北京中醫(yī)藥大學遠程教育中藥化學B作業(yè)第1次-第6次

1、中藥化學B»第1次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案：1 .某生物堿堿性弱則它的：A.pka大B.kb大C.ka小D.pka小E.pkb小2 .下列溶劑中極性最小的是：A.乙醛B.氯仿C.石油醛D.丙酮E.乙酸乙酯3 .碘化砌鉀試劑與生物堿反應，其生成物為：A.白色沉淀B.紅色沉淀C.黃至橘紅色沉淀D.黃色沉淀E.櫻紅色沉淀)進行萃取:4 .用萃取法分離中藥成分，較常用的方法是取中藥的水提液，分別依次用(A.乙醛、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇B.石油酸、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇C.石油1I、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇D.石油1I、氯仿、正丁醇、乙酸乙酯E.石油1I、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇

2、5 .與去甲基麻黃堿呈陽性的反應是：A.硅鴇酸B.二硫化碳堿性硫酸銅C.堿性硫酸銅D.碘化鈔鉀E.氯化汞6 .自CHC13中分離酚性生物堿常用的堿液是：A.NH4OHB.NaOHC.CaCO3D.Na2CO3E.Ca(OH)27 .多數(shù)生物堿在植物體中存在的形式是：A.無機酸鹽B.游離狀態(tài)C.絡合物D.有機酸鹽E.昔8 .下列溶劑中極性最大的是：A.正丁醇B.丙酮C.乙醛D.乙酸乙酯E.氯仿9 .最省溶劑的提取方法是：A.浸漬法B.回流法C.連續(xù)回流法D.煎煮法E.滲漉法10 .具有隱性酚羥基的生物堿可溶于：A.NH40HB.Na2COC.NaOHD.Na2COE.以上都難溶11.生物堿分子中

3、氮原子雜化方式與其堿性強弱的關系是：A.Sp?Sp2?Sp3B.Sp?Sp3?Sp2C.Sp3?Sp2?SpD.Sp3?Sp?Sp2E.Sp2?Sp3?Sp12 .小巢堿母核是：A.原阿樸芬型B.普托品型C.阿樸芬型D.原小集堿型D.原小槃堿型13 .雷氏鹽沉淀生物堿最佳pH值是：A.小于1B.34C.56D.78E.大于814 .生物堿的沉淀反應條件是：A.酸性有機溶劑B.酸性水溶液C.堿性水溶液D.堿性有機溶液E.中性水溶液15 .測定一成分有無段基，一般選用的方法是：A.紫外光譜法B.紅外光譜法C.質譜法D.氫核磁共振法E.高效液相色譜法16 .適合于對熱不太穩(wěn)定的成分，提取效率高，溶劑

4、消耗量大的提取方法是:A.滲漉法B.浸漬法B.浸漬法D.回流法E.連續(xù)回流法17 .麻黃堿與偽麻黃堿是：A.差向異構體B.立體異構體C.互變異構體D.順反異構體E.酸堿異構體18 .生物堿柱色譜用擔體優(yōu)先考慮的是：A.纖維素B.聚酰胺C.氧化鋁D.硅膠D.硅膠19 .用離子交換樹脂法提取總生物堿，所選擇的樹脂類型應是：A.大孔樹脂B.弱酸型樹脂C.弱堿型樹脂D.強酸型樹脂E.強堿型樹脂20 .按極性由大到小排列的溶劑是：A.甲醇、乙酸乙酯、乙醛、丙酮B.乙醇、乙酸乙酯、乙醛、氯仿C.甲醇、氯仿、乙醛、石油酸D.乙醇、乙醛、乙酸乙酯、氯仿E.乙醇、乙醛、氯仿、乙酸乙酯21 .親水性有機溶劑是：A

