內(nèi)審檢查表—項目部GBT19001—2016、GBT24001—2016、ISO45001:2018質(zhì)量環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系_第1頁
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1、寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部|陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系文件及適用的法律法規(guī)審核員:依據(jù)條款條款檢查內(nèi)容檢查記錄是否符合QESQ/E/S:5.3組織的崗位、職責(zé)和權(quán)限1 .是否明確了相應(yīng)的職能和崗位?2 .本部門和崗位的職責(zé)、權(quán)限是否清楚?3各崗位員工是否明確自己的職責(zé)、權(quán)限?1 .明確了相應(yīng)的職能和崗位?2 .本部門和崗位的職責(zé)、權(quán)限清楚?3各崗位員工明確自己的職責(zé)、權(quán)限?符合Q:6,1

2、,2組織策劃/E:6.1.2環(huán)境因素/S:6.1.2危險源辨識和職業(yè)健康安全風(fēng)險評價Q:1.公司是否有策劃應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施?這些措施可能是產(chǎn)品及服務(wù)的檢查、監(jiān)視和測量、校準(zhǔn)、產(chǎn)品及過程設(shè)計、糾正措施、規(guī)定方法和工作指導(dǎo)書、培訓(xùn)及使用有能力人員等方面。2.應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施是否得到實施和評價措施的有效性?日S:有哪些環(huán)境因素及重要環(huán)境因素?如何進行環(huán)境影響評價?環(huán)境因素信息是否及時更新?日S:是否存在能夠施加影響的環(huán)境因素?按照要求識別了本部門的環(huán)境因素及危險源符合Q/E/S:6.2/6.2.1質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全目標(biāo)及其實施的策劃1 .QEO目標(biāo)的設(shè)定是否在本部門得到分解?2 .QE

3、O目標(biāo)是否與QEO方針給定的框架一致?3 .QEO目標(biāo)是否具后可測量性?測量方法是否正確?4 .在制定、評審環(huán)境/職業(yè)健康安全目標(biāo)時,是否考慮了法律及其他要求?1目標(biāo)的設(shè)定在本部門得到分解。2.目標(biāo)與QEO方針給定的框架一致。3目標(biāo)可測量。4.在制定、評審環(huán)境/職業(yè)健康安全目標(biāo)時考慮了法律及其他要求。符合Q:7.1.3基礎(chǔ)設(shè)施1 .組織有無確定、提供和維護過程運行所需的基礎(chǔ)設(shè)施?2 .組織的基礎(chǔ)設(shè)施是否包括了建筑物和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備(硬件和軟件)、運輸資源、信息和通迅技術(shù)等?3 .有無特種設(shè)備,檢驗是否符合要求?4 .有無按基礎(chǔ)設(shè)施的要求實施維護保養(yǎng)?5 .設(shè)施維護管理是否適宜?制度了設(shè)施設(shè)備管

4、理制度,在文件對設(shè)施管理工作流程進行了明確和規(guī)定,并確定和提供了研發(fā)和服務(wù)過程運行所需的基礎(chǔ)設(shè)施。主要包含有:辦公房間,配備了電源、水源、搬運設(shè)備、儲存等;提供了研發(fā)用設(shè)備、檢測設(shè)備、辦公設(shè)備等;辦公服務(wù)車輛、網(wǎng)絡(luò)、電話等。建立了:設(shè)施設(shè)備一覽表符合寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部|陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系文件及適用的法律法規(guī)審核員:有編制日期,得到技術(shù)部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)主要設(shè)備設(shè)施滿足產(chǎn)品實現(xiàn)的

