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文檔簡介
1、第二講 遺傳的基本規(guī)律 一、基因與性狀的關系1.基因通過控制 直接控制生物體的性狀,如囊性纖維病。2.基因通過控制 來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀,如白化病。3.生物體的性狀除受基因控制外,還受到 影響。蛋白質的結構酶的合成外界環(huán)境二、分離定律和自由組合定律的比較 規(guī)律規(guī)律項目項目 分離定律分離定律 自由組合定律自由組合定律 研究的相對性狀研究的相對性狀 一對一對 兩對或兩對以上兩對或兩對以上 控制性狀的等位基因控制性狀的等位基因 一對一對 等位基因與染色體的關等位基因與染色體的關系系 位于位于 上上 分別位于兩對或兩對以上同分別位于兩對或兩對以上同源染色體上源染色體上 細胞學基礎(染色
2、體的細胞學基礎(染色體的活動)活動) 減減后期同源后期同源染色體分離染色體分離 減減后期同源染色體分離的后期同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合同時非同源染色體自由組合 遺傳實質遺傳實質 等位基因分離的同時等位基因分離的同時 上的非等位基因之間上的非等位基因之間的自由組合的自由組合 聯(lián)系聯(lián)系 形成配子時(減形成配子時(減后期),兩項定律同時后期),兩項定律同時起作用起作用分離定律是自由組合定律的基礎分離定律是自由組合定律的基礎 兩對或兩對以上 一對同源染色體等位基因分離 非同源染色體三、幾種伴性遺傳類型的比較伴伴X隱性遺傳隱性遺傳 伴伴X顯性遺傳顯性遺傳 伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳傳傳遞遞
3、規(guī)規(guī)律律 女性患者的父、子女性患者的父、子一定為患者一定為患者正常男性的母、女正常男性的母、女一定正常一定正常 男性患者的母、男性患者的母、女一定為患者女一定為患者正常女性的父、正常女性的父、子一定正常子一定正常 患者的父親和兒子患者的父親和兒子一定患病一定患病 遺遺傳傳特特點點 患者中患者中 多多于于 ;隔代遺傳,;隔代遺傳,交叉遺傳交叉遺傳 患者中患者中 多于多于 ;連續(xù)遺傳;連續(xù)遺傳 患者全為男性,連患者全為男性,連續(xù)遺傳續(xù)遺傳 實例實例 紅綠色盲、血友病紅綠色盲、血友病 抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病 外耳道多毛癥外耳道多毛癥 說明:在一系譜圖中符合上述部分情況時仍有可能不是伴性遺傳,
4、還要參照題干其他信息進行判斷。 男性女性女性男性四、人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預防1.人類遺傳病的類型(1)單基因遺傳病 常染色體隱性:白化病、苯丙酮尿癥、先天聾啞常染色體顯性: X染色體隱性:紅綠色盲、血友病X染色體顯性:抗維生素D佝僂病Y染色體遺傳?。翰⒅?、軟骨發(fā)育不全外耳道多毛癥(2)多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、唇裂、無腦兒(3)染色體異常遺傳?。?1三體綜合征、性腺發(fā)育不良2.監(jiān)測和預防(1) (內容與步驟) 遺傳咨詢對咨詢對象進行身體檢查,了解家庭病史,診斷是否患有某種遺傳病 分析遺傳病傳遞方式,判斷類型 推算出后代的再發(fā)風險率 提出對策、方法和建議(如是否適于生育,選擇性生育)等(2
5、) (檢測手段) 產(chǎn)前診斷羊水檢查B超檢查孕婦血細胞檢查基因診斷 考點一 解決自由組合定律問題的方法總結1.巧用分離定律分析自由組合問題 利用孟德爾由簡到繁的指導思想,在分析配子的類型、子代的基因型或表現(xiàn)型等問題時,先分析一對等位基因,再分析第二對,第三對,最后進行綜合計算。 在獨立遺傳的情況下,有幾對基因就可分解為幾個分離定律問題,如AaBbAabb可分解為如下兩個分離定律問題:AaAa;Bbbb。 (1)配子類型的問題 如AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù) Aa Bb Cc 222=8種 如求AaBbCc與AaBbCC雜交過程中,配子間的結合方式先求:AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子
6、。AaBbCc8種配子,AaBbCC4種配子再求兩親本配子間的結合方式。由于兩性配子間的結合是隨機的,因而AaBbCc與AaBbCC配子間有84=32種結合方式。(2)基因型類型的問題如AaBbCc與AaBBCc雜交,求其后代的基因型數(shù)可分解為三個分離定律:AaAa后代有3種基因型(1AA 2Aa 1aa);BbBB后代有2種基因型(1BB 1Bb);CcCc后代有3種基因型(1CC 2Cc 1cc)。因而AaBbCcAaBBCc,后代中有3=18種基因型。 (3)表現(xiàn)型類型的問題 如AaBbCcAabbCc,其雜交后代可能的表現(xiàn)型數(shù) 可分解為三個分離定律: AaAa后代有2種表現(xiàn)型; Bbb
