2016年電子科技大學藥學考研專業(yè)課349藥學綜合考試真題(共7頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上電子科技大學2016 年攻讀碩士學位研究生入學考試試題 考試科目：349藥學綜合注：無機讀卡，所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷或草稿紙上均無效。一、選擇題（下列每小題備選答案中，只有一個符合題意的正確答案；每小題 1 分，共 90 分）1、有關中國藥典正確的敘述是（） A、由一部、二部和三部組成 B、一部收載西藥，二部收載中藥 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成 2、不屬于真溶液型液體藥劑的是（）A、碘甘油B、樟腦醑C、薄荷水D、PVP 溶液 3、常用于注射液的最后精濾的是（）A、砂濾棒B、垂熔

2、玻璃棒C、微孔濾膜D、布氏漏斗 4、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）A、pH 調節(jié)劑B、金屬離子絡合劑C、穩(wěn)定劑D、抗氧劑 5、藥物裝硬膠囊時，易風化藥物易使膠囊（）A、變形B、變色C、變脆D、軟化 6、空膠囊殼的主要原料為（）A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠 7、粉體粒子的大小一般為（）mA、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-10008、除另有規(guī)定外，含毒劇藥酊劑濃度為（）g/ml A、5%B、10%C、15%D、20%9、可促進軟膏透皮吸收的物質是（）A、羊毛脂B、甘油明膠C、氮酮D、硬脂醇 10、栓劑的全身作用包括（）A、釋放、穿透、吸收B、釋放、吸收C、擴散、

3、吸收D、釋放、擴散、穿透、吸收 11、對氣霧劑敘述錯誤的是（）A、使用方便，可避免藥物對胃腸刺激B、成本低，有內壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸 C、可用定量閥門準確控制劑量D、不易被微生物污染12、甘油在膜劑中主要作用是（）A、粘合劑B、增加膠液的凝結力C、增塑劑D、保濕劑專心-專注-專業(yè)13、不是脂質體的特點的是（） A、能選擇性地分布于某些組織和器官B、延長藥效 C、與細胞膜結構相似D、毒性大，使用受限制 14、利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（）A、單凝聚法B、復凝聚法C、溶劑-非溶劑法D、界面縮聚法 15、對緩控釋制劑敘述正確的是（） A、所有藥物都可用適當?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?B、

4、用脂肪、蠟類等物質可制成不溶性骨架片C、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青 霉素鉀的溶解度小D、緩釋制劑可克服普通制劑給藥的峰谷現(xiàn)象 16-20、選擇 APC 片中各成分的作用A、主藥B、粘合劑C、崩解劑D、助流劑E、稀釋劑 16、乙酰水楊酸（）17、咖啡因、非那西?。ǎ?8、干淀粉（）19、17%淀粉漿（）20、滑石粉（）21-25、請將以下選項與透皮給藥系統(tǒng)的結構相對應A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、藥物及透皮促進劑C、復合鋁箔膜D、壓敏膠E、塑 料薄膜21、控釋膜（）22、粘附層（）23、保護膜（）24、藥物庫（）25、裱背層（）26-30、請選擇

5、下列去除熱原方法對應的熱原性質A、180/3-4h 被破壞B、能溶于水C、具不揮發(fā)性D、易被吸附E、能被強氧化劑 破壞26、蒸餾法制備注射用水（）27、用活性炭過濾（）28、用大量注射用水沖洗容器（）29、加入高錳酸鉀溶液（）30、玻璃容器高溫處理（）31、一次給藥后，某藥物的半衰期為 5 小時，該藥在體內消除時間大致為（ ） A、25 小時B、72 小時C、36 小時D、60 小時 32、藥物在體內作用起效的快慢取決于（）A、 藥物的吸收速度B、藥物的首關消除C、藥物的生物利用度 D、藥物的分布速度33、受體阻斷劑（拮抗劑）是（） A、有親和力又有內在活性B、無親和力又無內在活性 C、有親和

