變換紅外光譜分析

1、現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第一頁，共57頁 FTIR概述概述 FTIR是是由于物質(zhì)吸收電磁輻射后，分子振動由于物質(zhì)吸收電磁輻射后，分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷而產(chǎn)生的，稱為轉(zhuǎn)動能級的躍遷而產(chǎn)生的，稱為分子振動轉(zhuǎn)動分子振動轉(zhuǎn)動光譜，簡稱振轉(zhuǎn)光譜。光譜，簡稱振轉(zhuǎn)光譜?，F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二頁，共57頁 分子光譜的種類分子光譜的種類 有機分子同其他物質(zhì)一樣始終處于不停的運動之有機分子同其他物質(zhì)一樣始終處于不停的運動之中。分子在空間自由移動需要的能量為移動能中。分子在空間自由移動需要的能量為移動能 沿重心軸轉(zhuǎn)動的能量為轉(zhuǎn)動能，沿重心軸轉(zhuǎn)動的能量為轉(zhuǎn)動能， 二個以上原子連接在一起，它們之間的鍵如同二個以上原子連接在一起，它們之

2、間的鍵如同彈簧一樣振動，所需能量為振動能，彈簧一樣振動，所需能量為振動能， 分子中的電子從各種成鍵軌躍入反鍵軌所需能量為電分子中的電子從各種成鍵軌躍入反鍵軌所需能量為電能能. .現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三頁，共57頁圖1 分子基團振動的方式現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四頁，共57頁 分子在未受光照射之前，以上描述的諸能量均處于最分子在未受光照射之前，以上描述的諸能量均處于最低能級，稱之為基態(tài)低能級，稱之為基態(tài) 當(dāng)分子受到紅外光的輻射，產(chǎn)生振動能級的躍遷，當(dāng)分子受到紅外光的輻射，產(chǎn)生振動能級的躍遷，在振動時伴有偶極矩改變者就吸收紅外光子，形成紅外在振動時伴有偶極矩改變者就吸收紅外光子，形成紅外吸收光譜吸收光譜 現(xiàn)在學(xué)習(xí)

3、的是第五頁，共57頁 紅外光譜根據(jù)不同的波數(shù)范圍分為三個區(qū)：紅外光譜根據(jù)不同的波數(shù)范圍分為三個區(qū)： 近紅外區(qū)近紅外區(qū) 13,330400O厘米厘米-1（0.752.5微米）微米） 中紅外區(qū)中紅外區(qū)4000650厘米厘米-1（2.515.4微米）微米） 遠紅外區(qū)遠紅外區(qū) 65010厘米厘米-1（151000微米）微米） 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六頁，共57頁 近紅外區(qū)是可見光紅色末端的一段，只有近紅外區(qū)是可見光紅色末端的一段，只有X-HX-H或多或多鍵振動的倍頻和合頻出現(xiàn)在該區(qū)，在研究含氫原子的官鍵振動的倍頻和合頻出現(xiàn)在該區(qū)，在研究含氫原子的官能團如能團如O-HO-H，N-HN-H和和C-HC-H的化合物

4、，特別是醇、酚、胺和的化合物，特別是醇、酚、胺和碳氫化合物上，以及研究末端亞甲基、環(huán)氧基和順反雙碳氫化合物上，以及研究末端亞甲基、環(huán)氧基和順反雙鍵等時比較重要。鍵等時比較重要。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七頁，共57頁 中紅外區(qū)是紅外光譜中應(yīng)用最早和最廣的一個區(qū)該中紅外區(qū)是紅外光譜中應(yīng)用最早和最廣的一個區(qū)該區(qū)吸收峰數(shù)據(jù)的收集、整理和歸納已臻于完善由于區(qū)吸收峰數(shù)據(jù)的收集、整理和歸納已臻于完善由于40001000厘米厘米-1區(qū)內(nèi)的吸收峰為化合物中各個鍵的區(qū)內(nèi)的吸收峰為化合物中各個鍵的伸縮和彎曲振動，故為雙原子構(gòu)成的官能團的特征伸縮和彎曲振動，故為雙原子構(gòu)成的官能團的特征吸收吸收1400650厘米厘米-1區(qū)的吸

