有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上有機(jī)物總復(fù)習(xí)一、有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)每個碳與氫或其他原子形成4個共價鍵 碳與碳之間形成單鍵、雙鍵、三鍵、環(huán);可形成鏈狀、環(huán)狀，可形成飽和、不飽和碳與其他原子（O、N、P、S、Cl）形成共價鍵 同分異構(gòu)現(xiàn)象只有單鍵可以在空間任意旋轉(zhuǎn)，雙鍵、三鍵不可旋轉(zhuǎn)二、有機(jī)物的分類有機(jī)物飽和鏈烴烷烴：CH4、CH3CH3 無 CnH2n+2 烯烴：CH2 CH2 碳碳雙鍵 CnH2n 鏈烴 炔烴：CH CH 碳碳三鍵 CnH2n-2 不飽和鏈烴烴 脂環(huán)烴： 、 、 、 、 無 CnH2n環(huán)烴芳香烴： 、 無 CnH2n-6-CH3鹵代烴：CH3Cl、CH3CH2Br 鹵素原子 CnH2n

2、+1X烴的衍生物羧：HCOOH、CH3COOH 羧 基 CnH2nO2醛：HCHO、CH3CHO 醛 基 CnH2nO酯：HCOOCH3、CH3COOCH2CH3 酯 基 CnH2nO酮：CH3COCH3 羰 基 CnH2nO酚：C6H6OH 羥基(酚) CnH2n-6O醇：CH3OH、CH3CH2OH 羥基(醇) CnH2n+2O烴的含氧衍生物三、有機(jī)物的命名步驟烷烴烯烴、炔烴苯的同系物1.選主鏈主鏈最長、支鏈最多含C=C、C=C（最長、最多）為主連苯環(huán)為主連2.編 號支鏈最近、編號最小離雙鍵、三鍵最近，編號最小取代基優(yōu)先次序3.命 名根據(jù)支鏈的位置、名稱；相同支鏈合并寫、不同支鏈用“-”分

3、開根據(jù)支鏈、雙鍵、三鍵的位置根據(jù)取代基的位置、名稱舉 例3,3,5-三甲基-4-乙基庚烷2-甲基-3-乙基-1,3-戊二烯1,4-二甲基苯四、同分異構(gòu)的分類（1）碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同【練習(xí)】寫出分子式為C6H14 、C7H16烷烴的同分異構(gòu)體（2）位置異構(gòu)：官能團(tuán)位置發(fā)生異構(gòu)【練習(xí)】寫出分子式為C5H10 、C6H12烯烴的同分異構(gòu)體（提示：先碳鏈異構(gòu)，后位置異構(gòu)）（3）官能團(tuán)種類發(fā)生異構(gòu)通式官能團(tuán)種類舉例技巧CnH2n烯、環(huán)烷烴 丙烯、環(huán)丙烷缺2個H缺4個HCnH2n-2炔、二烯、環(huán)烯烴丁炔、1,3-丁二烯、環(huán)丁烯碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、成環(huán)碳碳三鍵CnH2n+2O醇、醚乙醇、二甲醚CnH2n

4、O醛、酮丙醛、丙酮CnH2nO2羧酸、酯乙酸、甲酸甲酯【練習(xí)】寫出分子式為C5H10、C4H6、C5H12O、C3H6O、C4H8O2的所有同分異構(gòu)體（提示：先官能團(tuán)異、再構(gòu)碳鏈異構(gòu)、最后位置異構(gòu)）（4）順反異構(gòu)：雙鍵中碳不能扭動產(chǎn)生異構(gòu)判斷依據(jù)： （雙鍵中兩個碳分別連接不同原子或原子團(tuán))（5）手性異構(gòu)：同左手和右手一樣互為鏡像判斷依據(jù)： ( 碳上連接不同種原子或原子團(tuán))五、基本概念（1）有機(jī)物結(jié)構(gòu)和組成的幾種表示方法種類實(shí)例含義化學(xué)式C2H6用元素符號表示物質(zhì)分子組成的式子，可反映出一個分子中原子的種類和數(shù)目最簡式(實(shí)驗(yàn)式)CH3表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡整數(shù)比的式子由最簡式可求最簡式量電