5、.乙醛B.乙酸乙酯C.丙酮D.氯仿E.石油酸22 .下列溶劑中極性最小的是：A.正丁醇B.丙酮C.乙醛D.乙酸乙酯E.氯仿23 .不適合于含淀粉多的中藥的提取方法是：A.煎煮法B.回流法C.連續(xù)回流法D.滲漉法E.浸漬法24 .Vitali反應不能用于檢識：A.樟柳堿B.蔗若堿C.阿托品D.東蔗若堿E.山蔗若堿25 .工業(yè)上從麻黃中提取生物堿用：A.堿性氯仿B.氯仿C.乙醇D.酸性乙醇E.水26 .含下列生物堿的中藥酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物堿是:A.苦參堿B.氧化苦參堿C.秋水仙堿D.麻黃堿E.小槃堿27 .區(qū)別蔗若堿與東蔗若堿可用：A.Vitali's反應B.HgCl2

6、試劑（加熱）C.碘化砌鉀試劑D.Gibb's反應E.硅鴇酸試劑28 .目前已很少采用的分離方法是：A.水煮醇沉法B.鉛鹽沉淀法C.雷氏鹽沉淀法D.萃取法E.結晶法29 .下列生物堿中堿性最強的是：A.小集堿B.麻黃堿C.番木鱉堿D.新番木鱉堿E.秋水仙堿30 .既溶于水又溶于有機溶劑的是：A.麻黃堿B.輪環(huán)藤酚堿C.阿托品D.東蔗若堿E.烏頭堿31 .毒性最弱的是：A.次烏頭堿B.烏頭次堿C.次烏頭次堿D.烏頭原堿E.烏頭堿32 .烏頭堿的母核是：A.雙葦基異奎啾B.有機胺C.肽類D.二菇類E.口引噪類33 .小槃堿屬于：A.叔胺堿B.季胺堿C.酚性叔胺堿D.酚性季胺堿E.環(huán)叔胺堿34

7、 .與水不混溶的溶劑是：A.乙醇B.乙醛C.正丙醇D.異丙醇E.丙酮35 .溶劑法分離l-麻黃堿和d-偽麻黃堿的依據(jù)是：A.磷酸鹽溶解度差B.草酸鹽溶解度差C.酒石酸鹽溶解度差D.硫酸鹽溶解度差E.游離堿溶解度差36 .下列溶劑極性最大的是：A.甲醇B.乙醇C.乙醛D.丁醇E.石油醛37 .做生物堿沉淀反應時，也可生成沉淀而干擾反應的是：A.果膠B.氨基酸C.粘液質D.蛋白質E.多糖38 .pKa值最大的生物堿類是：A.脂叔胺類B.芳叔胺類C.季鏤類D.酰胺類E.脂仲胺類39 .具有配位鍵結構的生物堿是：A.苦參堿B.羥基苦參堿C.氧化苦參堿D.去氫苦參堿E.安那吉堿40 .屬于酸堿兩性的生物

8、堿是：A.可待因B.嗎啡C.蔗若堿D.秋水仙堿E.小槃堿41 .不與生物堿沉淀試劑生成沉淀的是：A.蛋白質B.多肽C.鞍質D.麻黃堿E.苦參堿42 .罌粟堿、可待因和嗎啡進行硅膠G薄層層析，展開劑為CHCl-MeCO-Et2NH(5:4:1),其hRf=值分另為67、38、10,由此結果判斷它們極性大小順序為:A.罌粟堿可待因,嗎啡B.嗎啡可待因罌粟堿C.可待因罌粟堿嗎啡D.罌粟堿嗎啡可待因E.可待因嗎啡罌粟堿43 .親脂性有機溶劑提取生物堿時，濕潤藥材最好用：A.NaClB.NH4OHC.Na2CO3D.Ca(OH)2E.NaOH44 .檢查一個化合物的純度，一般先選用：A.紅外光譜法B.紫