5、要求。建立有設(shè)備保養(yǎng)計劃,提供了保養(yǎng)記錄抽設(shè)備日常保養(yǎng)檢點表:記錄設(shè)備名稱、規(guī)格型號、編號明確,保養(yǎng)人進行了實施,日常保養(yǎng)項目符合規(guī)定,共抽查了3臺設(shè)備,均有效實施了保養(yǎng)公司無特種設(shè)備辦公房間情況提供及維護適宜辦公條件滿足條件,適宜支持性服務(wù)包括運輸、通訊或信息系統(tǒng)等,提供適宜基礎(chǔ)設(shè)施管理基本適宜。Q:7.1.4過程環(huán)境1 .管理體系運行過程所需的環(huán)境有無特殊要求?2 .外界的環(huán)境對公司有無影響?3 .人員的心理有無受到影響?4 .生產(chǎn)和服務(wù)過程中的溫度、熱量、濕度、照明、空氣流通、衛(wèi)生、噪聲等是否適宜?公司的管理體系運行無特別要求,按正常的環(huán)境提供生產(chǎn)和服務(wù)就行。公司不存在人員的歧視情況,較

6、為和諧穩(wěn)定,未有沖突,工作狀態(tài)適宜;員工工作心情較為放松,相互之間能夠理解和溝通;提供了研發(fā)和服務(wù)所需的辦公房間,通透,光線適宜,照明條件符合,噪聲不大,防護條件滿足?;具m宜。符合在運行策劃和控制方面,公司采取了下列措施:產(chǎn)品和服務(wù)的要求的確定:該行業(yè)目前暫無標(biāo)準(zhǔn),按客戶要求合同和技術(shù)規(guī)范執(zhí)行滿足產(chǎn)品和服務(wù)要求所需的過程,即研發(fā)和服寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部|陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系

7、文件及適用的法律法規(guī)審核員:Q/E/S:8.1運行策劃和控制1 .運行策劃有無確定產(chǎn)品和服務(wù)的要求?2 .有無形成產(chǎn)品和服務(wù)的流程?流程是否清晰?有無確定相應(yīng)的關(guān)鍵和特殊過程?3 .有無過程和產(chǎn)品的接收準(zhǔn)則?接收準(zhǔn)則是否適宜、符合要求?4 .有無策劃產(chǎn)品和服務(wù)過程運行所需的資源?資源是否包含了設(shè)施設(shè)備、計量儀器設(shè)備及相關(guān)的人員配備等?5 .有無實施過程控制?6 .過程控制的成文信息有哪些?是否包含進貨檢驗、過程檢驗、成品檢驗的相關(guān)階段的情況?7 .有無外包過程?控制手段是否適宜?有無變更情況,是否進行評審?策劃是否適宜?務(wù)流程為;關(guān)鍵過程已識別特殊過程已識別確認(rèn)建立下列內(nèi)容的準(zhǔn)則:產(chǎn)品作業(yè)指導(dǎo)

8、書設(shè)備操作指導(dǎo)書進貨檢驗規(guī)范過程檢驗規(guī)范成品檢驗規(guī)范c)確定符合產(chǎn)品和服務(wù)要求所需的資源:提供了辦公房間,設(shè)施設(shè)備、測量器具設(shè)備等資源,基本滿足現(xiàn)有d)按照準(zhǔn)則實施過程控制:過程控制包括進貨檢驗控制、研發(fā)和服務(wù)過程控制、成品檢驗控制、最終放行控制等e)保留成文信息包括:進貨檢驗記錄、首檢記錄、過程記錄、成品檢驗記錄等公司暫無委外采購及加工,如有按8.4進行控制。目前策劃內(nèi)容暫無更改,文件中規(guī)定了評審非預(yù)期變更的后果,以及相關(guān)的可能引起的風(fēng)險控制措施要求。策劃的輸出基本能夠應(yīng)適合組織的運行需要,適宜。符合公司建立了設(shè)計和開發(fā)管理制度,并形成了文件。寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全

9、一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部|陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系文件及適用的法律法規(guī)審核員:Q8.3設(shè)計開發(fā)1 .有無確認(rèn)設(shè)計開發(fā)所需的過程?是否建立了設(shè)計和開發(fā)管理制度?2 .設(shè)計和開發(fā)管理制度能否滿足需要?3 .有無新產(chǎn)品的開發(fā)情況?設(shè)計和開發(fā)過程有無進行前期的策劃?4 .設(shè)計和開發(fā)的策劃是否考慮了開發(fā)的性質(zhì)、持續(xù)時間和復(fù)雜程度等因素?5 .有無策劃各階段的分工?包括設(shè)計驗證、確認(rèn)的情況?相關(guān)的職責(zé)權(quán)限?所需的資源分配是否合理?6 .策劃的