7、b后代有2種表現(xiàn)型; CcCc后代有2種表現(xiàn)型。 所以AaBbCcAabbCc,后代中有222=8種表現(xiàn)型。2.自由組合定律在植物實驗中的應用 9 3 3 1是兩對相對性狀自由組合出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例,題干中如果出現(xiàn)附加條件,可能會出現(xiàn)9 3 4;9 6 1;15 1;9 7等比例,分析時可以按兩對相對性狀自由組合的思路來考慮。3.伴性遺傳符合遺傳規(guī)律(1)性染色體在減數(shù)分裂形成配子時也會分離,同樣遵循分離定律;同時與其他非同源染色體自由組合,因此性別這種性狀也會和常染色體上基因所控制的性狀發(fā)生自由組合現(xiàn)象。(2)涉及性染色體同源區(qū)段的基因時,可以以常染色體基因的思考方式來推導計算,但又不完全一樣
8、,如XbXb和XBYb組合方式的子代中該性狀仍然與性別有關系。 (09安徽卷)某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型,已知紫花形成的生物化學途徑是:A和a、B和b是分別位于兩對同源染色體上的等位基因,A對a、B對b為顯性。基因型不同的兩白花植株雜交,F(xiàn)1紫花 白花=1 1。若將F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花 白花=9 7。請回答:(1)從紫花形成的途徑可知,紫花性狀是由 對基因控制。(2)根據(jù)F1紫花植株自交的結果,可以推測F1紫花植株的基因型是 ,其自交所得F2中,白花植株純合子的基因型是 。(3)推測兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是 或;用遺傳圖解表示兩親本白花植物雜交的過程(只要求
9、寫一組)。(4)紫花形成的生物化學途徑中,若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花),那么基因型為AaBb的植株自交,子一代植株的表現(xiàn)及比例為。(5)紫花中的紫色物質是一種天然的優(yōu)質色素,但由于B基因表達的酶較少,紫色物質含量較低。設想通過基因工程技術,采用重組的Ti質粒轉移一段DNA進入細胞并且整合到染色體上,以促進B基因在花瓣細胞中的表達,提高紫色物質含量。下圖是一個已插入外源DNA片段的重組Ti質粒載體結構模式圖,請?zhí)畛鰳颂査窘Y構的名稱: ; ; 。解析 (1)由圖示可知,紫花性狀受A和a、B與b兩對等位基因控制。(2)由F1紫花植物自交,F(xiàn)2中紫花 白花=9 7,且由(1)及題干圖示知,紫花基因型
10、為A_B_,故F1紫花基因型為AaBb,F(xiàn)2中白花純合子有aaBB、AAbb、aabb。(3)已知親本為兩基因不同的白花,可設基因型為aa_ _ _bb,又知F1紫花為AaBb,且F1紫花 白花=1 1,即紫花AaBb概率為 ,故親本基因型可為:aaBBAabb或aaBbAAbb。遺傳圖解應注意標明親本P、子代F1、子代F2及各代基因型和表現(xiàn)型比例。(4)若中間類型為紅花,即A_bb基因型個體為紅色,21則F1AaBb自交后代即為A_B_ A_bb (aaB_+aabb)=紫 紅 白=9 3 4。(5)重組質粒是含有外源基因的質粒,其上有復制原點,以便進行目的基因的復制;含有標記基因,以便目的
11、基因的檢測。答案 (1)兩 (2)AaBb aaBB、AAbb、aabb (3)AabbaaBB AAbbaaBb 遺傳圖解(只要求寫一組)(4)紫花 紅花 白花=9 3 4(5) T-DNA 標記基因 復制原點 (09全國卷)已知小麥抗病對感病為顯性,無芒對有芒為顯性,兩對性狀獨立遺傳。用純合的抗病無芒與感病有芒雜交,F(xiàn)1自交,播種所有的F2 ,假定所有F2植株都能成活,在F2植株開花前,拔掉所有的有芒植株,并對剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等,且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中表現(xiàn)感病植株的比例為()A.1/8B.3/8C.1/16D.3/16解析 設抗病與感病
12、由基因D和d控制,無芒與有芒由基因R和r控制,據(jù)題意可得:DDRRddrrF1DdRr9 D R 3ddR 3D rr 1ddrr,其中3D rr和1ddrr被拔掉,剩余植株又套袋只能自交,所以理論上F3中感病植株dd 的比例為 DdRr、 DdRR、 ddR 中所得dd 的比例之和,即 。答案 B1241221238311234112241124考點二 人類遺傳病的判定及概率計算1.人類遺傳圖譜分析及遺傳方式的判斷 在遺傳方式未知的情況下,無論是判斷致病基因的顯隱 性關系,還是確定致病基因的位置,都要在全面分析圖 譜信息的基礎上,找準特殊個體間或幾個特殊個體間的 關系,以下面幾點為突破口進行
