貧血的相關(guān)問題_第1頁
貧血的相關(guān)問題_第2頁
貧血的相關(guān)問題_第3頁
貧血的相關(guān)問題_第4頁
貧血的相關(guān)問題_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、1、 貧血的癥狀出現(xiàn)的原因?血細(xì)胞在血液中所占的容積百分比稱為血細(xì)胞容積。且血細(xì)胞比容很接近紅細(xì)胞比容。如果血細(xì)胞比容降低,將由于紅細(xì)胞的的不足而使血液攜氧能力降低??蓪?dǎo)致組織缺氧,如果血細(xì)胞比容過高,則可引起血液粘稠性增大而使血流阻力增大。增加心臟負(fù)擔(dān)甚至因血液粘稠性和血流阻力過大而導(dǎo)致組織血流減少,使組織供氧減少。而造成臨床表現(xiàn)的主要因素包括(1) 、貧血的病因(2) 、貧血導(dǎo)致血液攜氧能力下降的程度(3) 、貧血時血容量下降的程度(4) 、發(fā)生貧血的速度(5) 、重要器官對于貧血的代償和耐受能力貧血的代償:(1) 、貧血刺激紅細(xì)胞生成更多的2,3-二磷酸甘油酸,使血紅蛋白-氧解離曲線右移

2、,血紅蛋白氧親和力降低,有利于組織的利用。(2) 、貧血時血管發(fā)生選擇性收縮,血流出現(xiàn)再分布,使更多的血液流向關(guān)鍵器官或部位,血流減少的器官主要是皮膚和腎臟。(3) 、HB<70g/l時,心排出量代償增加,(4) 、貧血是的缺氧可促使腎臟產(chǎn)生和釋放紅細(xì)胞生成素,促進(jìn)骨髓紅系細(xì)胞的生成。這是慢性貧血時機(jī)體主要的代償機(jī)制。貧血的臨表:(1) 、皮膚黏膜及其附屬器:皮膚黏膜蒼白是貧血常出現(xiàn)的體征(組織缺血)。(2) 、呼吸循環(huán)系統(tǒng):引起代償性心率和呼吸加快。體力活動時尤為明顯。(3) 、神經(jīng)肌肉系統(tǒng):頭暈頭痛耳鳴暈厥視覺盲點,等神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。(4) 、消化系統(tǒng):貧血者常常有食欲不振,惡心,腹脹

3、,腹部不適,便秘等消化系統(tǒng)癥狀。2、貧血的分型 按紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)分:依據(jù)紅細(xì)胞平均體積(MCV)紅細(xì)胞平均血紅蛋白含量(MCH)和紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度(MCHC)(1) 大細(xì)胞性貧血: MCV(fl)>100 MCH(pg)>32 MCHC(%)3135 常見疾病:巨幼細(xì)胞貧血,骨髓增生異常綜合癥,肝病等(2) 正細(xì)胞性貧血: MCV(fl)80100 MCH(pg) 2632 MCHC(%)3135 常見疾?。涸偕系K性貧血,溶血性貧血,骨髓病性貧血(3) 小細(xì)胞低色素性貧血: MCV(fl)<80 MCH(pg)<26 MCHC(%)<31 常見疾?。喝辫F性貧

4、血,鐵粒幼細(xì)胞貧血,地中海貧血 根據(jù)病因和發(fā)病機(jī)制分(1) 紅細(xì)胞生成減少: 病因 【1】造血功能障礙 臨床疾?。涸偕系K性貧血,骨髓增生異常綜合癥,腎性貧血,慢性病貧血,白 血病,骨髓病,骨髓轉(zhuǎn)移癌,骨髓纖維化。 【2】在學(xué)院廖缺乏 臨床疾?。喝辫F性貧血,巨幼細(xì)胞貧血(2) 紅細(xì)胞破壞增多: 病因: 【1】紅細(xì)胞膜缺陷:遺傳性球型紅細(xì)胞增多癥,陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 【2】紅細(xì)胞酶的缺失:G-6-PD缺乏癥,丙酮酸激酶缺乏癥 【3】血紅蛋白缺失:海洋性貧血,血紅蛋白病 【4】卟啉代謝異常:遺傳性紅細(xì)胞生成性卟啉病 【5】紅細(xì)胞外因素:各種因素引起的溶血(3) 紅細(xì)胞丟失過多 病因:失血 急慢

