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文檔簡介

1、單元試卷第一章 化學反應(yīng)與能量變化知識網(wǎng)絡(luò)一、化學反應(yīng)與熱量二、電化學基礎(chǔ)重難點探究探究點一、反應(yīng)熱的比較與計算1. 利用化學鍵計算 H=反應(yīng)物的化學鍵斷裂吸收的能量- 生成物的化學鍵形成釋放的能量單元試卷2. 蓋斯定律法 利用蓋斯定律進行焓變的計算,采用以下四個步驟就能快速、準確地解決問題。(1) 寫:寫出目標方程式( 題目中要書寫的熱化學方程式) ,配平。(2) 倒:為了將方程式相加得到目標方程式,可將方程式顛倒過來,反應(yīng)熱的量不變,但符 號要相反。這樣,就不用再做減法運算了。方程式相減時容易出錯要特別注意。(3) 乘:為了將方程式相加得到目標方程式,可將方程式乘以某 個數(shù) ( 可以是分數(shù)

2、 ) ,反應(yīng)熱也要相應(yīng)地乘。(4) 加:上面的幾個方面做好了,只要將方程式相加即可得目標方程式,反應(yīng)熱也據(jù)此相加 得出。3. 根據(jù)熱化學方程式計算(1) 根據(jù)熱化學方程式計算:熱化學方程式中 H 與各物質(zhì)的物質(zhì)的量( 質(zhì)量、體積等 )對應(yīng)成比例, 已知熱化學方程式,便可計算一定量的反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)所放出的熱量或放出一定量的熱量時消耗或生產(chǎn)的物質(zhì)的質(zhì)量、體積和物質(zhì)的量。 常用的計算方法有列方程或方程組法、平均值法、極限法、十字交叉法、估算法等。(2) 根據(jù)計算書寫熱化學方程式:根據(jù)一定量的反應(yīng)物或生成物的量計算出反應(yīng)放出或吸收的熱量,換算成 1 mol 反應(yīng)物或生成物的熱效應(yīng),書寫熱化學方程式?!?/p>

3、典例 1】已知:(1) Zn s 1 O 2 g ZnO(s) H=348.3 kJ mol-12(2) 2Ag s 1 O 2 g Ag O(s)-12 H= 31.0 kJ mol則 Zn(s)+Ag 2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s) 的 H等于 ( ) A 317.3 kJ mol-1 B 379.3 kJ mol-1C 332.8 kJ mol-1 D317.3 kJ mol-1 A【解析】根據(jù)“ 四字方針” 寫、倒、乘、加,Ag2O(s) 和 Ag(s) 在反應(yīng) (2) 中是生成物和反應(yīng)物,而在目標方程式中是反應(yīng)物和生成物,所以,應(yīng)將反應(yīng) (2) 顛倒再與反應(yīng) (1) 相加得:

4、Zn(s)+Ag 2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s), H= 348.3 kJ mol-1+31.0 kJ mol-1=-317.3 kJ mol-1。【變式】已知下列熱化學方程式:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H1=-25 kJ mol-1 即 得 方 程 式 = 3 (-25 3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO 2(g) H2=-47 kJ mol-1 Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO 2(g) H3=+19 kJ mol-1(1) 計算 FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO 2(g) 反應(yīng)的 H=_。(2)

5、 已知:C s 12 O 2 g CO(g) H=-110.5 kJmol-1,若還原 FeO的 CO是碳完全氧化而產(chǎn)生的,則產(chǎn)生 112 g Fe 需要C _g,整個過程中產(chǎn)生的熱量為_ ?!?解 析 】 (1)根 據(jù) 蓋 斯 定 律 , 3-( + 2) FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO 2(g) , 則 H= 3 H1-( H2+2 H3) kJmol-1)-(-47 kJmolmol-1 ) =-11 kJ-1+2mol-119 kJ -1(2) 將 FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO 2(g) H=-11 kJ mol與 C s 1 O 2 g CO(g) H=-1

6、10.5 kJ mol-1 2相加得1FeO s C s2 O 2 g Fe s CO (g)-1 H=-121.5 kJ molC(s) Fe(s) H=-121.5 kJmol-112 g 56 g -121.5 kJ 單元試卷m 112 g H112 g 121.5 kJ H 243 kJ 56 g 12 g 112 g m 24 g 答案: (1)-11 kJ 56 gmol-1 (2)24 243 kJ 探究點二 原電池原理及化學電源 1. 原電池原理考查“ 五要素”(1) 正負極確定:一般較活潑金屬作負極。(2) 電極反應(yīng)類型判斷:負極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng)。(3) 電子移

7、動方向:電子由負極流出經(jīng)導線流向正極。(4) 離子移動方向:陽離子流向正極,陰離子流向負極。(5) 電極產(chǎn)物的判斷:較活潑金屬在負極失去電子生成金屬陽離子,較不活潑的金屬陽離子 或 H +在正極得電子析出金屬或 H2。2. 化學電源 新型化學電源, 特別是可充電電池和燃料電池是高考的熱點,試題往往起點高、新穎,陌生度高,但落點低,判斷或填空的項目均是原電池原理考查的“ 五要素”,因此要深刻理解原 電池原理, 同時要注意可充電電池放電時是原電池,充電時是電解池,且放電時的負極反應(yīng) 與充電時的陰極反應(yīng)相反,同樣,放電時的正極反應(yīng)與充電時的陽極反應(yīng)相反。C 為【典例 2】如圖所示,電流計指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)