9、外光譜法C.薄層色譜法D.氣相色譜法E.質譜法45 .與水混溶的溶劑是：A.乙醛B.乙酸乙酯C.丙酮D.丁醇E.氯仿46 .測定一成分的分子量可選用：A.高效液相色譜法B.紫外光譜法C.質譜法D.核磁共振法E.紅外光譜法47 .提取揮發(fā)性成分一般首選的方法是：A.溶劑法B.升華法C.水蒸氣蒸儲法D.壓榨法E.色譜法B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案:A.具發(fā)汗、平喘作用B.具抗菌作用C.具鎮(zhèn)痛作用D.具鎮(zhèn)靜麻醉作用E.具消腫利尿抗腫瘤作用1.苦參堿：E2.漢防己甲素：C3.小巢堿：B4.東蔗若堿:D5.麻黃堿：AA,麻黃堿B,小槃堿

10、C,烏頭堿D,蔗若堿E,金雞尼丁6.可利用其有揮發(fā)性進行提?。篈7,可利用其在堿性下加熱可發(fā)生消旋化制取阿托品：_D8,可利用其草酸鹽在水中的溶解度小進行分離：2A9,可利用其鹽酸鹽在水中的溶解度小進行分離：b10,可利用其堿水解降低毒性：£A,小槃堿B,麻黃堿C,偽麻黃堿D,東蔗若堿E,山蔗若堿11 .其鹽酸鹽加入氫氧化鈉后，滴加丙酮，生成黃色結晶的是：A12 .其共羯酸的分子內氫鍵穩(wěn)定的是：C13 .其草酸鹽在水中溶解度小的是：B14,其鹽酸鹽在冷水中溶解度小的是：A15 .其分子結構中具氧環(huán)的是：DA,口引噪衍生物類B,異唾琳衍生物類C,蔗著烷衍生物類D,雙稠哌咤衍生物E,有機

11、胺類16 .黃連堿屬：旦17 .苦參堿屬：口18,麻黃堿：E_19 .馬錢子堿屬：A_20 .阿托品：C中藥化學B»第2次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案1,下列能溶于NaCQ溶液的是：A,1,4=QH1酶B,1,2,3三QHH昆C,1,8=QH1釀D,1,4,5三QHBWE,1,5二QHBW2,與慈二酚為互變異構體的是：A,慈酮B,慈酶C,氧化蔥酚D,慈酚E,以上都不是3,根據(jù)昔原子分類，屬于S-昔的是：A,山慈菇昔AB.黑芥子昔C,巴豆昔D,蘆薈昔E,毛蔗昔4,慈酶的MS特征是：A,分子離子峰為基峰B,分子離子峰為M-CQC,分子離子峰為M-2CQD,分子離子峰為M-Q

12、HE,分子離子峰為M-2QH5 .將昔的全甲基化衍生物進行甲醇解，分析所得產物可以判斷:A.昔鍵的構型B.昔中糖與糖之間的連接位置C.甘中糖與糖的連接順序D.普元結合糖的位置E.昔的結構6 .紫草素的基本母核是：A.苯血B.茶釀C.慈釀D.菲酶E.慈酮7 .可用于多糖分子量測定的方法是：A.硅膠層析B.凝膠層析C.聚酰胺層析D.紙層析E.氧化鋁層析8 .聚酰胺層析（CH3OH-H2O；洗月劑）最后洗脫下來的是：A.大黃酚B.大黃素C.大黃酸D.蘆薈大黃素E.蘆薈昔9 .根據(jù)昔原子分類，屬于C-昔的是：A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.蘆薈昔E.毛蔗昔10 .不同昔原子的玳水解速度由快到慢

13、順序是：A.S-昔>N-昔>C-昔>0-普B.C-昔>S-昔>0-昔>N-昔C.N-昔>O-昔>S-昔>C-昔D.O-昔>N-昔>C-昔>S-昔E.N-昔>S-昔>O-昔>C-昔11.下列與醋酸鎂反應呈藍紫色的是：A.1,8-二OHBWB.1,2,3-三OH；!/C.1,4-二OHBWD.1,4,5,8-四OKI®E.1,5-二OHBW12 .研究昔中糖的種類宜采用哪種水解方法：A.完全酸水解B.甲醇解C.乙酸解D.全甲基化甲醇解E.堿水解13 .下列屬于碳玳的化合物是：A.大黃酸玳B.番瀉玳A