5、收蜂大多是整個分子中多區(qū)的吸收蜂大多是整個分子中多個原子間鍵的復(fù)雜振動，可以得到官能團周圍環(huán)境的信個原子間鍵的復(fù)雜振動，可以得到官能團周圍環(huán)境的信息，用于化合物的鑒定，因此中紅外區(qū)是我們討論的重息，用于化合物的鑒定，因此中紅外區(qū)是我們討論的重點。點?，F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八頁，共57頁 遠紅外區(qū)應(yīng)是遠紅外區(qū)應(yīng)是200-10200-10厘米厘米-1-1由于一般紅外儀測繪的中由于一般紅外儀測繪的中紅外范圍是紅外范圍是5000-6505000-650厘米厘米-1-1或或5000-4005000-400厘米厘米-1-1，因此，因此650-200650-200厘米厘米-1-1也包括在遠紅外區(qū)含重原子的化學(xué)鍵伸縮

6、振動和也包括在遠紅外區(qū)含重原子的化學(xué)鍵伸縮振動和彎曲振動的基頻在遠紅外光區(qū)，如彎曲振動的基頻在遠紅外光區(qū)，如C-XC-X鍵的伸縮振動頻率鍵的伸縮振動頻率為為650-450650-450厘米厘米-1-1，彎曲振動頻率為，彎曲振動頻率為350-250350-250厘米厘米-1-1，均是強，均是強峰肟分子中峰肟分子中O-HO-H的扭曲振動也在的扭曲振動也在375-350375-350厘米厘米-1-1，為一極強的，為一極強的吸收有氫鍵的化合物，吸收有氫鍵的化合物，X-HXX-HX的伸縮振動在的伸縮振動在200-50200-50厘米厘米-1-1；彎；彎曲振動在曲振動在5050厘米厘米-1-1以下以下現(xiàn)在

7、學(xué)習(xí)的是第九頁，共57頁l 紅外光譜 儀 的發(fā)展經(jīng)歷 了 3 個 階段 l第一 階段 ：棱鏡 式紅外分光光度計, l 它是基于棱鏡對紅外輻射的色散而實現(xiàn) 分光 的。l 其缺 點是光學(xué)材料制造麻煩 , 分辨本 領(lǐng)較低 , 而且儀器 要求嚴(yán)格的恒溫降濕?，F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十頁，共57頁l光柵式紅外分光光計l它 是基 于光柵的衍射而 實現(xiàn)分光 的, 與第一代相 比, 分辨能力大大提高, 且能量較 高, 價格便宜, 對恒溫 、恒濕要求不高,是紅外分光光度計發(fā)展的方向 。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十一頁，共57頁l基 于 干 涉 調(diào) 頻 分 光 的傅 立 葉變 換 紅 外 光 譜。l它 的出現(xiàn) 為紅外光譜 的應(yīng)用 開

8、辟 了新 的領(lǐng)域 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十二頁，共57頁現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十三頁，共57頁l構(gòu)成物質(zhì)的分子和原子存在微觀的運動構(gòu)成物質(zhì)的分子和原子存在微觀的運動如：水分子的振動如：水分子的振動l反對稱伸縮反對稱伸縮l彎曲振動彎曲振動l對稱伸縮對稱伸縮 l 通常非對稱伸縮振動較通常非對稱伸縮振動較 對稱伸縮振動在較高的對稱伸縮振動在較高的 波數(shù)出現(xiàn)波數(shù)出現(xiàn)彎曲彎曲(1595 cm-1)對稱伸縮對稱伸縮(3657 cm-1)非對稱伸縮非對稱伸縮(3756 cm-1)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十四頁，共57頁l用一束紅外光（連續(xù)波長）照射試樣；用一束紅外光（連續(xù)波長）照射試樣；l若其頻率相應(yīng)的能量與某個分子的振動或轉(zhuǎn)動能量