5、子式用小黑點(diǎn)等記號代替電子，表示原子最外層電子成鍵情況的式子結(jié)構(gòu)式 具有化學(xué)式所能表示的意義，能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)表示分子中原子的組合或排列順序的式子，但不表示空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)簡式CH3CH3結(jié)構(gòu)式的簡便寫法，著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)鍵線式丙烯、丁烷球棍模型小球表示原子，短棍表示價鍵比例模型用不同形狀的小球表示不同原子的大小 （2）幾種反應(yīng)類型： 反應(yīng)類型特點(diǎn)常見形式實(shí)例取代有機(jī)分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。酯化羧酸與醇；酚與酸酐；無機(jī)含氧酸與醇水解鹵代烴；酯；二糖與多糖；多肽與蛋白質(zhì)鹵代烷烴；芳香烴硝化苯及其同系物；苯酚分子間脫水醇分子之間脫水形成醚磺化苯與濃硫酸加成不飽和

6、碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合。加氫烯烴；炔烴；苯環(huán)；醛與酮的羰基；油脂加鹵素單質(zhì)烯烴；炔烴； 加鹵化氫烯烴；炔烴；醛與酮的羰基加水烯烴；炔烴聚合由小分子變成高分子加聚烯烴；炔烴縮聚酚與醛；多元羧酸與多元醇；氨基酸消去從一個分子脫去一個小分子（如水、HX）等而生成不飽和化合物。濃硫酸、加熱醇的消去氫氧化鈉醇溶液、加熱鹵代烴消去氧化加氧催化氧化；使酸性KMnO4褪色；銀鏡反應(yīng)等不飽和有機(jī)物；苯的同系物；醇，苯酚，含醛基有機(jī)物（醛，甲酸，甲酸某酯，葡萄糖，麥芽糖）還原加氫不飽和有機(jī)物，醛或酮，含苯環(huán)有機(jī)物顯色苯酚與氯化鐵：紫色；淀粉與碘水：藍(lán)色蛋白質(zhì)與濃硝酸：黃色（顏色反應(yīng)）（3）五同：同位素、

7、同素異形體、同分異構(gòu)體、同系物、同一種的物質(zhì) 同位素(相同的質(zhì)子數(shù)，不同的中子數(shù)，如H、D、T；16O、17O、18O)同素異形體（同一種元素不同的單質(zhì)。如石墨,金剛石,C60；O2，O3；白磷,紅磷）同分異構(gòu)體（相同的分子式，不同的結(jié)構(gòu)）同系物（結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個或若干個的CH2）同一種的物質(zhì)（氯仿和三氯甲烷，異丁烷和2-甲基丙烷等）（4）石油、煤的綜合利用概念煤的綜合利用 a.煤的焦化（干餾） 焦?fàn)t氣：氫氣、甲烷、乙烯、一氧化碳 氣體燃料、化工原料 出爐煤氣 粗氨水：氨、銨鹽 粗 苯：苯、甲苯、二甲苯 化肥、炸藥、燃料 苯、甲苯、二甲苯 醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成材料 煤 煤 焦 油 酚類、

8、萘 染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成材料瀝青 鋪路材料、制造碳素電極焦 炭：碳 冶金、電石、染料、合成氨造氣高溫b.煤的氣化 C+H2O CO+H2加氫c.煤的液化氣化液化 直接：煤 液態(tài)燃料 間接：煤 CO+H2 液體燃料（甲醇等）石油的綜合利用 石油氣 催化重整 裂化汽 油 芳香烴常壓分餾 原油 煤 油 裂解 潤滑油 柴 油 減壓分餾 燃料油重 油 石 蠟 瀝 青六、關(guān)于有機(jī)物的計算（1）最簡式的確定實(shí)驗(yàn)式（最簡式）除各元素的相對原子質(zhì)量各元素物質(zhì)的量之比 各種元素的質(zhì)量 各種元素的質(zhì)量比分子式（化學(xué)式） 各種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（2）相對分子質(zhì)量的確定 a.通過化學(xué)式，直接計算分子量相對分子質(zhì)量（式量）