8、,同時 A 極質(zhì)量減少, B極上有氣泡產(chǎn)生,電解質(zhì)溶液,下列說法錯誤的是 ( ) A.B 極為原電池的正極 B.A、 B、C可能分別為 Zn、 Cu、稀鹽酸 A 極移動 D.A 極發(fā)生氧化反應(yīng) C.C 中陽離子向C【解析】原電池中,負極金屬失去電子溶解,質(zhì)量減小,故A 極是負極, B 極是正極,根據(jù)構(gòu)成情況可判斷A、B、C可能分別為Zn、Cu、稀鹽酸, A、B 兩項正確;離子移動方向:陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,C項錯誤; 負極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),D項正確?!咀兪健咳嗽斓厍蛐l(wèi)星用到的一種高能電池銀鋅蓄電池,它在放電時的電極反應(yīng)為:Zn+2OH-2e-=ZnO+H 2O,Ag

9、2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,下列敘述中,正確的是( ) A.Ag 2O是負極,并被氧化B.電流由鋅經(jīng)外電路流向氧化銀C.工作時,負極區(qū)溶液酸性增強,正極區(qū)溶液堿性增強D.溶液中 OH- 向正極移動, K +、 H +向負極移動C【解析】據(jù)給出的電極反應(yīng)可知,負極是鋅失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),消耗 OH-,所以負極區(qū)溶液酸性增強;Ag2O在正極得電子, 發(fā)生還原反應(yīng), 生成 OH-,所以正極區(qū)溶液堿性增強;電子由鋅經(jīng)外電路流向氧化銀,電流的方向與之相反;溶液中 OH- 向負極移動, K +、H +向正極單元試卷移動,故 A、B、 D錯誤, C正確。探究點三 電解池原理考查“ 五要素”1

10、. 陰陽極的判斷 與電源負極相連的是電解池的陰極,與電源正極相連的是電解池的正極。2. 電極反應(yīng)類型的判斷 陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)。3. 電子移動方向電子由電源的負極流出,流向電解池的陰極( 電池內(nèi)電路靠離子定向移動完成) ,電子再由電源的正極流出,流回電解池的正極。4. 離子移動方向 陽離子流向陰極,陰離子流向陽極。5. 電極產(chǎn)物的判斷 金屬溶解或產(chǎn)生 Cl 2、O2 的一極是陽極,析出金屬或產(chǎn)生 H2 的一極是陰極。( ) 【典例 3】如圖所示, a、b 是兩根石墨棒。下列敘述正確的是 Aa 是正極,發(fā)生還原反應(yīng) Bb 是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng) C稀硫酸中硫酸根離子的物質(zhì)的量不變D

11、往濾紙上滴加酚酞試液,a 極附近顏色變紅2 Zn2H=ZnC【解析】據(jù)圖可知,左端是原電池,負極是鋅,正極是銅,總電池反應(yīng)是H2 ,故硫酸根離子的物質(zhì)的量不變,C正確。右端是電解池,其中 a 是陽極,發(fā)生氧化 反應(yīng),電極反應(yīng)是 2Cl- -2e- =Cl2 , b 是陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)是 2H +2e-=H2 , A、B、D錯誤。【變式】用惰性電極實現(xiàn)下列電解實驗,其說法正確的是 ( ) A電解稀硫酸溶液,實質(zhì)上是電解水,故溶液的 c(H +) 不變 B電解稀氫氧化鈉溶液,陽極消耗 OH,故溶液的堿性減弱 C電解硫酸鈉溶液,陰極和陽極析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為 21 D電解氯化銅溶液,

12、通電一段時間后,向溶液中加入適量的 復(fù)到起始狀態(tài)CuO或 CuCO 3 均可使電解液恢C【解析】電解含氧酸,實質(zhì)上是電解水,但因溶質(zhì)的濃度增大,故溶液 c(H +) 增大, A錯誤;電解可溶性強堿,陽極 OH放電,陰極 H放電,實質(zhì)是電解水,因溶質(zhì)的濃度增大,故溶液的堿性增強, B 錯誤;電解活潑金屬的含氧酸鹽實質(zhì)是電解水,陰極產(chǎn)生氫氣,陽極產(chǎn)生氧氣,二者物質(zhì)的量之比為 21,C正確;電解氯化銅溶液,實質(zhì)就是電解氯化銅,故要想恢復(fù)原狀態(tài),應(yīng)加氯化銅,D錯誤。探究點四 金屬腐蝕與防護1. 金屬的腐蝕金屬失電子被腐蝕,構(gòu)成原電池會加快腐蝕,據(jù)電解質(zhì)溶液的酸堿性把電化學腐蝕分為析氫腐蝕和吸氧腐蝕,金

13、屬腐蝕中以電化學腐蝕更普遍,電化學腐蝕中以吸氧腐蝕更普遍。2. 金屬的防護單元試卷金屬防護的通常做法是加保護層,使金屬與能引起金屬腐蝕的物質(zhì)隔離,切斷形成原電池的條件。 為使保護效果更好,通常采用電化學防護,即犧牲陽極的陰極保護法和外加電源的陰極保護法。【典例 4】下列敘述中不正確的是 ( ) A金屬的電化學腐蝕比化學腐蝕更普遍 C用鋁質(zhì)鉚釘鉚接鐵板,鉚釘易被腐蝕 B 鋼鐵在干燥空氣中不易被腐蝕 D 原電池中電子由正極流入負極D【解析】金屬的電化學腐蝕比化學腐蝕更普遍,A 正確;鋼鐵在干燥空氣中不易構(gòu)成原電池,故不易被腐蝕, B 正確; 鋁和鐵可以形成原電池,鋁比較活潑, 因此在原電池中作負極,在反應(yīng)中被氧化,容易被腐蝕,C正確;在原電池中電子由負極經(jīng)外電路流

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