9、差若其頻率相應(yīng)的能量與某個分子的振動或轉(zhuǎn)動能量差相當(dāng)時，就被分子吸收；相當(dāng)時，就被分子吸收；E=E-E =hv=hc/l分子由低能態(tài)過渡到高能態(tài)，產(chǎn)生能級躍遷；分子由低能態(tài)過渡到高能態(tài)，產(chǎn)生能級躍遷；l出現(xiàn)紅外分子吸收光譜出現(xiàn)紅外分子吸收光譜l吸收譜帶的強度吸收譜帶的強度決定于偶極矩的變化大小決定于偶極矩的變化大小=qrl:偶極矩偶極矩,衡量分子有無極性和極性大小的物理量衡量分子有無極性和極性大小的物理量,從正電中心指向負電中心從正電中心指向負電中心lq:電荷量電荷量lr:偶極間距離偶極間距離現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十五頁，共57頁l振動振動 偶極矩變化偶極矩變化 紅外吸收紅外吸收l偶極矩變化的大小偶極

10、矩變化的大小 吸收強度的大小吸收強度的大小ClH NN現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十六頁，共57頁現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十七頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 IR光譜的產(chǎn)生條件光譜的產(chǎn)生條件 紅外光譜是由于物質(zhì)吸收電磁輻射后，分子振動紅外光譜是由于物質(zhì)吸收電磁輻射后，分子振動-轉(zhuǎn)動能轉(zhuǎn)動能級的躍遷而產(chǎn)生的。級的躍遷而產(chǎn)生的。 物質(zhì)能吸收電磁輻射應(yīng)滿足兩個條件，即：物質(zhì)能吸收電磁輻射應(yīng)滿足兩個條件，即：（1）輻射應(yīng)具有剛好能滿足物質(zhì)躍遷時所需的能量；）輻射應(yīng)具有剛好能滿足物質(zhì)躍遷時所需的能量；（2）輻射與物質(zhì)之間有相互作用。）輻射與物質(zhì)之間有相互作用。現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十八頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外

11、吸收光譜分析 IR光譜的產(chǎn)生條件光譜的產(chǎn)生條件 當(dāng)一定頻率（一定能量）的紅外光照射分子時，如當(dāng)一定頻率（一定能量）的紅外光照射分子時，如果分子中某個基團的振動頻率和外界紅外輻射的頻率果分子中某個基團的振動頻率和外界紅外輻射的頻率一致，就滿足了第一個條件。為滿足第二個條件，分一致，就滿足了第一個條件。為滿足第二個條件，分子必須有偶極矩的改變。子必須有偶極矩的改變。 已知任何分子就其整個分子而言，是呈電中性已知任何分子就其整個分子而言，是呈電中性的，但由于構(gòu)成分子的各原子因價電子得失的難易的，但由于構(gòu)成分子的各原子因價電子得失的難易，而表現(xiàn)出不同的電負性，分子也因此而顯示不同，而表現(xiàn)出不同的電負性

12、，分子也因此而顯示不同的極性。的極性?，F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十九頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 IR光譜的產(chǎn)生條件光譜的產(chǎn)生條件 通常用分子的偶極矩通常用分子的偶極矩 來描述分子極性的大小來描述分子極性的大小: = q d圖圖4 HCl、H2O的偶極矩的偶極矩現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十頁，共57頁 由于分子內(nèi)原子處于在其平衡位置不斷地振動的狀由于分子內(nèi)原子處于在其平衡位置不斷地振動的狀態(tài)，在振動過程中態(tài)，在振動過程中d 的瞬時值亦不斷地發(fā)生變化，的瞬時值亦不斷地發(fā)生變化，因此分子的因此分子的 也發(fā)生相應(yīng)的改變，分子亦具有確定的偶也發(fā)生相應(yīng)的改變，分子亦具有確定的偶極距變化頻率。極距變化頻率。

13、對稱分子由于正負電荷中心重疊，對稱分子由于正負電荷中心重疊，d=0，故，故 =0。 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十一頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 上述物質(zhì)吸收輻射的第二個條件，實質(zhì)上是外界輻射上述物質(zhì)吸收輻射的第二個條件，實質(zhì)上是外界輻射遷移它的能量到分子中去。而這種能量的轉(zhuǎn)移是通過偶遷移它的能量到分子中去。而這種能量的轉(zhuǎn)移是通過偶極距的變化來實現(xiàn)的。極距的變化來實現(xiàn)的。 這可用圖這可用圖6-14的示意簡圖來說明。的示意簡圖來說明。IR光譜的產(chǎn)生條件光譜的產(chǎn)生條件 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十二頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 圖圖5. 極子在交變電