9、 b.已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度，求氣體的式量：M=22.4c.根據(jù)相對密度求式量：M=MD d.混合物的平均分子量： e.質(zhì)譜法（質(zhì)譜圖最后譜線對應(yīng)的數(shù)值） （3）分子式的確定a.利用實(shí)驗(yàn)式和相對分子質(zhì)量確定分子式b.利用1mol分子中所含各元素的物質(zhì)的量確定分子式c.利用通式和相對分子質(zhì)量確定分子式d.商余法，烴的相對分子質(zhì)量除14（CH2）余-2，0，2分別是炔、烯、烷烴，商值就是碳數(shù)目（4）結(jié)構(gòu)式的確定1.根據(jù)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)：（詳見各有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)）2.紅外光譜（根據(jù)紅外光譜圖確定化學(xué)鍵、官能團(tuán)）3.核磁共振氫譜（確定等效氫種數(shù)、比值）a.等效氫的判斷l(xiāng) 同一碳上氫等效l 同一碳上甲基

10、等效l 對稱位置的氫等效b.規(guī)律² 等效氫的種數(shù)=吸收峰的數(shù)目² 等效氫個數(shù)之比=峰強(qiáng)度（峰面積或峰高）之比 七、有機(jī)物燃燒規(guī)律（1）有機(jī)物燃燒通式烴： CxHy(x)O2 ® xCO2H2O 烴的含氧衍生物： CxHyOz(x)O2 ® xCO2H2O（2）烴的燃燒規(guī)律用CxHy表示烴的通式，則烴的燃燒反應(yīng)方程式：反應(yīng)前后氣體體積的變化(V)：如果反應(yīng)前后的溫度和壓強(qiáng)相同且溫度高于100，水以氣體存在，則當(dāng)V=O時，y=4，即滿足CxH4通式的烴在燃燒前后體積不變，如CH4、C2H4、C3H4等。當(dāng)V0時，y<4，即氫原子數(shù)少于4個的烴，完全燃燒

11、后體積減少(只有C2H2)當(dāng)V0時，y>4，即氫原子數(shù)多于4個的烴，完全燃燒后體積增大，如C2H6、C3H6等。（3）烴及烴的含氧衍生物完全燃燒耗氧量規(guī)律 若烴的分子組成為CxHy，而烴的含氧衍生物的分子組成可以改寫成CxHy(H2O)m或CxHy(CO2)m形式，則等物質(zhì)的量的烴及烴的含氧衍生物完全燃燒所需氧氣的量相等；或在物質(zhì)的量不變的情況下，滿足上述各種組成的烴或烴的含氧衍生物無論按何種比例混合，完全燃燒時所需氧氣的量相等。（4）等質(zhì)量時，最簡式相同的有機(jī)物耗氧、產(chǎn)生CO2、H2O相等（5）1molC2H2、C2H6、C2H6O混合物（任意比例），產(chǎn)生CO2為2mol 1molCH

12、4、C2H4混合氣體（任意比例），產(chǎn)生H2O為2mol專心-專注-專業(yè)通式代表物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)鍵角物性化性（詳見下表）KMnO4(H+)Br2水鑒別實(shí)驗(yàn)室制法工業(yè)制法用途命名取代加成聚合消去氧化還原烷烴CnH2n+2烯烴CnH2n炔烴CnH2n-2苯及其同系物CnH2n-6鹵代烴CnH2n+1X醇CnH2n+2O酚CnH2n-6O醛CnH2nO酮CnH2nO羧CnH2nO2酯CnH2nO2油脂糖類蛋白質(zhì)高聚物八、典型有機(jī)物的性質(zhì)九、有機(jī)化學(xué)方程式默寫甲烷及烷烴的反應(yīng)（烷烴性質(zhì)較穩(wěn)定，主要是燃燒和取代反應(yīng)）反應(yīng)類型1.甲烷與氯氣反應(yīng)2.甲烷的燃燒3.甲烷的高溫分解4.烴的燃燒通用方程式乙烯的化學(xué)性