5、性失血性貧血3、 缺鐵性貧血的病因,臨床表現(xiàn),治療原則,預(yù)后。病因:由于體內(nèi)儲存鐵消耗殆盡,不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血。 (1)攝入不足:食物中缺乏足夠的鐵時可引起缺鐵,兒童,青少年,妊娠期及哺乳期 婦女因鐵的需要量增多,如果不注意補(bǔ)充含鐵量較高的食物,容易引 起缺鐵。 (2)吸收不良:胃大部分切除及空腸吻合術(shù)后,萎縮性胃炎,真性胃酸缺乏癥,慢性 腹瀉,脂肪痢等胃腸道疾病均可影響鐵的吸收,咖啡,濃茶及某些藥 物如制酸劑,四環(huán)素易與食物中的鐵絡(luò)合使鐵吸收減少。 (3)丟失過多:慢性失血是DIS最常見的病因,失血1ml約丟失0.5mg。見于各種慢 性失血,如,月經(jīng)過多,腸道鉤蟲病,胃

6、炎,潰瘍病,消化道腫瘤及 慢性咯血等。消化道慢性失血的好發(fā)部位,但有時表現(xiàn)隱匿或難以確 定部位,應(yīng)盡力查找。慢性或反復(fù)的血管內(nèi)溶血時,鐵隨血紅蛋白尿 排出,從而造成缺鐵。臨表:(1)貧血的表現(xiàn):皮膚黏膜蒼白及組織器官缺氧的表現(xiàn) (2)組織缺鐵的表現(xiàn):兒童,青少年可以出現(xiàn)發(fā)育遲緩,智商低,容易興奮,注意 力不集中,煩躁,易怒或淡漠。異食癖(pica)及吞咽困難 (Plummer-Vinson綜合征),為IDA的特殊表現(xiàn)。 (3)體征:皮膚黏膜蒼白,毛發(fā)干燥,指甲扁平反甲或匙狀甲,舌乳頭萎縮,嚴(yán)重 時呈光滑舌,部分患者有輕度脾腫大。治療: (1)病因治療:盡可能地去除導(dǎo)致缺鐵的病因,鐵劑對癥治療雖

7、可緩解病情,但若 未去除病因,貧血難免復(fù)發(fā)且可延誤原發(fā)病的治療。 (2)口服鐵劑治療:鐵及治療首選口服,安全且療效可靠。鐵劑種類繁多,分無機(jī) 鐵和有機(jī)鐵。無機(jī)鐵有硫酸亞鐵,有機(jī)鐵有葡萄糖酸亞鐵,枸 櫞酸鐵銨,富馬酸亞鐵,右旋糖酐鐵和多糖復(fù)合物等。至今認(rèn) 為,硫酸亞鐵是口服鐵劑的標(biāo)準(zhǔn)制劑,每日劑量應(yīng)含元素鐵 150mg200mg.服用鐵劑36個月,以補(bǔ)充機(jī)體鐵儲備,防止復(fù) 發(fā)。 鐵劑的不良反應(yīng)為為腸道癥狀,包括惡心,胃部的熱感,胃腸 道的痙攣以及腹瀉??蓮男┝块_始,數(shù)天后增至全劑量,鐵 劑與進(jìn)餐時或進(jìn)餐后服用可減輕其副作用,但亦減少其吸收。 飲茶影響鐵的吸收,故不宜同時使用。 (3)注射鐵劑治

