì)胞的活動(dòng)反映其功能的。

41、新細(xì)胞由已存在的細(xì)胞分裂而來； 生物的疾病是因?yàn)槠浼?xì)胞機(jī)能失常導(dǎo)致的。2.早期主要有哪些試驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)？1944，Avery 肺炎球菌轉(zhuǎn)化小鼠試驗(yàn)；1952，Hershey噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)。4.通常所說的分子生物學(xué)的三條基本原則是什么？舉例說明之。 構(gòu)成生物體的各類有機(jī)大分子的單體在不同的生物中都是相同的。 生物體內(nèi)一切有機(jī)大分子的建成都遵循共同的規(guī)則。 某一生物體所擁有的核酸及蛋白質(zhì)分子決定了它的屬性。5.現(xiàn)代分子生物學(xué)的主要研究領(lǐng)域有哪些？列舉不少于三條。 DNA重組技術(shù) 基因表達(dá)調(diào)控研究 生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能 基因組、功能基因組與生物信息學(xué)研究6.簡(jiǎn)述DNA的化學(xué)組成。D

42、NA由單體核苷酸首尾相接，以3,5-磷酸二酯鍵鏈接而成。每個(gè)核苷酸由脫氧核苷和磷酸組成，而脫氧核苷由脫氧核糖和堿基ATCG組成。7.染色體具有哪些作為遺傳物質(zhì)載體的特征？DNA分子結(jié)構(gòu)應(yīng)具有多樣性和相對(duì)穩(wěn)定性并能準(zhǔn)確地自我復(fù)制。8.列表對(duì)比原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同。造成兩者基因表達(dá)極大差異的主要是哪些方面？造成兩者基因表達(dá)極大差異的主要是細(xì)胞基本生活方式的不同。原核生物一般為單細(xì)胞生物，對(duì)營養(yǎng)狀況和環(huán)境因素反應(yīng)迅速，以轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)為主。真核生物以多細(xì)胞生物為主，以激素調(diào)節(jié)和發(fā)育調(diào)節(jié)為主要手段，有嚴(yán)格的時(shí)空限制，調(diào)節(jié)范圍寬廣。9.分析染色體的化學(xué)組成。真核生物的染色體由DNA、組蛋白、非組蛋白和少量

43、RNA組成10.簡(jiǎn)要回答原核生物DNA的主要特征。原核生物中一般只有一條染色體，且大都帶有單拷貝基因，只有很少基因以多拷貝形式存在；整個(gè)染色體DNA幾乎全部由功能基因與調(diào)控序列所組成；幾乎每個(gè)基因序列都與它編碼的蛋白質(zhì)序列呈線性對(duì)應(yīng)狀態(tài)11.什麼是核小體？簡(jiǎn)述其形成過程。核小體是染色體的一種基本結(jié)構(gòu)單位，它由DNA和組蛋白(histone)構(gòu)成。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4， 每一種組蛋白各兩個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200 bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。12.簡(jiǎn)述真核生物染色體的組成以及組裝過程。 每200bpDNA和組蛋白（H2A、

44、H2B、H3、H4各兩分子和H1一分子）形成核小體（10nm），壓縮比7； 核小體串聯(lián)成的染色體細(xì)絲盤繞成螺線管（30nm），每一螺旋含6個(gè)核小體，壓縮比6； 螺線管進(jìn)一步壓縮為超螺旋圓筒（4000nm），形成中期染色質(zhì)，壓縮比40； 進(jìn)一步壓縮為染色體單體，壓縮比5。13.簡(jiǎn)述核小體模型的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)。 每個(gè)核小體單位包括約200bp的DNA、一個(gè)組蛋白核心和一個(gè)H1。 由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，構(gòu)成盤狀核心顆粒； H3、H4形成4聚體，位于顆粒中央； H2A、H2B二聚體分別位于兩側(cè)。 DNA分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面，每圈80bp，共1.75圈，約146bp，兩端