10、相關(guān)內(nèi)容有無成文信息?是否滿足需要?抽查最新產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)對市場進行了調(diào)研,考慮目前市場上基本情況,公司可考慮開發(fā)效率高、作業(yè)面大、節(jié)約成本的新產(chǎn)品,搶占更高端的市場公司決策層會同各部門負(fù)責(zé)人等進行了新產(chǎn)品的策劃,確定了設(shè)計開發(fā)的相關(guān)階段:設(shè)計完成時間,完成人測試完成時間,完成人軟件評審時間,完成人軟件測試時間,完成人設(shè)計開發(fā)確認(rèn)時間,完成人配備主要需要資源:設(shè)計開發(fā)人員3人,電腦、軟件系統(tǒng)等,滿足要求。外部資源包括供應(yīng)商的選擇沿用原產(chǎn)品的供應(yīng)廠家,聯(lián)系產(chǎn)品應(yīng)用客戶。對開發(fā)的過程、涉及的職責(zé)和權(quán)限、參與人員之間接口進行了明確,依據(jù)調(diào)研結(jié)果對設(shè)計和開發(fā)活動的性質(zhì)、持續(xù)時間和復(fù)雜程度進行了明確市場

11、定位。產(chǎn)品主要應(yīng)用形式,考慮方便,作業(yè)效率高為導(dǎo)向。策劃的實施形成了相關(guān)證據(jù),包括試飛測試報告、設(shè)計評審報告等。對產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)策劃控制適宜。不適用新產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)輸入包括:明確了該產(chǎn)品應(yīng)達到的功能和性能要求寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部|陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系文件及適用的法律法規(guī)審核員:Q:8.3.3設(shè)計和開發(fā)的輸入1 .有無設(shè)計開發(fā)輸入的成文信息?2 .成文信息中是否包括了功能和性能

12、要求;來源于以前類似設(shè)計和開發(fā)活動的信息;法律法規(guī)要求;組織承諾實施的標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范;由產(chǎn)品和服務(wù)性質(zhì)所決定的、失效的潛在后果等內(nèi)容?3 .輸入內(nèi)容是否完整、清楚?能否滿足?參考了原產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)相關(guān)內(nèi)容目前該行業(yè)無相關(guān)法律法規(guī)要求,參考客戶要求及原技術(shù)要求進行目前無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范,根據(jù)原產(chǎn)品特點,考慮了失效模式的要求形成了“設(shè)計開發(fā)輸入清單”,有編制人,審批人,設(shè)計和開發(fā)輸入完整、清楚,滿足設(shè)計和開發(fā)的目的。設(shè)計和開發(fā)輸入無相互沖突的情況。設(shè)計和開發(fā)輸入適宜。不適用Q:8.3.4設(shè)計和開發(fā)的控制1 .設(shè)計和開發(fā)過程有無控制?包含哪些階段進行控制?2 .哪些階段需要評審?評審符合要求嗎?3

13、 .是否有設(shè)計開發(fā)驗證的需要?設(shè)計開發(fā)驗證有無按要求進行?4 .是否有設(shè)計開發(fā)確認(rèn)活動的需要?設(shè)計開發(fā)確認(rèn)有無按要求進行?5 .設(shè)計和開發(fā)過程控制中有無出現(xiàn)需要解決的問題?措施是否適宜?6 .成文信息是否滿足?設(shè)計開發(fā)過程主要包括設(shè)計軟件程序評審會審過程、軟件測試過程、設(shè)計軟件評審、確認(rèn)等過程查設(shè)計程序評審會審情況:按時完成了設(shè)計過程,有設(shè)計人,參與校對人、評審人查設(shè)計評審報告,包含了評審項目,評審結(jié)果:符合要求,無更改要求參與評審人,查產(chǎn)品測試報告:結(jié)論:產(chǎn)品測試符合要求測試人,審批確認(rèn)查客戶確認(rèn)情況,結(jié)論:條件滿足,確認(rèn)測試符合要求,基本滿足設(shè)定要求測試人,審批確認(rèn)設(shè)計和開發(fā)控制按規(guī)定及過