14、C.蘆薈玳D.茜草玳E.大黃素玳14 .提取原生昔類成分，為抑制酶常用方法之一是加入適量：A.H2OS4B.NaOHC.CaCO3D.Na2CO3E.HCl15 .在昔的1H-NMR!中，0葡萄糖普端基質子的偶合常數(shù)是：A.17HZB.6-9HzC.2-3HzD.1-2HzE.4-5Hz16 .推測糖一糖連接位置的方法是：A.酸水解B.分步酸水解C.全甲基化甲醇解D.酶水解E.堿水解17 .Mg（Ac）2反應的條件是：A.BWB.慈酮C.a-OHD.0-OHE.COOH18 .為提取原生音，可用下列哪些方法抑制或破壞酶的活性：A.提取時加入酸B.提取時加入硫酸鏤C.提取時用溫浸法D.提取時用石

15、油酸E.提取時用滲漉法19 .下列除（）外均具有升華性：A.大黃酸B.大黃素C.大黃酚D.茜草素E.番瀉昔20.要從含甘類中藥中得到較多游離昔元，最好的方法是：A.乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醛萃取B.乙醴直接提取C.水提取，提取液加酸水解后用乙醛萃取D.水提取，提取液直接用乙醛取E.乙醇提取，回收乙醇后用乙醛萃取21 .屬于a-昔酶的有：A.轉化糖酶B.麥芽糖酶C.苦杏仁玳酶D.纖維素酶E.鼠李屬玳酶22 .下列最容易水解的是：A.2-氨基糖昔B.2-去氧糖昔C.2-羥基糖昔D.6-去氧糖甘E.葡萄糖醛酸甘23 .從新鮮的植物中提取原生背時應注意考慮的是：A.昔的溶解性B.昔的極性C.

16、普元的穩(wěn)定性D.昔的酸水解特性E.植物中存在的酶對音的水解特性24 .苦杏仁昔酸水解產物有：A.苦杏仁昔元B.氫氧酸C.葡萄糖甲甘D.苯胺E.龍膽雙糖甲昔25 .Smith降解法所用的試劑是：A.NaIO4/NaBhL/稀HClB.NalO4/NaBH4/濃HSOC.MeSO/MeOHD.HCl/MeOHE.HCl/HONH4/FeCl326 .a-茶酚一濃硫酸試劑不宜作糖紙層析顯色劑的原因是：A.靈敏度低B.有腐蝕性C.不穩(wěn)定D.無特異性E.不安全27 .酶水解產生硫磺的是：A.黑芥子玳B.蘆薈玳C.苦杏仁玳D.毛花洋地黃玳丙E.巴豆玳28 .下列物質中水解產生糖與非糖兩部分的是：A.二菇B

17、.黃酮昔C.雙糖D.二;I酮E.木脂素29 .玳鍵酸水解難易主要取決于：A.玳鍵原子質子化B.玳鍵構型C.水解反應的時間D.水解反應的溫度E.酸的濃度30 .酸性最強的是：A.蘆薈大黃素B.大黃酚C.大黃素D.大黃酸E.大黃素甲醛31 .下列化合物屬于碳昔的是A.蘆丁B.蘆薈昔C.芥子昔D.天麻昔E.番瀉昔32.大黃酸具有弱堿性的原因是：A.有苯環(huán)B.有雙鍵C.有氧原子D.有羥基E.有竣基33 .確認昔鍵構型可用：A.酶解方法B.強烈酸水解方法C.MS法D.全甲基化甲醇解法E.分步酸水解法34 .與大黃酸呈陽性的反應是：A.Borntrager反應B.Kedde反應C.Dragendoff反應