14、場中的作用示意圖極子在交變電場中的作用示意圖 IR光譜的產(chǎn)生條件光譜的產(chǎn)生條件 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十三頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 當(dāng)偶極子處在電磁輻射的電場中時，此電場作周當(dāng)偶極子處在電磁輻射的電場中時，此電場作周期性反轉(zhuǎn)，偶極子將經(jīng)受交替的作用力而使偶極距增期性反轉(zhuǎn)，偶極子將經(jīng)受交替的作用力而使偶極距增加和減小。由于偶極子具有一定的原有振動頻率，只加和減小。由于偶極子具有一定的原有振動頻率，只有當(dāng)輻射頻率與偶極子頻率相匹配時，分子才與輻射有當(dāng)輻射頻率與偶極子頻率相匹配時，分子才與輻射發(fā)生相互作用（振動偶合）而增加它的振動能，使振發(fā)生相互作用（振動偶合）而增加它的振動能，使振

15、動加激（振幅加大），即分子由原來的基態(tài)振動躍遷動加激（振幅加大），即分子由原來的基態(tài)振動躍遷到較高的振動能級。到較高的振動能級。 IR光譜的產(chǎn)生條件光譜的產(chǎn)生條件 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十四頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 IR光譜的產(chǎn)生條件光譜的產(chǎn)生條件 只有發(fā)生偶極距變化的振動才能引起可觀測的只有發(fā)生偶極距變化的振動才能引起可觀測的紅外吸收譜帶，我們稱這種振動活性為紅外活性的紅外吸收譜帶，我們稱這種振動活性為紅外活性的，反之為非紅外活性的。，反之為非紅外活性的。 當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時，如果分子中某當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時，如果分子中某個基團的振動頻率和它一樣，二者就會產(chǎn)

16、生共振，此個基團的振動頻率和它一樣，二者就會產(chǎn)生共振，此時光的能量通過分子偶極距的變化而傳遞給分子，這時光的能量通過分子偶極距的變化而傳遞給分子，這個基團就吸收一定頻率的紅外光，產(chǎn)生振動躍遷；反個基團就吸收一定頻率的紅外光，產(chǎn)生振動躍遷；反之，紅外光就不會被吸收。之，紅外光就不會被吸收。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十五頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 因此若用連續(xù)改變頻率的紅外光照射某試樣，因此若用連續(xù)改變頻率的紅外光照射某試樣，根據(jù)試樣中的各個基團對不同頻率的紅外光的吸收根據(jù)試樣中的各個基團對不同頻率的紅外光的吸收性質(zhì)，使通過試樣后的紅外光在一些波長范圍內(nèi)變性質(zhì)，使通過試樣后的紅外光在一

17、些波長范圍內(nèi)變?nèi)酰ū晃眨诹硪恍┓秶鷥?nèi)則較強（不吸收）弱（被吸收），在另一些范圍內(nèi)則較強（不吸收）。將分子吸收紅外光的情況用儀器記錄，就得到該。將分子吸收紅外光的情況用儀器記錄，就得到該試樣的紅外吸收光譜圖。試樣的紅外吸收光譜圖。 IR光譜的產(chǎn)生條件光譜的產(chǎn)生條件 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十六頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 CO基的吸收是非常強的，常常是紅外譜圖中最基的吸收是非常強的，常常是紅外譜圖中最強的吸收帶；而強的吸收帶；而CC基的吸收則有時出現(xiàn)，有時不出基的吸收則有時出現(xiàn)，有時不出現(xiàn)，即使出現(xiàn)，相對地說強度也很弱。它們都是不飽和現(xiàn)，即使出現(xiàn)，相對地說強度也很弱。它們都是不飽