14、程控制要求得到實施,最終結(jié)果符合要求,控制適宜。不適用寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部|陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系文件及適用的法律法規(guī)審核員:Q:8.3.5設(shè)計和開發(fā)的輸出1 .設(shè)計開發(fā)的輸出內(nèi)容包含哪些?2 .是否包含接收準(zhǔn)則的要求?有無監(jiān)視和測量的要求?3 .產(chǎn)品特性、物料清單等是否完整?4 .輸出內(nèi)容是否充分?5 .成文信息是否滿足?查新產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)過程的輸出包括有:技術(shù)協(xié)議、相關(guān)法律

15、法規(guī)、服務(wù)要求等輸出的內(nèi)容、要求較為充分,能夠用于指導(dǎo)后續(xù)的生產(chǎn)和服務(wù)過程,包含了產(chǎn)品和服務(wù)監(jiān)視和測量的要求,對后續(xù)的產(chǎn)品和服務(wù)提供有使用培訓(xùn),并附有服務(wù)要求,能夠指導(dǎo)保證產(chǎn)品和服務(wù)后續(xù)使用目的,輸出的內(nèi)容滿足輸入的要求,控制適宜。不適用Q:8.3.6設(shè)計和開發(fā)更改1 .有無設(shè)計開發(fā)更改的情況?2 .設(shè)計開發(fā)更改是否進行了評審?3 .評審人員有無授權(quán)?是否符合能力?4 .評審過程有無考慮風(fēng)險與機遇?5 .控制是否適宜?查設(shè)計和開發(fā)更改通知:有更改日期,更改項目的改進要求更改內(nèi)容:確認(rèn)測試過程中發(fā)現(xiàn),產(chǎn)品部件作調(diào)整申請人,審核人,批準(zhǔn)人符合權(quán)限對于產(chǎn)品在測試中發(fā)現(xiàn)的不利影響進行了更改,變更過程得

16、到評審,授權(quán)人進行了批準(zhǔn),再次飛行確認(rèn)適宜,滿足要求。設(shè)計和開發(fā)更改控制適宜。不適用1 .有無生產(chǎn)和服務(wù)方面的管理制度?主要包含哪些?2 .生產(chǎn)計劃單的填制是否明確?產(chǎn)品信息是否明確,是否具備一致性?3 .是否按生產(chǎn)計劃進行生產(chǎn)?4 .是否對生產(chǎn)進度進行記錄?5 .生產(chǎn)和服務(wù)現(xiàn)場有無監(jiān)視和測量要求?如果有,是否配備了相應(yīng)的監(jiān)視和測量設(shè)備?有無按要求進行監(jiān)測?制定了與研發(fā)和服務(wù)有關(guān)的管理制度,包括流程控制要求、設(shè)備管理要求、作業(yè)控制要求,責(zé)權(quán)利明確研發(fā)計劃填制合適,包含了相關(guān)信息,可用于追蹤過程情況研發(fā)進度進行了跟蹤確認(rèn)按管理制度要求對過程進行了監(jiān)控,監(jiān)控使用的監(jiān)測設(shè)備符合現(xiàn)場的需求,監(jiān)控過程符

17、合接寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部|陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系文件及適用的法律法規(guī)審核員:Q:8.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制8.6 產(chǎn)品和服務(wù)的放行8.7 不合格輸出的控制6 .監(jiān)測活動是否符合接收準(zhǔn)則的要求?7 .有無檢查各工序是否按操作規(guī)程生產(chǎn)?8 .各類質(zhì)量記錄報表是否按要求填制?9 .生產(chǎn)和服務(wù)過程控制中必要的工藝過程參數(shù)有無記錄?10 .車間環(huán)境是否保持衛(wèi)生、清潔和整齊?11 .生