8、療:口服鐵劑有效的患者,不用注射鐵劑治療,注射鐵劑治療副作 用比較大,應(yīng)嚴(yán)格控制適應(yīng)癥:不能耐受口服鐵劑原有消 化道疾病如十二指腸潰瘍等口服鐵劑加重病情消化道吸收障 礙,如十二指腸切除術(shù)后,萎縮性胃炎因治療不維持之鐵平 衡如血透析。治療前應(yīng)計算總劑量,計算公式為:總補(bǔ)貼劑量 (mg)=正常血紅蛋白-患者血紅蛋白(g/l)*體重(kg)*0.33.右 旋糖酐鐵有肌肉注射和靜脈注射兩種,國內(nèi)通常使用深部肌肉 注射。(1) 口服鐵劑3周后如療效不滿意,需考慮以下問題: 未按醫(yī)囑服藥 診斷有誤 出血尚未得到糾正 伴發(fā)感染,炎癥,惡性腫瘤,等干擾骨髓造血 腹瀉影響鐵劑吸收 (2)鐵吸收中腸粘膜對鐵進(jìn)一步

9、吸收的阻止作用,以及鐵制劑的產(chǎn)生的胃腸道副作用, 使人們無法堅持服用鐵劑 (3)注射鐵劑時可能會引起過敏性休克。PS:使用HB水平是否恢復(fù)正常來判斷療效以及作為停藥的標(biāo)準(zhǔn),會造成患者的治療不足或鐵劑過量。主張將血清鐵蛋白水平調(diào)至搭50g/l作為停藥的標(biāo)準(zhǔn)。4、 為什么要做第三幕里面的檢查。這些檢查的臨床意義是什么血象:IDA呈小細(xì)胞低色素貧血,(MCV<80fl,MCH<26pg,MCHC<32%)血片中紅細(xì)胞大小不一,以小細(xì)胞為主,細(xì)胞中心淡染區(qū)擴(kuò)大。骨髓象:骨髓增生活躍,紅系增生旺盛,一中晚幼紅細(xì)胞增生為主,幼紅細(xì)胞體積小,外形不規(guī)則,髓細(xì)胞系和巨核細(xì)胞系無明顯變化,鐵染

10、色顯示細(xì)胞內(nèi)鐵少,外鐵陰性,是診斷IDA的可靠指標(biāo)。生化檢測:血清鐵蛋白(SF)是儲存鐵的指標(biāo)之一。正常值為100g/l±60g/l。DIA時SF<12g/l。血清鐵SI<8.95mol/l(60g/l)總鐵結(jié)合能力(TIBC)即轉(zhuǎn)化鐵蛋白能夠結(jié)合鐵的數(shù)量。轉(zhuǎn)鐵蛋白是干細(xì)胞合成的-球蛋白,其合成與儲存鐵含量呈反比。IDA時TIBC增高,>64.44mol/l(364g/l)。轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TS)支與Fe3+結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白占轉(zhuǎn)鐵蛋白總量的比值,TS=SL/TIBC*100%,正常值參考問35%±15%,IDA時TS<15%。紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉(FEP

11、):IDA時,由于與原卟啉結(jié)合的鐵減少,F(xiàn)EP增多>4.5g/(gHb)。根據(jù)缺鐵的程度可以分為三個階段。早期:鐵消耗期,血清鐵蛋白降低,骨髓鐵儲備減少,血清鐵水平正常。病情繼續(xù)發(fā)展:缺鐵性紅細(xì)胞生成期。此期鐵儲備耗竭,運(yùn)鐵蛋白飽合度降低,紅細(xì)胞內(nèi)游 離原卟啉(FEP)升高,但血紅蛋白仍保持在正常范圍。缺鐵繼續(xù)加重,血紅蛋白低于正常值則進(jìn)入IDA期。診斷:(主要是與其他變現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性的貧血鑒別)1、珠蛋白異常所致貧血 常有家族病史。體檢可脾腫大,血片中可見靶形紅細(xì)胞。血清 鐵,鐵蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度不降低??赏ㄟ^血紅蛋白電泳確認(rèn)2、慢性病貧血(ACD)多數(shù)患者為正常細(xì)胞正常色素性貧

