GMP基本知識(shí)與生產(chǎn)工藝介紹學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1GMP基本知識(shí)與生產(chǎn)工藝介紹基本知識(shí)與生產(chǎn)工藝介紹第一頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第1頁/共66頁第二頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。1994年，農(nóng)業(yè)部制訂了獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則。第2頁/共66頁第三頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第3頁/共66頁第四頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第4頁/共66頁第五頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。1、企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，明確各類機(jī)構(gòu)和人員的職責(zé)。2、企業(yè)主管生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有獸醫(yī)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并具有生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。3、生產(chǎn)管理部門的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有獸醫(yī)、生物制

2、藥等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，有獸醫(yī)生物制品生產(chǎn)、質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。4、生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)由專職人員擔(dān)任，不得相互兼任。第5頁/共66頁第六頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第6頁/共66頁第七頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。潔凈度級(jí)別100級(jí)10000級(jí)100000級(jí)350035000035000000200020000550150320次/h15次/h浮游菌/m3換氣次數(shù)沉降菌/90皿5m塵埃最大允許數(shù)/m3(靜態(tài))微生物最大允許數(shù)/m3（靜態(tài)）第7頁/共66頁第八頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。十萬級(jí)潔凈走道十萬級(jí)潔凈走道第8頁/共66頁第九頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第9頁/共66頁

3、第十頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第10頁/共66頁第十一頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。生產(chǎn)設(shè)備的安裝應(yīng)便于生產(chǎn)操作、維修和保養(yǎng)，易于清洗、消毒或滅菌，能防止差錯(cuò)和減少污染。生產(chǎn)設(shè)備跨越兩個(gè)潔凈度級(jí)別不同的區(qū)域時(shí)應(yīng)采取密封的隔斷裝置。滅菌柜、凍干機(jī)的安裝、性能及容量應(yīng)與生產(chǎn)工藝相符、與批量相適應(yīng)。管道系統(tǒng)、閥門和通氣過濾器應(yīng)便于清潔和滅菌。與制品直接接觸的設(shè)備表面及管道內(nèi)壁應(yīng)光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與制品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或吸附制品。與液體制品接觸的設(shè)備、容器具、管路、閥門、輸送泵等應(yīng)采用優(yōu)質(zhì)耐腐蝕材質(zhì)，管路的安裝應(yīng)盡量減少連（焊）接處。與設(shè)備連接的主要固定管道上應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、

4、流向。純化水、注射用水的制備、儲(chǔ)存和分配系統(tǒng)應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。生產(chǎn)和檢驗(yàn)用儀器、儀表、量器、衡器等的適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和檢驗(yàn)要求，并定期校驗(yàn)，粘貼明顯的合格標(biāo)志。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)定期維修和保養(yǎng)，并有明顯的狀態(tài)標(biāo)志。設(shè)備的安裝、維修和保養(yǎng)的操作應(yīng)不影響制品質(zhì)量。不合格的設(shè)備應(yīng)搬出生產(chǎn)區(qū)，未搬出前應(yīng)有明顯標(biāo)志。生產(chǎn)過程中污染病原體的物品和設(shè)備應(yīng)與未用過的滅菌物品和設(shè)備分開存放、使用。應(yīng)制定生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備及器具使用、維修、清潔、保養(yǎng)規(guī)程，其內(nèi)容應(yīng)符合要求。應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備及器具進(jìn)行檢查、清潔、保養(yǎng)和維修，并有專人管理和記錄。生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備、儀器、衡器均應(yīng)登記造冊(cè)，建立檔案，檔案內(nèi)容

5、應(yīng)符合要求。第11頁/共66頁第十二頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。禽苗車間監(jiān)控中心第12頁/共66頁第十三頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第13頁/共66頁第十四頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。960960萬人民幣從德國引進(jìn)萬人民幣從德國引進(jìn)BOSCHBOSCH全自動(dòng)疫苗分裝線全自動(dòng)疫苗分裝線(1)(1)第14頁/共66頁第十五頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。960960萬人民幣從德國引進(jìn)萬人民幣從德國引進(jìn)BOSCHBOSCH全自動(dòng)疫苗分裝線全自動(dòng)疫苗分裝線(2)(2)第15頁/共66頁第十六頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。960960萬人民幣從德國引進(jìn)萬人民幣從德國引進(jìn)BOSCHBOSCH