13、質(zhì)（可加成、加聚，可使高錳酸鉀、溴水褪色）5.乙烯的燃燒6.乙烯與溴水的反應(yīng)7.乙烯與水的反應(yīng)8.乙烯與溴化氫反應(yīng)9.乙烯與氫氣反應(yīng)10.乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法11.乙烯的加聚反應(yīng)12.氯乙烯的加聚反應(yīng)13.丁二烯與液溴反應(yīng)14.丁二烯的加聚反應(yīng)炔烴的化學(xué)性質(zhì)（可加成、加聚，可使酸性高錳酸鉀褪色）15.實(shí)驗(yàn)室制乙炔16.乙炔的燃燒17.乙炔與氫氣反應(yīng)18.乙炔與液溴反應(yīng)（分步書寫）19.20.乙炔的加聚反應(yīng)苯（密度比水小，沸點(diǎn)為80.1，不能使酸性高錳酸鉀褪色，能萃取溴使溴水褪色）21.苯的燃燒22.苯與液溴的反應(yīng)23.苯與濃硝酸反應(yīng)24.苯與氫氣反應(yīng)25.苯的生成反應(yīng)26.甲苯與濃硝酸反應(yīng)27.甲

14、苯與氯氣光照條件下反應(yīng)28.甲苯與氯氣在FeCl3條件下反應(yīng)29.甲苯被酸性高錳酸鉀氧化鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（鹵代烴連接著烴及烴的衍生物，是有機(jī)反應(yīng)的紐帶）30.溴乙烷與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)31.溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)醇類的化學(xué)性質(zhì)（可使酸性高錳酸鉀褪色、重鉻酸鉀變色）32.工業(yè)上制乙醇33.有機(jī)物的發(fā)酵34.乙醇和鈉反應(yīng)35.乙醇的催化氧化36.乙醇的分子內(nèi)脫水37.乙醇的分子間脫水38.乙醇與氫溴酸反應(yīng)39.乙醇與酸的酯化反應(yīng)苯酚（易被氧氣氧化成粉紅色，有毒，沾到皮膚時，應(yīng)立即用酒精清洗；常溫下微溶于水，65以上時與水混溶；能使高錳酸鉀褪色）40.苯酚的電離呈酸性41.苯酚與金屬鈉的反應(yīng)42

15、.苯酚與氫氧化鈉的反應(yīng)43.苯酚鈉與碳酸反應(yīng)44.苯酚與碳酸鈉的反應(yīng)45.苯酚與濃溴水的取代反應(yīng)46.苯酚與濃硝酸的硝化反應(yīng)47.酚類的顯色反應(yīng)48.苯酚的加成反應(yīng)49.苯酚與甲醛的縮聚反應(yīng)醛的化學(xué)性質(zhì)（甲醛是室內(nèi)裝修的主要污染物，其水溶液叫福爾馬林，可使高錳酸鉀、溴水褪色，重鉻酸鉀變色）50.乙醛與氫氣的加成51.乙醛的催化氧化52.乙醛的銀鏡反應(yīng)53.乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng)羧酸的化學(xué)性質(zhì)（甲酸的分子結(jié)構(gòu)決定了它既有酸的性質(zhì)，又有醛的性質(zhì)）54.冰醋酸與金屬鈉反應(yīng)55.醋酸與氫氧化鈉反應(yīng)56.醋酸與碳酸鈉反應(yīng)57.醋酸與碳酸氫鈉反應(yīng)58.醋酸與醇的酯化反應(yīng)59.乙二酸與乙二醇反應(yīng)60.甲酸

16、的銀鏡反應(yīng)酯的化學(xué)性質(zhì)（有催化劑及加熱情況下才會水解；堿存在時完全水解，反應(yīng)不可逆；酸存在時，部分水解，反應(yīng)可逆）61.乙酸乙酯的堿性水解62.乙酸乙酯的酸性水解63.酯鍵的縮聚基本營養(yǎng)物質(zhì)的組成及性質(zhì)64.葡萄糖的徹底氧化65.蔗糖的水解66.葡萄糖的水解67.淀粉、纖維素的水解68.植物油的硬化反應(yīng)69.油脂的水解反應(yīng)70.乙二醇與乙二酸的聚合反應(yīng)九、有機(jī)化學(xué)方程式默寫（答案）甲烷及烷烴的反應(yīng)（烷烴性質(zhì)較穩(wěn)定，主要是燃燒和取代反應(yīng)）反應(yīng)類型1.甲烷與氯氣反應(yīng)CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl取代CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 CHCl3 +