18、D.VitalisE.Molish反應35 .檢查苦杏仁中氧背常用的試劑是：A.三氯化鐵試劑B.苛三酮試劑C.吉伯試劑D.苦味酸-碳酸納試劑E.重氮化試劑36 .雙糖類發(fā)生乙酰解的速率是：A.1-6普鍵1-4音鍵1-3普鍵1-2音鍵36.1- 普鍵1-2普鍵1-3普鍵1-4音鍵C.1-4昔鍵1-3普鍵1-6普鍵1-2音鍵D.1-2普鍵1-6普鍵1-3普鍵1-4音鍵E.1-2普鍵1-3普鍵1-6普鍵1-4音鍵37 .當UV光譜中吸收峰(262-295nm)的吸收強度大于4.1時示可能有：A.大黃酚B.大黃素C.番瀉音BD.蘆薈大黃素E.大黃素甲醴38 .采用PC法鑒定音中的糖時，通常的做法是：A

19、.將昔用稀硫酸水解，過濾，濾液濃縮后點樣B.將昔用稀硫酸水解，過濾，濾液用Na2CO3中和后點樣C.將昔用稀硫酸水解，過濾，濾液用氨水中和后點樣D.將昔用稀硫酸水解，過濾，濾液用NaOH和后點樣E.將昔用稀硫酸水解，過濾，濾液用Ba(OHk中和后點樣B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復使用，也可以不選，請選擇正確答案:A.番瀉甘B.大黃酸C.大黃素D.大黃酚E.蘆薈大黃素1 .結構中有0-OH的是：C2 .能被乙醛提出的酸性最強的成分是：旦3 .極性最小的是：D4 .與堿不顯紅色的是：A5 .酸性最強的是：AA.大黃酚B.大黃酸C.大黃素D.蘆薈音E.蘆薈大黃素音6

20、 .大黃的乙醛液中，NaCO萃取后得：C7 .容易被酸水解的昔是：E8 .不易被酸水解的昔是：_D_9 .大黃的乙醛液中，NaOH?取后得：A10 .大黃的乙醛液中，NaHC薜取后得：BA.黑芥子玳B.蘆薈玳C.苦杏仁玳D.毛花洋地黃玳丙E.巴豆玳11 .水解產物中有a-去氧糖的是：D12 .酶水解產生氫氧酸的是：C13 .酶水解產生硫磺的是：A14 .最容易酸水解的是：E15 .最難酸水解的是：B(Ac反應)A.Feigl反應B.無色亞甲藍反應C.Borntrager反應D.Kesting-Craven反應E.Mg16 .與羥基慈醍顯紅色的是：C17 .用于檢識具有a-酚羥基的羥基意醍的是：

21、E18 .專用于鑒別苯酶和茶釀且顯蘭色的是：旦19 .對苯釀，茶血和意釀均起反應的是：A20 .用于檢識血環(huán)上無取代基的苯酶和茶釀的是：DA.糖鏈的空間結構B.糖鏈中糖的種類和比例C.糖鏈中糖-糖連接位置D.糖鏈中糖-糖連接順序E.糖之間玳鍵的構型21 .用完全酸水解方法可以推測：B22 .用緩和酸水解方法可以推測：D23 .用全甲基化甲醇解方法可以推測：C24 .用1H-NM昉法可以推測：E25 .用酶水解方法可以推測：EA.毛蔗昔B.天麻昔C.巴豆昔D.白芥子昔E.蘆薈昔26 .屬于酚-普的是：B27 .屬于N-背的是：£28 .屬于C-背的是：E29 .屬于S-背的是：D30

22、.屬于醇-昔的是：AA.游離;I酶B.對羥基茶酶C.對苯釀D.鄰菲酶E.以上都不是31 .茜草中的成分屬于：A32 .紫草中的成分屬于：旦33 .丹參中的成分多屬于：D34 .大黃中的成分屬于：A35 .甘草中的成分屬于：EA.蘆薈音B.番瀉音AC.紫草素D.丹參醍類E.大黃素36 .具有鄰血結木的是：D37 .對水和有機溶劑均難溶的的是：A38 .具有慈血結木的是：E39 .具有二慈酮昔的是：且40 .具有茶血結構的是：C中藥化學B»第3次作業(yè)A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案：1 .二氫黃酮、二氫黃酮醇的紫外光譜帶II通常在：A.200-270nmB.270-295nmC.3