6、全自動(dòng)疫苗分裝線全自動(dòng)疫苗分裝線(3)(3)第16頁/共66頁第十七頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第17頁/共66頁第十八頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。600600萬人民幣從德國萬人民幣從德國STERISSTERIS公司引進(jìn)公司引進(jìn)LYOVACLYOVAC凍干機(jī)凍干機(jī)(1)(1)第18頁/共66頁第十九頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。600600萬人民幣從德國萬人民幣從德國STERISSTERIS公司引進(jìn)公司引進(jìn)LYOVACLYOVAC凍干機(jī)凍干機(jī)(2)(2)第19頁/共66頁第二十頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第20頁/共66頁第二十一頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。3535萬人民幣從

7、美國引進(jìn)萬人民幣從美國引進(jìn)MILLIPOREMILLIPORE病毒濃縮器病毒濃縮器第21頁/共66頁第二十二頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第22頁/共66頁第二十三頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。應(yīng)制定物料的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等管理制度，內(nèi)容應(yīng)符合要求。原料、輔料應(yīng)按品種、規(guī)格、批號(hào)分別存放。物料應(yīng)符合中國獸藥典和制品規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)和其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，不對(duì)制品質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。待驗(yàn)、合格、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理，有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志和防止混淆的措施，并建立物料流轉(zhuǎn)帳卡。不合格的物料應(yīng)專區(qū)存放，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。生產(chǎn)用動(dòng)物源性原材料的來源應(yīng)有詳細(xì)記錄。用于活疫苗生產(chǎn)的雞胚應(yīng)達(dá)到SPF

8、級(jí)。生產(chǎn)用動(dòng)物應(yīng)符合中國獸藥典和制品規(guī)程規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。檢驗(yàn)用動(dòng)物（胚）應(yīng)符合中國獸藥典和制品規(guī)程規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)建立生產(chǎn)用菌毒種的種子批系統(tǒng)，并符合要求。應(yīng)建立生產(chǎn)用細(xì)胞的細(xì)胞庫系統(tǒng)，并符合要求。標(biāo)簽和說明書應(yīng)與農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣和文字等相一致。印有與標(biāo)簽內(nèi)容相同的包裝物，應(yīng)按標(biāo)簽管理。標(biāo)簽和說明書應(yīng)經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門核對(duì)無誤后印制、發(fā)放和使用。標(biāo)簽和說明書應(yīng)由專人驗(yàn)收、保管發(fā)放和領(lǐng)用，記錄應(yīng)符合要求。標(biāo)簽和說明書應(yīng)按品種、規(guī)格專柜（庫）存放，按批包裝指令發(fā)放，按實(shí)際需要量領(lǐng)取。標(biāo)簽應(yīng)計(jì)數(shù)發(fā)放，使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)之和應(yīng)與領(lǐng)用數(shù)相符。印有批號(hào)的殘損標(biāo)簽、剩余標(biāo)簽和包裝物應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)銷毀。

9、第23頁/共66頁第二十四頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。企業(yè)應(yīng)有防止污染的衛(wèi)生措施，并制定環(huán)境、廠房、設(shè)備、設(shè)施、人員等各項(xiàng)衛(wèi)生管理制度，并由專人負(fù)責(zé)。應(yīng)按生產(chǎn)和空氣潔凈度級(jí)別的要求制定廠房、設(shè)備、管道、容器具等清潔操作規(guī)程。潔凈室（區(qū)）應(yīng)僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入。對(duì)臨時(shí)進(jìn)入人員應(yīng)進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。在生產(chǎn)日內(nèi)，沒有經(jīng)過明確規(guī)定的去污染措施，生產(chǎn)人員不得由操作活微生物或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物的區(qū)域進(jìn)入到操作其他制品或微生物的區(qū)域。與生產(chǎn)過程無關(guān)的人員進(jìn)入疫苗類生產(chǎn)控制區(qū)應(yīng)穿著無菌服。從事生產(chǎn)操作的人員應(yīng)與動(dòng)物飼養(yǎng)人員分開。進(jìn)入潔凈室（區(qū)）的人員不得化妝和佩帶飾物，不得裸手直接接觸制品。潔凈室

10、（區(qū)）應(yīng)使用無脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具，并存放于對(duì)制品不造成污染的指定地點(diǎn)。潔凈室（區(qū)）應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，并不得對(duì)設(shè)備、物料和制品產(chǎn)生污染。直接從事制品生產(chǎn)和檢驗(yàn)的人員每年應(yīng)至少體檢一次，體檢結(jié)果納入健康檔案。傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得直接從事制品的生產(chǎn)和檢驗(yàn)。從事人畜共患病生物制品生產(chǎn)、維修、檢驗(yàn)和動(dòng)物飼養(yǎng)的操作人員和管理人員，應(yīng)根據(jù)需要配備防護(hù)工具（如防護(hù)服、目鏡等），接種相應(yīng)疫苗，并定期進(jìn)行體檢。第24頁/共66頁第二十五頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。應(yīng)設(shè)立常設(shè)機(jī)構(gòu)或驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理工作。驗(yàn)證程序應(yīng)包括建立驗(yàn)證小組、制定驗(yàn)證計(jì)劃、提出驗(yàn)證項(xiàng)目、