13、分析: (1)首先確定圖譜中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。 若雙親正常,其子代中有患者,此單基因遺傳病一定 為隱性遺傳?。础盁o中生有”)。若患病的雙親生有正常后代,此單基因遺傳病一定為顯性遺傳病(即“有中生無”)。(2)其次確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上。在確定是隱性遺傳病的情況下,要特別關注以下特殊情況:a.父親正常,女兒患??;或兒子正常,母親患病,則一定是常染色體隱性遺傳病。 或b.母親患病,兒子一定有病,則為伴X染色體隱性遺傳病。c.如為伴X染色體隱性遺傳病,則女性患者的父親與兒子一定是患者,否則是常染色體隱性遺傳病。在確定是顯性遺傳病的情況下,要特別關注以下特殊情況:
14、a.父親患病,女兒正常;或兒子患病,母親正常,則為常染色體顯性遺傳病。 或b.父親患病,女兒一定有病,則為伴X染色體顯性遺傳病。c.如為伴X染色體顯性遺傳病,則男性患者的母親和女兒一定為患者,否則是常染色體顯性遺傳病。2.有關概率(可能性)計算 (1)原理 乘法定律:當兩個互不影響的獨立事件同時或相繼出 現(xiàn)時,其概率是它們各自概率的乘積。 加法定律:當一個事件出現(xiàn)時,另一個事件就被排 除,這樣的兩個事件為互斥事件,這種互斥事件出現(xiàn)的 概率是它們各自概率之和。(2)計算方法 例如:有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳,據(jù)親 代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為m m,患乙病的 可能性為n n,
15、則后代表現(xiàn)型的種類和可能性為: 只患甲病的概率是m m(1-n n);只患乙病的概率是n n(1-m m);甲、乙兩病同患的概率是m mn n;甲、乙兩病均不患的概率是(1-m m)(1-n n)。 (09安徽卷)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者,5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A.0、 、0B.0、 、C.0、 、0D. 、 、41414141812181解析 設紅綠色盲基因為b,則遺傳系譜中有關個體的基因型為:2為ddXBY,5為
16、D_XbY。由2(dd)、2(dd)可知1基因型為Dd,即可推知3的基因型為DdXBY;由5(XbY)可知3基因型為XBXb,4基因型為XBY,故4基因型為 DDXBXB、 DDXBXb,(4不攜帶d)。3與4結婚后生的男孩不可能患耳聾,患色盲的概率為: XbY= XbY。答案 A2121212141 (09北京卷)鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產(chǎn)青色蛋,康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律,研究者利用這兩個鴨群做了五組實驗,結果如下表所示。 雜交組合雜交組合 第第1組組 第第2組組 第第3組組 第第4組組 第第5組組 康貝爾康貝爾鴨鴨金金定鴨定鴨 金定鴨金定鴨康貝爾康貝爾鴨
17、鴨 第第1組的組的F1自交自交 第第2組的組的F1自交自交 第第2組的組的F1康貝康貝爾鴨爾鴨 后代后代所產(chǎn)所產(chǎn)蛋(顏蛋(顏色及色及數(shù)目)數(shù)目) 青青色色(枚)(枚) 26 178 7 628 2 940 2 730 1 754 白白色色(枚)(枚) 109 58 1 050 918 1 648 請回答問題:(1)根據(jù)第1、2、3、4組的實驗結果可判斷鴨蛋蛋殼 的色是顯性性狀。(2)第3、4組的后代均表現(xiàn)出 現(xiàn)象,比例都接近 。(3)第5組實驗結果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近 ,該雜交稱為 ,用于檢驗 。(4)第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋,說明雙親中的 鴨群中混有雜合子。(5)運用 方法對上述遺
18、傳現(xiàn)象進行分析,可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德爾的 定律。解析 根據(jù)表中第1組和第2組的雜交結果分析,康爾貝鴨和金定鴨不論是正交還是反交,得到的后代所產(chǎn)蛋均是青色蛋多白色蛋少,第3組和第4組的后代均表現(xiàn)出性狀分離現(xiàn)象,并且青色蛋與白色蛋的比例約為3 1,由此可判斷青色蛋為顯性性狀,白色蛋為隱性性狀。第5組為第2組的F1與康貝爾鴨(隱性純合子)雜交,得到后代青色蛋與白色蛋的比例約為1 1,因此這種雜交應為測交,可用于檢測第2組中F1的基因型。第1組和第2組均為康貝爾鴨(隱性純合子)和金定鴨雜交,根據(jù)少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋可判斷金定鴨中大多數(shù)為顯性純合子,少數(shù)為雜合子。將具體的數(shù)字轉化成表現(xiàn)型比例,對遺