18、和健，但吸收強度的差別卻如此之大，就是因為健，但吸收強度的差別卻如此之大，就是因為CO基在基在伸縮振動時偶極距變化很大，因而伸縮振動時偶極距變化很大，因而CO基的躍遷幾率大基的躍遷幾率大，而，而CC雙鍵則在伸縮振動時偶極矩變化很小。雙鍵則在伸縮振動時偶極矩變化很小?，F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十七頁，共57頁現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十八頁，共57頁l(1)制樣方法與手段齊全：包括KBr壓片法、石蠟糊、薄膜法及各種各樣的氣體池和液體池。用于薄膜法的晶片有氯化鈉晶片(5000-625 cm-1)、溴化鉀晶片(5000400 cm-1)、氟化鈣晶片(5000-1110 cm-1)以及硒化鋅晶片(5000-500 cm-

19、1)?，F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十九頁，共57頁l(2)配備了衰減全反射光譜Attenuated Total Reflection Spectra簡稱ATR)又叫內(nèi)反射光譜(Internal Reflection Spectra)。ATR技術(shù)在紅外研究中特別是在界面固體薄膜領(lǐng)域的IR研究中得到了廣泛運用。ATR研究的體系涉及有機組裝膜、金屬表面吸附層及液體等。現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十頁，共57頁l(3)配備了6微米Mylar膜(50050cm-1)遠紅外分束器：波數(shù)范圍50050cm-1。遠紅外光譜是研究無機化合物，金屬有機化合物，尤其是研究金屬配位化合物性質(zhì)的一種非常重要的手段。在無機化合物中，許多金屬的氧

20、化物、硫化物、鹵化物、非金屬的鹵化物在遠紅外區(qū)都有伸縮振動和彎曲振動吸收。在遠紅外區(qū)可能會觀察到環(huán)的面外彎曲或折疊(變形)振動吸收。遠紅外區(qū)會觀察到氫鍵振動吸收譜帶。品格振動吸收只有在晶體的遠紅外光譜中才會出現(xiàn)，對于非結(jié)晶態(tài)固體不存在品格振動吸收。氣體分子的全部或部分純轉(zhuǎn)動光譜都位于遠紅外區(qū)?，F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十一頁，共57頁l(4)氣相色譜-紅外光譜聯(lián)用：wb050MCT檢測器(10000450cm-1)。光管傳輸線溫度50350度。紅外光譜法原則上只能用于純化合物，對于混合物的定性分析常常是無能為力的。色譜法長于分離混合物的優(yōu)點正是紅外光譜法的弱點，紅外光譜法長于定性和結(jié)構(gòu)分析的優(yōu)點又正是色

21、譜法的弱點，聯(lián)合這兩種方法，把色譜儀作為紅外光譜儀的前置分離工具，或者說，把紅外光譜儀作為色譜儀的檢測器，就組成了一種理想的分析工具。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十二頁，共57頁l(5)熱重-紅外光譜聯(lián)用：只要在TGA分析中被分析物所釋放的揮發(fā)組分有紅外吸收，而且能被載氣帶入紅外光譜儀的氣體池中，就能用紅外光譜法對氣樣進行定性分析。l(6)配備了高溫高壓原位池?，F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十三頁，共57頁l(7)大型Sadtler標(biāo)準(zhǔn)譜庫(商品名HaveItAll)：該譜庫是迄今為止最全面最權(quán)威的純化合物的紅外標(biāo)準(zhǔn)譜庫。對紅外光譜數(shù)據(jù)庫進行聯(lián)機檢索和利用軟件進行計算機輔助譜圖解析，解決研究與生產(chǎn)工作中遇到的結(jié)構(gòu)分析

22、難題已經(jīng)成為化學(xué)工作者的常規(guī)性操作。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十四頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 IR光譜分析的特點：光譜分析的特點： 高靈敏度高靈敏度 試樣用量少試樣用量少 掃掃 描描 時間極快時間極快 能分析各種狀態(tài)的試樣等特點能分析各種狀態(tài)的試樣等特點 材料分析中最常用的工具材料分析中最常用的工具現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十五頁，共57頁 紅外吸收光譜分析紅外吸收光譜分析 紅外光譜的吸收強度和表示方法紅外光譜的吸收強度和表示方法 1透光度透光度 （6-7）式中式中 I0入射光強度；入射光強度；I 入射光被樣品吸收后透過的光強度。入射光被樣品吸收后透過的光強度。2吸光度吸光度 （6-8）橫坐