11、制定驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、驗(yàn)證報(bào)告審批和驗(yàn)證文件歸檔。驗(yàn)證對(duì)象應(yīng)包括空氣凈化系統(tǒng)。驗(yàn)證對(duì)象應(yīng)包括工藝用水系統(tǒng)。必要時(shí)，驗(yàn)證對(duì)象應(yīng)包括工藝用氣系統(tǒng)。驗(yàn)證對(duì)象應(yīng)包括生產(chǎn)、檢驗(yàn)用設(shè)備。驗(yàn)證對(duì)象應(yīng)包括生產(chǎn)、檢驗(yàn)用儀器儀表。驗(yàn)證工作對(duì)象應(yīng)包括清潔驗(yàn)證。關(guān)鍵設(shè)備的驗(yàn)證應(yīng)全面、合理。應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證方案進(jìn)行驗(yàn)證。影響制品質(zhì)量的主要因素發(fā)生變化或生產(chǎn)一定周期后應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。驗(yàn)證方案應(yīng)全面、合理。驗(yàn)證工作完成后應(yīng)寫出驗(yàn)證報(bào)告，由驗(yàn)證工作負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn)。驗(yàn)證文件歸檔應(yīng)符合要求。第25頁/共66頁第二十六頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。應(yīng)有完整的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件和各類管理制度、記錄。生產(chǎn)管理文件應(yīng)包括生產(chǎn)工藝規(guī)程、

12、崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等。生產(chǎn)工藝規(guī)程內(nèi)容應(yīng)符合要求。崗位操作法內(nèi)容應(yīng)符合要求。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程內(nèi)容應(yīng)符合要求。設(shè)計(jì)的批生產(chǎn)記錄內(nèi)容應(yīng)符合要求。制品的申請(qǐng)和審批文件應(yīng)齊全。物料、半成品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合要求。檢驗(yàn)操作規(guī)程應(yīng)符合要求。批檢驗(yàn)記錄應(yīng)符合要求，并附有原始記錄。應(yīng)建立文件的起草、修訂、審查、批準(zhǔn)、撤銷、印刷和保管的管理制度，并按制度執(zhí)行。分發(fā)、使用的文件應(yīng)為批準(zhǔn)的現(xiàn)行文本，已撤銷和過時(shí)的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。文件的標(biāo)題、系統(tǒng)編號(hào)等應(yīng)符合規(guī)定，便于識(shí)別。文件制定、審查和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確，并有責(zé)任人簽名。第26頁/共66頁第二十七頁，編輯于星期六：

13、十二點(diǎn) 四分。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照獸用生物制品規(guī)程制訂生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并不得任意更改。如需更改，應(yīng)按原文件制訂程序辦理有關(guān)手續(xù)。生產(chǎn)操作前，操作人員應(yīng)進(jìn)行例行檢查，并進(jìn)行有關(guān)核對(duì)工作。應(yīng)建立批生產(chǎn)記錄，內(nèi)容應(yīng)完整。批生產(chǎn)記錄的填寫應(yīng)規(guī)范。批生產(chǎn)記錄應(yīng)按照批號(hào)歸檔，批生產(chǎn)記錄的保存時(shí)間應(yīng)符合要求。應(yīng)按規(guī)定劃分批次，并編制生產(chǎn)批號(hào)。生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)無上次生產(chǎn)遺留物。不同品種的抗原（半成品）制備如用同一生產(chǎn)線，其生產(chǎn)操作不得同時(shí)進(jìn)行，應(yīng)在一種制品制備后，進(jìn)行有效的清潔、消毒，并進(jìn)行驗(yàn)證。有數(shù)條包裝線同時(shí)包裝時(shí)，應(yīng)采取隔離或其他有效防止混淆的設(shè)施。生產(chǎn)過程中應(yīng)按照工藝、質(zhì)量控制要點(diǎn)進(jìn)行質(zhì)

14、量檢測(cè)，并填寫記錄。應(yīng)制定工藝查證制度并組織實(shí)施。應(yīng)有防止物料及制品所產(chǎn)生的氣體、蒸汽、噴霧物或生物體等引起交叉污染的措施。直接接觸制品的包裝材料、設(shè)備和其他物品應(yīng)按規(guī)定清洗、干燥、滅菌，對(duì)滅菌物品應(yīng)規(guī)定使用時(shí)限。每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的制品或物料的名稱、批號(hào)、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志。應(yīng)根據(jù)制品工藝規(guī)程選用工藝用水，工藝用水應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果規(guī)定工藝用水的檢驗(yàn)周期，并定期檢驗(yàn)和記錄。應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行包裝，批包裝記錄應(yīng)符合要求。每一生產(chǎn)階段完成后，生產(chǎn)操作人員應(yīng)進(jìn)行清場(chǎng)。第27頁/共66頁第二十八頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。質(zhì)量管理部門應(yīng)受企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)。質(zhì)量管理和檢