18、產(chǎn)設(shè)備等資源是否適宜?是否對設(shè)備進行定期維修和檢查?有無記錄?12 .車間質(zhì)檢員是否對工序做檢驗?有無記錄?13 .主要崗位的作業(yè)人員能力是否能夠滿足要求?是否具備應(yīng)有的資格條件?14 .有無特殊過程?如果有,有無確認(rèn)控制要求?是否滿足?15 .人員的放行權(quán)限是否具備?16 .生產(chǎn)和服務(wù)過程中有無發(fā)生不合格的情況?如發(fā)生,控制是否適宜?收準(zhǔn)則的要求現(xiàn)場作業(yè)人員具備崗位的能力要求,進行了培訓(xùn),抽查資格符合。抽查主要工序的作業(yè)過程,按作業(yè)指導(dǎo)書的要求進行作業(yè),對關(guān)鍵的參數(shù)、控制要點進行了監(jiān)控,詢問作業(yè)人員告知的參數(shù)控制要求與規(guī)定一致現(xiàn)場工作環(huán)境適宜,使用的設(shè)施設(shè)備符合要求,抽查進行了日常的維護和保

19、養(yǎng)檢驗員進行了過程檢驗,具備應(yīng)有的權(quán)限要求經(jīng)確認(rèn)特殊過程為擠出、注塑?,F(xiàn)場發(fā)現(xiàn)的不合品進行了隔離,標(biāo)識不夠明確清晰,放置于不合格品區(qū),可追溯控制,按要求進行返工并再次檢驗抽查不合格品記錄,按要求進行了描述和控制,適宜現(xiàn)場放行交付適宜符合Q:8.5.2標(biāo)識和可追溯性8.5.4防護1 .有無標(biāo)識和可追溯性的控制要求?是否需要管理制度?有無產(chǎn)品防護控制要求?是否需要管理制度?2 .有無對車間物料、產(chǎn)品、設(shè)備進行標(biāo)識?3 .產(chǎn)品的加工及檢驗狀態(tài)有無標(biāo)簽標(biāo)識?4 .車間物料及產(chǎn)品的搬運工具是否適合?5 .產(chǎn)品防護條件如何?包裝是否適宜?產(chǎn)品的防護是否符合要求?制定了產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性管理制度、產(chǎn)品防護、

20、管理制度,對相關(guān)要求進行了明確規(guī)定查看現(xiàn)場進行了相關(guān)標(biāo)識,包括區(qū)域標(biāo)識、合格品、不合格品、返工品、材料標(biāo)識、狀態(tài)標(biāo)識、設(shè)備標(biāo)識等按規(guī)定產(chǎn)品有工序單,標(biāo)識可追溯過程主要通過托架、紙箱等進行包裝轉(zhuǎn)運,符合符合寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部|陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系文件及適用的法律法規(guī)審核員:搬運主要通過人工搬運進行,能夠滿足過程的需要特別的產(chǎn)品加有塑料袋進行防護控制基本適宜Q:8.5.3顧客或

21、外部供方提供的財產(chǎn)1 .公司有無顧客財產(chǎn)和外部提供財產(chǎn)的管理要求?2 .公司有無按照規(guī)定要求識別和管理顧客的財產(chǎn)?3 .管理是否到位?是否有效?負(fù)責(zé)人介紹:顧客財產(chǎn)主要為顧客的信息,一般由業(yè)務(wù)人員自行保存,公司有臺賬進行統(tǒng)一登記、備案,目前沒有發(fā)生過泄露的情況。公司目前沒有顧客提供的財產(chǎn)。適宜、有效。符合Q:8.5.5交付后的活動1 .產(chǎn)品和服務(wù)后續(xù)的交付活動包含哪些?2 .交付活動控制是否適宜?對研發(fā)和服務(wù)交付的后續(xù)提供跟蹤服務(wù),主要確認(rèn)產(chǎn)品有無損壞更換情況,無需提供售后服務(wù)。詢問及交流獲取得知,交付活動控制適宜。符合Q:8.5.6更改控制1 .生產(chǎn)和服務(wù)過程中主要包括哪些變更?2 .生產(chǎn)和