19、傳現(xiàn)象進行分析,運用的是統(tǒng)計學的方法,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,鴨蛋顏色的遺傳符合孟德爾的基因分離定律。答案 (1)青 (2)性狀分離 3 1 (3)1/2 測交 F1相關的基因組成 (4)金定 (5)統(tǒng)計學 基因分離考點三 生物遺傳的正反交結果分析1.細胞核遺傳(等位基因完全顯性) 正交、反交時,F(xiàn)1總表現(xiàn)出顯性性狀,與母本性狀不一定相同。2.細胞質遺傳 正交、反交時,F(xiàn)1總表現(xiàn)出母本性狀。正反交中母本性狀不同,因而后代的性狀不同。3.植物果皮、種皮顏色等性狀遺傳 以果皮顏色為例,紅色(A)對黃色(a)為顯性。 以上分析看出,番茄果皮顏色遺傳中正、反交結果不同,子代表現(xiàn)出母本的性狀,但這種遺傳方式本
20、質上仍屬于細胞核遺傳,遵循孟德爾遺傳規(guī)律,只是子代的性狀分離比延遲表現(xiàn)而已。另外,正、反交結果中胚乳的基因型也不相同。4.伴性遺傳中的某些性狀遺傳(以人類紅綠色盲為例) 完全正常母親 色盲父親 色盲母親 正常父親 XAXA XaY XaXa XAY XAXa XAY XAXa XaY 女兒正常 兒子正常 女兒正常 兒子色盲點拔 運用核、質遺傳的正、反交結果的不同,可判斷生物某一性狀遺傳是否屬于細胞核遺傳。運用植物果皮、種皮等性狀遺傳表現(xiàn)的特殊性,判斷雜交后代中果實各部分的性狀表現(xiàn)型及基因型。運用伴性遺傳中某些性狀遺傳的特殊性,可解決實際生產(chǎn)中生物幼體時期性別的判斷,可指導選育。 從一個自然果蠅
21、群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅,這兩種體色的果蠅數(shù)量相等,每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制,所有果蠅均能正常生活,性狀的分離符合遺傳的基本規(guī)律。請回答下列問題:(1)種群中的個體通過繁殖將各自的 傳遞給后代。(2)確定某性狀由細胞核基因決定,還是由細胞質基因決定,可采用的雜交方法是 。(3)如果控制體色的基因位于常染色體上,則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有 種;如果控制體色的基因位于X染色體上,則種群中控制體色的基因型有 種。(4)現(xiàn)用兩個雜交組合:灰色雌蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅,只做一代雜交實驗,每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個
22、雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對哪一種體色為顯性性狀,以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問題,做出相應的推斷。(要求:只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應推斷的結論)解析 種群中的個體在繁殖過程中,起遺傳作用的是遺傳物質(基因)。質遺傳和核遺傳的判斷通常采用同等條件下正交和反交后觀察子一代的表現(xiàn)型來確定。細胞質遺傳是以細胞質基因為物質基礎的遺傳,在高等動植物中表現(xiàn)正、反交結果不同,子代的有關性狀完全與母本相似;而核遺傳中不論正交還是反交,子代總是表現(xiàn)為顯性性狀或有規(guī)律的比例。關于判斷遺傳模式,可根據(jù)以下步驟進行:先判斷顯隱性,再判斷位于什么染色體上。顯隱性可根據(jù)子一代
23、的表現(xiàn)型確定,位于什么染色體上可根據(jù)子代的各種性別的表現(xiàn)型確定,若子代各種表現(xiàn)型雌雄性別表現(xiàn)比例相同,可確定是常染色體遺傳,若子代各種表現(xiàn)型雌雄性別表現(xiàn)比例不相同,則要考慮性染色體遺傳。 答案 (1)基因(2)正交和反交 (3)3 5(4)如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色個體,并且體色的遺傳與性別無關,則黃色為顯性,基因位于常染色體上。如果兩個雜交組合的子一代中都是灰色個體多于黃色個體,并且體色的遺傳與性別無關,則灰色為顯性,基因位于常染色體上。如果在雜交組合灰色雌蠅黃色雄蠅中,子一代中的雄性全部表現(xiàn)灰色,雌性全部表現(xiàn)黃色;在雜交組合黃色雌蠅灰色雄蠅中,子一代中的黃色個體多于灰色
24、個體,則黃色為顯性,基因位于X染色體上。如果在雜交組合黃色雌蠅灰色雄蠅中,子一代中的雄性全部表現(xiàn)黃色,雌性全部表現(xiàn)灰色;在雜交組合灰色雌蠅黃色雄蠅中,子一代中的灰色個體多于黃色個體,則灰色為顯性,基因位于X染色體上。例1 兔毛色的遺傳受常染色體上兩對等位基因控制,分別用C、c和G、g表示。現(xiàn)將純種灰兔與純種白兔雜交,F(xiàn)1全為灰兔,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中,灰兔 黑色 白兔=9 3 4。已知當基因C和G同時存在時個體表現(xiàn)為灰兔,基因c純合時個體表現(xiàn)為白兔。下列相關說法中錯誤的是() A.C、c與G、g兩對等位基因分別位于兩對非同源染色 體上 B.親本的基因型是CCGG和ccgg C.F2白兔中能穩(wěn)定