15、驗(yàn)人員數(shù)量應(yīng)與制品生產(chǎn)、檢驗(yàn)規(guī)模相適應(yīng)。檢驗(yàn)場(chǎng)所、儀器、設(shè)備等應(yīng)與生產(chǎn)規(guī)模、制品品種和檢驗(yàn)要求等相匹配。質(zhì)量管理部門應(yīng)履行生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)的職責(zé)。質(zhì)量管理部門應(yīng)建立制品批檢驗(yàn)記錄制度，批檢驗(yàn)記錄應(yīng)符合要求。質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)建立制品質(zhì)量檔案，質(zhì)量檔案內(nèi)容應(yīng)符合要求。質(zhì)量管理部門應(yīng)履行制訂企業(yè)質(zhì)量責(zé)任制和質(zhì)量管理及檢驗(yàn)人員職責(zé)的職責(zé)。質(zhì)量管理部門應(yīng)履行組織自檢工作和審核驗(yàn)證方案的職責(zé)。質(zhì)量管理部門應(yīng)履行制修訂物料、半成品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程的職責(zé)。質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)制定取樣和留樣觀察制度，內(nèi)容應(yīng)符合要求。質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)制訂檢驗(yàn)用設(shè)施、設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ?/p>

16、品）、滴定液、培養(yǎng)基、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、消毒劑的使用及管理辦法。質(zhì)量管理部門應(yīng)履行決定物料和半成品使用的職責(zé)。質(zhì)量管理部門應(yīng)履行成品發(fā)放前審核職責(zé)，審核情況應(yīng)符合要求。產(chǎn)品出廠前應(yīng)經(jīng)批簽發(fā)。質(zhì)量管理部門應(yīng)履行審核不合格品處理程序的職責(zé)。質(zhì)量管理部門應(yīng)根據(jù)規(guī)程對(duì)物料、標(biāo)簽、半成品和成品等進(jìn)行取樣、留樣和檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。質(zhì)量管理部門應(yīng)定期監(jiān)測(cè)潔凈室（區(qū)）的塵粒數(shù)和微生物數(shù)。應(yīng)會(huì)同有關(guān)部門對(duì)主要物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估。質(zhì)量管理部門應(yīng)履行評(píng)價(jià)原料、半成品和成品質(zhì)量穩(wěn)定性的職責(zé)，為確定物料貯存期、制品有效期提供數(shù)據(jù)。質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)制品質(zhì)量指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)考核及總結(jié)報(bào)送工作。第28頁/共66頁第二十九頁

17、，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。應(yīng)制定制品銷售管理制度，內(nèi)容應(yīng)符合要求。每批制品均應(yīng)有銷售記錄，銷售記錄應(yīng)具有可追溯性。銷售記錄最少應(yīng)保存至制品有效期后一年。應(yīng)建立制品退貨的書面程序，并有記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)符合要求。應(yīng)建立制品收回的書面程序，并有記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)符合要求。對(duì)退貨和收回的制品，處理程序應(yīng)符合要求。第29頁/共66頁第三十頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第30頁/共66頁第三十一頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第31頁/共66頁第三十二頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第32頁/共66頁第三十三頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第33頁/共66頁第三十四頁，編輯于星期六：十

18、二點(diǎn) 四分。工藝介紹第34頁/共66頁第三十五頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第35頁/共66頁第三十六頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第36頁/共66頁第三十七頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第37頁/共66頁第三十八頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第38頁/共66頁第三十九頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第39頁/共66頁第四十頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第40頁/共66頁第四十一頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第41頁/共66頁第四十二頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第42頁/共66頁第四十三頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第4

19、3頁/共66頁第四十四頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第44頁/共66頁第四十五頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第45頁/共66頁第四十六頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。工藝介紹第46頁/共66頁第四十七頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。7070萬人民幣從德國引進(jìn)萬人民幣從德國引進(jìn)R921R921全自動(dòng)安瓿灌封機(jī)全自動(dòng)安瓿灌封機(jī)第47頁/共66頁第四十八頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第48頁/共66頁第四十九頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第49頁/共66頁第五十頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第50頁/共66頁第五十一頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第51頁/共66頁第五十二頁，編輯于星期六：十二點(diǎn) 四分。第52頁/共66頁第五十三頁，編