22、服務(wù)過程中有無變更的情況?3 .變更的控制是否適宜?有無批準(zhǔn),授權(quán)控制是否合適?研發(fā)和服務(wù)過程中的變更主要包括研發(fā)產(chǎn)品的規(guī)格型號變化、數(shù)量的變化、交期的變化等,較為明確抽查研發(fā)中發(fā)生過交期變化的情況,同客戶進行了溝通,研發(fā)計劃進行了變更,得到了批準(zhǔn),授權(quán)條件適宜符合Q/E/S:9.1.1監(jiān)視、測量、分析和評價1 .有無確定需要監(jiān)視測量的對象?2 .是否策劃并實施監(jiān)視、測量、分析和改進過程的方法?3 .監(jiān)視測量的時機是否明確?4 .有無確定分析評價的時機?能否確保體系的符合性?5 .策劃的監(jiān)視測量是否適宜?在成文信息中確定了監(jiān)視測量的對象,有策劃并實施監(jiān)視、測量、分析和改進過程的方法,確定測量時

23、機較為適宜,策劃分析評價的時機也較為適宜,策劃監(jiān)視測量的內(nèi)容對持續(xù)改進體系的有效性適宜。符合Q:1、組織是否確定、收集和分析適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù),以證實質(zhì)量體系的適宜性和有效性?寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部|陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系文件及適用的法律法規(guī)審核員:Q:9.1.3分析與評價2、對數(shù)據(jù)來源渠道和收集方法、頻次是否進行了規(guī)定?3、組織收集的是否包括了來自監(jiān)視和測量以及顧客滿意程序、產(chǎn)品要求的

24、符合性、過程和產(chǎn)品特性及其趨勢,包括采取預(yù)防措施的機會及來自供方的信息?信息收集是否符合規(guī)范7條內(nèi)容要求?4、組織是否及時利用這些信息來評價質(zhì)量體系的適宜性和有效性?針對風(fēng)險和機遇所采取措施的有效性;針對風(fēng)險和機遇所采取措施的有效性;尋找在何處可以進行對質(zhì)量管理體系持續(xù)改進的機會,5、公司是否建立和實施改進、糾正措施的管理要求?是否保存質(zhì)量管理改進與創(chuàng)新記錄?6、是否調(diào)查分析了不合格的原因制定了數(shù)據(jù)分析程序收集方法為來自各部門的數(shù)據(jù)、目標(biāo)完成情況等因素,根據(jù)數(shù)據(jù)分析制定公司持續(xù)改進計劃。符合Q/E:10.210.2不符合和糾正措施、S:10.2事件、不符合和糾正措施1 .是否有成文的糾正措施管

25、理規(guī)定?2 .規(guī)定的內(nèi)容是否完成,是否符合公司現(xiàn)有的特點?3 .有無改進的措施情況發(fā)生?措施有無進行原因分析,有無進行跟蹤驗證,對結(jié)果有無進行評審確認(rèn)?4 .糾正措施有無成文信息,是否包含不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的措施;糾正措施的結(jié)果等內(nèi)容?5 .措施的有效性是否符合要求?在糾正措施管理規(guī)定中對要求進行了明確,此類不合格主要包括:1、內(nèi)外部出現(xiàn)的重大質(zhì)量或環(huán)境事故;2、管理評審和內(nèi)外審結(jié)果;3、顧客退貨及抱怨;4、體系及運行過程監(jiān)控數(shù)據(jù)及趨勢,等等。在文件中對處理以上不符合與糾正措施工作流程進行了規(guī)定,包括進行糾正、采取措施進行控制的要求,以及后續(xù)的跟蹤確認(rèn)。抽查,對內(nèi)審提出的不符合項,得到

26、了確認(rèn),進行了原因分析,并分析了原因的可行性和有效性,采取了相應(yīng)的措施進行處理,對最終結(jié)果進行了跟蹤驗證及評審,確認(rèn)符合要求。管理評審也提出了改進意見,對改進意見進行符合寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部|陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系文件及適用的法律法規(guī)審核員:了評審,確定了改進要求、實施辦法,并進一步追蹤跟進實施效果,過程符合控制要求。目前通過對整個體系運行中確定的不符合及采取的措施情況看,未出