23、標(biāo)：表示波長或波數(shù)橫坐標(biāo)：表示波長或波數(shù), 波數(shù)是波長的倒數(shù)，即波數(shù)是波長的倒數(shù)，即 （cm-1）=104/ ( m)%100%0IITIITA0lg1lg現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十六頁，共57頁紅外光譜紅外光譜紅外光譜的特征性，基團頻率紅外光譜的特征性，基團頻率 紅外光譜的最大特點是具有特征性。紅外光譜的最大特點是具有特征性。 與一定的結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的振動頻率稱為基團頻率。與一定的結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的振動頻率稱為基團頻率。 只要掌握了各種基團的振動頻率（基團頻率）及其位只要掌握了各種基團的振動頻率（基團頻率）及其位移規(guī)律，就可應(yīng)用紅外光譜來檢定化合物中存在的基團及移規(guī)律，就可應(yīng)用紅外光譜來檢定化合物中存

24、在的基團及其在分子中的相對位置。其在分子中的相對位置。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十七頁，共57頁紅外光譜紅外光譜 常見的化學(xué)基團在常見的化學(xué)基團在4000670cm-1范圍內(nèi)有特征基范圍內(nèi)有特征基團領(lǐng)率。在實際應(yīng)用時，為便于對光譜進行解釋團領(lǐng)率。在實際應(yīng)用時，為便于對光譜進行解釋，常將這個波數(shù)范圍分為四個部分：，常將這個波數(shù)范圍分為四個部分：現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十八頁，共57頁紅外光譜紅外光譜(1) 40002500cm-1 X-H伸縮振動區(qū)，伸縮振動區(qū)， X可以是可以是O、H、C和和S原子。在原子。在這個區(qū)域內(nèi)主要包括這個區(qū)域內(nèi)主要包括O-H，N-H，C-H和和S-H鍵的伸鍵的伸縮振動；縮振動；紅外光譜

25、紅外光譜(2) 2500 1900cm-1 叁鍵和累積雙鍵區(qū)，主要包括炔鍵叁鍵和累積雙鍵區(qū)，主要包括炔鍵-C C-，腈基，腈基-C N、丙二烯基、丙二烯基-C=C=C-，烯酮基，烯酮基-C=C=O、異氰酸、異氰酸酯基酯基-N=C=O等的反對稱伸縮振動；等的反對稱伸縮振動；現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十九頁，共57頁紅外光譜紅外光譜（3）1900 1200cm-1 雙鍵伸縮振動區(qū)，主要包括雙鍵伸縮振動區(qū)，主要包括C=C、C=O、C=N、 -N02等的伸縮振動，芳環(huán)的骨架振動等；等的伸縮振動，芳環(huán)的骨架振動等；紅外光譜紅外光譜（4）1650 cm-1 X-Y伸縮振動及伸縮振動及X-H變形振動區(qū)，這個區(qū)域的光譜

26、變形振動區(qū)，這個區(qū)域的光譜比較復(fù)雜，主要包括比較復(fù)雜，主要包括C-H、N-H變形振動，變形振動，C-O、C-X（鹵素）等伸縮振動，以及（鹵素）等伸縮振動，以及C-C單鍵骨架振動等單鍵骨架振動等。現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十頁，共57頁紅外光譜紅外光譜現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十一頁，共57頁l有機化學(xué)l金屬有機化學(xué)l高分子化學(xué)l催化l材料科學(xué)l生物學(xué)l物理l環(huán)境科學(xué)l煤結(jié)構(gòu)研究l橡膠工業(yè)l石油工業(yè)（石油勘探、潤滑油、石油分析等）礦物鑒定商檢質(zhì)檢海關(guān)汽車珠寶國防科學(xué)農(nóng)業(yè)食品生物醫(yī)學(xué)生物化學(xué)藥學(xué)無機和配位化學(xué)基礎(chǔ)研究半導(dǎo)體材料法庭科學(xué)（司法鑒定、物證檢驗等）氣象科學(xué)染織工業(yè)日用化工原子能科學(xué)技術(shù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控（遠距離光