23、00-320nmD.320-360nmE.>360nm2 .與鹽酸鎂粉反應呈陽性、與四氫硼鈉反應呈陰性的是：A.黃酮酉IB.二氫黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮3 .除哪個外都是組成木脂素的單體：A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.烯丙苯E.黃烷醇4 .黃酮類成分甲醇鈉光譜，如帶I隨時間延長而衰退，則說明可能有:A.3-OH或4'-OHB.3,4'二OHe3,3',4'三OHC.3,5二OHe3,5,7三OHD.4',5二OH或3,2',4'三OHE.5,7二OHe5,6二OH5 .異黃酮的紫外光譜帶II通常在：A.200-24

24、0nmB.245-270nmC.270-320nmD.320-360nmE.>360nm6 .除()外，Labat反應均呈陰性：A.甲基B.亞甲二氧基C.甲氧基D.酚基E.竣基7 .二氫黃酮的1HNM幫中，H-3(ppnj)常出現(xiàn)在：A.2.8q左右B.2.5q左右C.2.8d左右D.2.5t左右E.3.0左右8 .采用薄層或紙層色譜檢識黃酮類成分，常用顯色劑是：A.HCl-Mg(Ac)2B.NaBHC.NaOHD.AlCl3EgCO9 .診斷試劑乙酸鈉/硼酸主要是判斷黃酮類成分是否含有：A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4'-OHE.鄰二酚OH10 .黃酮類化合物的酸性，

25、以()羥基黃酮最強：A.3位B.5位C.6位D.7位E.8位11 .木脂素母體中C6-C3單體數(shù)目為：A.2個B.3個C.4個D.5個E.多個12 .FeCI3反應的條件是:A.芳環(huán)B.內酯環(huán)C.慈環(huán)D.酚羥基E.活潑氫13 .既有黃酮，又有木脂素結構的成分是：A.牛芽子酚B.連翹酚C.五味子素D.水飛薊素E.厚樸酚14 .黃酮類成分紫外光譜由桂皮?；鸬奈諑г?)之間：A.200-240nmA.200-240nmC.281-300nmD.300-400nmE.>400nm15 .下列具有強烈天藍色熒光的是：A.七葉內酯B.大黃素C.麻黃堿D.甘草酸E.大豆皂普16 .4'-

26、OH黃酮的'NMlW中，H-2'H-6四個質子：A.無法區(qū)別B.可分成H-2'、H-6'與H-3'、H-5'二組，每組為雙峰C.可分成H-2'、H-3'與H-5'、H-6'二組，每組為雙峰D.可分成H-2'、H-6'與H-3'、H-5'二組，每組為四峰E.可分成H-2'、H-3'與H-5'、H-6'二組，每組為四峰17 .分離有鄰二酚羥基的黃酮與無鄰二酚羥基的黃酮可選用：A.氧化鋁層析法B.硼酸絡合法C.AlCl3絡合法D.堿式醋酸鉛沉淀法E.pH梯度

27、萃取法18 .黃酮醇類成分是指()有羥基的黃酮：A.3位B.4位C.5位D.6位E.7位19 .與四氫硼鈉反應呈紅色的是()類成分：A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮20 .5,7-二羥基黃酮的1HNM幫中，H-8的化學位移一般在()ppm:A.6.0-6.2(d)A.6.0-6.2(d)C.6.3-6.5(d)D.6.1-6.5(d)E.6.5-6.9(d)21 .提取蘆丁(蕓香背)較好的方法是：A.水B.石灰水C.酸水D.石灰水+硼砂E.稀乙醇22 .利用診斷試劑對黃酮類化合物紫外光譜的影響可初步判斷羥基的位置，甲醇鈉主要是判斷是否有:A.5-OHB.3-OHC.4'