25、遺傳的個體占1/2 D.若F2灰兔測交,則后代有4種表現(xiàn)型解析 根據(jù)表現(xiàn)型和題干信息可寫出部分基因型,親代的基因型有兩種可能:灰兔(CCGG)白兔(ccgg);灰兔(CCGG)白兔(ccGG)。若親代基因型為,則F1為CcGG,F(xiàn)2不可能出現(xiàn)9 3 4。所以親本基因型為灰兔(CCGG)白兔(ccgg),F(xiàn)1為CcGg,F(xiàn)2為9C_G_(灰兔) 3C_gg(黑色) (3ccG_+1ccgg)(白兔)。F2白兔(3ccG_+1ccgg)中,能穩(wěn)定遺傳的個體(1ccGG+1ccgg)占1/2。若對F1灰兔測交即CcGgccgg,其子代為1CcGg(灰兔) 1Ccgg(黑兔) (1ccGg+1ccgg
26、)(白兔),只有3種表現(xiàn)型。答案 D 例2 果蠅這種實驗材料是1908年在紐約 冷泉港卡內基實驗室工作的盧茨向摩爾 根推薦的。這種常見的果蠅學名為“黑 腹果蠅”。果蠅的染色體數(shù)目少,繁殖 速度快,相對性狀易于區(qū)分,便于作遺傳分析?;卮鹨韵掠嘘P果蠅的相關問題:得分技巧 應用遺傳規(guī)律時,既要掌握一般規(guī)律和方法,更要注意對特殊情況的分析,如本題中涉及的基因c結合時表現(xiàn)為白兔。解答此類試題的關鍵是考生在讀題時要準確獲取相關信息,并能正確寫出遺傳圖解,然后排除特殊情況,最后進行有關計算。 (1)如圖為 性果蠅的染色體組成示意圖,號染色體上的基因A和a是一對等位基因,二者的本質區(qū)別是 的不同。(2)若果蠅
27、的體色和翅長分別由兩對等位基因控制,以下是有關雜交的實驗結果: P 灰身 黑身 P 長翅 短翅 F1 灰身 F1 長翅 (子一代個體互交) (子一代個體互交)F2 灰身 黑身 F2 長翅 短翅 3 1 3 1 (雌、雄) (雌、雄) (雌、雄) (雄)據(jù)此可判斷,控制 的基因位于號染色體上。P 紅眼雌性白眼雄性F1紫眼雌性紅眼雄性F23/8紫眼 3/8紅眼 2/8白眼等位基因A、a和B、b分別位于 、 染色體上。F2白眼果蠅的基因型為 。(3)果蠅眼色的遺傳由兩對相對獨立的基因控制,其中A基因為眼色色素產(chǎn)生基因,不產(chǎn)生色素的個體的眼色呈白色?;駼使眼色呈現(xiàn)紫色,隱性基因b使眼色呈現(xiàn)紅色,現(xiàn)有
28、兩個純系果蠅雜交,結果如下所示: 解析 (1)果蠅是XY型性別決定的生物,雄果蠅體細胞內含有兩條異型的性染色體X、Y,雌果蠅體細胞內的性染色體是同型的XX;等位基因是由基因突變產(chǎn)生的,基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變引起基因結構的改變,因此等位基因中的堿基對(可以是排列順序也可以是數(shù)量)是不同的。(2)由遺傳圖可以看出,F(xiàn)2中的灰身果蠅和黑身果蠅中都既有雌性也有雄性,即體色的性狀遺傳與性別沒關系,符合常染色體上基因控制的性狀的遺傳特點;而對于控制翅長的基因來說,在F2果蠅中短翅個體都是雄性,雌性只表現(xiàn)長翅,體現(xiàn)伴X遺傳的特點,是由X染色體上的基因控制的。(3)本題為兩對等位基因
29、控制一種性狀果蠅的眼色。果蠅的眼色呈現(xiàn)紫色、紅色的前提是必須有A基因存在,眼色為紫色的基因型是A_B_,眼色為紅色的基因型為A_bb,眼色為白色的基因型為aa_ _。分析兩對等位基因存在的位置:首先排除伴Y遺傳(雄性個體中既有白眼也有紫眼)。假設兩對等位基因都在常染色體上,則: PAAbb(紅雌)aaBB或aabb(白雄)F1AaBb或AabbF1全為紫色或全為紅色,與題干已知不符,則假設不成立。則只能是一對等位基因位于常染色體上,另一對等位基因位于X染色體上。 假設等位基因A、a位于X染色體上,B、b位于常染色體上,則:PbbXAXA(紅雌) BBXaY或bbXaY(白雄)F1BbXAXaB
30、bXAY或bbXAXabbXAYF1雌雄全為紫色或雌雄全為紅色,與題干已知不符,則假設不成立。假設等位基因A、a位于常染色體上,B、b位于X染色體上,則:PAAXbXb(紅雌) aaXBY(白雄)F1AaXBXb(紫雌)AaXbY(紅雄)F2白眼果蠅基因型為:aaXBXbaaXbXb aaXBY aaXbY答案 (1)雄 堿基對 (2)翅長(3)常染色體 X aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY方法總結 看清楚題干中的關鍵詞才能正確解答,如“非編碼序列”而不是“非編碼區(qū)”;掌握遺傳規(guī)律的特點及不同遺傳方式的區(qū)別,如常染色體與性染色體上基因與性狀的遺傳區(qū)別,并能聯(lián)系實際問題具體運用
31、;學會合理進行假設,并作出嚴密的邏輯推理和判斷,提高解題效率。1.(09江蘇卷)下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述,正確的是( () ) A.孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉,實現(xiàn)親本的 雜交 B.孟德爾研究豌豆花的構造,但無需考慮雌蕊、雄蕊 的發(fā)育程度 C.孟德爾根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否 純合 D.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性 解析 豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花受粉植物,應在未開花前去雄和授粉,實現(xiàn)雜交;花的主要結構是雄蕊和雌蕊,雄蕊和雌蕊發(fā)育不良,會影響授粉;孟德爾依據(jù)子代不同個體的表現(xiàn)型來判斷親本是否純合。 D2.(09江蘇卷)已知A與a、B與b、C與c 3對等位基