17、 HClCHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl2.甲烷的燃燒氧化3.甲烷的高溫分解分解4.烴的燃燒通用方程式氧化乙烯的化學(xué)性質(zhì)（可加成、加聚，可使高錳酸鉀、溴水褪色）5.乙烯的燃燒氧化6.乙烯與溴水的反應(yīng)加成7.乙烯與水的反應(yīng)加成8.乙烯與溴化氫反應(yīng)加成9.乙烯與氫氣反應(yīng)加成10.乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法消去11.乙烯的加聚反應(yīng)加聚12.氯乙烯的加聚反應(yīng)加聚13.丁二烯與液溴反應(yīng)加成14.丁二烯的加聚反應(yīng)加聚炔烴的化學(xué)性質(zhì)（可加成、加聚，可使酸性高錳酸鉀褪色）15.實(shí)驗(yàn)室制乙炔水解16.乙炔的燃燒氧化17.乙炔與氫氣反應(yīng)加成18.乙炔與液溴反應(yīng)（分步書寫）加成19.加成20.乙炔的加聚反應(yīng)加聚苯

18、（密度比水小，沸點(diǎn)為80.1，不能使酸性高錳酸鉀褪色，能萃取溴使溴水褪色）21.苯的燃燒氧化22.苯與液溴的反應(yīng)取代23.苯與濃硝酸反應(yīng)取代24.苯與氫氣反應(yīng)加成25.苯的生成反應(yīng)加成26.甲苯與濃硝酸反應(yīng)取代27.甲苯與氯氣光照條件下反應(yīng)取代28.甲苯與氯氣在FeCl3條件下反應(yīng)取代29.甲苯被酸性高錳酸鉀氧化氧化鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（鹵代烴連接著烴及烴的衍生物，是有機(jī)反應(yīng)的紐帶）30.溴乙烷與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)取代31.溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)消去醇類的化學(xué)性質(zhì)（可使酸性高錳酸鉀褪色、重鉻酸鉀變色）32.工業(yè)上制乙醇加成33.有機(jī)物的發(fā)酵34.乙醇和鈉反應(yīng)35.乙醇的催化氧化氧化36.乙醇的

19、分子內(nèi)脫水消去37.乙醇的分子間脫水取代38.乙醇與氫溴酸反應(yīng)取代39.乙醇與酸的酯化反應(yīng)酯化苯酚（易被氧氣氧化成粉紅色，有毒，沾到皮膚時，應(yīng)立即用酒精清洗；常溫下微溶于水，65以上時與水混溶；能使高錳酸鉀褪色）40.苯酚的電離呈酸性41.苯酚與金屬鈉的反應(yīng)42.苯酚與氫氧化鈉的反應(yīng)（可用于除去苯中混有的少量苯酚）43.苯酚鈉與碳酸反應(yīng)44.苯酚與碳酸鈉的反應(yīng)45.苯酚與濃溴水的取代反應(yīng)取代46.苯酚與濃硝酸的硝化反應(yīng)取代47.酚類的顯色反應(yīng)（紫色，可用于檢驗(yàn)酚類物質(zhì)）48.苯酚的加成反應(yīng)加成49.苯酚與甲醛的縮聚反應(yīng)縮聚醛的化學(xué)性質(zhì)（甲醛是室內(nèi)裝修的主要污染物，其水溶液叫福爾馬林，可使高錳酸