45、被H1鎖合， H1 結(jié)合20bp DNA. 相鄰核心顆粒之間為一段60bp的連接線DNA(linker DNA),典型長度60bp。 組蛋白與DNA是非特異性結(jié)合，核小體具有自主裝性質(zhì)。14.組蛋白具有哪些基本特征？這些特征與以后的基因表達(dá)之間是否存在某種潛在的聯(lián)系？請(qǐng)闡述你的看法。 A組蛋白基本特性如下： 進(jìn)化上的極端保守性。 無組織特異性。到目前為止，僅發(fā)現(xiàn)鳥類、魚類及兩棲類紅細(xì)胞染色體不含H1而帶有H5，精細(xì)胞染色體的組蛋白是魚精蛋白。 肽鏈上氨基酸分布的不對(duì)稱性。堿性氨基酸集中分布在N端的半條鏈上。例如，N端的半條鏈上凈電荷為+16，C端只有+3，大部分疏水基團(tuán)都分布在C端。 組蛋白的

46、修飾作用。包括甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。 富含賴氨酸的組蛋白H5。鳥類、兩棲類、魚類紅細(xì)胞分離的H5均有種的特異性。B組蛋白基本特性與基因表達(dá)之間潛在的聯(lián)系：組蛋白帶正電荷，含精氨酸，賴氨酸，屬堿性蛋白，其含量恒定，在真核細(xì)胞中組蛋白共有5種，分為兩類：一類是高度保守的核心組蛋白（core histone）包括H2A、H2B、H3、H4四種；另一類是可變的連接組蛋白（linker histone）即H1。15.真核生物DNA序列按照重復(fù)度可以分為哪幾類？分別有什么樣的特征？它們?cè)谡麄€(gè)基因組中分別充當(dāng)什麼樣的角色？ 不重復(fù)序列：拷貝數(shù)低，以結(jié)構(gòu)基因?yàn)橹鳌?中度重復(fù)序列：拷貝數(shù)在1

47、010000之間，串聯(lián)重復(fù)，多為rRNA和tRNA基因或組蛋白基因，往往分散在不重復(fù)序列間。 高度重復(fù)序列：拷貝數(shù)極高并串聯(lián)重復(fù)，堿基序列一般不長。16.何謂C-值反?，F(xiàn)象？它說明什么問題？C值指一種生物單倍體基因組DNA的總量，一般隨生物進(jìn)化而增加，但也存在某些低等生物的C值比高等生物大，即C值反?，F(xiàn)象。說明真核生物基因組中含大量非編碼序列。17.原核生物基因組有何特征？列舉并簡(jiǎn)要說明?；蚪M通常由單一閉環(huán)雙鏈DNA 分子組成；基因組DNA 只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)；基因組所含基因數(shù)量較多，而且形成操縱子結(jié)構(gòu)；基因組編碼序列一般不重疊；基因是連續(xù)的，無內(nèi)含子；編碼序列約占基因組的50%，比例高于真核

48、生物基因組，但低于病毒基因組；非編碼序列主要是一些調(diào)控序列；多拷貝基因很少；基因組中存在稱為轉(zhuǎn)座子的可移動(dòng)序列；在DNA 分子中存在各種特異序列。18.如何定義DNA的一二三級(jí)結(jié)構(gòu)？分別有何特征？DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)是指4種核苷酸的鏈接和排列順序。有線性和環(huán)狀之分。 DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)是指兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。有左旋和右旋之分。 DNA三級(jí)結(jié)構(gòu)即超螺旋結(jié)構(gòu)是指DNA雙螺旋進(jìn)一步盤旋形成的特定空間結(jié)構(gòu)。有負(fù)超螺旋和正超螺旋之分。19.常見的DNA的構(gòu)象有哪些？其中Watson-Crick所提出的經(jīng)典模型是哪個(gè)？哪些是左旋？哪些是右旋？常見的DNA構(gòu)象有A、B、C、Z型。其中Wats