27、現(xiàn)需要更新策劃期間確定的風(fēng)險和機遇的情況,也未出現(xiàn)質(zhì)量管理體系需要變更的情況,整個控制與要求相適應(yīng)。控制基本適宜。Q/E/S:10.3持續(xù)改進持續(xù)改進的機制如何?有否應(yīng)用予以實施改進?組織是否對管理評審的分析、評價結(jié)果,以及管理評審的輸出,確定是否存在持續(xù)改進的需求或機會。組織是否較全面持續(xù)改進管理體系的適宜性、充分性和有效性?應(yīng)用了相應(yīng)的方式以尋求改進,包括對管理評審進行了較詳細的分析評價,找到了改進點,采取了措施并實施。對體系運行中的其他過程也需求了改進,適宜,符合要求。寧夏樹泓信息技術(shù)有限公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全一體化管理體系編號:20190325內(nèi)審檢查表審核部門:項目部-質(zhì)檢組|

28、陪同人員:審核日期:2019年03月25日|第頁/共頁審核準(zhǔn)則:GB/T190012016、GB/T240012016、ISO45001:2018、體系文件及適用的法律法規(guī)審核員:依據(jù)條款條款檢查內(nèi)容檢查記錄是否符合QESQ/E/S:5.3組織的崗位、職責(zé)和權(quán)限1 .是否明確了相應(yīng)的職能和崗位?2 .本部門和崗位的職責(zé)、權(quán)限是否清楚?3各崗位員工是否明確自己的職責(zé)、權(quán)限?1 .明確了相應(yīng)的職能和崗位?2 .本部門和崗位的職責(zé)、權(quán)限清楚?3各崗位員工明確自己的職責(zé)、權(quán)限?符合Q/E:6.1應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施1)有無針對考慮的內(nèi)外部因素識別對應(yīng)的風(fēng)險與機遇?2)有無針對相關(guān)方要求識別對應(yīng)的風(fēng)險與

29、機遇情況?3)有無采取相應(yīng)的措施已促進管理體系的有效運行?4)風(fēng)險與機遇的管理與組織現(xiàn)有狀況是否相適應(yīng)按照要求識別了本部門的風(fēng)險及機遇。符合Q:6.1.2組織策劃/E:6.1.2環(huán)境因素/S:6.1.2危險源辨識和職業(yè)健康安全風(fēng)險評價Q:1.公司是否有策劃應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施?這些措施可能是產(chǎn)品及服務(wù)的檢查、監(jiān)視和測量、校準(zhǔn)、產(chǎn)品及過程設(shè)計、糾正措施、規(guī)定方法和工作指導(dǎo)書、培訓(xùn)及使用有能力人員等方面。2.應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施是否得到實施和評價措施的有效性?日S:有哪些環(huán)境因素及重要環(huán)境因素?如何進行環(huán)境影響評價?環(huán)境因素信息是否及時更新?日S:是否存在能夠施加影響的環(huán)境因素?按照要求識別了本部門的環(huán)境因素及危險源符合Q/E/S:6.2/6.2.1質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全目標(biāo)及其實施的策劃1 .QEO目標(biāo)的設(shè)定是否在本部門得到分解?2 .QEO目標(biāo)是否與QEO方針給定的框架一致?3 .QEO目標(biāo)是否具后可測量性?測量方法是否正確?4 .在制定、評審環(huán)境/職業(yè)健康安全目標(biāo)時,是否考慮了法律及其他要求?1目標(biāo)的設(shè)定在本部門得到分解。2.目標(biāo)與QEO方針給定的框架一致。3目標(biāo)可測量。4.在制定、評審環(huán)境/職業(yè)健康安全目標(biāo)時考慮了法律及其他要求。符合Q:6.3變更的策劃Q:在質(zhì)量管理體系變更前,公司是否對其進行評估?-變更目的及其潛在后果;-體

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