20、鉀、溴水褪色，重鉻酸鉀變色）50.乙醛與氫氣的加成加成51.乙醛的催化氧化氧化52.乙醛的銀鏡反應(yīng)氧化53.乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng)氧化羧酸的化學(xué)性質(zhì)（甲酸的分子結(jié)構(gòu)決定了它既有酸的性質(zhì)，又有醛的性質(zhì)）54.冰醋酸與金屬鈉反應(yīng)置換55.醋酸與氫氧化鈉反應(yīng)復(fù)分解56.醋酸與碳酸鈉反應(yīng)復(fù)分解57.醋酸與碳酸氫鈉反應(yīng)復(fù)分解58.醋酸與醇的酯化反應(yīng)酯化59.乙二酸與乙二醇反應(yīng)酯化60.甲酸的銀鏡反應(yīng)氧化酯的化學(xué)性質(zhì)（有催化劑及加熱情況下才會水解；堿存在時完全水解，反應(yīng)不可逆；酸存在時，部分水解，反應(yīng)可逆）61.乙酸乙酯的堿性水解水解62.乙酸乙酯的酸性水解水解63.酯鍵的縮聚縮聚基本營養(yǎng)物質(zhì)的組成及性

21、質(zhì)64.葡萄糖的徹底氧化65.蔗糖的水解水解66.葡萄糖的水解水解67.淀粉、纖維素的水解水解68.植物油的硬化反應(yīng)水解69.油脂的水解反應(yīng)加成70.乙二醇與乙二酸的聚合反應(yīng)（皂化反應(yīng)）水解十、有機(jī)物的重要性質(zhì)試劑NaNaOHNa2CO3NaHCO3H2HXBr2水液Br2KMnO4（H+）Ag(NH3)2OHCu(OH)2烷烴××××××烯烴××炔烴×××××××××××RCl××&#

22、215;××××××ROH××××××××××××RCHO×××××RCOOH××××××RCOOR××××××××××十一、有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖一、烴的重要性質(zhì)編號化學(xué)方程式反應(yīng)類型1.2.3.4.5.6.7.

23、8.9.10.11.12.13.14.二、 烴的衍生物重要性質(zhì)12131415161817編號化學(xué)方程式反應(yīng)類型1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.三、芳香族化合物的重要性質(zhì)編號化學(xué)方程式反應(yīng)類型1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.十二、有機(jī)合成（1）有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系（2）有機(jī)合成知識準(zhǔn)備 a、官能團(tuán)的引入（雙鍵、鹵素、羥基、醛、羧） b、官能團(tuán)的消除 c、官能團(tuán)的衍變d、碳鏈的增減、成環(huán)、開環(huán)十三、 有機(jī)合成（轉(zhuǎn)化）的重要信息補(bǔ)充1 2345（1）多個羥基連在同一個碳原子上不穩(wěn)定，會自動脫水，形成羰基：（2）羥基連在碳碳雙鍵上

24、（烯醇）不穩(wěn)定，會發(fā)生分子內(nèi)重排：6. 成環(huán)開環(huán)7.8.9.10.11.12.13.14.15.九、幾個重要的實(shí)驗(yàn)（1）乙烯的制備及性質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：乙烯使KMnO4酸性溶液褪色（氧化）,使溴的四氯化碳溶液褪色（加成）乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法：反應(yīng)原料：乙醇、濃硫酸反應(yīng)原理：CH3CH2OH CH2CH2 + H2O 副反應(yīng)：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O C2H5OH + 2H2SO4（濃）2SO2+ 2C+ 5H2O C + 2H2SO4（濃）2SO2+ CO2 + 2H2O 收集方法：只能用排水法，因?yàn)槠涿芏扰c空氣接近，只是略小，不能用排空氣法。濃硫酸：催化劑和脫水劑（混合