32、因自由組合,基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關于雜交后代的推測,正確的是( () ) A.表現(xiàn)型有8種,AaBbCc個體的比例為116 B.表現(xiàn)型有4種,aaBbcc個體的比例為116 C.表現(xiàn)型有8種,Aabbcc個體的比例為18 D.表現(xiàn)型有8種,aaBbCc個體的比例為116 解析 親本基因型為AaBbCc和AabbCc,每對基因分別研究:AaAa的后代基因型有3種,表現(xiàn)型有2種;Bbbb的后代基因型有2種,表現(xiàn)型有2種;CcCc的后代基因型有3種,表現(xiàn)型有2種。3對基因自由組 雜交后代表現(xiàn)型有222=8種;基因型為AaBbCc的個體占2/41/22/4=4/
33、32=1/8,基因型為aaBbcc的個體占1/41/21/4=1/32,基因型為Aabbcc的個體占1/41/22/4=1/16,基因型為aaBbCc的個體占1/41/22/4=1/16,故D項正確。 答案 D3.(09遼寧、寧夏卷)已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性,紅花對白花為顯性,兩對性狀獨立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交,F(xiàn)1自交,播種所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F(xiàn)2植株開花時,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等,且F3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為( () ) A.1/4B.1/6C.1/8D.1/16解析
34、 設紅花由B基因控制,白花由b基因控制,F(xiàn)1基因型為Bb,F(xiàn)1自交得到F2,拔除白花植株后,F(xiàn)2紅花植株的基因型為1/3BB和2/3Bb,F2自交得到F3,只有基因型為Bb的植株自交能產(chǎn)生白花植株,因此理論上講F3中白花植株的比例為:2/31/4=1/6。答案 B4.(09廣東卷)下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于() A.-1 B.-2C.-3D.-4 解析 根據(jù)題意結合遺傳系譜知,-9患色盲且只有一條X染色體,而-7不患色盲,則可判定-9色盲基因來自-6,-6攜帶色盲基因但不患色盲,因此色盲基因一定來
35、自-2,而-1傳遞給-6正?;颉5.孟德爾利用假說演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律。其中,在研究基因的自由組合定律時,針對發(fā)現(xiàn)的問題提出的假設是() A.F1表現(xiàn)顯性性狀,F(xiàn)2自交產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后 代,比例為9 3 3 1 B.F1形成配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的 遺傳因子自由組合,F(xiàn)1產(chǎn)生四種比例相等的配子 C.F1產(chǎn)生數(shù)目、種類相等的雌、雄配子,且結合幾率 相等 D.F1測交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代,比例為1 1 1 1 解析 A項內容是孟德爾發(fā)現(xiàn)的問題,針對這些問題,孟德爾提出了B項所述假設,為了驗證假設成立進行了測交實驗。B6.某雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種,由一對
36、等位基因控制?,F(xiàn)在進行了三組雜交實驗,結果如下表: 雜親雜親組合組合 親代表現(xiàn)型親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及其株數(shù)子代表現(xiàn)型及其株數(shù) 父本父本 母本母本 雌株雌株 雄株雄株 1闊葉闊葉 闊葉闊葉 闊葉闊葉243 闊葉闊葉119 、窄葉、窄葉1222窄葉窄葉 闊葉闊葉 闊葉闊葉83、窄葉、窄葉78 闊葉闊葉79、窄葉、窄葉803闊葉闊葉 窄葉窄葉 闊葉闊葉131 窄葉窄葉127 下列對有關表格數(shù)據(jù)的分析,正確的一項是 ( )A.第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代中窄葉 植株占1/6B.第2組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代性狀分離比為 3 1C.根據(jù)第2組實驗,可以判斷出兩種葉型的顯隱性關系