49、on-Crick所提出的經(jīng)典模型是B型。其中Z型左旋，其余皆右旋。20.什么是Z-DNA？Z-DNA在基因表達(dá)調(diào)控中起什么作用？Z-DNA指左手螺旋DNA。在鄰近調(diào)控系統(tǒng)中，與調(diào)節(jié)區(qū)相鄰的轉(zhuǎn)錄區(qū)被ZDNA抑制，只有當(dāng)ZDNA轉(zhuǎn)變?yōu)锽DAN后轉(zhuǎn)錄才能活化，而在遠(yuǎn)距離調(diào)控中，ZDNA可通過改變負(fù)超螺旋水平，決定聚合酶能否與模板鏈結(jié)合而調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始的。21.試述DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)（以B型DNA雙螺旋模型為例說明）。(1) 兩股反向平行的DNA 鏈繞成同軸右手雙螺旋，雙螺旋表面有大溝和小溝。(2) 脫氧核糖和磷酸通過3',5'-磷酸二酯鍵相連，構(gòu)成DNA 主鏈，位于雙螺旋的外表面，糖

50、基平面與螺旋軸平行；堿基則位于雙螺旋的內(nèi)部，堿基平面與螺旋軸垂直。(3) 兩股DNA 鏈通過Watson-Crick 堿基對(duì)結(jié)合，即A 與T 通過兩個(gè)氫鍵結(jié)合，G 與C通過三個(gè)氫鍵結(jié)合，稱為堿基互補(bǔ)原則。這樣，一股DNA 的堿基序列決定了另一股DNA的堿基序列，兩股DNA 鏈互相稱為互補(bǔ)鏈。(4) 雙螺旋直徑為2nm。相鄰堿基的堆砌距離為0.34nm，旋轉(zhuǎn)夾角為36°。據(jù)此，每一螺旋含10bp，螺距為3.4nm。不過，在溶液狀態(tài)下，每一螺旋含10.5bp，螺距為3.6nm。22.拓?fù)洚悩?gòu)酶I、II分別在DNA高級(jí)結(jié)構(gòu)的調(diào)整中起到了什麼樣的作用？它們分別是如何其作用的？DNA的拓?fù)洚悩?gòu)

51、體之間的轉(zhuǎn)變是通過拓?fù)洚悩?gòu)酶（topoisomerase）來實(shí)現(xiàn)的。拓?fù)洚悩?gòu)酶I主要消除負(fù)超螺旋，作用一次超螺旋交叉數(shù)變化+1；拓?fù)洚悩?gòu)酶II主要引入負(fù)超螺旋，作用一次L變化-2。TOPO I催化DNA的單鏈斷裂-再接過程，作用不需ATP；TOPO II催化DNA的雙鏈斷裂-再接過程，作用需要ATP提供能量。23.簡(jiǎn)述復(fù)制的起始和引發(fā)體形成的過程？該過程中都設(shè)計(jì)到了哪些蛋白質(zhì)因子的作用？E.coli DNA復(fù)制的起始主要指對(duì)其復(fù)制起始區(qū)(OriC)的識(shí)別、以及引發(fā)體的形成。OriC包括4個(gè)9bp重復(fù)序列、3個(gè)13bp重復(fù)序列，此外還有11個(gè)拷貝的甲基化位點(diǎn)序列-GATC。具體步驟如下： a.

52、結(jié)合有ATP的DnaA蛋白四聚體在HU蛋白、整合宿主因子(IHF)的幫助下，識(shí)別并結(jié)合OriC的9bp重復(fù)序列，這種結(jié)合具有協(xié)同性。協(xié)同作用能使更多的DnaA蛋白(2040個(gè))在較短的時(shí)間內(nèi)結(jié)合到附近的DNA上。HU是細(xì)菌內(nèi)最豐富的DNA結(jié)合蛋白，它與IHF享有共同的性質(zhì)和相似的結(jié)構(gòu)。但與IHF不同的是，HU與DNA結(jié)合是非特異性的，而IHF與DNA特異性的位點(diǎn)結(jié)合，特別是OriC。HU能調(diào)節(jié)IHF與OriC位點(diǎn)的結(jié)合，取決于HU和IHF之間的相對(duì)濃度，HU可能激活或者抑制IHF與OriC的結(jié)合。b. DnaA蛋白之間自組裝成蛋白核心，DNA則環(huán)繞其上形成類似核小體的結(jié)構(gòu)。c. DnaA蛋白所