25、時即將濃硫酸沿容器內(nèi)壁慢慢倒入已盛在容器內(nèi)的無水酒精中，并用玻璃棒不斷攪拌）碎瓷片，以防液體受熱時爆沸;石棉網(wǎng)加熱，以防燒瓶炸裂。實(shí)驗(yàn)中要通過加熱使無水酒精和濃硫酸混合物的溫度迅速上升到并穩(wěn)定于170左右。（不能用水浴）溫度計要選用量程在200300之間的為宜。溫度計的水銀球要置于反應(yīng)物的中央位置，因?yàn)樾枰獪y量的是反應(yīng)物的溫度。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時，要先將導(dǎo)氣管從水中取出，再熄滅酒精燈，反之，會導(dǎo)致水被倒吸。在制取乙烯的反應(yīng)中，濃硫酸不但是催化劑、吸水劑，也是氧化劑，在反應(yīng)過程中易將乙醇氧化，最后生成CO2、CO、C等(因此試管中液體變黑)，而硫酸本身被還原成SO2。故乙烯中混有SO2、CO2。尤其是S

26、O2具有還原性，也可以使KMnO4酸性溶液或者溴水褪色，必須用過量氫氧化鈉溶液除雜。但如果用溴的四氯化碳溶液則可不除雜。（2）乙炔的制備反應(yīng)方程式：CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2（注意不需要加熱）發(fā)生裝置：固液不加熱（不能用啟普發(fā)生器）得到平穩(wěn)的乙炔氣流：常用飽和氯化鈉溶液代替水（相當(dāng)于減小了水的濃度） 分液漏斗控制流速并加棉花，防止泡沫噴出。生成的乙炔有臭味的原因：夾雜著H2S、PH3、AsH3等特殊臭味的氣體，可用CuSO4溶液或NaOH溶液除去雜質(zhì)氣體反應(yīng)裝置不能用啟普發(fā)生器及其簡易裝置，而改用廣口瓶和分液漏斗。為什么？反應(yīng)放出的大量熱，易損壞啟普發(fā)生器（受熱不均而炸裂）。反

27、應(yīng)后生成的石灰乳是糊狀，可夾帶少量CaC2進(jìn)入啟普發(fā)生器底部，堵住球形漏斗和底部容器之間的空隙，使啟普發(fā)生器失去作用。（3）苯與液溴反應(yīng)反應(yīng)原理：發(fā)生裝置：使用“固+液，不加熱”的制取裝置。注意：只能與液溴反應(yīng)，不能與溴水發(fā)生反應(yīng)。本反應(yīng)的實(shí)際催化劑是Fe與Br2反應(yīng)生成 FeBr3。導(dǎo)管末端離吸收液有一定距離，目的防止HBr極易溶于水而使吸收液倒吸，也可以改為一倒扣于水面的漏斗。導(dǎo)管口附近有白霧生成：由于產(chǎn)生的HBr吸收空氣中的水蒸氣而形成的氫溴酸小液滴。檢驗(yàn)是否生成HBr氣體的方法：向吸收液中加入AgNO3溶液，并用HNO3酸化溶液，觀察是否有淡黃色沉淀生成。本實(shí)驗(yàn)導(dǎo)管足夠長，起兩方面作用

28、：首先是導(dǎo)氣，另外可以使由于反應(yīng)液較熱而揮發(fā)出的苯及Br2在沿長導(dǎo)管上行的過程中被冷凝而流回反應(yīng)瓶，防止反應(yīng)物的損失，此作用可稱為“冷凝回流”作用。最終生成的溴苯呈褐色，因?yàn)槠渲腥芙饬瞬]有參加反應(yīng)的Br2單質(zhì)，提純的方法：水洗、堿洗、水洗、干燥。（4）苯與硝酸反應(yīng)反應(yīng)原理： 發(fā)生裝置：使用“固+液，加熱”的制取裝置。 注意：注意控制溫度、反應(yīng)物不能滴加太快、否則會引起爆炸反應(yīng)物滴加順序濃硝酸，濃硫酸，苯（5）乙酸乙酯的制備 反應(yīng)原料：乙醇、乙酸、濃H2SO4、飽和Na2CO3溶液反應(yīng)原理： 反應(yīng)裝置：試管、燒杯、酒精燈實(shí)驗(yàn)中藥品的添加順序： 先乙醇再濃硫酸最后乙酸 濃硫酸的作用是： 催化劑、吸水劑（使平衡右移） 。碳酸鈉溶液的作用：中和乙酸；吸收乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度反應(yīng)后右側(cè)試管中有何現(xiàn)象？ 吸收試管中液體分層，