37、D.根據(jù)第1或第3組實驗可以確定控制葉型的基因位于X染色體 上解析 根據(jù)第1或第3組實驗可以確定葉型基因位于X染色體上。設控制葉型的基因為B、b,則第1組的親代基因型為XBY、XBXb,子代的闊葉雌株基因型有兩種:XBXB、XBXb,它們各占一半,窄葉雄株的基因型為XbY,所以后代中出現(xiàn)窄葉的幾率為1/41/2+1/41/2=1/4;第2組親代的基因型為XbY、XBXb,子代闊葉雌株的基因型為XBXb,窄葉雄株的基因型為XbY,所以其后代性狀分離比為1 1;根據(jù)第2組雜親實驗不能判斷出兩種葉型的顯隱性關系。 答案 D7.已知玉米有色籽粒對無色籽粒是顯性?,F(xiàn)將一有色籽粒的植株x進行測交,后代出現(xiàn)
38、有色籽粒與無色籽粒的比是1 3,對這種雜交現(xiàn)象的推測不確切的是 ( ) A.測交后代有色籽粒的基因型與植株x相同 B.玉米的有色、無色籽粒遺傳遵循基因的自由組合定律 C.玉米的有色、無色籽粒是由一對等位基因控制的 D.測交后代無色籽粒的基因型有三種 解析 題中有色籽粒的植株進行測交,若是由一對等位基因控制的,其后代有色籽粒與無色籽粒的比應是1 1,而現(xiàn)在的比是1 3,故C項的推測不確切。出現(xiàn)這種結果很可能是由兩對基因控制的,假設由A、a和B、b這兩對基因控制的,推測基因型AB的個體表現(xiàn)為有色籽粒,其他基因型都表現(xiàn)為無色籽粒。x植株基因型為AaBb,測交后代有四種基因型,即AaBb、aaBb、A
39、abb、aabb,且比例為1 1 1 1,基因型AaBb表現(xiàn)為有色籽粒,其余都表現(xiàn)為無色籽粒,遺傳遵循基因自由組合定律,測交后代的無色籽粒有aaBb、Aabb、aabb三種基因型。答案 C8.某單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性,抗?。═)對不抗病(t)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍色,糯性花粉遇碘液呈棕色?,F(xiàn)有四種純合子基因型分別為:AATTdd,AAttDD, AAttdd,aattdd。則下列說法正確的是 () A.若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,應選擇親 本和雜交 B.若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律
40、,可以 選擇親本和、和雜交 C.若培育糯性抗病優(yōu)良品種,最好選用和親本雜交 D.將和雜交后所得的F1的花粉用碘液染色后,可觀 察到四種類型的花粉且比例為9 3 3 1解析 花粉鑒定法針對植物的非糯性和糯性這對性狀,所以要通過該方法驗證基因的分離定律,可采用和中的任何一個雜交。若用該方法驗證基因的自由組合定律,則可以選擇非糯性對糯性和花粉粒長形對圓形這兩對相對性狀,所以可以采用的雜交組合是和。若培育糯性抗病優(yōu)良品種,只能采用的雜交組合是和(觀察花粉染色后的顏色及形狀)。和雜交后所得到的F1的基因型是AattDd,用碘液染色后能觀察到四種花粉,但比例是:糯性長形 糯性圓形 非糯性長形 非糯性圓形=
41、1 1 1 1。答案 C9.(09臨沂質檢)某生物的三對等位基因(Aa、Bb、Ee)分別位于三對同源染色體上,且基因A、b、e分別控制三種酶的合成,在三種酶的催化下可使一種無色物質經(jīng)一系列轉化變?yōu)楹谏亍<僭O該生物體內黑色素的合成必須由無色物質轉化而來,如下圖所示: 現(xiàn)有基因型為AaBbEe的兩個親本雜交,出現(xiàn)黑色子代的概率為()A.1/64B.8/64C.3/64D.27/64解析 假設該生物體內的黑色素的合成只能由無色物質轉化而來,則黑色個體的基因型是A_bbee,則AaBbEeAaBbEe產(chǎn)生A_bbee的比例為3/41/41/4=3/64。答案 C10.下圖表示不同基因型豌豆體細胞中的
42、兩對基因及其在染色體上的位置,這兩對基因分別控制兩對相對性狀,從理論上說,下列分析不正確的是()A.甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1 1 1 1B.甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1 1 1 1C.丁植株自交后代的基因型比例是1 2 1D.正常情況下,甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時 分離解析 甲植株與乙植株的雜交屬于測交類型,且甲又是雜合子,所以后代的表現(xiàn)型比例為1 1 1 1,A正確;甲植株與丙植株雜交,后代的基因型為AABb、AAbb、AaBb、Aabb,且比例為1 1 1 1,B正確;Aabb自交的結果是:1/4AAbb、1/2Aabb、1/4aabb,比例為1 2 1,C正確;