27、信號光譜測量：實時監(jiān)控、遙感監(jiān)測等） 紅外光譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域紅外光譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十二頁，共57頁u鑒別物質(zhì)和分析物質(zhì)結(jié)構(gòu)；鑒別物質(zhì)和分析物質(zhì)結(jié)構(gòu)；u物質(zhì)的定性鑒別和定量分析；物質(zhì)的定性鑒別和定量分析；u研究分子間和分子內(nèi)部的相互作用研究分子間和分子內(nèi)部的相互作用。紅外光譜儀的應(yīng)用紅外光譜儀的應(yīng)用 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十三頁，共57頁 定性分析定性分析 （六個區(qū)六個區(qū)）區(qū)區(qū) 1800 1700 cm-1：聚酯、聚碳酸酯和聚酰亞胺等；：聚酯、聚碳酸酯和聚酰亞胺等；區(qū)區(qū) 1700 1500 cm-1：聚酰胺、三聚氰胺：聚酰胺、三聚氰胺-甲醛樹脂；甲醛樹脂；區(qū)區(qū) 1500 1300 cm-

28、1：飽和聚烴、極性基團取代的聚烴；：飽和聚烴、極性基團取代的聚烴；區(qū)區(qū) 1300 1200 cm-1：芳香族聚密、含氯聚合物；：芳香族聚密、含氯聚合物；區(qū)區(qū) 1200 1000 cm-1：聚醚、醇類、含氯、含氮聚合物；：聚醚、醇類、含氯、含氮聚合物；區(qū)區(qū) 1000 600 cm-1：取代苯、不飽和雙鍵和含氯聚合物：取代苯、不飽和雙鍵和含氯聚合物 以及含有硅和鹵素的聚合物。以及含有硅和鹵素的聚合物。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十四頁，共57頁現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十五頁，共57頁l應(yīng)用舉例應(yīng)用舉例高分子材料的研究高分子材料的研究l分析與鑒別高聚物分析與鑒別高聚物l高聚物結(jié)晶過程的研究高聚物結(jié)晶過程的研究l高分子

29、與無機材料復(fù)合的研究高分子與無機材料復(fù)合的研究.材料表面研究材料表面研究l衰減全反射（衰減全反射（ATR）、漫反射等附件；）、漫反射等附件；l經(jīng)過摩擦過程后，是否有物質(zhì)的轉(zhuǎn)移等？經(jīng)過摩擦過程后，是否有物質(zhì)的轉(zhuǎn)移等？l表面改性后，是否有新的涂層形成？表面改性后，是否有新的涂層形成？l生物材料與機體或與蛋白等接觸后，表面是否吸附蛋白生物材料與機體或與蛋白等接觸后，表面是否吸附蛋白無機材料的研究無機材料的研究l經(jīng)過不同物理化學(xué)過程后物質(zhì)結(jié)構(gòu)和組成的變化經(jīng)過不同物理化學(xué)過程后物質(zhì)結(jié)構(gòu)和組成的變化l.現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十六頁，共57頁n高分子材料高分子材料n無機陶瓷材料無機陶瓷材料n超導(dǎo)材料超導(dǎo)材料n無機

30、有機共混材料無機有機共混材料n材料的表面和界面研究材料的表面和界面研究n建筑材料建筑材料紅外光譜儀的應(yīng)用：材料紅外光譜儀的應(yīng)用：材料現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十七頁，共57頁水溶性蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)研究與構(gòu)象變化分析水溶性蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)研究與構(gòu)象變化分析膜蛋白的二極結(jié)構(gòu)分析以及膜脂與膜蛋白相互作用膜蛋白的二極結(jié)構(gòu)分析以及膜脂與膜蛋白相互作用碳水化合物的生理功能以及對核酸的研究碳水化合物的生理功能以及對核酸的研究定性或定量測定組織內(nèi)各種大分子組分的結(jié)構(gòu)定性或定量測定組織內(nèi)各種大分子組分的結(jié)構(gòu)有機及天然藥物的分離鑒定有機及天然藥物的分離鑒定藥物的代謝藥物的代謝紅外光譜儀的應(yīng)用：生物紅外光譜儀的應(yīng)用：生物現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十八頁，共57頁監(jiān)測氣態(tài)污染物：環(huán)境大氣的微量氣體、工廠車間空氣中的有害氣體監(jiān)測氣態(tài)污染物：環(huán)境大氣的微量氣體、工