6、力而無內在活性D、無親和力但有內在活性 34、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首選用藥是（）A、 林可霉素B、 萬古霉素C、 羧芐西林D、 阿奇霉素35、不能和磺胺類藥物合用的局麻藥是() A、利多卡因B、普魯卡因C、丁卡因D、布比卡因 36、普萘洛爾的藥理作用中沒有下列哪項作用()A、抑制心肌收縮力 B、增加呼吸道阻力C、收縮血管D、增加糖原分解 37、對新斯的明的藥理作用描述錯誤的是()A、口服吸收少而不規(guī)則B、不易通過血腦屏障 C、能可逆地抑制膽堿酯酶 D、治療重癥肌無力最常采用皮下注射給藥 38、控制癲癇綜合性局灶發(fā)作最有效的藥物是 ()A、乙琥胺 B、卡馬西平C、苯巴比妥 D、硝西泮 39、

7、對普魯卡因過敏的患者，需要局麻時可改用() A、丁卡因 B、利多卡因C、布比卡因D、以上均不可 40、臨床上乙琥胺僅用于 ()A、癲癇大發(fā)作B、癲癇持續(xù)狀態(tài)C、癲癇小發(fā)作D、局限性發(fā)作41、治療震顫麻痹最佳聯(lián)合用藥是()A、左旋多巴+卡比多巴B、左旋多巴+卡比多巴+維生素 B6 C、左旋多巴+維生素 B6D、卡比多巴+維生素 B642、阿司匹林可抑制下列何種酶 ()A、磷脂酶 A2B、二氫葉酸合成酶C、過氧化物酶D、環(huán)氧酶43-47、A、普萘洛爾 B、硝酸甘油 C、維拉帕米 DE、以上均可用43、伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用()44、伴有心動過速的心絞痛患者不宜選用()45、伴有充血性心

8、力衰竭的心絞痛患者宜選用()46、.穩(wěn)定型心絞痛可選用()47、變異型心絞痛不宜選用()48、氫氯噻嗪的利尿作用機制是()A、抑制遠曲小管近端 Na+-K+-2Cl-共同轉運載體 B、對抗醛固酮的 K+-Na+交換過程 C、抑制 Na+-Cl-共同轉運載體D、抑制腎小管碳酸酐酶 49、肝素過量引起自發(fā)性出血的對抗藥是（）A、魚精蛋白B、維生素 KC、垂體后葉素D、氨甲苯酸 50、預防過敏性哮喘最好選用（）A、麻黃堿 B、氨茶堿 C、色甘酸鈉 D、沙丁胺醇 51、縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制是（）A、直接興奮子宮平滑肌B、作用于縮宮素受體 C、激動 M 受體D、激動 H 受體52、經(jīng)體內轉化后

9、才有效的糖皮質激素是（） A、潑尼松 B、氫化可的松C、地塞米松D、倍他米松 53、可造成乳酸血癥的降血糖藥是（）A、胰島素B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、苯乙福明(苯乙雙胍) 54、氨基苷類藥物中,耳和腎毒性最小的是（）A、慶大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、奈替米星 55、氯霉素的最嚴重不良反應是（）A、消化道反應 B、二重感染C、骨髓抑制D、過敏反應 56、喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是（） A、抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B、抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 C、改變細菌胞漿膜通透性D、抑制細菌 DNA 回旋酶 57、對淺表和深部真菌感染都有較好療效的藥物是（） A、酮康唑B、灰黃霉素C、兩性霉素 BD

10、、制霉菌素 58、腦膜炎時,腦脊液中濃度幾乎與血藥濃度相似的藥是（） A、異煙肼B、利福平C、鏈霉素D、PAS59、S 期特異性藥物是（）A、氮芥B、噻替哌C、甲氨蝶呤D、長春新堿 60、主要用于抑制異體器官移植排斥反應的藥物是: A、地塞米松B、噻替哌C、環(huán)孢素D、干擾素 61、中國藥典規(guī)定的一般雜質檢查中不包括的項目（）A、硫酸鹽檢查B、氯化物檢查C、溶出度檢查D、重金屬檢查 62、古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列那種物質作用生成砷斑（） A 、氯化汞B、 溴化汞C、 碘化汞D、硫化汞 63、藥物鑒別實驗是判斷（）A、未知藥物的真?zhèn)蜝、結構不明確藥物的真?zhèn)蜟、 已知藥物的療效D、已知藥