43、正常情況下,等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,所以D錯誤。 答案 D11.(09龍巖質檢)狗的皮毛顏色是由位 于兩對常染色體上的兩對基因(A、a和 B、b)控制的,共有四種表現(xiàn)型,黑色 (A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_ bb)和黃色(aabb)。(1)若右圖為一只黑色狗(AaBb)產(chǎn)生的一個初級精母細胞,1位點為A,2位點為a,造成這一現(xiàn)象的可能原因是。 該細胞以后如果減數(shù)分裂正常進行,至少能產(chǎn)生 種不同基因型的配子。(2)兩只黑色狗交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗,則它們再生下一只純合褐色雌性小狗的概率是 。(3)狗體內合成色素的過程如下圖所示,該過程表明:基因控制生物性狀的途徑之一
44、是基因通過 ,從而控制性狀。AB 酶酶(4)已知狗的一種隱性性狀由基因d控制,但不知控制該性狀的基因(d)是位于常染色體上,還是位于X染色體上(不考慮同源區(qū)段)。請你設計一個簡單的調查方物質物質黑色素案進行調查。調查方案:尋找具有該隱性性狀的狗進行調查。統(tǒng)計具有該隱性性狀狗的 來確定該基因的位置。答案 (1)基因突變、交叉互換 3 (2)1/32 (3)控制酶的合成來控制代謝 (4)性別比例或雌雄比例數(shù)量12.玉米是遺傳實驗經(jīng)常用到的材料,在自然狀態(tài)下,花粉既可以落到同一植株的柱頭上也可以落到其他植株的柱頭上(如圖所示)。請回答下列有關問題:(1)請列舉玉米作為遺傳實驗材料的優(yōu)點。 。(2)玉
45、米的高莖對矮莖為顯性。為探究一高莖玉米植株的果穗上所結子粒的基因型,某同學選取了該玉米果穗上2粒種子單獨隔離種植,觀察記錄并分別統(tǒng)計后代植株的性狀,結果后代全為高莖,該同學即判斷玉米果穗所有子粒為純種??衫蠋熣J為他的結論不科學,為什么? 。 (3)玉米的常態(tài)葉與皺葉是一對相對性狀。某研究性學習小組計劃以自然種植多年后收獲的一批常態(tài)葉與皺葉玉米的種子為材料,通過實驗判斷該相對性狀的顯隱性。甲同學的思路是隨機選取等量常態(tài)葉與皺葉玉米種子各若干粒,分別單獨隔離種植,觀察子一代性狀:若子一代發(fā)生性狀分離,則親本為 性狀;若子一代未發(fā)生性狀分離,則需要 。乙同學的思路是隨機選取等量常態(tài)葉與皺葉玉米種子各
46、若干粒,種植,雜交,觀察子代性狀,請幫助預測實驗結果及得出相應結論。 。答案 (1)相對性狀明顯,易于區(qū)分;后代數(shù)目多,統(tǒng)計結果更準確;雄蕊花序頂生,雌蕊果穗著生在中部,便于操作;既能自花傳粉也能異花傳粉(至少兩點)(2)選擇樣本太少,實驗有一定的偶然性,不能代表全部子粒的基因性(3)顯性分別從子代中各取出等量若干玉米種子,種植,雜交,觀察其后代葉片性狀,表現(xiàn)出的葉形為顯性性狀,未表現(xiàn)出的葉形為隱性性狀若后代只表現(xiàn)一種葉形,該葉形為顯性性狀,另一種為隱性性狀;若后代既有常態(tài)葉又有皺葉,則不能作出顯隱性判斷13.在家雞中,控制黑羽(E)與紅羽(e)、豆冠(F)與片冠(f)的兩對等位基因獨立遺傳。
47、讓黑羽豆冠雞(EEFF)與紅羽片冠雞(eeff)雜交,問: (1)F1的基因型是 ,表現(xiàn)型是 。 (2)F1產(chǎn)生的配子類型及比例是 ,產(chǎn)生上述結果的原因是 。 (3)要想得到以下結果,應選哪一種家雞與黑羽豆冠雞(EeFf)做雜交? 后代表現(xiàn)型與基因型的比是黑羽豆冠 黑羽片冠 紅羽豆冠 紅羽片冠=9 3 3 1,應選親本的基因型是 ,表現(xiàn)型是 。后代表現(xiàn)型與基因型的比是黑羽片冠 紅羽片冠 紅羽豆冠 黑羽豆冠=1 1 1 1,應選親本的基因型是 ,表現(xiàn)型是 。后代表現(xiàn)型與基因型的比是黑羽豆冠 紅羽豆冠=3 1,應選用親本的基因型是 ,表現(xiàn)型是 。(4)試對(3)中的結果用圖解加以驗證。(5)簡要寫
48、出培育穩(wěn)定遺傳的紅羽豆冠雞的主要步驟。 。 答案 (1)EeFf 黑羽豆冠(2)EF ef Ef eF=1 1 1 1 形成配子時等位基因 分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合(3)EeFf 黑羽豆冠 eeff 紅羽片冠 EeFF 黑羽豆冠 (4)遺傳圖解:F1:EeFfEeFf配子:EF、ef、Ef、eFEF、eF、Ef、eF 合子合子 EF Ef eF ef EF EEFF EEFf EeFF EeFf Ef EEFf EEff EeFf Eeff eF EeFF EeFf eeFF eeFf ef EeFf Eeff eeFf eeff F2: 9E F 3E ff 3eeF 1eeff黑豆 黑片 紅豆 紅片(5)讓F1與紅羽片冠(eeff)的后代雌雄交配,選擇紅羽豆冠(eeFf)的后代雌雄交配,這樣交配產(chǎn)生的后代紅羽豆冠雞中有1/3的可能性是純合子。再用紅羽片冠雞測交,其后代不發(fā)生性狀分離的即為能夠穩(wěn)定遺傳的紅羽豆冠雞返回 (3)表現(xiàn)型類型的問題 如AaBbCcAabbCc,其雜交后代可能的表現(xiàn)型數(shù) 可分解為三個分離定律: AaAa后代有2種表現(xiàn)型; Bbbb后代有2種表現(xiàn)型; CcCc后代有2種表現(xiàn)型。 所以AaBbCcAabbCc,后代中有22
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