12、血,部分患者呈現(xiàn)小細(xì)胞低色素興貧血,鐵代謝指標(biāo)表現(xiàn)為血清鐵降低,但總鐵結(jié)合能力不增加;血清鐵蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白受體增加。3、鐵幼粒細(xì)胞貧血 由于血紅蛋白合成酶系統(tǒng)缺陷,鐵利用障礙而聚集在幼紅細(xì)胞內(nèi)外。 骨髓中鐵幼粒細(xì)胞增多,并出現(xiàn)特征性的環(huán)形鐵幼粒細(xì)胞,其計數(shù)>15%時有診斷意義。5、 骨髓穿刺的適應(yīng)癥和禁忌癥適應(yīng)癥1采取骨髓液進(jìn)行各種檢查,協(xié)助診治血液系統(tǒng)疾病和感染性疾病(傳染病、寄生蟲病、細(xì)菌感染等)。2證實骨髓中是否有異常細(xì)胞浸潤如惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移等。3采取骨髓液作骨髓移植。4特殊毒物檢驗及鑒定如酚、醌等。1各種原因所致的貧血和各類型的白血病、血小板減少性紫癜、多發(fā)性骨髓瘤、轉(zhuǎn)移瘤、骨

13、髓發(fā)育異常綜合征、骨髓纖維化、惡性組織細(xì)胞病等。2某些寄生蟲病,如瘧疾、黑熱病等可檢測寄生蟲。3長期發(fā)熱,肝、脾、淋巴結(jié)腫大均可行骨髓穿刺檢查,以明確診斷。4骨髓穿刺又可觀察某些疾病的療效。禁忌癥血友病及彌漫性血管內(nèi)凝血,如無特殊需要,勿作骨髓穿刺檢查。有出血傾向或凝血時間明顯延長者不宜做,但也可以做,需在完成后局部壓迫510分鐘醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。嚴(yán)重血友病患者禁忌。 晚期妊娠的婦女應(yīng)慎重6、 紅細(xì)胞的發(fā)育過程,以及紅細(xì)胞的形態(tài)。紅細(xì)胞的發(fā)育過程可以分為三個階段,起源于造血干細(xì)胞,根據(jù)造血細(xì)胞的形態(tài)和功能特征,一般把造血過程分為造血干細(xì)胞,定向祖細(xì)胞和形態(tài)可辨別的前體細(xì)胞三個階段。(1)造血

14、干細(xì)胞(占骨髓有核細(xì)胞0.5%)具有高度的自我更新能力和多向分化能力。 【1】高度的自我更新能力:不對稱的有絲分裂,分裂的兩個子細(xì)胞中只有一個成為 早期定向祖細(xì)胞。另一個保持造血干細(xì)胞不變。 【2】多向分化能力:是所有紅細(xì)胞的來源, 【3】有很強(qiáng)的增值潛能:在正常生理情況下,90%的造血干細(xì)胞處于G0期有需要進(jìn) 行分裂。(2) 定向祖細(xì)胞支定向分化一種紅細(xì)胞(3) 前體細(xì)胞是形態(tài)學(xué)上可以辨認(rèn)的各系幼稚細(xì)胞。 7、 鐵的代謝。哪些食物可以補(bǔ)鐵正常成年男性機(jī)體鐵含量高于女性,前者約為50mg/kg,后者約為35mg/kg。其中血紅蛋白鐵占65%,肌紅蛋白鐵約占6%,儲存鐵約占25%。其余鐵存在于寒鐵酶類如過氧化物酶,細(xì)胞色素氧化酶以及血漿中的運(yùn)鐵蛋白和鐵蛋白中,儲存鐵以鐵蛋白和含鐵血黃素形式存在于單核-吞噬細(xì)胞中。正常男性的貯存鐵約為1000mg,女性僅為300400mg,正常人每日合成血紅蛋白需要2025mg的鐵,其中的大部分來自于衰老破壞的紅細(xì)胞,進(jìn)約11.5mg來自食物吸收的鐵。鐵在人體中一Fe2+形式吸收,鐵的吸收部位主要存在于十二指腸和空腸上端。鐵的吸收受多種因素影響。吸收部位的地PH環(huán)境,有利于Fe3+還原為Fe2+維生素C(將

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論