11、物的真?zhèn)?64-67、A、空白試驗B、 對照試驗C、回收率試驗D、 鑒別試驗64、以同量的溶劑代替供試品同法進行測定實驗（）65、在供試品中加入已知量的標準物質或已知量的被測物后，同法進行測定實驗（）66、 用已知量的純物質作為試樣，同法進行測定實驗（）67、取少量水楊酸，加水溶解，加三氯化鐵試液，顯紫堇色（）68、紫外分光光度法測定維生素 A 的方法是（）A、三點定位校正計算分光光度法B、差示分光光度法 C、比色法 D、三波長分光光度法 69、鹽酸普魯卡因常用鑒別反應有：（）A、重氮化-偶合反應B、氧化反應 C、磺化反應 D、碘化反應 70、能反映藥物的純度及生產(chǎn)過程是否正常的信號雜質是（）

12、A、鐵鹽、硫酸鹽B、氯化物、硫酸鹽C、 酸堿雜質D、重金屬 71-73、A、血漿B、 血清 C、 全血D、尿液71、.將采取的血樣在室溫下至少放置 30min 到 1h，待凝結后取出血餅，離心取上清液（）72、主要用于藥物劑量回收研究和生物利用度的研究（）73、將采取的血樣置含有抗凝劑的試管中，混合后離心，取上清液（）74、藥品雜質限量是指（）A、藥物中所含雜質的最小容許量B、 藥物中所含雜質的最大容許量 C、藥物中所含雜質的最佳容許量D、 藥物的雜質含量 75、使用熾灼殘渣檢查重金屬時，熾灼溫度為（）A、500以下B、500600C、 600700D、700800 76、安定是下列哪一個藥物

13、的商品名（）A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、鹽酸氯丙嗪 77、阿托品的特征定性鑒別反應是（）A、與 AgNO3 溶液反應B、與香草醛試液反應 C、與 CuSO4 試液反應 D、Vitali 反應 78、經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反應的藥物是（）A、可待因B、氫氯噻嗪C、布洛芬D、咖啡因 79、可用于胃潰瘍治療的含咪唑藥物是（）A、鹽酸氯丙嗪B、奮乃靜C、西咪替丁D、鹽酸丙咪嗪 80、使用其光學活性體的非甾類抗炎藥是A、布洛芬 B、萘普生C、酮洛芬D、非諾洛芬鈣 81、未經(jīng)結構改造直接藥用的甾類藥物是A、炔雌醇B、甲基睪丸素C、炔諾酮D、黃體酮 82、下面關于核黃素的敘述哪項是錯誤的（）A

14、、化學名為 7,8-二甲基-10-(D-核糖型-2,3,4,5-四羥基戊基)異咯嗪。 B、本品干燥時性質穩(wěn)定,耐熱性好,對大多數(shù)氧化劑穩(wěn)定,但可被鉻酸和高錳酸 鉀氧化。C、本品是堿性化合物,溶于酸不溶于堿。D、本品母核中 N1 和 N5 間有共軛雙鍵,連二亞硫酸鈉等強還原劑可生成不具熒 光的二氫核黃素。83、阿糖胞苷的化學結構為（ ）A、 B、 C、D、 84-88、84、 Sparfloxacin （ ） 85、Ciprofloxacin （ ） 86、 Levofloxacin （ ） 87、 Norfloxacin （ ） 88、 Pipemidic Acid （ ）89、屬于 Ang受

15、體拮抗劑是（ ）A、ClofibrateB、LovastatinC、DigoxinD、Nitroglycerin 90、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為（）A、乙胺嘧啶 B、 氯喹 C、伯氨喹 D、 奎寧二、名詞解釋 （每小題 5 分，共 70 分） 1、Controlled Releases preparations 2、pharmacopoeia3、包合物4、靶向制劑5、一級動力學消除6、醫(yī)源性腎上腺皮質功能亢進癥7、半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時間。8、膽堿危象9、雙相滴定法10、含量均勻度11、定量下限（LLOQ）12、化學名13、軟藥14、定量構效關系三、簡答題 （每小題 10 分，共 60 分）1、蛋白質多肽類藥物口服給藥系統(tǒng)主要存在的問題是什么？2、簡述載藥脂質體的靶向性功能。3、為什么受體阻斷藥能使腎上腺素的升壓作用翻轉，卻不能使去