53、具有的ATP酶活性水解結(jié)合的ATP，以此驅(qū)動(dòng)13bp重復(fù)序列內(nèi)富含AT堿基對(duì)的序列解鏈，形成長約45bp的開放起始復(fù)合物。d. 在DnaC蛋白、DnaT蛋白的幫助下，個(gè)DnaB蛋白被招募到解鏈區(qū)，形成預(yù)引發(fā)體(preprisosome)。此過程也需要消耗ATP。e. 在DnaB蛋白的催化下，OriC內(nèi)的解鏈區(qū)域不斷擴(kuò)大，形成個(gè)明顯的復(fù)制叉。隨著單鏈區(qū)域的擴(kuò)大，SSB開始與單鏈區(qū)結(jié)合。f. 個(gè)DnaB蛋白各自朝相反的方向催化個(gè)復(fù)制叉的解鏈，DnaA蛋白隨之被取代下來。g. 在PriA、PriB和PriC蛋白的幫助下，DnaG蛋白(引發(fā)酶)被招募到復(fù)制叉與DnaB蛋白結(jié)合在一起。h. DnaG:D

54、naB蛋白復(fù)合物沿著DNA模板鏈，先后為前導(dǎo)鏈和后隨鏈合成RNA引物。24.詳細(xì)敘述DNA復(fù)制的過程。見課本具體來說包括起始延伸和終止三個(gè)階段。在DNA復(fù)制過程中，首先是原DNA雙螺旋的兩條多核苷酸鏈之間的氫鍵斷裂，雙鏈解開并分為兩股單鏈。然后，每條單鏈DNA各自作為模板，以三磷酸脫氧核糖核苷(dNTP)為原料，按照堿基配對(duì)規(guī)律(A與T配對(duì)，G與C配對(duì))，合成新的互補(bǔ)鏈。這樣形成的兩個(gè)子代DNA分子與原來的親代DNA分子的核苷酸順序是完全相同的。在此過程中，每個(gè)子代DNA分子的雙鏈，一條鏈來自親代DNA，而另一條鏈則是新合成的。這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。由于DNA在代謝上的穩(wěn)定性和復(fù)制的忠實(shí)

55、性，經(jīng)過許多代的復(fù)制，DNA分子上的遺傳信息仍可準(zhǔn)確地傳給子代。25.復(fù)制過程中，在DNA復(fù)制叉上進(jìn)行了哪些基本活動(dòng)？涉及哪些酶和蛋白質(zhì)參與？它們?cè)趶?fù)制中的功能是什么？ DnaA蛋白結(jié)合復(fù)制起點(diǎn)。 DnaB、C等蛋白組裝引發(fā)前體，然后和引發(fā)酶組裝引發(fā)體。 拓?fù)洚悩?gòu)酶解開負(fù)超螺旋。 DNA解鏈酶（DnaB）解開DNA雙螺旋。 SSB蛋白結(jié)合穩(wěn)定單鏈。 引發(fā)酶合成引物。 DNA聚合酶合成新鏈，切除引物，補(bǔ)齊缺口。 連接酶補(bǔ)齊岡崎片段。 Tus蛋白終止DNA復(fù)制。 26.列表比較原核生物和真核生物復(fù)制的差異。 真核生物每條染色質(zhì)上可以有多處復(fù)制起始點(diǎn)，原核生物只有一個(gè)。 真核生物的染色體全部復(fù)制完后才能重新復(fù)制，原核生物在一次復(fù)制完成前可開始新的復(fù)制。 兩者使用的DNA聚合酶種類不同。真核生物使用DNA pol、和，原核生物使用DNA pol I、II、III、IV和V。 DNA復(fù)制的過程不同。 復(fù)制的終止過程不同。 復(fù)制存在的空間問題的解決方式不同：原核生物DNA的復(fù)制時(shí)緊靠在中間體上進(jìn)行的，而真核生物由于染色體存在骨架因而在骨架上直接進(jìn)行。 其他區(qū)別。27.環(huán)狀DNA的復(fù)制方式有哪些