28、;-OHD.7-OHE.8-OH23 .比較黃酮類化合物的三氯化鋁與三氯化鋁/鹽酸光譜（紫外）一般可判斷是否有：A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4'-OHE.鄰二酚OH24 .黃酮類成分甲醇鈉光譜，如帶I向紅移40-65nm,且強度不變或增強，則說明有：A.3-OHB.5-OHC.4'-OHD.7-OHE.8-OH25 .5,7-二羥基黃酮的1HNMR譜中，H-6的化學位移一般在（）ppm：A.6.0-6.2（d）B.5.8-6.0（d）C.6.2-6.5（d）D.6.5-6.7（d）E.6.7-7.0（d）26 .黃酮類化合物1HNM錯中，H-3常在：A.6.3ppm

29、以尖銳單峰出現(xiàn)B.6.3ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)C.6.0ppm以尖銳單峰出現(xiàn)D.6.0ppm以不尖銳單峰出現(xiàn)E.6.5ppm處出現(xiàn)27 .診斷試劑乙酸鈉較為突出的是判斷黃酮類是否有：A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.3',4'-二OHE.4'-OH28 .7-羥基香豆素的1HNM嘴中，母核上的質子化學位移在最低場的是：A.3-HB.4-HC.5-HD.6-HE.8-H29 .與鹽酸鎂粉反應、四氫硼鈉反應均為陰性的成分是：A.黃酮類B.二氫黃酮類C.異黃酮類D.黃酮醇類E.黃酮醇昔30 .異羥肪酸鐵反應的現(xiàn)象是：A.蘭色B.綠色C.灰色D.紅色E.黑色31 .Gib

30、bs和Emerson反應的條件是：A.酚羥基B.a-OHC.0-OHD.活潑氫E.酚羥基對位有活潑氫32 .黃酮類成分紫外光譜由苯甲?；鸬奈諑г冢ǎ┲g：A.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.>361nm33 .大約1952年之前，黃酮類化合物主要指：A.色原酮衍生物B.2-苯基色原酮衍生物C.3-苯基色原酮衍生物C.3-苯基色原酮衍生物E.苯駢色原酮衍生物34 .黃酮類成分甲醇溶液的紫外光譜有二個主要吸收帶，出現(xiàn)在（）的稱為帶II:A.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.&g

31、t;361nm35 .黃酮類化合物甲醇溶液的紫外光譜有二個主要吸收帶，出現(xiàn)在（）的稱為帶I:A.200-250nmB.250-280nmC.280-300nmD.300-400nmE.>400nm36 .異羥肪酸鐵反應作用的基團是：A.活潑氫B.內酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對位有活潑氫）類成分:37 .在紙片或薄層板上，與醋酸鎂反應呈天藍色熒光的是（A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮38 .異黃酮類的1HNMIW中，H-2為一尖銳單峰，出現(xiàn)在:A.7.2-7.6ppmB.7.6-7.8ppmC.6.0-6.5ppmD.6.3-6.5ppmE.6.1-6.5ppm39

32、 .黃酮類化合物的酸性，以（）羥基黃酮最弱：A.2'位B.4'位C.5位D.6位E.7位40.4'-OH黃酮的1HNMIW中，H-2'、H-3'、H-5'、H-6'的化學位移出現(xiàn)在：A.7.2-7.9ppmB.7.0-7.5ppmC.6.5-7.9ppmD.6.0-7.0ppmE.7.9-8.2ppm41 .黃酮類化合物如有7-OH,則乙酸鈉光譜帶II向紅位移：A.5-20nmB.20-30nmC.30-40nmD.40-50nmE.50-65nm42 .分離黃酮類成分一般多選用：A.中性氧化鋁B.酸性氧化鋁C.活性炭D.聚酰胺E.纖維素43 .一乙醴溶液中如有5,7-二羥基黃酮、3,5-二羥基黃酮，欲將二者分離，選（）較好：A.碳酸氫鈉萃取法B.碳酸鈉萃取法C.氫氧化鈉萃取法D.硼酸絡合法E.鉛鹽沉淀法44 .Gibbs反應的試劑是：A.安替比林B.氨基安替比林C.2,6-二氯苯酶氯亞胺D.鐵氫化鉀E.以上都不是45 .二氫黃酮的1HNMIW中，H-2（ppm常出現(xiàn)在：A.5.